[0001] 相关申请的交叉引用

[0002] 本申请要求2007年7月6日提交的美国临时申请第60/958,468号的优先权，该申请通过引用结合到本文中来。

[0003] 发明背景1.发明领域

[0004] 本发明涉及含卤素化合物的脱卤化氢。本发明还涉及氢氯氟烃(hydrochlorofluorocarbon)转化为氟化烯烃的脱氯化氢。

[0005] 2.相关技术的描述

[0006] 含氯化合物如氯氟烃(CFC)已被用作冷冻剂、发泡剂、清洁剂、溶剂、传热介质、杀菌剂、气溶胶推进剂、电介质、灭火剂和动力循环工作流体。然而，已证明CFC对地球臭氧层有害。CFC的常规替代物包括氢氟烃(HFC)；然而，已发现这些化合物促进全球变暖。为此，全世界努力开发环境友好的新化合物。

[0007] 部分或完全氟化的烯烃(包括氢氟烯烃)(下文中统称为氟化烯烃)为HFC和CFC的潜在代替者。它们可在一些上述应用中使用且还可用作合成含氟聚合物和其它大分子化合物的原料单体。

[0008] 已知用于制备某些氟化烯烃的多种方法，包括涉及氢氯氟烃的脱氯化氢的方法。例如，美国专利申请第11/619,592号公开了一种借助于催化剂通过1，1，1，2-四氟-2-氯丙烷(244bb)的脱氯化氢制备2，3，3，3-四氟丙烯(1234yf)的方法。244bb反应物可通过
1，1，1-三氟-2-氯丙烯(1233xf)与HF的液相或气相催化氟化制备，1233xf又可通过CCl2＝CClCH2Cl(1，1，2，3-四氯丙烯)与HF的气相氟化制得。该‘592申请还指出基于碳和/或金属的催化剂在244bb到1234yf的转化中的用途。取决于反应条件，244bb的转化率可高达98％，但对1234yf的选择性仅为69％-86％。因此，仍需要开发一种不仅具有活性而且对1234yf具有更高选择性的商业上可行的催化剂。

[0009] 然而，通过常规方法将氢氯氟烃转化为氟化烯烃存在问题，因为副产物经常形成且进行竞争性脱氟化氢反应。因此，将有利的是开发可抑制不合需要的脱氟化氢反应的催化剂体系，以便可增加所要氟化烯烃的单程生产量和产率。

[0010] 发明概述

[0011] 本发明了提供一种通过具有至少一个氢原子和至少一个在相邻碳原子上的氯原子的氢氯氟烃的脱氯化氢制备氟化烯烃的方法。所述脱氯化氢在催化剂存在下进行，所述催化剂选自：(i)一种或多种金属卤化物、(ii)一种或多种卤化金属氧化物、(iii)一种或多种零价金属/金属合金和(iv)两种或更多种上述催化剂的组合。优选的氟化烯烃产物如下：2，3，3，3-四氟丙烯(1234yf)、1，3，3，3-四氟丙烯(反/顺-1234ze)、1，2，3，3，3-五氟丙烯(Z/E-1255ye)、1，1，3，3，3-五氟丙烯(1225zc)和1，1，2，3，3，3-六氟丙烯(1216)。

[0012] 发明详述

[0013] 在本发明中，使具有至少一个氢和至少一个在相邻碳上的氯的氢氯氟烃在催化剂存在下脱氯化氢以形成其中具有氟化烯烃的产物。表1列出氟化烯烃和由其可获得所述氟化烯烃的前体氢氯氟烃的实例(即，氢氯氟烃在左列中，相应氟化烯烃在右列中)。

[0014] 表1

[0015]氢氯氟烃 氟化烯烃
氯四氟丙烷 四氟丙烯
氯五氟丙烷 五氟丙烯
氯六氟丙烷 六氟丙烯
1，1，1，2-四氟-2-氯丙烷 2，3，3，3-四氟丙烯
CF3CFClCH3(244bb) CF3CF＝CH2(1234yf)
1，1，1，2-四氟-3-氯丙烷 2，3，3，3-四氟丙烯
CF3CHFCH2Cl(244eb) CF3CF＝CH2(1234yf)
1，1，1，3-四氟-3-氯丙烷 1，3，3，3-四氟丙烯
CF3CH2CHFCl(244fa) CF3CH＝CHF(反/顺-1234ze)
1，1，1，3-四氟-2-氯丙烷 1，3，3，3-四氟丙烯
CF3CHClCH2F(244db) CF3CH＝CHF(反/顺-1234ze)
1，1，1，2，3-五氟-2-氯丙烷 1，2，3，3，3-五氟丙烯
CF3CFClCH2F(235bb) CF3CF＝CHF(Z/E-1225ye)
1，1，1，2，3-五氟-3-氯丙烷 1，2，3，3，3-五氟丙烯
CF3CHFCHFCl(235ea) CF3CF＝CHF(Z/E-1225ye)
1，1，1，3，3-五氟-3-氯丙烷 1，1，3，3，3-五氟丙烯
CF3CH2CF2Cl(235fa) CF3CH＝CF2(1225zc)
1，1，1，3，3-五氟-2-氯丙烷 1，1，3，3，3-五氟丙烯
CF3CHClCHF2(235da) CF3CH＝CF2(1225zc)
1，1，1，2，3，3-六氟-2-氯丙烷 1，1，2，3，3，3-六氟丙烯
CF3CFClCHF2(226ba) CF3CF＝CF2(1216)
1，1，1，2，3，3-六氟-3-氯丙烷 1，1，2，3，3，3-六氟丙烯
CF3CHFCF2Cl(226ea) CF3CF＝CF2(1216)

[0016] 在本发明的方法中，使用所选择的催化剂来增加氢氯氟烃到氟化烯烃的选择性和/或转化率。所述催化剂对于产生氟化烯烃的脱氯化氢反应比对于产生不合需要的副产物含氯烯烃的竞争性脱氟化氢副反应更具选择性。

[0017] 可在本发明中使用的有三类优选的催化剂：(i)金属卤化物、(ii)卤化金属氧化物和(iii)零价金属/金属合金。

[0018] 第一类催化剂为金属卤化物，优选为一价、二价和三价金属卤化物和其混合物/3+
组合，更优选为一价和二价金属卤化物和其混合物/组合。金属组分包括但不限于Cr 、
3+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ + + + + - - - -
Fe 、Mg 、Ca 、Ni 、Zn 、Pd 、Li、Na、K 和Cs。卤素组分包括但不限于F、Cl、Br 和I。
有用一价或二价金属卤化物的实例包括但不限于LiF、NaF、KF、CsF、MgF2、CaF2、LiCl、NaCl、KCl和CsCl。所述催化剂可为负载型或非负载型。一种优选的催化剂为CsCl/MgF2组合。
一种特别优选的催化剂为CsCl/MgF2组合，其中CsCl的存在量基于催化剂的总重量计算为约5.0％重量-约50％重量。

[0019] 第二类催化剂为卤化金属氧化物，优选为卤代一价、二价和三价金属氧化物和其混合物/组合，更优选为卤代一价和二价金属氧化物和其混合物/组合。组分金属包括但3+ 3+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ + + + +
不限于Cr 、Fe 、Mg 、Ca 、Ni 、Zn 、Pd 、Li、Na、K 和Cs。卤化处理可包括现有技术中已知的卤化处理中的任一种，特别是使用HF、F2、HCl、Cl2、HBr、Br2、HI和I2作为卤化源的卤化处理。有用的卤代一价和二价金属氧化物的实例包括但不限于氟化或氯化MgO、氟化或氯化CaO、氟化或氯化Li2O、氟化或氯化Na2O、氟化或氯化K2O和氟化或氯化Cs2O。所述催化剂可为负载型或非负载型。

[0020] 第三类催化剂为中性(即零价)金属、金属合金和其混合物。有用的金属包括但不限于Pd、Pt、Rh、Fe、Co、Ni、Cu、Mo、Cr、Mn和上述金属以合金或混合物形式的组合。所述催化剂可为负载型或非负载型。金属合金的有用的实例包括但不限于SS 316、Monel 400、Inconel 825、Inconel 600和Inconel 625。

[0021] 除所述氟化烯烃(即氢氟烃或氟烃)之外，产物混合物还可具有未转化的氢氯氟烃和氯化氢。

[0022] 对于目标产物增加或改善的选择性是本发明的一个重要特征。脱氯化氢反应优选以至少约50％，更优选至少约70％，最优选至少约80％的选择性进行。转化率优选为约25％或更高，最优选为约40％或更高。

[0023] 脱氯化氢可在约200℃至约800℃，优选约300℃至约600℃，更优选约400℃至约500℃的温度范围内在催化剂存在下进行。预期可使用多种反应压力，如高于大气压、大气压和低于大气压。优选大气压。

[0024] 脱氯化氢可任选在存在或不存在氧化剂的情况下进行。氧化剂的有用实例包括但不限于氧气和二氧化碳。氧化剂的使用可延长催化剂的寿命。所述氧化剂可为纯净的或在引入反应器之前用惰性气体如氮气稀释。基于有机原料的体积计算，氧化剂的含量通常为约1体积％至约10体积％，优选为约2体积％至5体积％。

[0025] 还可有利地在延长使用之后在反应器中就地使催化剂周期性再生。催化剂的再生可通过本领域已知的任何方式实现。一种方法是在约200℃至约600℃(优选约350℃至约450℃)的温度下使氧气或用氮气稀释的氧气通过催化剂，历时约0.5小时至约3天，接着在约25℃至约400℃(优选约200℃至约350℃)的温度下卤化处理卤化金属氧化物催化剂和金属卤化物催化剂或在约100℃至约600℃(优选约200℃至约350℃)的温度下还原处理金属催化剂。

[0026] 脱氯化氢优选在耐蚀反应容器中进行。耐蚀材料的实例有Hastelloy、Inconel、Monel和含氟聚合物内衬。所述容器可具有固定催化剂床或流化催化剂床。如果需要，则在操作期间在反应器中可使用惰性气体如氮气或氩气。实施例

[0027] 以下为本发明的实施例并且不应将其理解为起限制作用。

[0028] 实施例1：用金属氟化物和氟化金属氧化物催化剂的244bb脱卤化氢

[0029] 将一系列一价、二价和三价金属氟化物和氟化二价和三价金属氧化物用作脱卤化氢催化剂。在一个典型试验中使用约20ml催化剂丸。在200℃-600℃范围的温度下使含有97.2重量％244bb和2.0重量％1233xf的混合物以6g/h的速率穿过催化剂床。测量催化剂床底部和催化剂床顶部的温度。

[0030] 如表2中所示，NaF、MgF2、CaF2和氟化MgO能够提供高于80％的对1234yf的选择性，而FeF3和氟化Cr2O3显示出高于80％的对1233xf的选择性。选择性基于摩尔百分比计算。这些结果表明一价和二价金属卤化物以及卤代一价和二价金属氧化物比其三价对应物更合适作为244bb脱氯化氢的催化剂。在NaF、MgF2、CaF2和氟化MgO中，MgF2显示出最佳性能，在8h(小时)运行之后其提供高于50％的244bb转化率和高于85％的对1234yf的选择性。

[0031]

[0032] 实施例2：用碱金属氯化物掺杂的MgF2催化剂的244bb脱卤化氢

[0033] 出于改善对1234yf的选择性的目的将一系列碱金属氯化物作为MgF2的添加剂来研究。出于比较目的，还报道了用MgF2催化剂得到的结果。在一个典型试验中使用约20ml催化剂丸。在470℃-520℃范围的温度下使含有97.2重量％244bb和2.0重量％1233xf的混合物以6g/h(克/小时)的速率通过催化剂床。测量催化剂床底部和催化剂床顶部的温度。

[0034] 如表3中所示，MgF2提供53-55％的244bb转化率、80-87％的1234yf选择性和8-15％的1233xf选择性；10％LiCl/MgF2提供低于45％的244bb转化率、约90％的1234yf选择性和约5％的1233xf选择性；10％KCl/MgF2提供低于50％的244bb转化率、约96％的
1234yf选择性和约1％的1233xf选择性；且10％CsCl/MgF2提供50-52％的244bb转化率、约97％的1234yf选择性且基本未形成1233xf。CsCl显示出最好结果，而10％CsCl/MgF2催化剂提供与MgF2相当的活性和最高的1234yf选择性同时不产生1233xf。

[0035]

[0036] 实施例3：用CsCl/MgF2催化剂的244bb脱卤化氢

[0037] 出于优化CsCl加载量的目的研究一系列具有不同CsCl加载量的CsCl/MgF2催化剂。在一个典型试验中使用20ml催化剂丸。在470℃-520℃范围的温度下使含有97.2重量％244bb和2.0重量％1233xf的混合物以6g/h的速率通过催化剂床。测量催化剂床顶部和底部的温度。如表4中所示，基于催化剂的总重量计算，对1233xf的选择性随CsCl加载量从0.0增加到5.0重量％而降低，用加载≥7.5重量％的CsCl量的催化剂没有形成1233xf。

[0038]

[0039] 实施例4：用非贵金属掺杂的MgF2催化剂的244bb脱卤化氢

[0040] 出于改善对1234yf的选择性的目的研究一系列非贵金属作为MgF2的添加剂。出于比较目的，还报道了用MgF2催化剂得到的结果。在一个典型试验中使用约20ml催化剂丸。在440℃-540℃范围的温度下使含有97.2重量％244bb和2.0重量％1233xf的混合物以6g/h的速率通过催化剂床。测量催化剂床顶部和底部的温度。

[0041] 如表5中所示，加入钴且尤其是镍引起对1233xf的选择性降低，而加入铁引起对1233xf的选择性增加。12重量％Ni/MgF2催化剂提供约95％的1234yf选择性和约2％的
1233xf选择性。

[0042]

[0043] 实施例5：用金属和金属合金催化剂的244bb脱卤化氢

[0044] 将一系列负载型和非负载型金属以及金属合金用作脱卤化氢催化剂。在一个典型试验中使用20ml催化剂丸或4英寸长金属网辊。在420℃-480℃范围的温度下使含有97.2重量％244bb和2.0重量％1233xf的混合物以6g/h的速率通过催化剂床。测量催化剂床顶部和底部的温度。如表6中所示，所有所述金属和金属合金催化剂均具有活性且对