1.(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的盐，其中所述的盐是结晶形式的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐，并且其中单富马酸盐的特征在于具有折射角2θ如下的峰的XRPD图
2.(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的盐，其中所述的盐是结晶形式的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐，并且其中单富马酸盐的特征在于基本上与图1所示的XRPD图相同的XRPD图。
3.权利要求1的盐，其中单富马酸盐晶体的平均粒度为至少15μm。
4.权利要求2的盐，其中单富马酸盐晶体的平均粒度为至少15μm。
5.权利要求1至4中任意一项的盐，其中单富马酸盐的纯度大于90重量％。
6.权利要求1至4中任意一项的盐，其中单富马酸盐的纯度大于95重量％。
7.药物组合物，其包含作为活性成分的权利要求1至6中任意一项定义的盐和至少一种可药用载体。
8.药物组合物，其包含作为活性成分的权利要求1至6中任意一项定义的盐组合一种或多种其它治疗剂和至少一种可药用载体。
9.药物组合物，该药物组合物包含作为活性成分的权利要求1至6中任意一项的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐和至少一种可药用载体，其中组合物是片剂形式。
10.片剂形式的药物组合物，其包含
(a)作为活性成分的权利要求1至6中任意一项的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐；
(b)填充剂；
(c)崩解剂；
(d)润滑剂；和
(e)助流剂；
其中存在的唯一润滑剂是选自硬脂酰基富马酸钠、十二烷基硫酸钠、山萮酸甘油酯、氢化植物油、蜡鲸蜡基酯和滑石粉的润滑剂。
11.片剂形式的药物组合物，其包含
(a)至多10％重量的作为活性成分的权利要求1至6中任意一项的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐；
(b)1至20％重量的玉米淀粉；15至35％重量的微晶纤维素；和40至75％重量的雾化的乳糖；
(c)0.5至5％重量的羧甲基纤维素钠XL；
(d)0.5至3％重量的硬脂酰基富马酸钠；和
(e)0.1至1％重量的微粉硅胶。
12.片剂形式的药物组合物，其包含1至10％重量的作为活性成分的权利要求1至6中任意一项的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐和至少一种可药用载体；
其中组合物包含含有单富马酸盐的活性成分层和不含单富马酸盐的辅助层；
其中活性成分层与辅助层的重量比为10:90至90:10。
13.片剂形式的药物组合物，其包含1至10％重量的作为活性成分的权利要求1至6中任意一项的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐；
其中组合物包含含有单富马酸盐的活性成分层和不含单富马酸盐的辅助层；
其中活性成分层与辅助层的重量比为10:90至90:10；
其中活性成分层包含
(1a)11至25％重量的活性成分层(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐；
(1b)15至35％重量的活性成分层微晶纤维素；和40至70％重量的活性成分层雾化的乳糖；
(1c)1至5％重量的活性成分层羧甲基纤维素钠XL；
(1d)1至5％重量的活性成分层硬脂酰基富马酸钠；和
(1e)0.1至1％重量的活性成分层微粉硅胶；并且
其中辅助层包含
(2a)10至35％重量的辅助层微晶纤维素；和50至75％重量的辅料层雾化的乳糖；
(2b)1至3％重量的辅助层羧甲基纤维素钠XL；
(2c)1至5％重量的辅助层硬脂酰基富马酸钠；和
(2d)0.1至1％重量的辅助层微粉硅胶。
14.权利要求1至6中任意一项定义的盐在制备用于预防、治疗其中nAChRα7活化发挥作用或涉及nAChRα7活化的疾病或病症和/或延缓其中nAChRα7活化发挥作用或涉及nAChRα7活化的疾病或病症的进程的药物中的用途。
15.权利要求1至6中任意一项定义的盐在制备用于预防、治疗精神性障碍或神经变性障碍和/或延缓精神性障碍或神经变性障碍的进程的药物中的用途。
16.组合物，该组合物包含
至少90重量％的权利要求1至4中任意一项的盐，
其中重量％是基于组合物重量。
17.制备权利要求1至6中任意一项的结晶形式的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐的方法，该方法包括以下步骤(a)在伯醇、仲醇和水的溶剂混合物中制备(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-
1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐溶液，其中伯醇:仲醇的体积比为9:1至1:1，并且其中伯醇:水的体积比为17:1至7:1；
(b)将步骤(a)的溶液加热至温度为约50℃；
(c)在温度范围为环境温度至55℃将步骤(b)的溶液逐渐加入至醚反溶剂中，直至伯醇:醚反溶剂的体积比达到5:1至1:1；其中加入量为总量的10％至40％的步骤(b)的溶液后，在产生的溶液中加入结晶形式的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐的晶种，其中晶种悬浮于仲醇中；
(d)将步骤(c)的加入晶种的溶液逐渐冷却至温度低于环境温度；和
(e)通过过滤分离固体，得到结晶形式的(R)-3-(6-(4-甲基苯基)-吡啶-3-基氧基)-1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷的单富马酸盐。
18.制备式I化合物富马酸盐的方法
该方法包括
c)将式II化合物
或其盐；
与式V化合物
或其盐；
在温度为80-130℃，在碱和惰性偶极非质子溶剂的存在下反应，其中碱是(M2)OC(R)3，其中M2是钠或钾，并且每个R独立地是C1-6烷基，或者两个R与它们连接的碳原子一起形成C4-6环烷基，或者碱是氢氧化物碱；
形成式I化合物；和
将式I化合物转化为其盐。
19.权利要求18的方法，其中碱是逐渐加入至反应混合物中的。
20.权利要求18或19的方法，其中碱是叔丁醇钠或叔丁醇钾。
21.权利要求18或19的方法，其中惰性偶极非质子溶剂是二甲亚砜。
22.权利要求18的方法，其中反应混合物还包含甲苯。
23.权利要求18、19和22中任意一项的方法，其中在将式II化合物与式V化合物反应前，将式II化合物
或其盐根据包含以下步骤的方法制备：
将式III化合物
与式IV化合物
和/或
与式IVA化合物
其中M1是碱金属，并且n是1，或者M1是碱土金属，并且n是2；
在钯催化剂；选自碳酸盐碱、磷酸盐碱、氢氧化物碱和醇化物碱的碱；水和惰性溶剂的存在下反应；
形成式II化合物；和
任选将式II化合物转化为其盐。
24.权利要求23的方法，其中式III化合物与式IV和/或式IVA化合物的反应是在pH 
10.5至13进行的。
25.权利要求23的方法，
其中惰性溶剂是部分水溶性溶剂；
其中在形成式II化合物后向二相反应混合物中加入半胱氨酸；分离各相；并且从非水相中分离式II化合物。