用于改进跨上皮电阻的益生菌株 |
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| 申请号 | CN201180026423.5 | 申请日 | 2011-05-30 | 公开(公告)号 | CN103079581B | 公开(公告)日 | 2015-08-05 |
| 申请人 | 热尔韦·达诺尼公司; | 发明人 | 索菲·勒格兰-拉斯波; 詹弗兰科·格龙波内; 桑德兰·卡普罗尼耶; 伊莎贝尔·尚博; 比里亚纳·莱西奇; | ||||
| 摘要 | 本 发明 涉及乳酸菌的用途，其用于改进跨上皮 电阻 ，更特别地用于 治疗 和/或 预防 便秘和/或易激性肠病。 | ||||||
| 权利要求 | 1.组合物在制备用于增加受试者肠上皮细胞的跨上皮电阻(TEER)的药物中的用途，其中所述组合物包含选自乳酸杆菌和双歧杆菌中的至少一种菌株，其中所述菌株选自DN_116_0044(CNCM I-4316)和DN_154_0062(CNCM I-4319)中的菌株，其中每种菌株均增加肠上皮细胞的TEER。 |
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| 说明书全文 | 用于改进跨上皮电阻的益生菌株技术领域背景技术[0002] 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)或痉挛性结肠(spastic colon)是功能性肠病症，其特征为在没有任何可检测的器质性病因的情况下的慢性腹部疼痛、不适、胀气以及肠排便习惯改变。主要症状可以是腹泻或便秘，或二者交替(分别归类为IBS-D、IBS-C)。IBS可始于感染后(post-infectious，IBS-PI)、始于胁迫性生活事件之后，或在无任何其他医学指征的情况下的成年发病。在IBS中，常规的临床检测不会出现异常，但肠对某些刺激(例如气球吹入试验)更为敏感。 [0003] IBS是一种非常常见的病症，在任一时间，其影响大约15%的人群。患该病症的女性大约为男性的两倍。IBS是慢性疼痛、疲乏以及其他症状的起因，并且其增加患者的医疗费用，并导致旷工。研究者已报道IBS的高流行率连同增加的费用导致该疾病具有高社会成本。还认为IBS是一种慢性疾病，其可显著影响患者的生活质量。 [0004] 尽管目前尚法治愈IBS，但有试图缓解症状的治疗方法，包括调整饮食、药物治疗以及心理干预。 [0005] 已报道益生菌、尤其是乳酸菌菌株有益于治疗和/或预防IBS。这样的菌株的实例公开在WO 2007/036230、WO 03/010297以及WO 2009/080800中。 [0006] 当肠粘膜屏障发生破坏时，水和血浆蛋白渗入肠腔，肠道细菌则迁移至体循环中。这些因素通常导致发生局部炎症，或更甚者发生全身性败血症。已知细菌脂多糖(LPS)在体内导致粘膜渗透性过高。发现LPS通过氧化机制促进肠屏障机能障碍，并导致渗透性增加；可通过检测见于单层细胞顶面和基面之间的电位差异(称为跨上皮电阻(TEER))而进行评价渗透性的增加。越来越多的证据表明某些益生性共生菌在体外(Resta-Lenert和Barrett，2006;Miyauchi等，2008)和体内缓解肠屏障损害(降低渗透性)，并且有助于减轻IBS和IBD症状。曾对乳酸杆菌和双歧杆菌的所述特性进行过分析(通过TEER评价)。该研究表明通过TEER所检测的屏障电阻增加具有菌株依赖性。还需要有利于屏障完整性和/或降低渗透性(通常通过TEER评价来证实)的其他菌株。需要改进所述特性的菌株。 发明内容[0007] 本发明通过提供一种组合物解决了至少一种上述需要，所述组合物包含选自乳酸杆菌和双歧杆菌组成的组的至少一种菌株，所述组合物用于增加肠上皮细胞的跨上皮电阻(TEER)，其中所述菌株选自DN_1160_044(CNCMI-4316，2010年5月19日保藏)和DN_154_0062(CNCM I-4319，2010年5月19日保藏)组成的组。 [0008] 本发明还涉及一种组合物，所述组合物包含选自DN_116_0044(CNCMI-4316，2010年5月19日保藏)和DN_154_0062(CNCM I-4319，2010年5月19日保藏)组成的组的至少一种菌株，所述组合物用于： [0009] -治疗和/或预防肠病症，优选治疗和/或预防肠渗透性病症(intestinal permeability disorder)，或 [0010] -治疗和/或预防选自IBS、IBD和肠感染组成的组的病症，或 [0011] -治疗和/或预防见于老年人、婴儿或肥胖者的病症。 [0012] 本发明还涉及一种组合物，所述组合物包含选自菌株DN_116_0044(CNCM I-4316，2010年5月19日保藏)和DN_154_0062(CNCM I-4319，2010年5月19日保藏)组成的组的至少一种菌株，所述组合物用于施用于患有选自IBD和IBS组成的组的病症的受试者。 [0013] 本发明还涉及乳酸菌菌株，所述乳酸菌菌株选自DN_116_0044(CNCMI-4316，2010年5月19日保藏)和DN_154_0062(CNCM I-4319，2010年5月19日保藏)组成的组。本发明还涉及包含所述菌株的组合物。 [0014] 一方面，本发明还涉及用于降低肠渗透性的上述组合物。 具体实施方式[0015] 定义 [0016] 在本申请中，化合物或组合物的用途不仅旨在涵盖用途自身，任选相关的意图，而且还涵盖具有商业或法律后果的与化合物或组合物相关的任何信息，例如广告，组合物包装上的说明书或建议书，诸如传单的商业载体上的说明书或建议书，宣传材料，广告招贴，出于安全目的、疗效目的或消费者保护目的提交(例如，向诸如欧洲EFSA的管理机构提交)以用于监管注册的文件。 [0017] 在本申请中，术语“或”具有非排他性。 [0018] 菌株 [0019] 本发明的菌株为选自DN_116_0044(CNCM I-4316，2010年5月19日保藏)和DN_154_0062(CNCM I-4319，2010年5月19日保藏)的乳酸杆菌或双歧杆菌。 [0020] 本文中所提及的所有菌株均根据布达佩斯条约保藏于国际保藏单位法国国家微生物保藏中心(CNCM，Collection Nationale de Cultures de Microorganisms,25Rue du Docteur Roux,Paris)。 [0021] 本发明还包括上述菌株，以及衍生自任一亲本菌株的突变菌株或基因转化菌株、优选仍对TEER具有活性的菌株的用途。这些突变菌株或基因转化菌株可以是亲本菌株中的一种或多种内源基因被突变的菌株，其中，所述突变例如用以修饰其某些代谢特性(例如其发酵糖的能力、其对于酸的抗性、其经胃肠道运输的存活性、其后酸化或其代谢物产生)。它们还可为下述菌株，即，通过一种或多种目的基因对亲本菌株进行基因转化而产生的菌株，其中所述基因转化例如用以赋予所述菌株其他生理特性，或使其表达人们期望通过所述菌株而施用的具有治疗或免疫作用的蛋白。 [0022] 组合物 [0023] 在本发明的组合物中，所述菌株可以以活菌或非活菌的完整细菌形式使用。可选地，它们可以以细菌裂解物或以细菌级分(bacterial fractions)的形式使用；可通过例如检测其对TEER的特性而选择适于该应用的细菌级分。优选地，所述细菌细胞作为有活力的活细胞存在。 [0024] 本发明的组合物可为适于施用、特别是口服施用的任何形式。这包括例如固体、半固体、液体以及粉末。由于较易于施用，例如作为饮料，通常优选液体组合物。 [0025] 所述组合物每克干重可包含例如至少105cfu、优选至少106cfu的上述至少一种菌株，优选上述所有菌株。这些菌株优选选自乳酸杆菌和双歧杆菌组成的组。 [0026] 当细菌为活菌形式时，所述组合物通常可在每克干重组合物中包含105至1013菌6 7 8 落形成单位(cfu)，优选至少10cfu，更优选至少10cfu，还更优选至少10cfu，最优选至少 9 4 12 10cfu。在液体组合物的情况下，这通常对应于每ml为10至10 菌落形成单位(cfu)/ml， 5 6 7 9 优选至少10cfu/ml，更优选至少10cfu/ml，还更优选至少10cfu/ml，最优选至少10cfu/ml。 [0027] 本发明的组合物的实例为营养组合物，包括食品，特别是乳制品。 [0028] 所述组合物可为例如乳制品，优选发酵乳制品。以发酵乳制品形式的施用具有低乳糖水平的额外优点，这对于IBS具有进一步的益处。任选地，可存在其他乳酸菌菌株。所述发酵制品可以以液体存在，或以通过干燥发酵液体而获得的干粉形式存在。优选地，所述发酵制品为新鲜制品。未经受严格热处理步骤的新鲜制品的优点是所存在的菌株为活体形式。优选地，所述发酵制品为乳制品，更优选地，为发酵乳和/或发酵乳清。优选地，所述营养组合物为固定、搅拌或可饮用形式的酸乳或发酵乳。优选地，所述发酵制品为乳酪。优选地，所述发酵制品为发酵的植物，例如固定、搅拌或可饮用形式的发酵大豆、谷物和/或水果。 [0029] 优选地，本发明的营养组合物为婴儿食品，婴儿配方乳或较大婴儿配方乳。优选地，本发明的组合物为营养食品或药品、营养补充剂或医用食品。 [0030] 本发明的营养组合物还包括食物补充剂以及功能性食物。“食物补充剂”是指由通常用于食品的化合物制成的产品，但为片剂、粉末、胶囊、饮剂或通常与食物无关的任何其他形式，且对人们的健康具有益处。“功能性食物”是对人们的健康也有益处的食物。特别地，食物补充剂和功能性食物可对疾病(例如慢性疾病)具有保护性或治愈性的生理作用。 [0031] 实施例1：某些菌株的TEER评价 [0032] 使用PBS洗涤培养上清。之后，将细菌(100cfu/细胞)添加至T84细胞单层的顶面。实验中检测了96个菌株，包括64株双歧杆菌和32株乳酸杆菌。在温育2小时之后，将40ng/ml LPS(L4516,-EPEC-0127:B8)添加至顶面，或不添加LPS。然后，在温育2小时和4小时之后，测量TEER值以估计上皮屏障功能。所有实验独立进行3次，且在存在和不存在LPS的情况下各一式三份。将t=0的T84数值设为100%。在不存在LPS的情况下，T4时的TEER为98.7%，T6时的TEER为100.2%。在存在LPS的情况下，与t=0相比T4时的对照T84为56.2%，T6时的对照T84为46.7%。 [0033] 根据TEER检测，结果显示在存在和不存在损害性LPS的情况下显著增加上皮完整性的菌株非常少。鼠李糖乳酸杆菌DN 116004(L.rhamnosus DN_116_0044；CNCM I-4316，2010年5月19日保藏)和两歧双歧杆菌DN_154_0062(B.Bifidum DN_154_0062；CNCM I-4319，2010年5月19日保藏)被鉴定为表现出了改进的TEER特性。诸如NCC2705和BB536的基准未显示显著的改进。 [0034] 表1：显示最佳结果的所选细菌的TEER结果(损害条件下) [0035] |
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