Single tube, off-the-shelf assay kits, and methods for their use

（関連出願の相互参照）
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）項の下で、以前の米国仮特許出願第６０／３５２，０３９号（２００２年１月２５日出願）；同第６０／３５２，３５６号（２００２年１月２８日出願）；同第６０／３６９，１２７号（２００２年４月１日出願）；同第６０／３６９，６５７号（２００２年４月３日出願）；同第６０／３７０，９２１号（２００２年４月９日出願）；同第６０／３７６，１７１号（２００２年４月２６日出願）；同第６０／３８０，０５７号（２００２年５月６日出願）；同第６０／３８３，６２７号（２００２年５月２８日出願）；同第６０／３８３，９５４号（２００２年５月２９日出願）；同第６０／３９０，７０８号（２００２年６月２１日出願）；同第６０／３９４，１１５号（２００２年７月５日出願）；および同第６０／３９９，８６０号（２００２年７月３１日）；米国非仮特許出願第１０／３３５，７０７号（２００３年１月２日出願）；同第１０／３３５，６９０号（２００３年１月２日出願）；同第１０／３３４，７９３号（２００３年１月２日出願）；国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ０３／００１２８（２００３年１月２日出願）；ならびに本出願と同時に出願された「Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｖａｌｉｄａｔｉｎｇ ＳＮＰｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐｉｌｉｎｇ Ｌｉｂｒａｒｉｅｓ ｏｆ Ａｓｓａｙｓ」と題される国際特許出願（これらの全ては、その全体が参考として本明細書中に援用される）の利益を主張する。

（背景）
ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）は、ポリヌクレオチドとデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）の複合体を増幅するための一般的な科学技術である。 ＰＣＲは、いくつかのアッセイ試薬および標的分析物（例えば、標的ポリヌクレオチド）の使用を必要とする。 標的分析物は、ＰＣＲプロセスの間、サンプル中に含まれそして増幅され得る。 反応過程の間、標的分析物は、何度も増幅され得る。 現在、アッセイ試薬は、代表的には、サンプルをＰＣＲに供する直前に収集され、そして混合されなければならない。 多くのアッセイ試薬は、代表的に、複数の供給源から得られ、そして代表的に、ＰＣＲを実行するのに必要な実験機器に通常収容される物理的配置において、実験台上で一緒に混合される。

（要旨）
種々の実施形態にしたがって、以下を備えるアッセイキットが提供される：アッセイ試薬を含む容器；およびアッセイ試薬についてのデータを含む別個のデータ記憶媒体。 少なくとも１つの標的ポリヌクレオチドと混合された場合、アッセイ試薬は、対立遺伝子の識別または発現分析反応を実施するために適合され得る。 他の試薬は、例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）のために慣習的に使用される成分であり得、そしてこれは、非反応成分を含み得る。 この容器は、密封され得、そしてパッケージ（例えば、箱）内に別個データ記憶媒体と共にパッケージングされ得る。 容器は、この容器の内容物についての情報を提供する機器読み取り可能な標識を有し得る。

種々の実施形態にしたがって、データ記憶媒体上に記録されたデータには、装置（例えば、科学機器または実験機器）を、調節、較正、指示、設定、可動、または制御するために使用され得る、コンピュータ読み取り可能なコードが含まれ得る。 種々の実施形態にしたがって、アッセイ試薬と混合される標的分析物のポリメラーゼ連鎖反応を装置に自動的に実施させるためにデータを使用する方法が提供される。 キットが顧客に出荷される方法もまた提供される。

明細書および実施例は、単なる例示として考慮されることが意図される。 本教示の真の範囲および精神は、多様な実施形態を含む。

（種々の実施形態の説明）
種々の実施形態にしたがって、以下を備え得るアッセイキットが提供される：例えば、アッセイ試薬を含む容器；およびアッセイ試薬についてのデータを含む別個のデータ記憶媒体。 少なくとも１つの標的ポリヌクレオチドと混合された場合、アッセイ試薬は、対立遺伝子の識別または発現分析反応を実施するために適合された試薬を含み得る。 試薬は、例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）増幅、リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）、オリゴヌクレオチド反応アッセイ（ＯＬＡ）、自立的配列複製、酵素反応速度研究、均質リガンド結合アッセイ、デオキシリボ核酸またはアミノ酸の配列決定、および／または他の化学反応もしくは生化学反応のために使用され得、そしてこれは、非反応成分を含み得る。 容器は、密封され得、そしてパッケージ（例えば、箱）内に別個データ記憶媒体と共にパッケージングされ得る。 容器は、この容器の内容物についての情報を提供する、機器読み取り可能な標識を有し得る。

種々の実施形態に従って、用語「ポリヌクレオチド」および「ＤＮＡ」は、本明細書で使用される場合、核酸に追加して、または核酸の代わりに使用され得る核酸アナログを含み得る。 核酸アナログの例としては、ペプチド核酸（ＰＮＡ）のファミリーが挙げられ、ここで、ＤＮＡまたはＲＮＡの糖／リン酸骨格は、非環式連鎖、アキラル連鎖、および中性ポリアミド連鎖で置換される。 例えば、プローブまたはプライマーは、ＤＮＡポリマーの代わりにＰＮＡポリマーを有し得る。 アミド結合を介する連鎖に結合された核酸塩基により２−アミノエチルグリシンポリアミド結合は、ＰＮＡの実施形態として十分に研究されており、そして異常なハイブリダイゼーション特異性および親和性を保有することが示されている。 ＰＮＡの例が、カルボキシ末端アミドを有する部分構造で以下に示される：

^６ −メチルグアニン、Ｎ

^６ −メチルアデニン、Ｏ

^４ −メチルチミン、５，６−ジヒドロチミン、５，６−ジヒドロウラシル、４−メチルインドール、ピラゾール［３，４−Ｄ］ピリミジン、「ＰＰＧ」、およびエタノアデニン（ｅｔｈｅｎｏａｄｅｎｉｎｅ）である。

「ヌクレオシド」とは、本明細書で使用される場合、糖（例えば、天然のβアノマー配座またはαアノマー配座におけるリボース、アラビノース、キシロース、およびピラノース）のＣ−１'炭素と結合する核酸塩基からなる化合物をいう。 糖は、置換され得るか、または置換され得ない。 置換されたリボース糖としては、１つ以上の炭素原子（例えば２'−炭素原子）が、１つ以上の同じか、または異なるＣｌ、Ｆ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＲ _２もしくはハロゲン群（各Ｒが、独立してＨ、Ｃ _１ −Ｃ _６アルキルまたはＣ _５ −Ｃ _１４アリールである）で置換されるリボースが挙げられるが、これらに限定されない。 リボースの例としては、リボース、２'−デオキシリボース、２'，３'−ジデオキシリボース、２'−ハロリボース、２'−フルオロリボース、２'−クロロリボース、および２'−アルキルリボース（例えば、２'−Ｏ−メチル、４'−α−アノマーヌクレオチド、１'−α−アノマーヌクレオチド、２'−４'−および３'−４'結合し、そして他の「ロックされた」二環式の糖改変体または「ＬＮＡ」二環式の糖改変体）が挙げられ得る。 ポリヌクレオチド内の例示的なＬＮＡ糖アナログとしては、以下の構造を含み得：

糖は、２'位または３'位での改変（例えば、メトキシ、エトキシ、アリルオキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、メトキシエチル、アルコキシ、フェノキシ、アジド、アミノ、アルキルアミノ、フルオロ、クロロおよびブロモ）を有し得る。 ヌクレオシドおよびヌクレオチドは、天然のＤ配座異性体（Ｄ体）ならびにＬ配座異性体（Ｌ体）を有し得る。 核酸塩基がプリン（例えば、アデニンまたはグアニン）である場合、リボース糖は、この核酸塩基のＮ ^９位に結合する。 核酸塩基がピリミジン（例えば、シトシン、ウラシルまたはチミン）である場合、ペントース糖は、この核酸塩基のＮ ^１位に結合する。

「ヌクレオチド」とは、本明細書で使用される場合、ヌクレオシドのリン酸エステルをいい、モノマーユニットの形態であってもよいし、核酸内にあってもよい。 「ヌクレオチド５'−三リン酸」とは、本明細書で使用される場合、５'位での三リン酸エステル基を有するヌクレオチドをいい、そして「ＮＴＰ」、またはこのリボース糖の構造的特徴を特に指摘するように「ｄＮＴＰ」および「ｄｄＮＴＰ」として示される。 この三リン酸エステル基は、種々の酸素に対する硫黄置換（例えば、α−チオ−ヌクレオチド５'−三リン酸）を含み得る。

本明細書中で使用される場合、用語「ポリヌクレオチド」および「オリゴヌクレオチド」は、例えば、ヌクレオチドモノマーの一本鎖ポリマーおよび二本鎖ポリマーを意味し、これには、ヌクレオチド間ホスホジエステル結合連鎖（例えば、３'−５'および２'−５'）および逆連鎖（例えば、３'−３'および５'−５'）によって結合する２'−デオキシリボヌクレオチド（ＤＮＡ）およびリボヌクレオチド（ＲＮＡ）、分枝構造、またはヌクレオチド間アナログが挙げられる。 ポリヌクレオチドは、関連する対イオン（例えば、Ｈ ^＋ 、ＮＨ _４ ^＋ 、トリアルキルアンモニウム、Ｍｇ ^２＋ 、Ｎａ ^＋など）を有し得る。 ポリヌクレオチドは、デオキシリボヌクレオチド全体、リボヌクレオチド全体、またはそれらのキメラ混合物から構成され得る。 ポリヌクレオチドは、ヌクレオチド間の核酸塩基および糖アナログからなり得る。 例えば、ポリヌクレオチドまたはオリゴヌクレオチドは、ＰＮＡポリマーであり得る。 ポリヌクレオチドは、数個のモノマーユニット（例えば、それらが当該分野でより一般的で頻繁にオリゴヌクレオチドとして称される場合、５〜４０個）から数千個のモノマーヌクレオチドユニットの範囲にわたり得る。 他の点で示されない限り、ポリヌクレオチド配列が示される場合はいつでも、ヌクレオチドは、左から右へ５'→３'の順序で、そして他の点で記述されない限り、「Ａ」はデオキシアデノシンを示し、「Ｃ」はデオキシシチジンを示し、「Ｇ」はデオキシグアノシンを示し、そして「Ｔ」はチミジンを示すことが理解される。

「ヌクレオチド間アナログ」は、本明細書で使用される場合、ポリヌクレオチドのリン酸エステルアナログまたは非リン酸アナログを意味する。 リン酸エステルアナログとしては：（ｉ）Ｃ _１ −Ｃ _４アルキルホスホネート（例えば、メチルホスホネート）；（ｉｉ）ホスホルアミデート；（ｉｉｉ）Ｃ _１ −Ｃ _６アルキル−ホスホトリエステル；（ｉｖ）ホスホロチオエート；および（ｖ）ホスホロジチオエートが挙げられ得る。 非リン酸アナログとしては、糖／ホスフェート部分が、通常ＰＮＡとして称される２−アミノエチルグリシンユニットのようなアミド連鎖によって置換される化合物が挙げられ得る。

「ヘテロ接合」とは、本明細書で使用される場合、遺伝子の１対の対立遺伝子の両方のメンバーが、単一の供給源から得られるサンプル中に存在することを意味し、ここで、遺伝子は、例えば、遺伝子に対する２つの相違する配偶子の融合に起因して、２つの対立遺伝子を有し得る。

「ヘテロ接合アッセイ」は、本明細書で使用される場合、１対の対立遺伝子の一方または両方のメンバーを有する遺伝子の対立遺伝子状態を同定するように適合されるアッセイを意味する。

「ホモ接合」とは、本明細書で使用される場合、１対の対立遺伝子の１つのメンバーが、単一の供給源から得られるサンプル中に存在することを意味し、ここで、遺伝子は、例えば、遺伝子に対する２つの同一の配偶子の融合に起因して、１つの対立遺伝子を有し得る。

「ホモ接合アッセイ」は、本明細書で使用される場合、１対の対立遺伝子の一方のメンバーまたは両方のメンバーを有する遺伝子の２つの可能な対立遺伝子状態のうちの１つのみを同定するように適合されたアッセイを意味する。

本明細書で使用される場合、用語「顧客」および「ユーザー」は、交換可能であり得る。

多様な実施形態に従って、この容器は、標的ポリヌクレオチド（標的核酸配列または標的ＤＮＡとも呼ばれる）を除く、ＰＣＲを行うのに必要な全てのアッセイ試薬および構成要素を含み得る。 この標的ポリヌクレオチドは、ユーザーによって提供され、そしてアッセイ試薬と混合され得るか、またはこの標的ポリヌクレオチドは、第二容器中でユーザーに提供され、アッセイ試薬と混合され得る。 例えば、このキットは、標的ポリヌクレオチドを含む容器および標的ポリヌクレオチドを含まない容器を備え得る。

多様な実施形態に従って、この容器は、チューブ、バイアル、瓶、カプセル、アンプル、または容器（ｖｅｓｓｅｌ）のようなものであり得る。 このチューブは、取り外し可能なキャップおよび／または交換可能なキャップを有し得る。 このキャップは、この容器が水密性および気密性であるように、容器を封印して維持し得る。 この容器を、密閉して封印し得る。 この容器を、第一端部で開き得、そして第二端部で閉じ得る。 多様な実施形態に従って、この第一端部は、例えば容器の長さに沿って、テーパー状であり得る。 多様な実施形態に従って、この容器は、アッセイ試薬を含む混合物を保持し得、そして少なくとも約５μＬの容積を有し得る。 この容器は、約１０μＬ以下の容積を有し得る。 この容器の最大容積は、約２５μＬ以下であり得、そして他の実施形態に従って、この容積は、約２５μＬを超え得る。

多様な実施形態に従って、標準化アッセイ設計を、慣習アッセイおよび／またはストックアッセイ（普遍的濃度または均一熱循環パラメータ（ｕｎｉｆｏｒｍ ｔｈｅｒｍａｌ ｃｙｃｌｉｎｇ ｐａｒａｍｅｔｅｒ）のいずれか、あるいは両方を含む）のために提供し、その結果、他の研究者および研究室がより容易に比較しそして／または移動し得るようにする。 また、いくつかの実施形態において、使用が便利且つ容易であり、調製または清浄化を必要とせずそしてより速く結果を提供する、単一のチューブ２０Ｘ混合型（ｓｉｎｇｌｅ−ｔｕｂｅ ２０Ｘ ｍｉｘ ｆｏｒｍａｔ）中で、アッセイを構築する。

多様な実施形態に従って、この容器中のアッセイ試薬は、１より多いそれぞれのアッセイのためのある容量のアッセイ試薬を含み得る。 例えば、この容器中のアッセイ試薬を分割し、そして例えば、５つの同一のアッセイおよび／または異なるアッセイを行うために、５つのそれぞれの反応ウェル中に移し得る。 別の例について、この容器中のアッセイ試薬を容器から取り出し得、そして１０個のそれぞれの反応ウェル中に等分し得る。 多様な実施形態に従って、この容器は、少なくとも１アッセイ、少なくとも５アッセイ、少なくとも１０アッセイ、または少なくとも２５アッセイを完結するのに十分な容量のアッセイ試薬を含み得る。

多様な実施形態に従って、この容器は、この容器の内容についての情報を提供する標識を有し得る。 キャップを含む実施形態について、この標識は、この容器に固定され得るか、または所望の場合、この容器のキャップに固定され得る。 この標識は、バーコードを備え、そしてこの容器上に提供され得る２次元バーコードを含み得る。 バーコードに加えて、またはバーコードの代わりに、この標識は、シリアル番号、ロット番号、日付、および／または他の識別印もしくは記述的印を含み得る。 この標識は、この容器中のレポーター色素を識別し得る。 この標識は、この容器中に提供されるポリヌクレオチド試薬またはペプチド試薬に関する配列情報を提供し得る。 この標識は、標的ポリヌクレオチド配列についての情報（一般名または学名あるいは標的ポリヌクレオチドについての遺伝子名または標的分析物についての配列情報が挙げられる）を含み得る。 このアッセイキットを、例えば箱の中にパッケージングし得る。 カートンまたは箱のようなパッケージングを、標識の代わりにまたは標識に加えて、識別印および／または記述的印ならびに／あるいは上記のコーティングで標識し得る。

ヒト読み取り可能標識に加え、例えば、アッセイ名を含む英語標識を、各チューブに取り付け得る。 いくつかの実施形態において、２次元バーコードを、各アッセイチューブの底に、レーザーエッチングし得、そして１次元バーコードを、アッセイの各９６チューブラック上にレーザーエッチングし得、これによって、これらのアッセイチューブおよびアッセイラックを機械識別可能にし、その結果、これらのアッセイを、ハイスループットアプリケーションのための自動化と両立し得る。

種々の実施形態によれば、この容器は、標的ポリヌクレオチドと反応性である少なくとも１つのプローブを含み得、ここで、このプローブは、ポリヌクレオチド、マーカー化合物（例えば、マーカー色素、クエンチ可能色素または蛍光レポーター色素、非蛍光クエンチャー、副溝結合因子、またはこれらの組み合わせ）を含み得る。

このプローブは、ポリヌクレオチドの５'末端に連結された、ＶＩＣまたは６−ＦＡＭのようなレポーター色素を含み得る。 ＶＩＣおよび６−ＦＡＭ色素で標識されたプローブは、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡから入手可能である。 副溝結合因子は、ポリヌクレオチドの長さを増加させずに、融点Ｔ _ｍを上昇させ得る。 これは、一致したプローブと一致していないプローブとの間のＴ _ｍ値のより大きい差異を生じ得、従って、より正確な対立遺伝子識別を可能にし得る。 このプローブは、ポリヌクレオチドの３'末端に連結されたクエンチャー（例えば、非蛍光クエンチャー）を含み得る。 このクエンチャーは、レポーター色素の蛍光のよりよい識別を促進し得る蛍光を阻害し得る。

種々の実施形態によれば、この容器は、２つの異なる型のプローブを含み得、ここで、このポリヌクレオチドとレポーター色素とは異なる。 例えば、第一の型のプローブは、第一のポリヌクレオチドの５'末端に結合したＶＩＣ色素を有する第一のポリヌクレオチドを有し得、そして第二の型のプローブは、第二のポリヌクレオチドの５'末端に結合した６−ＦＡＭレポーター色素を有する第二のポリヌクレオチドを有し得、そして、この第一および第二のポリヌクレオチドは、これらのポリヌクレオチドを、５'から３'の方向で整列させた場合に、このポリヌクレオチド中の同じ位置において、少なくとも１つのモノマー単位が異なる。 色素標識プローブは、同種アッセイまたは異種アッセイを実施するように、適合され得る。

このプローブは、順方向プライマー部位と逆方向プライマー部位との間の相補的配列にアニーリングし得る。 アニーリングの時点で、プローブは、インタクトであり、かつクエンチャーに対してレポーター色素が近位であることは、レポーター色素の蛍光の抑制を生じ得る。 ポリメラーゼは、プローブが標的ポリヌクレオチド配列に対して完全にか、大部分か、または実質的にハイブリダイズする場合にのみ、レポーター色素を切断し得る。 レポーター色素がプローブから切断される場合、レポーター色素の相対的蛍光が、増大する。 相対的蛍光における増大は、増幅された標的ポリヌクレオチド配列が、このプローブに対して相補的であるか、ほぼ相補的であるか、または実質的に相補的である場合にのみ、生じ得る。 従って、ＰＣＲ増幅によって生じる蛍光シグナルは、どの対立遺伝子がサンプル中に存在するかを示し得る。 プローブと標的ポリヌクレオチド配列との間の不一致は、プローブハイブリダイゼーションの効率を低減させ得、そして／またはポリメラーゼは、レポーター色素を切断せずに、従って、蛍光シグナルを生じずに、不一致のプローブを置き換える可能性がより高くあり得る。 例えば、２つの可能なレポーター色素のうち１つがアッセイの間に蛍光を発する場合、同種の遺伝子の存在が示される。 さらなる例について、両方の可能なレポーター色素がアッセイの間に蛍光を発する場合、異種遺伝子の存在が示される。

種々の実施形態によれば、この容器は、少なくとも１つのプライマーを含み得、ここで、このプライマーは、標的ポリヌクレオチドよりも短い配列を含み得る。 このプライマーは、ポリヌクレオチドおよび／または副溝結合因子を含み得る。 このプライマーは、標的ポリヌクレオチドに対して相補的であるか、またはほぼ相補的な配列を含み得る。 例えば、このプライマーは、標的ポリヌクレオチドの対応する長さに対して少なくとも９０％相同であり得るか、標的ポリヌクレオチドの対応する長さに対して少なくとも８０％相同であり得るか、標的ポリヌクレオチドの対応する長さに対して少なくとも７０％相同であり得るか、または標的ポリヌクレオチドの対応する長さに対して少なくとも５０％相同であり得る。

種々の実施形態によれば、この容器は、熱安定性ＤＮＡポリメラーゼ（例えば、ｔｈｅｒｍｕｓ ａｑｕａｔｉｃｕｓ（Ｔａｑ））およびデオキシリボ核酸の少なくとも４つの実体（例えば、アデノシン、チロシン、シトシンおよびグアニン）を含み得る。 このポリメラーゼは、例えば、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡから入手可能な、ＡＭＰＬＩＴＡＱ ＧＯＬＤであり得る。 種々の実施形態によれば、この容器は、蛍光発生５'ヌクレアーゼアッセイ試薬または５'ヌクレアーゼ化学を使用する他のアッセイ試薬（例えば、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡから入手可能な、ＴＡＱＭＡＮ副溝結合因子プローブ）の成分を含み得る。 上記の成分のいくつかまたは全ては、市販の製品（例えば、緩衝液またはＡＭＰＬＩＴＡＱ ＧＯＬＤ ＰＣＲ ＭＡＳＴＥＲ ＭＩＸ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ））によって置き換えられ得るか、またはこれと共に使用され得る。

種々の実施形態によれば、このアッセイキットは、第一の容器または別の容器（例えば、ポジティブコントロールを調製するために使用され得るような）中に、標的ポリヌクレオチドをさらに含み得る。 このアッセイキットは、１つより多い容器を含み得、そしてＡｓｓａｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｆｉｌｅ（ＡＩＦ）および／またはＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔ（ＥＤＳ）は、データ保存媒体上に提供され得、そして容器についての情報を含み得る。 例えば、ＡＩＦまたはＥＤＳは、９６個の容器または３８４個の容器についての情報を含み得る。

種々の実施形態によれば、マルチウェルプレートもまた、キット中に提供され得、そして例えば、容器の配置のための９６個または３８４個の位置を含み得る。 プレートは、プレート配向についての任意の一体的構造特徴を有して、実質的に矩形であり得る。 プレートは、複数のウェルを有し得る。 このアッセイキットは、複数の容器またはチューブを保持するように適合されたプレートを含み得る。 このプレートは、単一構成のものであり得る。 １つ以上の容器が、単一のプレートに一体化され得、そしてこのプレートは、互いに物理的に接触した複数の容器を有し得る。 例えば、このプレートは、単一構成のものであり得、そしてレセプタクルの形態で９６個の容器を有し得る。 さらなる例について、このプレートは、単一構成のものであり得、そして３８４個の容器を有し得る。

アッセイは、特定の配列情報とともに送達され得る。 例えば、いくつかの配列コンテクスト情報（例えば、ＲｅｆＳｅｑ配列における順方向プライマーの位置）は、このアッセイが、どのエキソン−エキソン接合部を網羅するのかを示し得、その結果、ユーザーは、このアッセイが転写物のどの場所に位置付けられるのかを判断し得る。 所望の場合、さらなる情報が、提供され得る。

例えば、種々の実施形態に従って、データは、以下の欄を有し得る（非限定的例は、項目以下の括弧（ｐａｒａｔｈｅｔｉｃａｌｌ）に列挙される）：顧客名称（供給者によって割り当てられる）；製造番号（いくつかの配置において、供給者によって割り当てられ、プレート上の１−Ｄバーコードでの番号に対応し得る）；出荷日（供給者によって出荷される日）；セットＩＤ（リクエスタの投入ファイルの記録情報から作成されるアッセイ名称（記録名称および標的部位座標からの標的部位名称を含む）；この投入された配列記録が複数の標的部位を含んだ場合、そのセットＩＤの値を使用して、どの部位がアッセイを行うために使用されたかを決定し得る）；セット番号（これは、供給者により、内部品質管理のために使用され得る）；プレートＩＤ（これは、供給者によって割り当てられ、製造番号値を含み得、そして１−Ｄバーコードとしてプレートラック上に見られ得る）；バイアルＩＤ（２−Ｄバーコード番号が、各チューブの底部に貼り付けられ；データシートにおけるエントリーは、いくつかの配置において、減少された先行ゼロを有し得る）；ウェルロケーション（プレートラックにおけるアッセイチューブの位置）；ラインアイテム（これは、供給者により、内部品質管理のために使用され得る）；ＶＩＣプローブ名称（これは、供給者により、内部品質管理のために使用され得る）；ＶＩＣプローブ配列（ＶＩＣ色素で標識されたプローブの５'〜３'側の配列；いくつかの配置において、その３'側の非蛍光クエンチャー−副溝結合剤（ＮＦＱ−ＭＧＢ）は、列挙され得ないが、このプローブ上に存在している）；ＶＩＣ（μＭ）濃縮物（プローブ濃縮物）；ラインアイテム（これは、供給者により、内部品質管理のために使用され得る）；６−ＦＡＭプローブ名称（これは、供給者により、内部品質管理のために使用され得る）；６−ＦＡＭプローブ配列（６−ＦＡＭ色素で標識されたプローブの５'〜３'側の配列；いくつかの配置において、その３'側のＮＦＱ−ＭＧＢは、列挙され得ないが、そのプローブ上に存在している）；６−ＦＡＭ（μＭ）濃縮物（プローブ濃縮物）；ラインアイテム（これは、供給者により、内部品質管理のために使用され得る）；順方向プライマー名称（これは、供給者により、内部品質管理のために使用され得る）；順方向プライマー配列；順方向（μＭ）プライマー濃縮物；ラインアイテム（これは、供給者により、内部品質管理のために使用され得る）；逆方向プライマー名称（これは、供給者により、内部品質管理のために使用され得る）；逆方向プライマー配列；逆方向（μＭ）プライマー濃縮物；および／または部品番号（この部品番号は、リクエスタによって番号付けされる）。

出荷されたワークシートは、アッセイのユーザーが、これらのチューブがこのアッセイが出荷された場合と同じ、そのプレートラックにおける位置にあることを決定するのを可能にするように，提供され得る。 例えば、種々の実施形態に従って、以下の欄が、この出荷されたワークシートに見られ得る：位置（プレートにおける位置）；および／またはチューブの底部に張り付けられ得るバイアルＩＤ（２−Ｄバーコード番号；いくつかの配置において、先行ゼロは、減少される）。

種々の実施形態に従って、アッセイキットが、顧客に出荷され得る。 そのデータ記憶媒体は、容器および容器の内容物の出荷と一緒に、容器および容器の内容物の出荷と同時に、容器および容器の内容物の出荷と別に、容器および容器の内容物の出荷前に、または容器および容器の内容物の出荷後に、顧客に出荷され得る。 あるいは、またはさらに、データは、顧客に電気的に伝達され得る。 このデータは、電子メールによって、顧客に送信され得る。 顧客は、コンピューターネットワーク（例えば、インターネット、ワイドエリアネットワーク、ローカルエリアネットワーク、または仮想私設ネットワーク）によって情報を検索またはダウンロードし得る。 顧客は、ファイル転送プロトコルを使用してか、またはハイパーテキスト転送プロトコルによって、データを検索し得る。 このプロトコルは、例えば、１２８ビット暗号化を使用して、確保され得る。

種々の実施形態によれば、製造されたアッセイは、単一チューブフォーマットの均一アッセイとして出荷される。 例えば、少なくともいくつかの実施形態では、１つ以上の適用のためのＡＢＩ ＰＲＩＳＭ（登録商標） Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（ＳＤＳ）器具上での即時使用に適切である単一チューブの使用準備フォーマットが提供される。

データ記憶媒体上に記憶されたデータは、例えば、ストック番号、アッセイＩＤ番号、プレート番号、ウェル位置、遺伝子シンボルもしくは名前、カテゴリーＩＤもしくは名前、グループＩＤもしくは名前、染色体番号、細胞遺伝学バンド識別、ＮＣＢＩ遺伝子参照、ＮＣＢＩ ＳＮＰ参照、少数対立遺伝子頻度、特定の集団の少数対立遺伝子頻度、ＳＮＰ型、コンテクスト配列、レポーター色素識別、バーコード情報、またはそれらの組合せの種々の項目についての情報を含み得る。 コンテクスト配列は、例えば、２０塩基まで、２０塩基より多く、３０塩基より多く、または４０塩基より多くを含み得る。 このデータ記憶媒体上に記憶されるデータは、先に述べた項目のいくつか、先に述べた項目の全部、または先に述べた項目のいずれでもないものについての情報を含み得る。 さらに、この情報は、上記に列挙された情報より多くの情報および／またはその他の識別の印または記述的印を含み得る。

種々の実施形態によれば、上記データ記憶媒体は、コンテナから分離され得るか、またはコンテナに固定され得る。 このデータ記憶媒体は、例えば、感圧接着剤またはその他の接着剤で、コンテナに取り付けられたラベルであり得る。 このコンテナまたはキャップは、データ記憶媒体として供され得、そしてこのデータはプリントされ、エッチングされ、刻まれ、またはコンテナまたはキャップの表面上にその他でコードされ得る。 このデータ記憶媒体は、光学的に検出可能なコードを含み得るか、および／またはデータ記憶媒体は、二次元バーコードであり得る。

種々の実施形態によれば、データは、データ記憶媒体上に電気的フォーマットで記憶され得る。 このデータ記憶媒体は、コンパクトディスク（ＣＤ）であり得る。 情報は、アッセイ情報ファイル（ＡＩＦ）で含まれ得るか、および／またはこのアッセイ情報ファイルは、アスキー互換性テキストファイルの形態であり得る。 データは、電子データシート（ＥＤＳ）中に含まれ得るか、および／またはこのＥＤＳは、アスキー互換性テキストファイルの形態であり得る。 このＥＤＳは、例えば、コンテナ上の二次元バーコード上に含まれる情報のようなコンテナ識別情報を、アッセイ識別情報にリンクする情報を含み得る。 このリンクは、例えば、アッセイ情報ファイル中に含まれるアッセイ情報であり得る。 このデータ記憶媒体上に含まれるか、または記憶されたＡＩＦ、ＥＤＳ、またはその他のコンピューター読み取り可能なデータまたはコードは、科学的機器または実験室機器、例えば、サーマルサイクラー、または配列検出システムのような装置を制御するために適合され得る。

種々の実施形態によれば、データ記憶媒体は、さらに、またはその代わりに、実行可能なコードを含み得る。 この実行可能なコードは、スタンドアロンソフトウェア、スタンドアロンソフトウェアのアップデート版、またはサードパーティソフトウェアに対するモジュールの形態であり得る。 このソフトウェアは、例えば、ＵＮＩＸ（登録商標）のようなＳＤＳ機器を制御するオペレーティングシステム上で動作するよう適合され得る。 このソフトウェアは、アセンブリ言語またはマシン言語で書かれたコンピューターコードを含み得る。 このソフトウェアは、コンピューターによってＳＤＳ機器に移植され得、そしてＳＤＳ機器中の記憶デバイス上に保管され、ＳＤＳ機器のメモリデバイス中にロードされ、ＳＤＳ機器上に先にロードされたソフトウェア上に組み込まれるか、またはＳＤＳ機器上の先にロードされたソフトウェア上にオーバーライトされ得る。 この記憶デバイスは、ハードドライブまたは光学ドライブであり得る。 上記メモリデバイスは、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、または消去可能で、プログラム可能な読出し専用メモリ（ＥＰＲＯＭ）チップであり得る。 ソフトウェアは、消費者に、データ記憶媒体上で提供され得るか、または消費者にコンピューターネットワーク上で移植され得る。

種々の実施形態によれば、アッセイ情報ファイル（ＡＩＦ）または電子データシート（ＥＤＳ）は、アッセイ（単数または複数）とともに提供され得る。 このＡＩＦおよび／またはＥＤＳは、いくつかの実施形態では、電子ファイルまたはデータ記憶媒体上の電子的に記憶されたデータであり得る。 これらファイルまたはデータは、例えば、１つ以上のアッセイに関する情報、１つ以上のポリヌクレオチド配列に関する情報、ポリヌクレオチド配列を表す英数字配列などを含み得る。 あるいは、またはさらに、ＡＩＦ、ＥＤＳのプリントコピーもしくはプリントアウト、ならびに／またはＡＩＦおよび／もしくはＥＤＳ中の情報が提供され得る。

種々の実施形態によれば、ＡＩＦおよび／またはＥＤＳのプリントされたコピーもまた提供され得、そして各アッセイに関する情報を含み得る。 この情報は、とりわけ、プレートラック中の各アッセイの位置を含み得る。 いくつかの実施形態は、ＡＩＦおよび／またはＥＤＳのプリントされたコピーの代わりか、またはそれに加え、その上に記録された１つ以上のデータファイルをもつＣＤ−ＲＯＭを提供する。 データは、以下のファイルのいずれか、またはすべてを含み得、そして同様にその他のファイルを含み得る：データシート（単数または複数）および出荷ワークシート（単数または複数）を含む、電子アッセイワークブック；設計により注文されるＳＮＰアッセイプロトコールのための指示書の電子的に読み取り可能なコピーおよび／もしくはプリント可能なコピー；要求を提示するためのプロトコールの電子的に読み取り可能なコピーおよび／もしくはプリント可能なコピー；ならびに／または製品挿入物の電子的に読み取り可能なコピー。

種々の実施形態によれば、データシートおよび／または電子アッセイワークブックは、注文アッセイとともに提供される。 いくつかの実施形態では、電子アッセイワークブックは、各々が９２アッセイまでの大きさで含まれる。 ワークブックファイル名は、容易な訂正のために、バーコード上の数を含み得る。 このワークブックは、２つのワークシート、すなわち、「データシート」ワークシートと、「出荷」ワークシートを含み得る。 このワークブックは、マクロを含み得るか、および／またはパスワードで保護され得る、ＭＩＣＲＯＳＯＦＴ ＥＸＣＥＬ表計算ソフトソフトウェアファイルのような表計算ソフトファイルであり得る。 ワークブックのセルは、新たなワークシートにコピーおよびペーストされ得、そして新たなワークシート中で改変され得る。 電子ファイルからのデータのプリントされたコピーは、例えば、設計により注文されたアッセイの出荷とともに含められ得る。 データは、対応するアッセイ名ならびにプライマーおよびプローブ特異的情報に対する、チューブ上の２−Ｄバーコードの関係を含み得る。

種々の実施形態によれば、注文とともに含められたデータは、以下の情報の少なくともいくつかを含み得る：各チューブにおけるアッセイの識別；アッセイ名；１つ以上の標的部位を含んだ配列記録をリクエスターが提示した場合どの標的部位が用いられたか；アッセイラック中の各チューブの位置；プライマーおよびプローブの配列；ならびにプライマーおよびプローブの濃度（μＭ）。 その他の形態は、必然的にこの情報のすべてを含み得、そしてより多くの情報を含み得る。

種々の実施形態によれば、機械読み取り可能および／または実行可能なコンピューターコードの行から構成されるコンピュータープログラムは、ＡＩＦ、ＥＤＳ、またはその別のデータファイル中に含まれるデータを得ることができ、そしてこのデータを用いて科学的機器または実験室機器を制御する。 例えば、ＡＩＦまたはＥＤＳからコンピューター読み取り可能なデータをロードし得るマイクロコンピューターを基礎にしたソフトウェアプログラムが提供され得る。 このＡＩＦまたはＥＤＳは、ユーザーへのアッセイキットの少なくとも１つのコンテナの出荷および提供とともに、それと同時に、それより先に、またはその後に出荷され得る、例えば、コンパクトディスク上に記憶され得る。 種々の実施形態によれば、ソフトウェアプログラムは、ＰＣＲ、配列決定、および／または配列検出を実施し得る機器、例えば、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ７９００ＨＴ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（ＳＤＳ）を構成、指示、または作動し得る。 ソフトウェアプログラムは、例えば、ＰＣＲ、配列決定、および／または配列検出を、ヒトの介入なくして実施する機器を制御し得る。 このＳＤＳは、ヒトとの相互作用なくして直接稼動および動作し得る。 同一または異なるソフトウェアプログラムが、検出された配列データの塩基呼び出しを実施し得る。

種々の実施形態によれば、キットは、データ記憶媒体上に記憶されたか、または第２のデータ記憶媒体上（例えば、ＣＤ）に別に記憶されたソフトウェアプログラムを含み得る。 ソフトウェアプログラムは、ＡＩＦまたはＥＤＳファイルから内部アッセイ情報データベースを構築し得、および／または少なくとも一部はＳＤＳ機器を制御するために適合されたプレート情報を生成し得る。 ソフトウェアは、ＳＤＳにプレート情報を送達し得る。 ソフトウェアプログラムは、プレート情報またはプレートセットアップデータとともに、問題をフラグするか、または記録し得る。 ソフトウェアプログラムは、作業ログファイルを生成し得る。 ソフトウェアは、新たなプレート情報セットアップファイル、新たなＡＩＦファイル、新たなＥＤＳファイル、またはそれらの組合せを検出し得る。 ソフトウェアは、顧客により生成されたデータを読み込み得る。 ソフトウェアプログラムは、ＡＩＦまたはＥＤＳからのデータを追加、改変、または削除し得る。 ソフトウェアプログラムは、ＳＤＳ機器を、例えば、ＰＣＲ、配列決定、配列検出、またはそれらの組合せを実施するように制御または指示し得る。 ソフトウェアプログラムは、ＡＩＦまたはＳＤＳから得たプロトコールを用いて、ＳＤＳ機器を、ＰＣＲ、配列決定、または配列検出を実施するように制御し得る。

種々の実施形態によれば、ソフトウェアは、機器、例えば、リアルタイムＰＣＲ機器またはＳＤＳ機器からデータを受け得、ここで、このデータは、例えば、ＰＣＲ、配列決定、または配列検出の経過の間に生成される。 ＳＤＳデータファイルは、ＳＤＳ機器によって発生され得、そしてソフトウェアプログラムに伝達され得る。 ＳＤＳデータファイルは、ＳＤＳ機器により発生された情報、またはデータ記憶媒体上に記憶されたＡＩＦまたはＥＤＳからの情報を含み得る。 このＳＤＳデータファイルは、ＳＤＳ機器、ＡＩＦ、および／またはＥＤＳでの問題の結果として、ＳＤＳ機器により発生されるエラーコードまたはエラー情報を含み得る。 このデータファイルは、例えば、少なくとも１つの蛍光プローブを検出することの失敗、または加熱要素のようなＳＤＳ機器の部材の失敗に関するエラーコードを含み得る。 ＳＤＳ機器は、例えば、ソフトウェアプログラムから伝達されたＡＩＦまたはＥＤＳファイルに関する情報を含むログファイルを送り得る。 検出器リストは、ＡＩＦまたはＥＤＳから生成され得、そして、例えば、アスキー互換フォーマットのような、検出器マネジャーへの入力に適切なフォーマットで保存され得る。

種々の実施形態によれば、ソフトウェアは、ＡＩＦ、ＥＤＳ、および／またはＳＤＳデータファイル、またはその他のファイルを、例えば、マイクロコンピューター上のデータ記憶デバイス上の別個の個々のフォルダー中に保存し得る。 このマイクロコンピューターは、例えば、ハードドライブ、光学的ドライブ、またはその両方を含み得る。 ソフトウェアプログラムは、ソフトウェアプログラムへの、またはソフトウェアプログラムからのデータファイルの伝達の前、間、または後にマイクロコンピューターのメモリ中に保持し得る。 このソフトウェアプログラムは、新たな、または改変されたＡＩＦ、ＥＤＳ、および／またはＳＤＳデータファイルについて、マイクロコンピューター上でデータを連続的にモニタリングし得る。

種々の実施形態によれば、手動方法が、アッセイの顧客またはユーザーに用いられ、ラックプレート中の各チューブ位置を確証する。 チューブ標識上のラックプレート位置およびアッセイ名は、ウェル位置およびデータの設定ＩＤカラム中の値と比較され得る。 この「確証」は、プレートラック中の各チューブ位置の確証がユーザーにより実施され、そして単にチューブが「出荷」ワークシートに合致する位置にあることを確認する点で、アッセイの確証とは異なる。 チューブが正確な位置にない場合、それらは、ワークシートに合致するように再配列され得る。 チューブ内に含まれるアッセイの操作性質は、提供者の工場で確証される。

種々の実施形態によれば、自動化方法が顧客によって用いられ得、ラックプレート中の各チューブ位置を確証する。 この方法は、２−Ｄバーコードリーダーを用いてプレートおよびチューブを走査すること、およびプレート確証表計算ソフトマクロ（例えば、ＭＩＣＲＯＳＯＦＴ ＥＸＣＥＬ表計算ソフトマクロ）を実行することを含む。 プレートおよびチューブを走査するために、プレートラックは、標準的な配向で２−Ｄバーコードリーダー上に配置され得る。 例えば、チューブ位置「Ａ１」は、リーダーの上部左隅に配置される。 次いで、プレートラック上の１−Ｄバーコードが走査され得る。 バーコードリーダーは、必要であれば、１つのカラム中の位置を読み、そして位置するカラムの隣カラム中のバーコードを読むように構成され得る。 次に、プレートラックが走査され、そして結果が、電子ファイルを含むコンピューターからアクセスされ得るディレクトリに保存される。 いくつかの形態では、この走査結果は、タブ区切りファイルとして保存される。

種々の実施形態によれば、「出荷された」ワークシートが表計算ソフトに開かれれ得、そしてマクロが実施可能であることを確証するため、確証マクロが実行され得る。 ＭＩＣＲＯＳＯＦＴ ＥＸＣＥＬ表計算ソフトソフトウェアを利用するいくつかの実施形態では、この確証は、電子的ワークブックを開くこと、「出荷」タブ上をマウスでクリックし確証マクロを含むワークシートを見ること、「確証」ボタン上をクリックしプレート確証マクロを開始すること、および、「読み込みプレート走査」ダイアログボックスが存在するとき、「ブラウズ」を選択し２−Ｄバーコード走査からファイルを位置決めすることにより実施される。 「ブラウズ」が選択された後、２−Ｄバーコード走査から得られたファイルが選択され、そして新たなワークシート中に読み込まれ、これは、いくつかの実施形態では「受容された」と呼ばれる。 次にこのマクロは、各バーコードおよびプレートラック中のその位置を、「出荷」ワークシート中の対応するバーコード（例えば、「バイアルＩＤ」カラム中の値）と比較し得る。 次に、マクロは、「出荷」ワークシート中の「確証」カラム中に結果を入れる。 種々の実施形態によれば、各入力の結果は、「ＯＫ」（または任意の他の入力は適合を示すとして理解される）または「ＥＲＲＯＲ」（または任意の入力は非適合を示すとして理解される）のいずれかであり得る。 次に、「出荷確証」ダイアログボックスが、確証が終了したことを警告し、そしてユーザーは「ＯＫ」をクリックし、ダイアログボックスを閉じる。

プレート確認エラーは、そのチューブが、供給業者により請求者に出荷された位置と同じ位置にないことを示す。 ユーザーは、それらのチューブを、「出荷された」ワークシートと一致するように再配置することにより、プレート確認エラーを解決し得る。 次いで、ユーザーは、そのプレートを再スキャンし得、そして確認マクロを再び実行して、そのプレートを確認し得る。

種々の実施形態によれば、ゲノム材料の対立遺伝子識別または発現分析のための少なくとも１つのアッセイを含むアッセイキットが提供され得る。 電子データシート、アッセイ情報ファイル、および少なくとも１つのプリントされたデータシートならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つのメンバーを有する情報源が、提供され得る。 このアッセイは、ＳＮＰアッセイまたは遺伝子発現アッセイであり得る。 このアッセイは、単一のチューブで提供され得る。

種々の実施形態によれば、このアッセイは、少なくとも１つのプローブおよび２つのプライマーを含み得る。 このアッセイは、２つの対立遺伝子の各々に対する１つのプライマーおよび２つのプライマーを含むＳＮＰアッセイであり得る。 種々の実施形態によれば、このプローブは、少なくとも１つの蛍光団および少なくとも１つの蛍光クエンチャーを有し得る。 この蛍光クエンチャーは、非蛍光性の蛍光クエンチャーであり得る。 このプローブは、少なくとも１つの副溝結合因子を有し得る。 このアッセイは、ＰＣＲ試薬またはＲＴ−ＰＣＲ試薬を有し得る。 このアッセイは、万能マスター混合物を有し得、この万能マスター混合物は、少なくとも１つの塩、緩衝剤およびＤＮＡポリメラーゼを有する。

種々の実施形態によれば、単一のチューブは、バーコード標識を有し得る。 このバーコード標識は、２次元のバーコード標識であり得る。 単一のチューブは、ヒトが読み取り可能なアッセイ番号を有し得る。 キットは、複数のアッセイから構成され得、複数のアッセイの各々は、単一のチューブ内にあり、それにより複数のチューブを構成する。 この複数のチューブは、ラックに収容され得、そしてこのラックは、バーコード識別子を有し得る。 キットはまた、アッセイに対する情報を含む少なくとも１つのデータシートを有し得る。 キットは、アッセイに対する情報を含む少なくとも１つの機械読み取り可能な媒体を有し得る。 この少なくとも１つの機械読み取り可能な媒体は、アッセイに対する情報を含む少なくとも１つのデータシートであり得る。 この機械読み取り可能な媒体は、コンパクトディスクであり得る。

図面を参照して、図１は、トレイ１２中の出荷のための適所に保持されたいくつかの容器１０を有するアッセイキットの実施形態の平面断面図である。 ２次元バーコード１４は、容器キャップ１６の上部側に位置する。 この２次元バーコード１４は、機械読み取り可能であるように適合される。 通し番号１８は、この２次元バーコード１４の隣に位置する。 この通し番号１８は、アラビア数字で印刷されている。

図２は、図１に示される容器１０の１つの側面図である。 この容器１０は、２次元バーコード１４、および容器１０のためのキャップ１６に印刷された通し番号１８を有する。 この容器１０の円筒形本体２０は、アッセイ試薬の混合物を保持するように適合され、そして出荷および貯蔵のためのトレイ１２中に嵌るように適合される。

図３は、種々の実施形態によるアッセイキットに含まれ得るコンパクトディスク２２であり、これは、アッセイ試薬を含む混合物を収容する容器（図３には示されない）と共にユーザーに提供され得る。

図４は、一実施形態による容器およびデータ記憶媒体の使用方法を概説するフローチャートである。 顧客は、供給業者から１つ以上のアッセイを要求し得る。 この顧客は、供給業者から、電子データファイルを含むＣＤおよびアッセイ容器（単数または複数）を受け取り、そしてＳＤＳ機器（例えば、ＡＢＩ ７９００ＨＴシステム）と通信し得るソフトウエアを有するコンピュータ（例えば、マイクロコンピュータ）のＣＤリーダーにそのＣＤをロードする。 このマイクロコンピュータ上のソフトウエアは、ＣＤの新しい電子データファイルを検出し、そしてその電子データファイルをメモリにロードする。 このソフトウエアは、この電子データファイルの内容を読み出し得、そしてこの電子データファイルから内部アッセイ情報データベースを構築し得；ＳＤＳ機器を実行するかまたは操作するために必要な任意のファイルで問題を停止し得；作業ログを作成するかまたはアップデートし得；そして任意の新しい電子データファイルをモニタリングし得る。 次いで、このソフトウエアは、ＳＤＳ機器をプログラミングし、そして操作するために必要なファイル（単数または複数）を作成し得る。 次いで、このソフトウエアは、このファイルをＳＤＳ機器にエクスポートし得る。 あるいはまたはさらに、このソフトウエアは、ＳＤＳ機器をプログラミングするために使用されるプロトコールおよび／またはパラメーターの印刷されたコピーを出力し得る。 次いで、ＳＤＳ機器は、このファイルを受容しそして実行し、そしてアッセイ容器の内容物を使用してアッセイ（単数または複数）を行う。 このアッセイ（単数または複数）が完了すると、ＳＤＳ機器は、アッセイ（単数または複数）により生成されたデータの電子コピーを含む結果ファイルをソフトウエアにエクスポートし得る。 次いで、ソフトウエアは、この結果ファイルを、将来の使用のために、ディスク（例えば、ハードドライブまたはＣＤ）に保存し得る。 所望の場合、顧客は、プロトコールおよび／またはパラメーターの印刷したコピーを例えば研究ノートにコピーし得るか、あるいはこの印刷されたコピーの情報を使用してＳＤＳ機器を手動でプログラミングし得る。

図５ａ〜５ｅは、種々の実施形態に従う、遺伝的に相同な反応混合物を、少なくとも一部構成し得る成分の相互作用を示す模式図である。 図５ａにおいて、プライマー５２は、テンプレート鎖５４にアニールされている。 プライマー５２からのこのテンプレート鎖の複製は、５'から３'の方向で起こる。 プローブ５０（一般的レポーター色素Ｒ、クエンチャーＱ、および副溝結合因子ＭＧＢを含む）は、テンプレート鎖５４にアニーリングしている。 矢印５３は、相補鎖（示さず）が前者のプライマー５２から開始してテンプレート鎖５４から産生される場合に、この相補鎖が、プローブ５０と接触することを示す。 図５ｂは、プローブ５０ａと接触する場合の相補鎖５５を示す。 ポリメラーゼ６０は、標的鎖５４およびプローブ５０ａが完全に相補的であるためにプローブ５０ａが標的鎖５４にアニールしている場合、相補鎖５５の産生の間にＶＩＣレポーター色素Ｖを切断する。 図５ｃは、プローブ５０ｂと接触する場合の相補鎖５５を示す。 ポリメラーゼ６０は、位置６４におけるミスマッチした塩基対に起因してプローブ５０ｂが標的鎖５４にハイブリダイズしていない場合、相補鎖５５の産生の間にＦＡＭレポーター色素Ｆを切断しない。 図５ｄは、プローブ５０ｂと接触する場合の相補鎖５５を示す。 ポリメラーゼ６０は、標的鎖５４およびプローブ５０ｂが完全に相補的であるためにプローブ５０ｂが標的鎖５４にアニールした場合に、相補鎖５５の産生の間にＦＡＭレポーター色素Ｆを切断する。 図５ｅは、プローブ５０ａと接触する場合の相補鎖５５を示す。 ポリメラーゼ６０は、位置６６におけるミスマッチした塩基対に起因してプローブ５０ａが標的鎖５４にハイブリダイズしていない場合、相補鎖５５の産生の間にＶＩＣレポーター色素Ｖを切断しない。

当業者は、本明細書における広範な教示が、種々の形態で実施され得ることを、前述の記載から理解し得る。 従って、本教示は、種々の実施形態および実施例に関して記載されたが、本教示の範囲は、そのように限定されるべきではない。

図１は、種々の実施形態によるキット中に含まれ得る出荷トレイおよび貯蔵トレイにおける複数の容器の上面断片図である。

図２は、図１に示される容器のうちの１つの側面図である。

図３は、種々の実施形態によるキット中に含まれ得るコンパクトディスクである。

図４は、１つの実施形態による容器およびデータ記憶媒体の使用の方法を概説するフローチャートである。

図５は、種々の実施形態による試薬の混合物の一部であり得る失活可能な色素の模式図である。