一种迷迭香酸的提取工艺 |
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| 申请号 | CN201710245446.4 | 申请日 | 2017-04-14 | 公开(公告)号 | CN107032994A | 公开(公告)日 | 2017-08-11 |
| 申请人 | 广东丸美生物技术股份有限公司; | 发明人 | 晏云鹏; 聂艳峰; 刘露; | ||||
| 摘要 | 本 发明 属于天然产物提取技术领域，具体公开了一种迷迭香酸的提取工艺，包括如下步骤：S1：将迷迭香依次打浆、干燥、 粉碎 后，提取得迷迭香酸粗提取液；S2：将S1所得迷迭香酸粗提取液过滤、浓缩得迷迭香酸粗提物；S3：采用Sephadex LH‑20凝胶柱对迷迭香酸粗提物纯化，得迷迭香酸提取物；S1中干燥为 冷冻干燥 ，冷冻干燥的 温度 ‑70℃～‑80℃、冷冻时间为40h～60h、 真空 压为10Pa～30Pa。本发明提供的提取工艺具有较高的提取率，提取得到的迷迭香酸提取物中的有效成分含量高、杂质少，具有较好的抗 氧 化活性。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种迷迭香酸的提取工艺，其特征在于，包括如下步骤： |
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| 说明书全文 | 一种迷迭香酸的提取工艺技术领域[0001] 本发明属于天然产物提取技术领域，更具体地，涉及一种迷迭香酸的提取工艺。 背景技术[0002] 迷迭香，拉丁学名(Rosmarinus officinalis)唇形科灌木。 [0003] 性喜温暖气候，原产欧洲地区和非洲北部地中海沿岸。远在曹魏时期就曾引种中国。 [0004] 从迷迭香的花和叶子中能提取具有优良抗氧化性的抗氧化剂和迷迭香精油。迷迭香抗氧化剂广泛用于医药、油炸食品、富油食品及各类油脂的保鲜保质；而迷迭香香精则用于香料、空气清新剂、驱蚁剂以及杀菌、杀虫等日用化工业。 [0005] 目前迷迭香酸的提取工艺主要采用大孔树脂初步分离纯化法和溶剂提取法。大孔树脂初步分离纯化法耗时长且提取率低，而溶剂提取法则需要大量的溶剂并且提取物中杂质含量较高；另外，现有的提取工艺提取得到的迷迭香酸提取物中的有效成分含量较低。迷迭香提取物有较强的收敛作用，调理油腻的肌肤，促进血液循环，刺激毛发再生。改善脱发现象。因此迷迭香酸的提取制备技术的研究对充分开发迷迭香资源具有重要意义。 [0006] 针对现有迷迭香酸提取工艺的不足，本发明旨在提供一种提取率高，所得提取物中有效成分含量高、杂质少的迷迭香酸的提取工艺。 发明内容[0007] 本发明的目的在于根据现有技术中的不足，提供了一种迷迭香酸的提取工艺。 [0008] 本发明的另一目的在于提取由上述提取工艺制备得到的迷迭香酸。 [0009] 本发明的目的通过以下技术方案实现： [0010] 一种迷迭香酸的提取工艺，包括如下步骤： [0011] S1：将迷迭香依次打浆、干燥、粉碎后，提取得迷迭香酸粗提取液； [0012] S2：将S1所得迷迭香酸粗提取液过滤、浓缩得迷迭香酸粗提物； [0013] S3：采用Sephadex LH-20凝胶柱对迷迭香酸粗提物纯化，得迷迭香酸提取物。 [0015] 为最大程度的保护迷迭香中的功效成分不被破坏，本发明选用冷冻干燥技术来处理迷迭香，发明人发现冷冻干燥技术中的冷冻温度和真空度对迷迭香中有效成分的提取和提取率的影响较大。 [0016] 当冷冻干燥的工艺条件为冷冻温度-70℃～-80℃、冷冻时间40h～60h、真空压10Pa～30Pa时，冷冻干燥处理后的迷迭香不仅具有较高的提取率，所提取得到的迷迭香酸提取物还具有较高的抗氧化活性。 [0017] 在本发明中，真空度过低会使迷迭香中的水分升华不彻底，冻干效果较差，而真空度过高则对仪器要求高，能耗大并会缩短仪器的使用寿命；冷冻温度过高会造成迷迭香样品冷冻不彻底，干燥效果较差；另外，冷冻温度过高或过低均会对仪器有较大损耗，并且冷冻温度过低会造成能耗升高。 [0018] 本发明的发明人还尝试各种方法以去除所得迷迭香酸粗提物中的杂质，经过众多尝试之后发明人发现，当选用Sephadex LH-20凝胶柱来纯化迷迭香酸粗提物时可以最大限度的除去粗提物中的杂质，并富集迷迭香酸的含量，采用Sephadex LH-20凝胶柱纯化得到的迷迭香酸提取物中的酚酸含量高达60～90％；并且选用Sephadex LH-20凝胶柱的纯化时间短，而选用其它凝胶柱的分离时间长且分离效果不佳。 [0019] 本发明通过对迷迭香进行冷冻干燥后再提取，提取液经过滤、减压浓缩后，再采用Sephadex LH-20凝胶柱纯化，得到的迷迭香提取物中的有效成分含量高、杂质少，具有较好的抗氧化效果。 [0020] 优选地，S3中迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：10～1：30。 [0021] 优选地，S3中迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：20。在该条件下，迷迭香酸粗提物中的酚酸类化合物能够与杂质更好、更快的分离。 [0022] 优选地，S3中采用体积分数为30～90％的乙醇溶液作为洗脱液；采用乙醇作为洗脱液，可在得到纯度较高的迷迭香酸化合物同时最大限度避免其它有机溶剂对目标产物的污染，保证了其使用到化妆品的安全性。 [0023] 更为优选地，采用体积分数为90％的乙醇溶液作为洗脱液，洗脱2～3个柱体积。 [0024] Sephadex LH-20凝胶柱的柱径与柱高之比原则上是越高分离效果越好，但在本发明中如果比例高过1:80则流速过慢，影响分离提取的效率，而当柱径与柱高之比低于1:50时则会造成无法充分分离杂质；因此优选地，S3中采用Sephadex LH-20凝胶柱进行纯化时，柱径与柱高之比为1:40～1:60； [0025] 更为优选地，柱径与柱高的体积比为1:50。 [0026] 优选地，S3中采用Sephadex LH-20凝胶柱进行纯化时，流速为1.0ml/min。 [0027] 优选地，S2中所述过滤为在-0.1MPa真空、孔径为15～20um双层滤纸的条件下抽滤；S2中所述浓缩为减压浓缩，减压浓缩为在-0.1MPa真空、旋转速度为115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下浓缩。 [0028] 优选地，冷冻干燥的温度-76℃、冷冻时间为46h，真空压为18Pa。 [0029] 优选地，S1中的提取的方式为水浴提取、超声提取或微波提取。 [0030] 优选地，S1中的提取方式为超声提取，所述超声提取的工艺为：超声功率400～800W、乙醇浓度50～80％、料液比1:50～100、提取时间30～120min、提取温度40～70℃。 [0031] 超声波提取的理论依据是利用超声波热学机理、超声波机械机制和空化作用，使植物细胞壁破裂而将目标产物释放到提取液中。超声波提取与水浴提、微波提取相比，其提取速率更快，处理量更高，且提取液中的杂质较传统方法低。 [0032] 本发明同时保护由上述提取工艺提取得到的迷迭香酸提取物。 [0033] 与现有技术相比，本发明具有以下优点及有益效果： [0034] 本发明对迷迭香冷冻干燥后再进行提取能够最大程度的保护迷迭香中的有效成分并提高迷迭香酸的提取率，提取率可达到8％～15％，使最终得到的迷迭香酸提取物具有较好的抗氧化活性； [0035] 本发明采用Sephadex LH-20凝胶柱对迷迭香粗提物进行纯化，最大程度的除去了粗提物中的杂质，同时富集了提取物中迷迭香酸的含量； [0036] 与溶剂提取法和大孔树脂分离提取方法相比，本发明提取得到的迷迭香酸提取物中迷迭香酸含量较高且活性强，所得迷迭香提取物中的酚酸含量高达75％以上。 具体实施方式[0038] 除非特别说明，本发明所用试剂和材料均为市购。 [0039] 实施例1: [0040] (1)将新鲜迷迭香打浆，在冷冻温度-76、冷冻时间46h，真空压18Pa条件下冷冻干燥并粉碎得迷迭香粉末；称取3.00g迷迭香粉末，在超声功率600W，料液比1：80，乙醇浓度60％，提取时间为60min，提取温度60℃的条件下提取，得迷迭香酸粗提取液； [0041] (2)将迷迭香酸粗提取液在-0.1MPa真空、孔径15～20um双层滤纸条件下过滤，然后在-0.1MPa的真空、旋转速度115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下减压浓缩得到迷迭香酸粗提物； [0042] (3)将迷迭香酸粗提取物过Sephadex LH-20凝胶柱，凝胶柱柱径与柱高之比为1:50，迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：20，采用体积分数为60％的乙醇溶液作为洗脱液，洗脱流速为1.0ml/min，洗脱2～3个柱体积，即得迷迭香酸提取物，测定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。 [0043] 实施例2 [0044] (1)将新鲜迷迭香打浆，在冷冻温度-70、冷冻时间40h，真空压10Pa条件下冷冻干燥并粉碎得迷迭香粉末；称取3.00g迷迭香粉末，在微波功率800W，料液比1：50，乙醇浓度50％，提取时间为40min，提取温度40℃的条件下提取，得迷迭香酸粗提取液； [0045] (2)将迷迭香酸粗提取液在-0.1MPa真空、孔径15～20um双层滤纸条件下过滤，然后在-0.1MPa的真空、旋转速度115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下减压浓缩得到迷迭香酸粗提物； [0046] (3)将迷迭香酸粗提取物过Sephadex LH-20凝胶柱，凝胶柱柱径与柱高之比为1:50，迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：15，采用体积分数为70％的乙醇溶液作为洗脱液，洗脱流速为1.0ml/min，洗脱2～3个柱体积，即得迷迭香酸提取物，测定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。 [0047] 实施例3 [0048] (1)将新鲜迷迭香打浆，在冷冻温度-80、冷冻时间60h，真空压30Pa条件下冷冻干燥并粉碎得迷迭香粉末；称取3.00g迷迭香粉末，在微波功率400W，料液比1：100，乙醇浓度60％，提取时间为1200min，提取温度80℃的条件下水浴提取，得迷迭香酸粗提取液； [0049] (2)将迷迭香酸粗提取液在-0.1MPa真空、孔径15～20um双层滤纸条件下过滤，然后在-0.1MPa的真空、旋转速度115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下减压浓缩得到迷迭香酸粗提物液； [0050] (3)将迷迭香酸粗提取物过Sephadex LH-20凝胶柱，凝胶柱柱径与柱高之比为1:50，迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：25，采用体积分数为90％的乙醇溶液作为洗脱液，洗脱流速为1.0ml/min，洗脱2～3个柱体积，即得迷迭香酸提取物，测定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。 [0051] 实施例4 [0052] (1)将新鲜迷迭香打浆，在冷冻温度-80、冷冻时间60h，真空压30Pa条件下冷冻干燥并粉碎得迷迭香粉末；称取3.29g迷迭香烘干样，在超声功率500W，料液比1：60，乙醇浓度55％，提取时间为100min、提取温度50℃的条件下提取，得迷迭香酸粗提取液； [0053] (2)将迷迭香酸粗提取液在-0.1MPa真空、孔径15～20um双层滤纸条件下过滤，然后在-0.1MPa的真空、旋转速度115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下减压浓缩得到迷迭香酸粗提物； [0054] (3)将迷迭香酸粗提取物过Sephadex LH-20凝胶柱，凝胶柱柱径与柱高之比为1:50，迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：18，采用体积分数为80％的乙醇溶液作为洗脱液，洗脱流速为1.0ml/min，洗脱2～3个柱体积，即得迷迭香酸提取物，测定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。 [0055] 对照例1 [0056] 本对照例中除了步骤(1)中直接将迷迭香打浆之后即超声提取之外，其它工艺与实施例1相同。 [0057] (1)将新鲜迷迭香打浆，取59.52g浆液，加95％乙醇284.21ml，水106.27ml，搅拌均匀，在超声功率600W，料液比1：80，乙醇浓度60％，提取时间60min的条件下提取，得迷迭香酸粗提取液； [0058] (2)将迷迭香酸粗提取液在-0.1MPa真空、孔径15～20um双层滤纸条件下过滤，然后在-0.1MPa的真空、旋转速度115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下减压浓缩得到迷迭香酸粗提物； [0059] (3)将迷迭香酸粗提取物过Sephadex LH-20凝胶柱，凝胶柱柱径与柱高之比为1:50，迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：20，采用体积分数为60％的乙醇溶液作为洗脱液洗脱流速为1.0ml/min，洗脱2～3个柱体积，即得迷迭香酸提取物，测定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。 [0060] 对照例2 [0061] 本对照例中除了步骤(1)中选用烘箱干燥迷迭香之外，其它工艺与实施例1相同。 [0062] (1)将新鲜迷迭香放入60℃烘箱烘72h，得到含水量为8.75％迷迭香干样，高速粉碎机粉碎，称取3.29g迷迭香干样粉末，在在超声功率600W，料液比1：80，乙醇浓度60％，提取时间60min的条件下提取，得迷迭香酸粗提取液； [0063] (2)将迷迭香酸粗提取液在-0.1MPa真空、孔径15～20um双层滤纸条件下过滤，然后在-0.1MPa的真空、旋转速度115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下减压浓缩得到迷迭香酸粗提物； [0064] (3)将迷迭香酸粗提取物过Sephadex LH-20凝胶柱，凝胶柱柱径与柱高之比为1:50，迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：20，采用体积分数为60％的乙醇溶液作为洗脱液，洗脱流速为1.0ml/min，洗脱2～3个柱体积，即得迷迭香酸提取物，测定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。 [0065] 对照例3 [0066] 本对照例中除了步骤(1)中的冷冻温度和真空压与实施例1不同之外，其它工艺与实施例1相同。 [0067] (1)将新鲜迷迭香打浆，在冷冻温度-58、冷冻时间48h，真空压10Pa条件下冷冻干燥并粉碎得迷迭香粉末；称取3.00g迷迭香粉末，在超声功率600W，料液比1：80，乙醇浓度60％，提取时间为60min，提取温度60℃的条件下提取，得迷迭香酸粗提取液； [0068] (2)将迷迭香酸粗提取液在-0.1MPa真空、孔径15～20um双层滤纸条件下过滤，然后在-0.1MPa的真空、旋转速度115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下减压浓缩迷迭香酸粗提物； [0069] (3)将迷迭香酸粗提取物过Sephadex LH-20凝胶柱，凝胶柱柱径与柱高之比为1:50，迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：20，采用体积分数为60％的乙醇溶液作为洗脱液，洗脱流速为1.0ml/min，洗脱2～3个柱体积，即得迷迭香酸提取物，测定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。 [0070] 对照例4 [0071] 本对照例中除了步骤(1)中的冷冻温度和真空压与实施例1不同之外，其它工艺与实施例1相同。 [0072] (1)将新鲜迷迭香打浆，在冷冻温度-88、冷冻时间48h，真空压30Pa条件下冷冻干燥并粉碎得迷迭香粉末；称取3.00g迷迭香粉末，在超声功率600W，料液比1：80，乙醇浓度60％，提取时间为60min，提取温度60℃的条件下提取，得迷迭香酸粗提取液； [0073] (2)将迷迭香酸粗提取液在-0.1MPa真空、孔径15～20um双层滤纸条件下过滤，然后在-0.1MPa的真空、旋转速度115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下减压浓缩得到迷迭香酸粗提物； [0074] (3)将迷迭香酸粗提取物过Sephadex LH-20凝胶柱，凝胶柱柱径与柱高之比为1:50，迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：20，采用体积分数为60％的乙醇溶液作为洗脱液，洗脱流速为1.0ml/min，洗脱2～3个柱体积，即得迷迭香酸提取物，测定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。 [0075] 对照例5 [0076] 本对照例中除了步骤(3)中的凝胶柱为Sephadex G-25凝胶柱，其他工艺与实施例1相同。 [0077] (1)将新鲜迷迭香打浆，在冷冻温度-76、冷冻时间46h，真空压18Pa条件下冷冻干燥并粉碎得迷迭香粉末；称取3.00g迷迭香粉末，在超声功率600W，料液比1：80，乙醇浓度60％，提取时间为60min，提取温度60℃的条件下提取，得迷迭香酸粗提取液； [0078] (2)将迷迭香酸粗提取液在-0.1MPa真空、孔径15～20um双层滤纸条件下过滤，然后在-0.1MPa的真空、旋转速度115rpm/min，蒸发温度45℃，循环冷凝温度2℃的条件下减压浓缩得到迷迭香酸粗提物； [0079] (3)将迷迭香酸粗提取物过Sephadex G-25凝胶柱，凝胶柱柱径与柱高之比为1:50，迷迭香粗提物的体积与凝胶柱的体积比为1：20，采用体积分数为60％的乙醇溶液作为洗脱液，洗脱流速为1.0ml/min，洗脱2～3个柱体积，即得迷迭香酸提取物，测定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。 [0080] 实施例1～4及对照例1～5的步骤(3)中冷冻干燥得到迷迭香酸提取物中迷迭香酸含量及抗氧化活性测试结果。 [0081] (1)提取率 [0082] 提取率是指步骤(3)中得到的迷迭香酸提取物经冷冻干燥后中测定其迷迭香酸含量，迷迭香酸含量与3.00g迷迭香粉末的比值即为迷迭香的提取率。 [0083] (2)迷迭香酸含量 [0084] HPLC法(参照2010版药典)： [0085] 色谱条件C18(250mm*4.6mm，5μm) [0086] 流动相：乙腈(A)-0.1％磷酸(B) [0087] 梯度洗脱0～10min 25％A；10～15min 25％～75％A；15～25min 75％A[0088] 流速：1mL/min [0089] 检测波长：317nm [0090] 进样量：10μL [0091] 柱温：30℃ [0092] 迷迭香酸提取率Y＝C*V*100％/M [0093] 式中：Y，得率，％；C，提取液的总酚含量，mg/mL；V，体积，mL；M，原料质量，g。 [0094] (3)抗氧化活性 [0095] ①DPPH清除率测定 [0096] 准确称取20mgDPPH，用甲醇定容至500ml，得0.04mg/ml母液，取0.2ml适当浓度样品液于20ml试管中，加入7.8ml上述DPPH溶液，在避光条件下反应30min后，在517nm条件下测吸光值。另配置不同浓度的DPPH梯度溶液，取8ml于20ml试管中在上述条件下反应测定，得到以进样浓度(c)对吸光度(A)的线性回归方程为A＝20.536c－0.0106(r＝0.999 9)。根据标准曲线计算反应后样品中DPPH浓度。依据公式Y＝(S-N)/S*100计算样品中DPPH的清除率。(S为空白样中DPP浓度，N为样品中DPPH浓度。) [0097] ②FRAP法测总抗氧化值 [0098] FRAP工作液现用现配：由25ml 300mmol/L PH3.6的醋酸盐缓冲液，2.5ml10mmol/LTPTZ溶液，2.5ml 20mmol/LFeCl3溶液混合而成。 [0099] 分别吸取一定梯度浓度的FeSO4标准液0.1ml，加入3mlFRAP工作液，再加入0.3ml超纯水，混均，准确反应5min，于593nm处测定其吸光值，用超纯水调零，绘制标准曲线，由上述方法以进样浓度(c)对吸光度(A)的线性回归方程为A＝0.5975c+0.0311(r＝0.999 9)。 [0100] 样品的测定：量取0.1ml的样品溶液，在以上条件下测定样品的总抗氧化值。样品的抗氧化活性(FRAP值)以达到相同吸光度所需FeSO4的毫摩尔数来表示。 [0101] ③还原力的测定 [0102] 采用Oyaiaz方法测定样品的还原力： [0103] 0.5ml样品溶液中分别加入0.2mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.6)2.5ml和1％铁氰化钾溶液2.5ml，混合均匀后置于50℃水中反应20min然后加入10％三氯乙酸溶液2.5ml，3000r/min离心10min，取2.5ml上清液，依次加入2.5ml蒸馏水和0.5ml0.1％三氯化铁溶液，充分混合，700nm处测定样品的吸光值，吸光值越高，还原能力越强。 [0104] 表1实施例1～4及对照例1～5中得到的迷迭香酸提取物的性能测试 [0105] [0106] [0107] 应用实施例一 [0108] 本应用试验例给出了两种配方(wt％)的乳液： [0109] 配方1：霍霍巴籽油8.0g，角鲨烷2.0g，甘油6.0g，丙二醇3.0g，氢化卵磷脂3.0g，实施例1提取得到的迷迭香酸提取物2.0g，卡波U21 0.1g，三乙醇胺0.1g，加水至100g； [0110] 配方2：霍霍巴籽油8.0g，角鲨烷2.0g，甘油6.0g，丙二醇3.0g，氢化卵磷脂3.0g，卡波U21 0.1g，三乙醇胺0.1g，加水至100g。 [0111] 选用40名志愿受试者各使用2个月后，同时以配方2作为对照，对配方1使用效果进行保湿打分评价；满分为十分，8分以上为优，6～8分为良好，3～6分为一般，3分以下为无效果，评价结果如下表2.1及表2.2。 [0112] 表2.1实施例1中配方1所得迷迭香酸提取物的保湿试验 [0113]效果指标 评价人数 占比(％) 优 5 12.5 良好 22 55 一般 10 25 无效果 3 7.5 [0114] 表2.2实施例1中配方2所得的保湿试验 [0115]效果指标 评价人数 占比(％) 优 1 2.5 良好 11 27.5 一般 20 50 无效果 8 20 [0116] 应用实施例二 [0117] 对实施例1～4及对照例1～5提取得到的迷迭香粗提物的保湿性能进行测试，并以甘油和透明质酸钠分别作为对照例6和对照例7，测试方法如下，测试结果见下表3。 [0118] (1)吸湿性测定 [0119] 将样品置于烘箱中，在105℃下烘干3h，然后再放入硅胶干燥器中冷却至室温。准确称取1.0g，分别置于用饱和硫酸铵水溶液维持相对湿度(RH)为81％。饱和氯化钙水溶液维持RH为32％的干燥器内吸湿，24h、72h后称各试样的质量。 [0120] 吸湿率(Ra)＝(Wn-W0)/W0×100％ [0121] W0为放置前样品质量，Wn为放置后的样品质量。 [0122] (2)保湿性测定 [0123] 在干燥恒重后的样品中加入质量分数为10％的水，然后将其置于RH为81％、32％及硅胶干燥器内。24h、72h后称各试样的质量。 [0124] 保湿率(Rr)＝Hn/H0×100％ [0125] H0为放置前水分质量，Hn为放置后水分质量。 [0126] 表3中的测试条件为：25℃，相对湿度32％；表4中的测试条件为：25℃，相对湿度81％。 [0127] 表3实施例1～4及对照例1～7提取得到的迷迭香粗提物的保湿性能 [0128] [0129] [0130] 表4实施例1～4及对照例1～7提取得到的迷迭香粗提物的保湿性能 [0131]试样 吸湿性(24h) 保湿性(24h) 吸湿性(72h) 保湿性(72h) 实施例1 37.21％ 3.78％ 49.56％ 4.51％ 实施例2 36.63％ 3.34％ 44.56％ 4.26％ 实施例3 35.89％ 3.42％ 45.12％ 4.31％ 实施例4 35.59％ 3.54％ 48.32％ 4.26％ 对照例1 33.56％ 3.10％ 41.25％ 3.92％ 对照例2 30.56％ 2.58％ 40.65％ 3.45％ 对照例3 31.25％ 3.14％ 43.25％ 3.79％ 对照例4 32.14％ 3.06％ 42.78％ 4.06％ 对照例5 28.22％ 2.11％ 33.59％ 2.89％ 对照例6 15.12％ 1.7％ 25.77％ 2.34％ 对照例7 33.74％ 2.73％ 42.09％ 3.86％ [0132] 由表3、4可以看出本发明各实施例提取得到的迷迭香酸提取物的综合保湿性能和吸湿性能均要优于各对照例，迷迭香酸提取物可做为一种保湿剂使用在化妆品中。 |
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