121 |
포지티브형 레지스트 조성물 및 그것을 사용한 레지스트 패턴 형성 방법, 그리고 함불소 고분자 화합물 |
KR1020100060638 |
2010-06-25 |
KR101610391B1 |
2016-04-07 |
마츠미야다스쿠; 시오노다이주; 히라노도모유키; 다자이다카히로 |
알칼리현상액에대하여분해성을갖는구성단위 (f1) 을블록공중합부위로서포함하는함불소고분자화합물 (F) 와, 산의작용에의해알칼리현상액에대한용해성이증대되는기재성분 (A) 와, 노광에의해산을발생시키는산발생제성분 (B) 를함유하는포지티브형레지스트조성물. |
122 |
변성 공액 디엔계 중합체, 이를 포함하는 변성 고무 조성물 및 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법 |
KR1020140097466 |
2014-07-30 |
KR1020160015041A |
2016-02-12 |
전문석; 이수용; 이성두 |
본발명은 (a) 비닐방향족단량체및 공액디엔계단량체를탄화수소용매하에서유기알칼리금속화합물을이용하여, 알칼리금속말단을갖는활성중합체를형성하는단계; 및 (b) 상기알칼리금속말단을갖는활성중합체를하기화학식 1 또는하기화학식 2의화합물과커플링또는결합시키는단계를포함하는변성공액디엔계중합체의제조방법, 이에의하여제조된변성공액디엔계중합체, 이를포함하는변성공액디엔계중합체고무조성물및 이를포함하는타이어에관한것이다. [화학식 1](R, R및 R는탄소수 1~20인탄화수소이며, A는아민이다.) [화학식 2](R, R및 R는탄소수 1~20인탄화수소이며, A는아민이다.) |
123 |
변성 공액 디엔계 중합체, 이를 포함하는 변성 고무 조성물 및 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법 |
KR1020140097465 |
2014-07-30 |
KR1020160015040A |
2016-02-12 |
전문석; 이수용; 이성두 |
본발명은 (a) 비닐방향족단량체및 공액디엔계단량체를탄화수소용매하에서유기알칼리금속화합물을이용하여, 알칼리금속말단을갖는활성중합체를형성하는단계; 및 (b) 상기알칼리금속말단을갖는활성중합체를하기화학식 1의화합물과커플링또는결합시키는단계를포함하는변성공액디엔계중합체의제조방법, 이에의하여제조된변성공액디엔계중합체, 이를포함하는변성공액디엔계중합체고무조성물및 이를포함하는타이어에관한것이다. [화학식 1](R은 1개이상의산소혹은질소를함유한탄소수 1~20의탄화수소이고, R와 R는탄소수 1~20인탄화수소이며, A는아민이다. n은 1~3의정수이며, n이 2 또는 3일때, 두개또는세개의 R은각각같을수도있고, 다를수도있다. 또 n이 1일때 두개의 R는서로같을수도있고다를수도있다.) |
124 |
수지처리 안료, 이 안료의 제조방법 및 안료 분산체 |
KR1020127027597 |
2011-03-22 |
KR101490574B1 |
2015-02-05 |
시마나카히로유키; 무라카미요시카즈; 아오야기신이치로; 고토아쓰시; 쓰지이요시노부 |
본 발명은, 안료와 불포화 결합 함유 모노머의 중합체로 이루어지는 수지처리 안료로서, 안료와 상기 중합체의 질량비율이, 안료:중합체=50∼95:5∼50이고, 또한, 상기 중합체는, 자외선 흡수성 기를 갖는 부가중합성 모노머를 5∼70질량% 함유해서 이루어지는 블록 코폴리머인 것을 특징으로 하는 수지처리 안료, 그 제조방법 및 수지처리 안료를 이용한 안료 분산체이다. |
125 |
잉크젯용 수계 착색 분산액, 잉크 조성물, 잉크젯 기록 방법 및 착색체 |
KR1020147020485 |
2013-01-24 |
KR1020140121408A |
2014-10-15 |
가와구치아키라; 구와하라아키오 |
착색제의 고농도를 실현하고, 건조 후의 재분산성도 양호하고, 또한 장기로 보존한 경우에도 잉크의 물성이 변화하지 않는, 잉크젯용 수계 착색 분산액 및 그 수계 착색 분산액을 사용한 잉크 조성물을 제공한다. 본 발명의 잉크젯용 수계 착색 분산액은 착색제 (I), 액 매체 (II), 및 고분자 분산제 (III) 을 함유하고, 상기 고분자 분산제 (III) 이 중합 개시제로서 하기 식 (1) 로 나타내는 유기 텔루르 화합물과 하기 식 (2) 로 나타내는 유기 디텔루르 화합물과의 혼합물 등을 사용하여 리빙 라디칼 중합법에 의해 공중합하여 얻어지는 AB 블록 폴리머로서, A 블록을 구성하는 모노머가 하기 식 (3) 으로 나타내는 1 종류 이상의 모노머이며, B 블록을 구성하는 모노머가 벤질메타크릴레이트 및/또는 벤질아크릴레이트이다.
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126 |
고분자 분산제의 제조방법 및 수성 안료 분산액 |
KR1020137022971 |
2009-07-24 |
KR1020130103632A |
2013-09-23 |
시마나카히로유키; 아오야기다이요; 무라카미요시카즈; 요시카와사치오; 사카이나오유키; 고토아쓰시; 쓰지이요시노부; 후쿠다다케시 |
Disclosed are an aqueous pigment dispersion containing at least a pigment, water, a high-molecular dispersant, and an alkali. The high-molecular dispersant is a diblock polymer having a formula (1) of A-B or a triblock polymer having a formula (2) of A-B-C. The diblock or triblock polymer is a diblock or triblock polymer obtained by polymerizing addition-polymerizable monomers with a radical generator while using an organic iodide as a polymerization initiating compound and an organic phosphorus compound, organic nitrogen compound or organic oxygen compound as a catalyst. Also disclosed are a production method and use of the aqueous pigment dispersion. With the high-molecular dispersant obtained by a simple living radical polymerization process free of the problems of conventional living radical polymerization and having a precisely-controlled molecular structure, the aqueous pigment dispersion can be obtained with the pigment dispersed in it. |
127 |
수지처리 안료, 이 안료의 제조방법 및 안료 분산체 |
KR1020127027597 |
2011-03-22 |
KR1020130004344A |
2013-01-09 |
시마나카히로유키; 무라카미요시카즈; 아오야기신이치로; 고토아쓰시; 쓰지이요시노부 |
본 발명은, 안료와 불포화 결합 함유 모노머의 중합체로 이루어지는 수지처리 안료로서, 안료와 상기 중합체의 질량비율이, 안료:중합체=50∼95:5∼50이고, 또한, 상기 중합체는, 자외선 흡수성 기를 갖는 부가중합성 모노머를 5∼70질량% 함유해서 이루어지는 블록 코폴리머인 것을 특징으로 하는 수지처리 안료, 그 제조방법 및 수지처리 안료를 이용한 안료 분산체이다. |
128 |
신규 중합체 및 그의 고충격 중합체 조성물의 제조에서의 용도 |
KR1020117010959 |
2009-10-13 |
KR1020110089274A |
2011-08-05 |
친젱쿠안; 풀턴제이슨티; 홀제임스이; 데데커마크엔 |
특정 알릴 글리시딜 에테르 또는 특정 알릴할로실란 또는 이들의 조합과 반응한 리빙 또는 유사-리빙 중합체인 말단 관능화된 중합체 및 말단 관능화된 중합체의 제조 방법. 말단 관능화된 중합체를 포함하는 고무-개질된 중합체 조성물. |
129 |
고분자 중합용 리빙라디칼 개시제 및 이를 이용한PMMA분말의 제조방법 |
KR1020020079153 |
2002-12-12 |
KR1020040051254A |
2004-06-18 |
정호순; 윤관한; 김재원 |
PURPOSE: A living radical initiator for the polymerization of a polymer and a method for preparing PMMA (poly(methyl methacrylate)) powder by using the initiator are provided, to allow PMMA having uniform size distribution to be obtained simply and effectively and to allow its size to be controlled by controlling the content of an initiator. CONSTITUTION: The living radical initiator is 4-diethyl thiocarbamoyl sulfanyl methyl benzoic acid represented by the formula I or 2,8-dithiocarbamoyl sulfanyl-4-piperazine-1,10-dimethyl benzoic acid represented by the formula II. PMMA powder is prepared by using the living radical initiator and/or a light with a wavelength of 250-380 nm. Preferably the polymerization is carried out by emulsion polymerization or suspension polymerization. |
130 |
OLIGOMER-GRAFTED NANOFILLERS AND ADVANCED COMPOSITE MATERIALS |
PCT/US2014027858 |
2014-03-14 |
WO2014143758A3 |
2014-11-27 |
THIBODEAU FRANCIS R; QIAN YUQIANG; STEIN ANDREAS; MACOSKO CHRISTOPHER W; PETKOVICH NICHOLAS D |
Oligomer-grafted nanofiller compositions and composites including oligomer-grafted nanofillers are disclosed. An oligomer-grafted nanofiller composition for disposition in a polymer matrix, the polymeric matrix comprising polymers derived from a plurality of polymerizable units, can include a nanoparticle, one or more coupling groups bonded to the nanoparticle; and one or more oligomers bonded to the one or more coupling groups. In an embodiment the oligomer is derived from two or more polymerizable units, at least one polymerizable unit being at least substantially similar to at least one of the polymerizable units of the polymer matrix. In another embodiment the oligomer comprises two or more polymerizable units and improves dispersion, interfacial strength, or both dispersion and interfacial strength between the nanoparticle and the polymer matrix. Composites and methods are also disclosed. |
131 |
RESIN COMPOSITION AND HEAT-RESISTANT ADHESIVE |
PCT/JP2007058575 |
2007-04-13 |
WO2007119884A9 |
2008-04-03 |
KAWANO KAZUHIRO |
Disclosed is a resin composition containing a copolymer which is obtained by copolymerizing 80-99.9 parts by weight of a vinyl monomer mainly containing a (meth)acrylic acid alkyl ester and 0.1-20 parts by weight of a vinyl monomer having a reactive functional group by living radical polymerization, while using, as a polymerization initiator, one of the following: (a) an organic tellurium compound represented by the formula (1) below; (b) a mixture of an organic tellurium compound represented by the formula (1) below and an azo polymerization initiator; (c) a mixture of an organic tellurium compound represented by the formula (1) below and an organic ditellurium compound represented by the formula (2) below; and (d) a mixture of an organic tellurium compound represented by the formula (1) below, an azo polymerization initiator and an organic ditellurium compound represented by the formula (2) below. The resin composition is characterized in that the metal content in the composition is not more than 1000 ppm. (1) (In the formula, R1 represents a C1-C8 alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group or an aromatic heterocyclic group; R2 and R3 respectively represent a hydrogen atom or a C1-C8 alkyl group; and R4 represents an aryl group, a substituted aryl group, an aromatic heterocyclic group, an acyl group, an amide group, an oxycarbonyl group or a cyano group.) (R1Te)2 (2) (In the formula, R1 is as defined above.) |
132 |
RAPID DRYING LACQUERS CONTAINING IMPROVED RHEOLOGY CONTROL ADDITIVE |
PCT/US2005040462 |
2005-11-08 |
WO2006052984A3 |
2006-08-24 |
BUTERA ROBERT JAMES; KELLY RENEE J; MA SHEAU-HWA |
This invention relates to rapid drying lacquers that are particularly useful for automotive OEM refinish applications. The lacquer includes a novel graft copolymer with segmented (or block) arms as a replacement material for all or part of the cellulose acetate butyrate binder component. This invention is also directed to a process for producing coatings from the rapid drying lacquers. These lacquers are especially useful in providing chip and humidity resistant coatings, especially metallic effect coatings, having excellent adhesion and down flop or metallic effect. |
133 |
NEW POLYMERS AND USE THEREOF IN PREPARATION OF HIGH IMPACT POLYMERIC COMPOSITIONS |
PCT/US2009060500 |
2009-10-13 |
WO2010045230A8 |
2013-02-07 |
QIN ZENGQUAN; POULTON JASON T; HALL JAMES E; DEDECKER MARK N |
Terminally functionalized polymers that are living or pseudo-living polymers reacted with certain allyl glycidyl ethers, or certain allylhalosilanes or combinations thereof, and a process for preparing the terminally functionalized polymers. Rubber- modified polymeric compositions comprising the terminally functionalized polymers. |
134 |
POLY(VINYL ESTER) BLOCK COPOLYMERS |
PCT/US2011028066 |
2011-03-11 |
WO2011112911A3 |
2012-04-19 |
MAHANTHAPPA MAHESH KALYANA; LIPSCOMB CORINNE ELIZABETH |
Polyvinyl ester) block copolymers comprising blocks of two or more different vinyl ester repeating units. The vinyl ester repeating units may be wherein R is H, C1-C22 straight or branched alkyl or alkylhalide, or phenyl or substituted phenyl, and n is 10 to 12,000. Methods of making polyvinyl ester) block copolymers, including reversible-addition fragmentation chain transfer, organobismuthine-mediated living radical polymerization, and cobalt mediated radical polymerization. Chemically-degradeable and biodegradable polymers comprising polyvinyl ester) block copolymers. |
135 |
NEW POLYMERS AND USE THEREOF IN PREPARATION OF HIGH IMPACT POLYMERIC COMPOSITIONS |
PCT/US2009060500 |
2009-10-13 |
WO2010045230A3 |
2010-07-01 |
QIN ZENGQUAN; POULTON JASON T; HALL JAMES E; DEDECKER MARK N |
Terminally functionalized polymers that are living or pseudo-living polymers reacted with certain allyl glycidyl ethers, or certain allylhalosilanes or combinations thereof, and a process for preparing the terminally functionalized polymers. Rubber- modified polymeric compositions comprising the terminally functionalized polymers. |
136 |
APPARATUS AND METHODS FOR CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION |
PCT/US2009047579 |
2009-06-17 |
WO2009155303A2 |
2009-12-23 |
GLASER DAVID M; COFFEY RODERICK; JACOBINE ANTHONY F; WOODS JOHN G |
A method of conducting controlled radical polymerization, including: (a) providing a mixture of: at least one monomer; at least one monomer solvent; at least one compound metal coordinating capable; and at least one initiator; (b) directing the mixture at a rate over a solid catalyst surface contained in an external chamber to the vessel, the catalyst including a metal or metal compound capable of at least two oxidation states; (c) monitoring the reaction vessel temperature; (d) adjustging the flow rate when the temperature is outside a selected temperature range; and (e) allowing the polymerization to proceed to desired conversion level. |
137 |
중합체 및 그의 제조 방법, 및 성형체 |
KR1020167012324 |
2014-10-14 |
KR101792448B1 |
2017-10-31 |
후지야마,고스케; 니시무라,마사나리; 히키타,신고; 나카야,후미노리; 오오누마,다에코; 노다,데츠야 |
본원은하기식 (1)로표시되는거대단량체 (a)와, 비닐단량체 (b)를함유하는단량체혼합물 (I-1)과, 상기단량체혼합물 (I-1) 100질량부에대하여 0.01 내지 5질량부의비금속연쇄이동제를포함하는원료조성물 (I)을중합하는공정을포함하는, 중합체의제조방법및 상기제조방법에의해얻어지는중합체및 성형체에관한것이다. 본발명에따르면, 내체류열화성이우수한중합체및 내황변성이우수하고, 헤이즈값이낮고, 유연성이우수한성형체를제공할수 있다. |
138 |
블록 공중합체, 분산제 및 안료 분산 조성물 |
KR1020177021636 |
2016-01-29 |
KR1020170117402A |
2017-10-23 |
마스모토,사토루 |
분산제로서사용했을때, 분산안정성이우수한분산조성물을부여할수 있는, 산성기를갖는블록공중합체, 해당블록공중합체를함유하는분산제및 그것을사용한안료분산조성물을제공한다. A 블록과 B 블록을포함하는 ABA형블록공중합체이며, 산가가 30 내지 250㎎KOH/g이고, B 블록이산성기를갖는비닐단량체에서유래하는구조단위를포함하는것을특징으로하고있다. |
139 |
트리아진 매개된 리빙 라디칼 조절가능한 중합 |
KR1020167012803 |
2014-10-20 |
KR1020160091321A |
2016-08-02 |
아리퐁,제츠다; 트리트,니콜라스; 크래머,존,더블유.; 크리스티안슨,매튜,디.; 호커,크레이그,제이.; 콜린스,하젤,에이. |
본원은비닐함유모노머의조절된라디칼중합에유용한단위(modular) 트리아진기반의일분자개시제화합물을제공한다. |
140 |
중합체 및 그의 제조 방법, 및 성형체 |
KR1020167012324 |
2014-10-14 |
KR1020160070796A |
2016-06-20 |
후지야마,고스케; 니시무라,마사나리; 히키타,신고; 나카야,후미노리; 오오누마,다에코; 노다,데츠야 |
본원은하기식 (1)로표시되는거대단량체 (a)와, 비닐단량체 (b)를함유하는단량체혼합물 (I-1)과, 상기단량체혼합물 (I-1) 100질량부에대하여 0.01 내지 5질량부의비금속연쇄이동제를포함하는원료조성물 (I)을중합하는공정을포함하는, 중합체의제조방법및 상기제조방법에의해얻어지는중합체및 성형체에관한것이다. 본발명에따르면, 내체류열화성이우수한중합체및 내황변성이우수하고, 헤이즈값이낮고, 유연성이우수한성형체를제공할수 있다. |