1.一种基于CRISPR/Cas9高通量技术筛选药物靶点基因的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)用电转的方法建立sgRNA文库：
将合成的sgRNA的oligo片段用PCR扩增的方法加接头，然后用Gibson assembly的方法连接进入lentiCRISPRv2质粒，用Bio-rad电转仪将连接产物转化至感受态中，从而获得sgRNA文库；
(2)用慢病毒包装sgRNA文库：
无菌条件下，培养293FT细胞，并用转染试剂X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent将Lenti CRISPRv2及另外两种病毒包装质粒psPAX2和pMD2.G包装慢病毒；
(3)sgRNA文库在细胞中的筛选：
选取合适的病毒量，感染待检测的癌细胞系，感染48小时后，用puromycin筛选2天，所得阳性细胞收取部分作为对照组，其他细胞继续培养至42-46天后收取；
(4)提取筛选所得细胞及筛选前细胞的基因组DNA：
用细胞裂解液裂解细胞，吹打混匀后，加入RNase酶，65℃孵育30分钟，再加终浓度为10μg/ml的蛋白酶K，55℃孵育过夜，用纯化液抽提DNA片段；
(5)富集基因组DNA中的sgRNA：
用限制性内切酶对基因组DNA进行酶切，37℃反应过夜，将酶切后的DNA片段放置在
0.8wt％的低熔点琼脂糖胶中，80V，1小时电泳，切胶回收1600-2000bp的DNA片段。
2.根据权利要求1所述的一种基于CRISPR/Cas9高通量技术筛选药物靶点基因的方法，其特征在于，步骤(1)中，oligo的PCR扩增条件为：


3.根据权利要求1所述的一种基于CRISPR/Cas9高通量技术筛选药物靶点基因的方法，其特征在于，步骤(1)中，Gibson assembly的条件为：

4.根据权利要求1所述的一种基于CRISPR/Cas9高通量技术筛选药物靶点基因的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的病毒包装过程Lenti CRISPRv2、psPAX2、pMD2.G的质粒质量按照4：3：1的比例转染293FT细胞。
5.根据权利要求1所述的一种基于CRISPR/Cas9高通量技术筛选药物靶点基因的方法，其特征在于，步骤(2)中利用感染病毒细胞对puromycin的抗性来检测病毒感染效率，具体操作为：
在六孔板中培养细胞至融合度70％，用25μL、50μL、100μL、200μL、400μL的病毒液感染细胞，取能感染48-52％细胞的病毒量作为合适病毒量进行后续试验。
6.根据权利要求1所述的一种基于CRISPR/Cas9高通量技术筛选药物靶点基因的方法，其特征在于，步骤(4)中，细胞裂解液的成分为400μMNaCl、0.2％SDS、2mMEDTA、10mMTris-HCl。
7.根据权利要求1所述的一种基于CRISPR/Cas9高通量技术筛选药物靶点基因的方法，其特征在于，步骤(4)中，所述的纯化液指体积比25:24:1的酚、氯仿与异戊醇的混合液。
8.根据权利要求1所述的一种基于CRISPR/Cas9高通量技术筛选药物靶点基因的方法，其特征在于，步骤(5)中，限制性内切酶反应体系为：50μL中，含有6μg DNA，5μL 10×NEB缓冲液，限制性内切酶EcoN Ⅰ 3μL。
9.根据权利要求1所述的一种基于CRISPR/Cas9高通量技术筛选药物靶点基因的方法，其特征在于，待检测的癌细胞系包括肺癌细胞与肝癌细胞细胞系。