子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 环氧化聚异戊二烯橡胶组合物 | CN201580006542.2 | 2015-01-27 | CN105939871A | 2016-09-14 | A·约瑟夫; J·克拉迪埃 |
| 本发明涉及橡胶组合物，所述橡胶组合物改进组合物的熟化刚度和滞后性之间的折衷。所述组合物含有：0至小于20phr的丁基橡胶；大于50至100phr的聚异戊二烯基质，所述聚异戊二烯基质含有环氧化摩尔比例为5％至小于0％的环氧化聚异戊二烯；炭黑和二氧化硅，炭黑的重量大于炭黑和二氧化硅的总重量的50％；0至小于2phr的偶联剂；和交联体系。环氧化聚异戊二烯为天然环氧化橡胶，在环氧化之前具有至少90％摩尔比例的顺式‑1,4键的合成环氧化聚异戊二烯，或者它们的混合物，前提是，如果环氧化聚异戊二烯为环氧化摩尔比例为5％至25％的环氧化聚异戊二烯，所述橡胶组合物含有大于50phr的环氧化聚异戊二烯。 | ||||||
| 42 | 含有硅酸并且含有含硫添加剂的橡胶混合物 | CN201380030272.X | 2013-06-05 | CN104379364B | 2016-09-07 | 乌尔里希·费尔德许斯; 海因茨·翁特贝格; 赫尔曼-约瑟夫·魏登豪普特; 梅拉妮·维德迈尔-贾拉德 |
| 本发明涉及一种含硅酸的橡胶混合物，所述混合物是从至少一种橡胶、一种含硫的烷氧基硅烷、一种固化剂、一种填充剂、以及任选地其他的橡胶助剂生产的。该混合物包含基于所使用的100重量份橡胶从0.1至1重量份的式(I)的多硫化物添加剂，其中x代表0、1、2、3或4，并且A和B相互独立地代表一个任选衍生的羧基烷基、羧基芳基或羟基芳基。所述混合物具有相对于所使用的100重量份橡胶从0.1至15重量份的1，6‑双(N，N‑二苄基硫代氨基甲酰基二硫代)己烷(CAS号：151900‑44‑6)。 | ||||||
| 43 | 经改性的共轭二烯-乙烯基芳香烃共聚物及其聚合方法 | CN201310163486.6 | 2013-05-07 | CN103910888B | 2016-09-07 | 谢官霖; 郑贵伦; 李至程 |
| 经改性的共轭二烯‑乙烯基芳香烃共聚物及其聚合方法。本发明涉及一种经改性的共轭二烯‑乙烯基芳香烃共聚物的聚合方法，包括使多官能性乙烯基苯化合物和有机碱金属化合物反应，产生多活性位点结构化合物；使共轭二烯单体、乙烯基芳香烃单体以及多活性位点结构化合物反应，产生共轭二烯‑乙烯基芳香烃共聚物，其中共轭二烯单体及乙烯基芳香烃单体的重量比为2：1～6：1；及使共轭二烯‑乙烯基芳香烃共聚物与改性剂反应以产生经改性的共轭二烯‑乙烯基芳香烃共聚物，改性剂是由式1表示的化合物，其中，R1为C2‑C4亚烷基，R2包括至少由C2‑C4亚烷基以及C1‑C3烷氧基组成的基团；m为5至30的整数，n为5至35的整数。 | ||||||
| 44 | 改性共轭二烯聚合物、其制备方法及包含所述改性共轭二烯聚合物的橡胶组合物 | CN201380011583.1 | 2013-09-03 | CN104603157B | 2016-08-31 | 李相美; 金敬勋; 崔荣哲; 李鲁美; 崔兴烈; 全汶锡 |
| 本发明公开了由式1表示的改性共轭二烯聚合物。有利地是，本发明提供了一种改性共轭二烯聚合物、其制备方法以及包含所述改性共轭二烯聚合物的橡胶组合物，所述改性共轭二烯聚合物显示出优异的与补强填料的相容性、生热性、抗张强度和耐磨性、低的燃料消耗和优异的抗湿滑性。 | ||||||
| 45 | 改性聚合物及橡胶组合物以及充气轮胎 | CN201480073158.X | 2014-12-22 | CN105899545A | 2016-08-24 | 高桥亮太; 加藤学; 冈松隆裕; 桐野美昭 |
| 本发明的目的在于提供通过改性而使得制成了橡胶组合物时的发热性大幅降低的改性聚合物、及含有该改性聚合物的橡胶组合物、以及使用了该橡胶组合物的充气轮胎，本发明的改性聚合物是通过利用硝酮化合物(B)对苯乙烯?共轭二烯共聚物(A)进行改性而得到的改性聚合物，上述苯乙烯?共轭二烯共聚物(A)中的苯乙烯单元的含量为10质量％以上，上述苯乙烯?共轭二烯共聚物(A)中所含的全部双键中乙烯基键所占的比例为5mol％以上。 | ||||||
| 46 | 橡胶组合物及充气轮胎 | CN201380032669.2 | 2013-07-04 | CN104379660B | 2016-08-24 | 佐藤大辅 |
| 本发明提供一种橡胶组合物以及包括该橡胶组合物的充气轮胎，该橡胶组合物在保持或改进良好加工性、耐磨性和操作稳定性的同时能改进燃料经济性和湿抓地性能。本发明涉及一种橡胶组合物，其包含炭黑、二氧化硅、和聚合物混合物，该聚合物混合物通过用包含酯基和/或羧基的化合物对衍生于共轭二烯化合物和/或芳香族乙烯基化合物的聚合物进行改性获得，该聚合物混合物具有1.0×103至1.0×105的重均分子量，该橡胶组合物具有-20℃以上的tanδ峰值温度、63-75的橡胶硬度和0.15-0.45的在70℃下的tanδ。 | ||||||
| 47 | 含有硫化膦或硫化二膦的氢化丁腈橡胶 | CN201480071984.0 | 2014-12-29 | CN105873956A | 2016-08-17 | 维尔纳·奥布雷赫特 |
| 本发明涉及新颖的含有硫化膦和/或硫化二膦的氢化丁腈橡胶，其生产方法，基于所述氢化丁腈橡胶的可固化的混合物，以及通过所述方法可获得的固化产品。这些氢化丁腈橡胶的特征在于优异的特性特征，特别是关于在不同拉伸应力下的模量和在高温下储存之后的压缩形变。 | ||||||
| 48 | 用于边口衬胶的橡胶组合物以及充气轮胎 | CN201210302690.7 | 2012-08-23 | CN103102548B | 2016-08-17 | 津森勇; 市川直哉 |
| 本发明提供一种以平衡方式改进燃料经济性、抗挠曲裂纹生长性以及加工性的用于边口衬胶的橡胶组合物，并且还提供使用该橡胶组合物制造的充气轮胎。本发明涉及一种用于边口衬胶的橡胶组合物，其包括：磷含量为200ppm以下的改性天然橡胶；以及炭黑和白色填料中的至少一种。 | ||||||
| 49 | 制造改性共轭二烯基聚合物的方法和制造硫化聚合物的方法 | CN201210238612.5 | 2012-07-11 | CN102875732B | 2016-08-17 | 前田直明; 濵久胜 |
| 制造改性共轭二烯基聚合物的方法，其中所述方法包括：通过在烃溶剂中使用有机碱金属化合物使含有共轭二烯化合物的单体聚合来制造共轭二烯基聚合物的第一步骤和将(I)具有羰基和取代氨基的化合物和(II)式(II?A)所示的化合物添加到含有共轭二烯基聚合物的烃溶剂中的第二步骤。 | ||||||
| 50 | 末端官能化的基于共轭二烯的聚合物及制备该聚合物的方法 | CN201480050651.X | 2014-10-16 | CN105849133A | 2016-08-10 | 金唯真; 李鲁美; 金鲁马 |
| 本发明涉及一种由式1表示的改性的基于共轭二烯的聚合物，制备该聚合物的方法，以及包含该聚合物的橡胶组合物。 | ||||||
| 51 | 轮胎用橡胶组合物以及充气轮胎 | CN201480067732.0 | 2014-11-27 | CN105814129A | 2016-07-27 | 榊俊明; 皆越亮; 横山结香 |
| 本发明提供：轮胎用橡胶组合物和由该橡胶组合物形成的充气轮胎，该组合物显示出在性能如燃料经济性、加工性、耐热老化性、耐磨性、湿抓地性能、冰雪上性能以及操纵稳定性上的均衡改善。本发明涉及一种轮胎用橡胶组合物，其包含：pH调整至2～7的高度纯化的改性天然橡胶；炭黑和/或白色填料；以及下式(S1)所示的硅烷偶联剂：其中，R1001表示选自下组的一价基团：?Cl、?Br、?OR1006、?O(O＝)CR1006、?ON＝CR1006R1007、?ON＝CR1006R1007、?NR1006R1007和?(OSiR1006R1007)h(OSiR1006R1007R1008)，其中R1006、R1007和R1008是彼此相同或不同的，并且各自表示氢原子或C1?C18一价烃基，h表示平均值为1～4的数字；R1002表示R1001、氢原子、或C1?C18一价烃基；R1003表示R1001、R1002、氢原子、或基团：?[O(R1009O)j]0.5?(其中R1009表示C1?C18亚烷基，j表示1～4的整数)；R1004表示C1?C18二价烃基；R1005表示C1?C18一价烃基；x、y和z是满足以下关系的数字：x+y+2z＝3、0≤x≤3、0≤y≤2、并且0≤z≤1。 | ||||||
| 52 | 官能化的聚合物组合物 | CN201480056234.6 | 2014-10-09 | CN105764975A | 2016-07-13 | 海克·克洛彭堡; 乌尔里希·费尔德许斯; 海因茨·翁特贝格; 赫尔曼-约瑟夫·魏登豪普特; 梅拉妮·维德迈尔-贾拉德; 阿莉西亚·勒-扎特勒 |
| 具有通式(I)基于主链官能化的聚二烯的可固化聚合物组合物。 | ||||||
| 53 | 环状碳酸酯叠氮化物 | CN201480059647.X | 2014-10-31 | CN105745197A | 2016-07-06 | W·J·E·贝克; A·G·塔尔马 |
| 本发明涉及一种具有根据下式(A)的结构的环状碳酸酯叠氮化物，其中R1?R5独立地选自由氢、C6?20芳基、C7?36芳烷基和C1?30烷基组成的组；所述芳基、芳烷基和烷基可任选地经杂原子取代，X为具有至少一个碳原子的烃结构部分，T具有结构?N(R6)?或?O?，R6选自由氢和C1?20烷基组成的组，该烷基任选地经杂原子取代，k为0、1或2，m为0或1，n为0或1，p为1或2，Z为具有至少一个碳原子的脂族或芳族烃结构部分，其任选地经杂原子取代，和Y为(B)或(C)或(D)。 | ||||||
| 54 | 交联橡胶、轮胎用部件、防振用部件、带用部件和橡胶组合物 | CN201480059842.2 | 2014-10-29 | CN105705568A | 2016-06-22 | 泽田幸广; 千贺宽文; 阿部慈 |
| 本发明提供一种比以往高强度且耐摩性优异的交联橡胶。交联橡胶是将含有氢化共轭二烯系聚合物、烯烃系橡胶以及交联剂的橡胶组合物进行交联处理而得到的，所述氢化共轭二烯系聚合物是具有来自丁二烯的结构单元的聚合物的氢化物且在一末端或两末端具有氨基和烃氧基甲硅烷基中的至少一者。 | ||||||
| 55 | 改性聚合物的方法 | CN201480059040.1 | 2014-10-31 | CN105705564A | 2016-06-22 | W·J·E·贝克; A·G·塔尔马 |
| 本发明涉及在不存在量大于0.5phr的元素硫的情况下改性聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：a.在范围80-250℃的温度下将所述聚合物与经马来酰亚胺官能化的单叠氮化物混合，以形成官能化聚合物，和b.在范围50-270℃的温度下热处理所述官能化聚合物。 | ||||||
| 56 | 一种环氧化聚丁二烯的制备方法 | CN201610131593.4 | 2016-03-08 | CN105693887A | 2016-06-22 | 王永华; 王旭苹; 杨博; 王卫飞; 蓝东明; 严慧玲; 周鹏飞; 李道明 |
| 本发明公开了一种环氧化聚丁二烯的制备方法，包括如下步骤：(1)以脂肪酶为催化剂，乙酸乙酯作为反应助剂，聚丁二烯与过氧化氢进行环氧化反应；(2)分离反应产物，回收有机相，减压回收乙酸乙酯，即获得环氧聚丁二烯。该方法是以乙酸乙酯为反应溶剂代替有毒的甲苯类溶剂，同时还可以作为反应助剂提高环氧化效率，得到环氧化的聚丁二烯。本发明使用的催化工艺条件温和，没有开环等副反应发生，产品得率更高。 | ||||||
| 57 | 一种生物双酸菌天然橡胶乳凝固剂及其制备方法 | CN201610126592.0 | 2016-03-07 | CN105669881A | 2016-06-15 | 吴配奇; 黎春柏; 许灿姬 |
| 一种生物双酸菌天然橡胶乳凝固剂涉及一种凝固剂，特别涉及一种橡胶凝固剂。本发明由醋酸、苯甲酸、工业级抗坏血酸、氢氧化钙和氢氧化钠组成，质量浓度含量20%醋酸20-23kg、质量浓度含量98%苯甲酸3-4kg、工业级抗坏血酸1.5-2.kg、氢氧化钙5-6kg、氢氧化钠6-8kg。本发明所述的生物双酸菌天然橡胶乳凝固剂，经大量无数次的试验，于2015年6月取得成功，其使用安全，快速凝固，价格低廉，仅甲酸的50%，生物双酸菌天然橡胶乳凝固剂，大大地降低了使用成本。 | ||||||
| 58 | 包括带有沿链无规分布的咪唑官能的二烯弹性体的橡胶组合物 | CN201480058293.7 | 2014-10-24 | CN105658675A | 2016-06-08 | A-F·萨利特; N·西博思; S·甘德; C·兰诺克斯; A-L·特威利耶 |
| 本发明涉及橡胶组合物，所述橡胶组合物包括增强填料和沿链带有咪唑官能的二烯弹性体，所述咪唑官能沿链无规分布。这种组合物具有改进的固化态下的硬度和滞后性的性质的折衷。 | ||||||
| 59 | 末端官能化的基于共轭二烯的聚合物及其制造方法 | CN201480048059.6 | 2014-08-26 | CN105612184A | 2016-05-25 | 李鲁美; 金唯真; 金鲁马 |
| 本发明公开了一种由化学式1表示的末端官能化的基于共轭二烯的聚合物以及制备该聚合物的方法。 | ||||||
| 60 | 具有门尼跃升的高门尼值NDBR | CN201380032367.5 | 2013-06-18 | CN104395351B | 2016-05-25 | 海克·克洛彭堡; 托马斯·格罗斯; 亚里克斯·吕卡森; 戴夫·哈迪; 张艳; 阿莉西亚·莱扎特勒 |
| 本发明涉及用于在高分子量聚丁二烯的生产中以逐步方式增加门尼粘度的方法，该聚丁二烯具有的顺式-1,4单元的部分>95wt％，以及1,2-乙烯基的部分<1wt％，该方法的特征在于1)在至少一种惰性有机溶剂存在下，并且在至少一种基于羧酸钕催化剂的存在下，在-20℃至150℃的温度使选自丁二烯和/或异戊二烯的至少一种单体聚合，2)然后通过添加质子化合物来终止该聚合反应，并且3)然后将氯化硫添加至该聚合化，并且在添加至该聚合化之前，将该氯化硫用一种羧酸、脂肪酸和/或脂肪酸酯进行处理。 | ||||||
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