1.一种式(I)所示的烃氧基苄基氨基磷酸酯/膦酸酯化合物，其立体异构体、或其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶，分子结构中的任何一个氢原子都可以被氘原子置换：
如式(I)所示，本发明的烃氧基苄基氨基磷酸/膦酸酯前药结构中含有一个由烃氧基苄醇参与形成的磷酯键和一个由L-或D-氨基酸酯参与形成的磷酰胺键。
其中，
R1为各种天然或非天然氨基酸侧链，氨基酸构型可以是D-型、L-型或者其消旋混合物；
R2可以选自C1-12饱和或不饱和烷基、卤素(F、Cl、Br、I)取代的C1-12烷基、羟基取代的C1-12烷基、C1-6烷氧基羰基取代的C1-12烷基、羧基取代的C1-12烷基、氰基取代的C1-12烷基、C3-7环烷基取代的C1-6烷基、苯基取代的C1-6烷基、C1-6烷基砜基取代的C1-6烷基、C1-6烷基亚砜基取代的C1-6烷基、胺基取代的C1-12烷基、C1-6烷基酰胺基取代的C1-6烷基、C1-6烷基磺酰胺基C1-6烷基、胺基羰基C1-6烷基、单环杂环烷基C1-6烷基、C3-C8的饱和或不饱和环烷基；
R2’可以是氢、羟基、卤素(F、Cl、Br、I)、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、杂原子(O、S、N)取代C1-6烷基、杂原子取代C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7环烷基取代的C1-4烷基、C3-7杂环烷基取代C1-4烷基，这里所述烷基、杂原子取代烷基、环烷基、杂环烷基可以被卤素、羟基、氰基、胺基或者硝基取代；
PG-可以是各种酚羟基的保护基，它与氧原子构成烃氧基PG-O-。式(I)苄醇结构中烃氧基PG-O-可以位于苄醇羟甲基HOCH2-的邻位、间位或者对位，优选邻位取代的烃氧基：
PG-可选自各类酰基保护基：C1-C22碳链的直链或带支链的脂肪酸酰基R0-21CO-、C3-C22碳链的不饱和的脂肪酸酰基R2-21CO-、芳基甲酰基ArCO-、杂环芳基甲酰基、芳基烷基脂肪酸酰基、碳酸酯酰基(如Boc-、-CO-或Cbz-)、氨基碳酸酯酰基(-NHCOO-)、丙氨酰基、甘氨酰基、脯氨酰基、赖氨酰基、苯丙氨酰基、亮氨酰基、异亮氨酰基、缬氨酰基、色氨酰基、酪胺酰基、天冬氨酰基、天冬酰胺酰基、谷氨酰基、谷氨酰胺酰基、甲硫氨酰基、苏氨酰基、组胺酰基、丝氨酰基、半胱氨酰基、精氨酰基或β-丙氨酰基；
PG-也可选自各类醚类保护基：C1-12饱和或不饱和烷基，杂原子(O、S、N)取代的C1-12烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基取代的C1-4烷基、C3-7杂环烷基取代C1-4烷基、芳基取代C1-6烷基(如Bn-或PMB-)、杂环芳基取代C1-6烷基、硅基R’R”R”’Si-，这里所述烷基、杂原子取代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂环芳基可以被卤素、羟基、氰基、氨基、胺基或者硝基取代；
PG-还可以是缩醛类保护基：甲氧基亚甲基MOM-、四氢吡喃基THP-、特戊酰氧基亚甲基tBuCO2CH2-、异丙氧基羰基氧亚甲基iPrOCO2CH2-、亚甲基二氧基-OCH2O-等等。
X1可以不存在、或者是-OCH2-或-OCH(CH3)-。
X2选自O、S、CH2、C＝CH2、CHCH3或环丙烷基
X3可以不存在、或者是亚甲基CH2。
T1、T2相互独立，可以是H或者CH2R3，而R3为H、OH或F；T1、T2也可以互相键合在一起构成如下五元呋喃糖环：
其中，X1、X2、X3定义如前所述；R4、R5、R6、R7、R8、R9相互独立，可以是氢、羟基、氟、氯、溴、氰基、叠氮、氨基或C1-4的烷基、C2-4的烯基、C2-4的炔基或者C1-4的烷氧基。
Base是嘌呤或者嘧啶类碱基，或者其化学和代谢衍生物，其具有以下结构通式：
其中，X4可以选自氢、卤素(F、Cl、Br、I)、C1-8短链烷基如甲基、乙烯基、2-溴代乙烯基、(取代)乙炔基；
X5、X6和X7各自独立，可以选自氢、卤素(F、Cl、Br、I)、羟基、氨基、C1-4烷氧基、苄氧基、C3-6环烷基氧基、C1-4烷硫基、苄硫基、C3-6环烷基硫基、C1-4烷氨基或者C3-6环烷基氨基，这里所述烷基、环烷基、苄基可以被卤素、羟基、氰基、胺基或者硝基取代。
Z为氮、CH或者CX4，X4定义如前所述。
2.根据权利要求1所述的烃氧基苄基氨基磷酸/膦酸酯化合物，其立体异构体、或其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶，烃氧基为RCOO-且位于苄基的邻位、间位或者对位，优选邻位取代，具有下式(II)、(III)或(IV)的结构：
其中，R1、R2、R2’、T1、T2、X1、X2、X3、Base的定义如权利要求1所述；
R选自C0-21饱和或不饱和烷基、C3-7的饱和或不饱和环烷基、杂原子(O、S、N)取代的C1-12烷基、C3-7环烷基取代的C1-4烷基、C3-7杂环烷基取代C1-4烷基、芳基、杂环芳基、芳基C1-6烷基、杂环芳基C1-6烷基、C1-C12烷氧基、芳基C1-6烷氧基、杂环芳基C1-6烷氧基，这里所述烷基、杂原子取代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂环芳基可以被卤素、羟基、氰基、氨基、胺基或者硝基取代。
3.根据权利要求1所述的烃氧基苄基氨基磷酸/膦酸酯化合物，其立体异构体、或其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶，烃氧基为R’O-且位于苄基的邻位、间位或者对位，优选邻位取代，其具有下式(V)、(VI)或(VII)的结构：
其中，R1、R2、R2’、T1、T2、X1、X2、X3、Base的定义如权利要求1所述；
R’选自C1-12饱和或不饱和烷基，杂原子(O、S、N)取代的C1-12烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、C3-8环烷基取代的C1-4烷基、C3-8杂环烷基取代C1-4烷基、芳基C1-6烷基、杂环芳基C1-6烷基、硅基R’R”R”’Si-、甲氧基亚甲基MOM-、亚甲二氧基-OCH2O-、特戊酰氧基亚甲基tBuCO2CH2-、异丙氧基羰基氧亚甲基iPrOCO2CH2-，这里所述烷基、杂原子取代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂环芳基可以被卤素、羟基、氰基、氨基、胺基或者硝基取代。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的烃氧基苄基氨基磷酸/膦酸酯化合物，其立体异构体、或其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶，其特征在于结构式中
代表各种核苷类似物，包括常见的呋喃环核苷、碳环核苷以及非环核苷，它可以选自以下核苷，但不仅限于以下核苷化合物：
5.根据权利要求1-4任一项所述的烃氧基苄基氨基磷酸/膦酸酯化合物、其立体异构体、或其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶，通式(I)-(VII)结构中的磷原子手性中心，可以是差向异构体富集的如(Ib)、(Ic)、(Ie)、(If)；也可以是外消旋的如(Ia)和(Id)：
6.根据权利要求1-5任一项所述的烃氧基苄基氨基磷酸/膦酸酯化合物、其立体异构体、或其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶，通式(I)-(VII)优先选择以下的化合物，但不仅仅局限于以下的化合物：
其中，R1为D-或L-氨基酸的侧链；T2为氢、甲基或者亚甲基羟基(-CH2OH)。
7.一种适用于制备手性烃氧基苄基氨基磷酸酯前药的中间体磷试剂，选自下式(IXa)、(IXb)、(Xa)或(Xb)：
其中LG为离去集团，为氯或者苯环上带有强吸电子基团EWG的酚氧基，而吸电子基常见的有卤素(氟、氯、溴)、砜基、磺基和硝基，至少有含一个或者多达五个吸电子基。优选地，LG离去集团为五氟苯酚氧基或者对硝基苯酚氧基；PG-O-为烃氧基，R1和R2’的定义如权利要求1所述。
8.一种制备氨基磷酸酯中间体磷试剂(IX)和(X)的通用方法：
三氯氧磷依次分别与等当量的烃氧基取代的苄醇、L-或D-氨基酸酯以及带强吸电子基的苯酚反应，在适当碱性缚酸剂(如三乙基胺)存在下、在适当的有机溶剂(如二氯甲烷)中一步法制备而得，磷试剂可以柱层析纯化，也可以重结晶纯化。
9.权利要求1至6中任一项所述的化合物或其异构体或可药用盐。其特征在于，所述异构体包括互变异构体、顺反异构体、构象异构体和光学异构体；所述可药用盐为式(I)-(VII)的化合物与无机酸或有机酸形成的盐，优选地，所述有机酸为富马酸。
10.一种药物组合物，该药物组合物包含权利要求1至6中任一项所述的化合物或其异构体或可药用盐，在制备预防和/或治疗由病毒，例如HIV、HBV、HCV、HSV、登革热、伊波拉病毒等感染引起的疾病的药物；或者在制备预防和/或治疗癌症的药物中的用途。