편백 발효액 및 그 제조방법 |
|||||||||||||||||||||||||||
申请号 | KR1020130101442 | 申请日 | 2013-08-27 | 公开(公告)号 | KR1020150024505A | 公开(公告)日 | 2015-03-09 | ||||||||||||||||||||
申请人 | 들꽃효소마을영농조합법인; | 发明人 | 박희열; | ||||||||||||||||||||||||
摘要 | The present invention relates to a fermented Chamaecyparis obtusa liquid and a method for manufacturing the same and, more specifically, to a fermented Chamaecyparis obtusa liquid prepared by: mixing Chamaecyparis obtusa with sugar and fermenting to obtain a sugar-fermented Chamaecyparis obtusa liquid; adding a fermented fruit juice to the sugar-fermented Chamaecyparis obtusa liquid and inoculating vegetable lactobacillus into the mixture, and then filtering a solid to isolate the fermented liquid; ripening the isolated liquid and then mixing the ripened liquid with a fermented wormwood extract and a fermented Japanese apricot extract, and a method for manufacturing the fermented Chamaecyparis obtusa liquid. The present invention provides the fermented Chamaecyparis obtusa liquid processed to enable a consumer to take active ingredients in the Chamaecyparis obtusa effective in relieving stress, antibacterial activity, sedative action, and enhancing immunity directly by mixing the Chamaecyparis obtusa with sugar and fermenting the mixture and a method for manufacturing the fermented Chamaecyparis obtusa liquid. Additionally, the present invention has advantages of improving the functionality by facilitating intake of active ingredients in healthful fruits and vegetables such as watermelon, pear, apple, tomato, kiwi, wormwood, and Japanese apricot as well as Chamaecyparis obtusa and having good aroma and flavor, thereby being able to be enjoyed by anyone regardless of age or gender. Furthermore, the present invention provides the fermented Chamaecyparis obtusa liquid rich in organic acid and minerals by inoculating the vegetable lactobacillus to ferment and a method for manufacturing the same. | ||||||||||||||||||||||||||
权利要求 | 편백을 수세한 후 물기를 제거하고 세절하는 편백전처리단계; 상기 전처리된 편백에 설탕을 혼합한 후 발효시켜 당발효액을 얻는 당발효단계; 상기 얻어진 당발효액에 미리 제조한 과일발효액을 혼합하는 1차혼합단계; 상기 1차혼합단계를 거친 혼합물에 식물성 유산균을 접종하여 발효시켜 유산균 발효물을 얻는 유산균발효단계; 상기 유산균 발효물로부터 고형물을 걸러내어 발효액즙만을 분리하는 발효액즙분리단계; 상기 발효액즙을 숙성시키는 숙성단계; 및 상기 숙성된 발효액즙에 약쑥발효액과 매실발효액을 혼합하는 2차혼합단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항에 있어서, 상기 당발효단계에서는 편백 100중량부에 대해 설탕 40~60중량부의 비율로 혼합하는 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항에 있어서, 상기 당발효단계에서는 20~30℃의 온도에서 1~6개월 동안 발효시키는 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항에 있어서, 상기 1차혼합단계에서는 당발효액 100중량부에 대해 과일발효액 40~60중량부의 비율로 혼합하는 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항에 있어서, 상기 과일발효액은 수박, 배, 사과, 토마토, 키위 중 어느 하나 이상을 각각 수세한 후 세절하는 단계; 상기 세절된 재료 100중량부에 대해 설탕 40~60중량부의 비율로 혼합한 후 20~30℃의 온도에서 6개월 동안 발효시키는 단계; 상기 발효시킨 것에 식물성 유산균을 접종하여 20~30℃의 온도에서 7개월 동안 유산균 발효시키는 단계; 상기 유산균 발효시킨 것으로부터 고형물을 걸러내어 발효액즙만을 분리하는 단계; 및 상기 발효액즙을 20~30℃의 온도에서 11개월 동안 숙성시키는 단계;로 구성되어 제조되는 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항에 있어서, 상기 식물성 유산균은 락토코커스 락티스, 락토바실러스 플란타룸, 락토바실러스 카제이, 락토바실러스 퍼멘툼 중에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항에 있어서, 상기 유산균발효단계에서는 20~30℃의 온도에서 7~8개월 동안 발효시키는 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항에 있어서, 상기 숙성단계에서는 발효액즙을 20~30℃의 온도에서 29~31개월 동안 숙성시키는 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항에 있어서, 상기 2차혼합단계에서는 상기 숙성된 발효액즙 100중량부에 대해 약쑥발효액 2~4중량부, 매실발효액 4~6중량부의 비율로 혼합하는 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항에 있어서, 상기 약쑥발효액은 약쑥 100중량부에 대해 설탕 40~60중량부의 비율로 혼합하여 20~30℃의 온도에서 1~3개월 동안 발효시킨 다음 여과한 것이며, 상기 매실발효액은 매실 100중량부에 대해 설탕 40~60중량부의 비율로 혼합하여 20~30℃의 온도에서 1~3개월 동안 발효시킨 다음 여과한 것을 특징으로 하는 편백 발효액의 제조방법. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 편백 발효액. |
||||||||||||||||||||||||||
说明书全文 |
|
구분 | 맛 | 향 | 색 | 종합적 기호도 |
실시예 1 | 9.4 | 9.2 | 9.2 | 9.3 |
실시예 2 | 8.7 | 9.0 | 9.1 | 8.9 |
실시예 3 | 8.8 | 8.8 | 8.9 | 8.8 |
표 1에 나타나 있는 바와 같이, 실시예 1에 의해 제조된 편백 발효액이 맛, 향, 색, 종합적 기호도 측면에서 가장 좋다는 평가를 받았다. 첨가되는 약쑥발효액 및 매실발효액 양에서 다소 차이가 있는 실시예 2와 3은 다른 항목에서는 큰 차이를 보이지 않았으나 발효액에서 쓴맛이 느껴져 종합적으로 낮게 평가되었다. 구체적으로는 실시예 1에 의한 편백발효액에서 과일발효액의 단맛과 풍미가 느껴졌으며, 맛과 향이 조화를 이루어 섭취하는데 거부감이 들지 않고 맛, 향, 색 모두 좋다는 평가를 받아 소비자의 선호도가 높을 것으로 기대된다.
실시에 1과 동일한 조건 및 환경으로 실시하되, 상기 1차혼합단계를 거친 혼합물에 식물성 유산균을 접종하지 않고 20~30℃의 온도를 유지해주며 7개월 동안 발효시켰다.
실시예 6에서는 편백 발효시 식물성 유산균 접종 유무에 따른 편백 발효액의 유기산 함량의 차이를 알아보기 위해서 실시예 1과 실시예 5에서 제조한 식물성 유산균을 접종하지 않고 발효시킨 편백 발효액을 비교 대상으로 하여 각각 유기산 함량을 측정하였다.
유기산 함량은 이온크로마토그래피(Ion Chromatography, IC)를 이용하여 측정하였다. 측정에 사용한 기기는 ICS-2100 (Dionex, USA)으로 분석을 실시하였다. 실험에 사용된 표준 유기산 물질은 총 8종(Oxalic, Citric, Malic, Glycolic, Formic, Latic, Acetic, Succinic)으로 3차 증류수로 희석하여 5, 10, 30 ppm 제조하여 사용하였다. 실험에 이용된 시료는 3차 증류수로 50배 희석하여 0.45㎛ membrane filter를 이용하여 여과한 후 분석을 실시하였다. 그 결과는 도 2와 같다.
실시예 1에 의한 편백 발효액을 균주투여 편백발효액으로 표기하고, 실시예 5에 의한 편백 발효액을 일반 편백발효액으로 표기하였다.
도 2는 편백 발효 시 식물성 유산균 접종 유무에 따른 유기산의 함량을 그래프로 나타낸 것이다.
도 2를 살펴보면, 균주투여 편백 발효액과 일반 편백 발효액에서 모두 유기산 물질들이 검출되었으며 그 중 Latic과 Acetic의 함량이 높게 측정되었다. 유기산 중 Oxalic, Citric, Malic, Glycolic, Formic, Succinic에서는 식물성 유산균 접종 유무 관계없이 비슷한 함량을 보이고 있으나 Latic, Acetic의 함량을 보면 식물성 유산균을 접종한 편백 발효액의 함량이 월등히 높게 측정되었다. 따라서, 식물성 유산균을 접종하여 발효시킴으로써 편백 발효액의 유기산의 함량이 높아진다는 점을 확인할 수 있었다.
실시예 7에서는 편백 발효시 식물성 유산균 접종 유무에 따른 편백 발효액의 미네랄 함량의 차이를 알아보기 위해서 실시예 1과 실시예 5에서 제조한 식물성 유산균을 접종하지 않고 발효시킨 편백 발효액을 비교 대상으로 하여 각각 미네랄 함량을 측정하였다. 그 결과는 도 3과 같다.
실시예 1에 의한 편백 발효액을 균주투여 편백발효액으로 표기하고, 실시예 5에 의한 편백 발효액을 일반 편백발효액으로 표기하였다.
도 3는 편백 발효 시 식물성 유산균 접종 유무에 따른 미네랄의 함량을 그래프로 나타낸 것이다.
도 3을 살펴보면, 식물성 유산균 접종 유무에 상관없이 Ca, Fe, K, Mg 등 다수의 미네랄이 측정되었다. 그 중 균주를 투여한 편백 발효액에서 일반 편백 발효액에 비해 Ca과 K의 함량이 높게 측정되었다. 이로써 식물성 유산균을 접종하여 발효시킴으로써 편백 발효액의 미네랄의 함량이 높아진다는 점을 확인할 수 있었다.