1.式I化合物或其药学上可接受的盐
其中：
W为
2
R为
Z为H；
J为CH或N；
X为
1 a 1 2 a 1 2 1 2 a
其中R为-OR 、-CN、-NAA、-SO2CH3、-COOR、-CO2CH3、-CH2-NAA、-CONAA、-CH2OR、-NHCa a a 1 2 1 2 a
H2CH2CO2R、-NHCH2CH2OR、-NRCH2CH2NAA、-OC(1-4)烷基NA A、-OCH2CO2R或四唑基；
z y z
R和R 独立为H或-C(1-4)烷基，其中两个R 可具有顺式或反式立体化学；或者处于顺
z
式关系的两个R可连接在一起形成-(CH2)n-，其中n为2或3；
3 a
R为H、C(1-4)烷基、C(1-3)烷基-CF3、-COCH3、CONH2或CO2R；
1
A为H或-C(1-4)烷基；
2 a a
A为H、-C(1-4)烷基、COR 或-CH2CH2OR；
1 2
或者，A和A 可与它们连接的氮一起形成杂环，所述杂环选自以下杂环：
a
其中R为H或C(1-4)烷基；
和
bb
R 为H、-C(1-4)烷基、-CH2CO2H或-C(O)C(1-4)烷基。
2.权利要求1的化合物及其药学上可接受的盐，其中
X为
1 1 2 a 1 2 1 2 a
其中R为-OH、-CN、-NA A、-SO2CH3、-COOR、-CO2CH3、-CH2-NAA、-CONAA、-CH2OR、-NHCHa a 1 2 1 2 a
2CH2CO2R、-NHCH2CH2OR、-NHCH2CH2NAA、-OC(1-4)烷基NA A、-OCH2CO2R或四唑基；
1
A为H或-CH3；
2
A为H、-CH2CH2OCH3、-COCH3或-CH3；
1 2
或者，A和A 可与它们连接的氮一起形成杂环，所述杂环选自以下杂环：
Ra为H或-C(1-4)烷基；
Rbb为H、-C(1-4)烷基、-CH2CO2H或-COCH3；
Ry为H或-CH3；
Rz为H、-CH3，或可连接在一起成为-CH2CH2-；
R3为H、-CH2CF3、-COCH3、-CH3、-CO2CH3、-CONH2或-CO2H。
3.权利要求2的化合物及其药学上可接受的盐，其中
R2为
X为
其中R1为-OH、-CN、-NA1A2、-SO2CH3、-COOH、-CO2CH3、-CH2-NA1A2、-CONH2、-CON(CH3)2、-CH2OH、-OCH2CH2N(CH3)2、-NHCH2CH2CO2CH3、-NHCH2CH2OCH3、-NHCH2CH2NA1A2、-OC(1-4)烷基NA1A2、-OCH2CO2H或四唑基；
A1为H或-CH3；
A2为H、-CH2CH2OCH3、-COCH3或-CH3；
或者，A1和A2可与它们连接的氮一起形成杂环，所述杂环选自以下杂环：
bb
R 为H、-C(1-4)烷基、-CH2CO2H或-COCH3；
y
R为H或-CH3；
z
R为H、-CH3，或可连接在一起成为-CH2CH2-；
3
R为H、-CH2CF3、-COCH3、-CH3、-CO2CH3、-CONH2或-CO2H。
4.权利要求3的化合物及其药学上可接受的盐，其中
2
R为
5.权利要求4的化合物及其药学上可接受的盐，其中
W为
R2为
X为
其中R1为-OH、-NH2、-N(CH3)2、-SO2CH3、-COOH、-CO2CH3、-CH2-吗啉基、-CONH2、-CON(CH
3)2、-CH2OH、-OCH2CH2N(CH3)2、-NHCH2CH2OCH3、-OCH2CO2H、吗啉基、哌嗪基、N-甲基哌嗪基、哌嗪基-CH2CO2H或四唑基；
Rz为H或-CH3；
R3为-COCH3、-CH2CF3或-CO2H。
6.一种化合物，所述化合物选自：
及其药学上可接受的盐。
7.权利要求6的化合物，所述化合物选自：
及其药学上可接受的盐。
8.一种化合物，所述化合物选自：
及其药学上可接受的盐。
9.一种药用组合物，所述组合物含有权利要求1的化合物和药学上可接受的载体。
10.一种药物剂量形式，所述剂量形式含有药学上可接受的载体和0.5mg-10g至少一
种权利要求1的化合物。
11.权利要求10的剂量形式，所述剂量形式适合肠胃外或口服给药。
12.有效抑制量的至少一种权利要求1的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于
抑制蛋白酪氨酸激酶活性。
13.权利要求12的用途，其中所述蛋白酪氨酸激酶为c-fms。
14.治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于
在哺乳动物中治疗炎症。
15.治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于
在哺乳动物中治疗癌症。
16.治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于
在哺乳动物中治疗心血管病。
17.治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于
在哺乳动物中治疗含有炎性成分的疾病，所述疾病选自肾小球肾炎、炎性肠病、修复术失败、结节病、充血性阻塞性肺病、自发性肺纤维变性、哮喘、胰腺炎、HIV感染、银屑病、糖尿病、与肿瘤有关的血管发生、与年龄有关的黄斑变性、糖尿病性视网膜病、再狭窄、精神分裂症或阿耳茨海默痴呆。
18.治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于
在哺乳动物中治疗疼痛，所述疼痛选自由肿瘤转移或骨关节炎造成的骨骼疼痛，或内脏、炎性和神经原性疼痛。
19.治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于
治疗骨质疏松症、佩吉特病和其中由骨吸收介导发病的其它疾病，所述其它疾病选自类风湿性关节炎和其它形式的炎性关节炎、骨关节炎、修复术失败、溶骨肉瘤、骨髓瘤和转移至骨的肿瘤。
20.治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于
治疗和预防以下癌症转移：卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌和毛细胞白血病。
21.治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于
治疗自身免疫性疾病，所述疾病选自全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎和其它形式的炎性关节炎、银屑病、斯耶格伦综合征、多发性硬化或葡萄膜炎。