1.构建基因靶向的杂合裂殖酵母突变体的方法，所述方法包括：
1)通过阻断PCR或基因合成构建用于基因打靶的缺失盒；
2)将步骤1)所述的缺失盒导入到裂殖酵母中；和
3)鉴别所述基因靶向的裂殖酵母突变体，其中靶基因被所述缺失盒的选择性标记基因替换，
其中步骤1)所述的缺失盒包括选择性标记基因，分别定位于所述选择性标记基因两侧的一对基因特异的条形码碱基序列，和被分别分配到定位在所述选择性标记基因的上游和下游的所述条形码碱基序列两侧的一对同源重组区，并且其中用于阻断PCR的所述同源重组区的长度范围是350bp至450bp，并且用于基因合成的所述同源重组区的长度范围是
150bp至250bp。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述缺失盒进一步包括一对用于扩增定位在所述选择性标记基因5’侧的条形码碱基序列、上游引物为20bp和下游引物为18bp的通用引物和一对用于扩增定位在其3’侧的条形码碱基序列、上游引物为18bp和下游引物为20bp的通用引物。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述靶基因选自erg1、rps901、rpa2、smb1、rps2402、rp11801、cct1、rpp13702和pmm1。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述每个条形码碱基序列的长度范围是20至
30bp。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述条形码碱基序列选自图7至55显示的碱基序列，所述条形码碱基序列中的两个被分别分配在所述选择性标记基因的上游和下游。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述选择性标记基因选自卡那霉素抗性基因、新霉素抗性基因、潮霉素抗性基因、四环素抗性基因、营养缺陷型标记、组氨醇脱氢酶、鸟嘌呤磷酸核糖转移酶、次黄嘌呤磷酸核糖转移酶、ura3、b1e和sacB。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述选择性标记基因是卡那霉素抗性基因。
8.由根据权利要求1至7中任一项所述的方法制备的基因靶向的杂合裂殖酵母突变体的文库。
9.筛选药物作用方式的方法，包括：
1)用化学药品处理根据权利要求8所述的基因靶向的杂合裂殖酵母突变体的文库；
2)培养所述化学处理的裂殖酵母突变体；
3)从所述培养的突变体中分离基因组DNA；和
4)通过使用微点阵基因芯片或定量实时PCR利用所述分离的基因组DNA测量和分析所述突变体的生长速度，以检测相对生长被抑制的菌株。
10.用于药物作用方式的筛选试剂盒，包括根据权利要求8所述的基因靶向的杂合裂殖酵母突变体的文库。