1.游离形式或盐形式的式I的化合物：
其中：
X是N(H)、N(R5)或O；
R5是C1-6烷基，其任选被D取代(例如CH3、CH2D、CHD2或CD3)；
R3和R4各自独立地是H或D；
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R是H或D；
R1是H；或
C1-6烷基，其任选被D取代(例如CH3、CH2D、CHD2或CD3)，或
药学上可接受的且生理学上不稳定的基团，例如药学上可接受的且生理学上不稳定的
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酰基，例如，其中所述不稳定的基团是-C(O)-R，且R是C1-21烷基，例如直链C1-21烷基；
其中D是氘，
且条件是R1、R2、R3、R4、R5或R6中至少一个包括至少一个D。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物是式I-B的化合物：
其中：
X是N(H)、N(R5)或O；
R5是C1-6烷基；
R1是H；或
C1-6烷基，或
药学上可接受的且生理学上不稳定的基团，例如药学上可接受的且生理学上不稳定的酰基，例如，其中所述不稳定的基团是-C(O)-R2，且R2是C1-21烷基，例如直链C1-21烷基，且其中D是氘。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1是H。
4.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1是C1-6烷基(例如甲基)。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中R1是任选被D取代的C1-6烷基。
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6.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R是CH3。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中R1是CD3。
8.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1是药学上可接受的且生理学上不稳定的基团，例如药学上可接受的且生理学上不稳定的酰基。
9.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1是-C(O)-R2，且其中R2是C1-21烷基。
10.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1是-C(O)-R2，且其中R2是C1-15烷基。
11.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1是-C(O)-R2，且其中R2是C1-9烷基。
12.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1是-C(O)-R2，且其中R2是甲基、乙基或丙基。
13.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1是-C(O)-R2，且其中R2是甲基。
14.根据权利要求1-13中任意一项所述的化合物，其中X是N(H)、N(R5)或O。
15.根据权利要求1-13中任意一项所述的化合物，其中X是O。
16.根据权利要求1-13中任意一项所述的化合物，其中X是N(H)。
17.根据权利要求1-13中任意一项所述的化合物，其中X是N(R5)，且其中R5是C1-4烷基。
18.根据权利要求1-13中任意一项所述的化合物，其中X是N(R5)，且其中R5是CH3。
19.根据权利要求1-13中任意一项所述的化合物，其中X是N(R5)，且其中R5是CD3。
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20.根据权利要求1-19中任意一项所述的化合物，其中R是D。
21.根据权利要求1-19中任意一项所述的化合物，其中R4是D。
22.根据权利要求1-19中任意一项所述的化合物，其中R3和R4是D。
23.根据权利要求1-22中任意一项所述的化合物，其中X是N(R5)，R5是CD3，且R3和R4均是D。
24.根据权利要求1-23中任意一项所述的化合物，其中所述化合物是：
25.根据权利要求1-23中任意一项所述的化合物，其中所述化合物是:
26.根据权利要求1-23中任意一项所述的化合物，其中所述化合物是：
27.根据权利要求1-26中任意一项所述的化合物，其中所述化合物是盐形式。
28.根据权利要求27所述的化合物，其中所述盐选自甲苯磺酸加成盐、富马酸加成盐和磷酸加成盐。
29.药物组合物，其包含权利要求1－28中任意一项所述的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物以及与其组合或联合的药学上可接受的稀释剂或载体。
30.治疗或预防中枢神经系统障碍的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的权利要求1－28中任意一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物或权利要求29的药物组合物。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述障碍选自肥胖、焦虑、抑郁(例如难治性抑郁和MDD)、精神病、精神分裂症、睡眠障碍(特别是与精神分裂症和其它精神病学和神经病学疾病相关的睡眠障碍)、性障碍、偏头痛、与头部疼痛相关的病症、社交恐怖、痴呆中的激动(例如阿尔茨海默病中的激动)、孤独症和相关孤独性障碍中的激动、胃肠道病症例如胃肠道动力功能障碍、创伤后应激障碍、冲动控制障碍、间歇性暴躁障碍。
32.根据权利要求30所述的方法，其中所述障碍是一种或多种与痴呆相关的障碍、例如与轻度认知功能损害和痴呆性疾患相关的障碍，所述痴呆性疾患包括老年性痴呆、阿尔茨海默病、皮克病、额颞叶痴呆、副核上性麻痹、卢伊体痴呆、血管性痴呆、亨廷顿舞蹈病、帕金森病、多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化、唐氏综合征、老年抑郁、韦-科综合征、皮质基底节变性和朊病毒病、孤独症和注意缺陷多动症。
33.根据权利要求30所述的方法，其中所述障碍是涉及血清素5-HT2A、多巴胺D2和/或血清素再摄取转运蛋白(SERT)途径之一的障碍。
34.根据权利要求30－32中任意一项所述的方法，其中所述中枢神经系统障碍是精神病例如精神分裂症、妄想性障碍、具有精神病的重症抑郁、具有精神病症状的双相性精神障碍、短时精神障碍、精神分裂样障碍、分裂情感性障碍或者由医疗条件或物质使用导致的精神病的残留症状，优选地，所述患者患有精神分裂症的残留症状。
35.根据权利要求34所述的方法，其中所述残留期症状选自阴性症状例如感情迟钝、情感退缩、和睦关系差、被动或冷漠的社交退缩、抽象思维困难、缺乏自主性和滔滔不绝的谈话和刻板思想；一般精神病理学症状例如身体关注、焦虑、罪恶感、紧张、怪癖和做出某种姿态、抑郁、行动迟缓、不协同性、奇特思想内容、定向障碍、注意力差、缺乏判断和洞察力、意志紊乱、冲动控制差、偏见和主动社交回避；认知功能损害和睡眠障碍(例如失眠)。
36.根据权利要求30-35中任意一项所述的方法，其还包括施用一种或多种另外的治疗剂例如另外的抗精神病药和/或抗抑郁药和/或安眠药。
37.权利要求36的方法，其中所述一种或多种另外的治疗剂选自抗抑郁药例如调节GABA活性(例如增强活性和有利于GABA传递)的化合物、GABA-B激动剂、5-HT调节剂(例如5–HT1A激动剂、5-HT2A拮抗剂、5-HT2A反激动剂等)、褪黑素激动剂、离子通道调节剂(例如，阻滞剂)、血清素-2拮抗剂/再摄取抑制剂(SARI)、食欲肽受体拮抗剂、H3激动剂、去甲肾上腺素能拮抗剂、甘丙肽激动剂、CRH拮抗剂、人生长激素、生长激素激动剂、雌激素、雌激素激动剂、神经激肽-1药物；和抗精神病药，例如非典型抗精神病药，上述药物是游离形式或药学上可接受的盐形式。
38.权利要求36-37中任意一项的方法，其中所述一种或多种另外的治疗剂是抗精神病药，其选自氯丙嗪、氟哌啶醇、氟哌利多、氟奋乃静、洛沙平、美索达嗪、吗茚酮、奋乃静、匹莫齐特、丙氯拉嗪、丙嗪、硫利达嗪、替沃噻吨、三氟拉嗪、氯氮平、阿立哌唑、奥氮平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮、帕潘立酮、阿塞那平、鲁拉西酮、伊潘立酮、卡立拉嗪、氨磺必利、佐替平、舍吲哚，上述药物是游离形式或药学上可接受的盐形式。
39.权利要求36-38中任意一项的方法，其中所述一种或多种另外的治疗剂是抗抑郁药，其选自以下一种或多种：阿米替林、阿莫沙平、安非他酮、西酞普兰、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、度洛西汀、依他普仑、氟西汀、氟伏沙明、丙米嗪、异卡波肼、马普替林、米氮平、奈法唑酮、去甲替林、帕罗西汀、硫酸苯乙肼、普罗替林、舍曲林、反苯环丙胺、曲唑酮、曲米帕明和文法拉辛。
40.权利要求36-39中任意一项的方法，其中所述一种或多种另外的治疗剂是抗抑郁药，其选自选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)、血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)和三环抗抑郁药。
41.权利要求40的方法，其中所述抗抑郁药是SSRI。