子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 修饰抗体组合物及其制备和使用方法 | CN201080011779.7 | 2010-01-12 | CN102482347B | 2017-04-26 | N·E·斯坦格莉安奥; J·W·威斯特; K·卡姆斯; P·H·贝塞特; F·格鲁克; J·萨格特; P·道格尔迪 |
| 本发明提供了含有由掩蔽基团(MM)修饰的抗体或抗体片段(AB)的抗体的修饰抗体。这些修饰抗体可以进一步耦合到一个可裂解基团(CM)，产生激活的抗体(AAS)，其中CM是能够被裂解、还原、光解，或以其他方式修饰。AAs可以表现出激活状态，使AB更易于到达靶点，例如，在能够裂解、还原或光解CM的药剂存在条件下，通过CM的裂解、还原或光解去除MM。本发明还提供了这种修饰抗体和激活抗体的制备和应用方法。 | ||||||
| 2 | 表现不同结合特征的VL抗原结合蛋白 | CN201580015494.3 | 2015-03-20 | CN106164092A | 2016-11-23 | R·巴布; A·拉菲克; T·T·黄; E·石; L·麦克唐纳; A·J·莫菲 |
| 提供了制备、鉴定、分离和/或制备含有与重链恒定区融合的免疫球蛋白轻链可变结构域的结合蛋白的方法，所述免疫球蛋白轻链可变结构域包括体细胞高频突变轻链可变结构域。还提供了对小分子有特异性的示例性结合蛋白。 | ||||||
| 3 | 包含抗-PDGF适体和VEGF拮抗剂的组合物 | CN201380035401.4 | 2013-05-31 | CN104619335A | 2015-05-13 | 理查德·埃弗里特; 张炳善 |
| 本发明涉及包含抗-PDGF适体和VEGF拮抗剂的组合物。在某些实施方案中，本发明的组合物可用于治疗或预防眼科疾病。 | ||||||
| 4 | 超长互补决定区及其用途 | CN201380013323.8 | 2013-01-09 | CN104520321A | 2015-04-15 | 奥马尔·A·巴兹甘; 茅洪源; 沃恩·斯密德; 达米安·爱可尔特; P·舒尔茨; 峰·王; 伊恩·威尔森; 勇·张 |
| 本文公开了免疫球蛋白构建体，其包含至少一个免疫球蛋白结构域或其片段；以及连接到或插入所述免疫球蛋白结构域的治疗性多肽或其衍生物或变体。本文还提供了免疫球蛋白构建体，其包含含有互补决定区3(CDR3H)或其片段中的隆突结构域的至少一部分的哺乳动物免疫球蛋白重链；以及连接到或插入所述CDR3H的隆突结构域的治疗性多肽。本文还提供了免疫球蛋白构建体，其包含含有互补决定区3(CDR3H)或其片段中的茎结构域的至少一部分的哺乳动物免疫球蛋白重链；以及连接到和插入所述CDR3H的茎结构域的治疗性多肽。本文还描述了用于治疗和预防受试者的疾病或状况的方法和包含本文所述免疫球蛋白构建体的组合物。 | ||||||
| 5 | 补体相关眼疾的预防和治疗 | CN201410486706.3 | 2008-05-22 | CN104367999A | 2015-02-25 | 菲利普.哈斯; 殷建平; 小肯尼思.卡奇克; 迈卡.斯蒂费克; 克里斯琴.威斯曼; 门诺.范卢克伦坎佩吉 |
| 本发明关注通过施用因子D拮抗剂来预防和治疗补体相关眼疾，诸如脉络膜新血管形成(CNV)和年龄相关黄斑变性(AMD)。 | ||||||
| 6 | 抗CD98抗体及其使用方法 | CN201280067876.7 | 2012-11-21 | CN104302669A | 2015-01-21 | 约翰·利平科特; 爱德华·泰恩·顿·凡德霍斯特; 约瑟夫·扎克維加; 候昂·特朗 |
| 本发明提供了结合CD98的抗体，以及该抗体在癌症的诊断和治疗中的使用方法。 | ||||||
| 7 | 生产重链抗体的小鼠 | CN201080061812.7 | 2010-12-10 | CN102711449B | 2015-01-07 | L·麦克唐纳; S·史蒂文斯; A·J·莫菲 |
| 提供了遗传修饰的非人动物及用于产生和使用其的方法和组合物，其中的遗传修饰包括在IgG、IgA、IgD和/或IgE的免疫球蛋白恒定区CH1基因内的删除（可选的在铰链区内的删除），其中小鼠能够表达功能性IgM。描述了经遗传修饰的小鼠，包括具有功能性IgM基因并修饰为在不是IgM的重链恒定结构域（例如，在IgG重链恒定结构域中）中具有CH1结构域及铰链区的删除的小鼠。提供了经遗传修饰的小鼠，其产生人可变区/小鼠恒定区嵌合重链抗体（缺少轻链的抗体）、完全小鼠重链抗体或完全人重链抗体。 | ||||||
| 8 | 生物素衍生物 | CN201180052776.2 | 2011-10-28 | CN103298949A | 2013-09-11 | L-Q.赢; S.岳; B.布兰肖; Y-Z.张 |
| 本发明公开了生物素衍生物、使用所述生物素衍生物的方法和包含所述生物素衍生物的试剂盒。在某些实施方案中，所述生物素衍生物可以在低于生物素所要求的苛刻条件下与抗生蛋白链菌素分离。因此，在某些实施方案中，所述生物素衍生物更好地适合用于这样的应用：其中希望在不太苛刻的条件下使生物素衍生物与抗生蛋白链菌素离解，诸如以维持与所述生物素衍生物连接的部分的结构完整性和/或生存力。 | ||||||
| 9 | 细菌宿主菌株 | CN201080047636.1 | 2010-09-23 | CN102575241A | 2012-07-11 | M·爱丽丝; D·P·汉弗莱斯 |
| 重组的革兰氏阴性细菌细胞，其包含一个或多个下列突变的蛋白酶基因：a.突变的Tsp基因，其中所述突变的Tsp基因编码具有降低的蛋白酶活性的Tsp蛋白或是敲除突变的Tsp基因；b.突变的ptr基因，其中所述突变的ptr基因编码具有降低的蛋白酶活性的蛋白酶III蛋白或是敲除突变的ptr基因；和c.突变的DegP基因，其编码具有分子伴侣活性和降低的蛋白酶活性的DegP蛋白；其中所述细胞与野生型细菌细胞是同基因的，除了所述突变的Tsp基因和/或突变的ptr基因和/或突变的DegP基因以及任选地编码目的蛋白的多核苷酸序列之外。 | ||||||
| 10 | 抗-IGF-1R抗体和其它化合物的治疗联合 | CN200980122583.2 | 2009-04-10 | CN102065895A | 2011-05-18 | 砍德萨米·哈里哈兰; 董建英 |
| 本发明涉及使用联合治疗的治疗方法，其中多种治疗上有用的化合物可联合结合胰岛素样生长因子受体-1(IGF-1R)的抗体。提供了抑制IGF-1R-介导的促生存和肿瘤增殖途径的特异性人和鼠单克隆抗体及其变体、片段和衍生物。还提供了阻断配体、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子2(IGF-2)结合IGF-1R的能力的特异性人和鼠单克隆抗体、以及该种抗体的片段、变体和衍生物。本发明还包括编码上述抗体或其片段、变体或衍生物的多聚核苷酸、以及包含该种多聚核苷酸的载体和宿主细胞。本发明尤其包括使用本发明的利用IGF-1R抗体的联合治疗来治疗癌症的方法。 | ||||||
| 11 | 使用抗IL-1α抗体治疗癌症 | CN200780023111.2 | 2007-05-22 | CN101472948A | 2009-07-01 | J·赛玛德 |
| 使用抗IL－1α抗体治疗患者，或抗IL－1α免疫作为癌症治疗。 | ||||||
| 12 | 用山羊血清治疗MS | CN03806785.4 | 2003-01-28 | CN1674936A | 2005-09-28 | 乔纳森·希尼; 安格斯·G·达格利什; 斯坦利·D·T·怀特 |
| 来自用HIV免疫的山羊的血清组合物，其含有抗HLA抗体，而且适合于动物状况的缓和改善。 | ||||||
| 13 | 治疗剂 | CN02817170.5 | 2002-07-02 | CN1620311A | 2005-05-25 | A·G·达格利什; M·卡多根; J·希尼; S·D·T·怀特 |
| 在注射HIV抗原物质后在山羊血清中存在抗HLA和其它抗体，构成极其意外地有效治疗HIV，多发性硬化和其它疾病的基础。 | ||||||
| 14 | 高亲和力抗体 | CN99810367.5 | 1999-08-20 | CN1315966A | 2001-10-03 | P·J·哈里森 |
| 高亲和力单克隆抗体,其亲和力的特征为：(ⅰ)在抗原包被的微量滴定板的孔内温育第一种和第二种抗体样品,其浓度选择在标准曲线的线性部分之中,pH7.2,37℃,1小时;(ⅱ)去除两种样品中未结合的抗体;(ⅲ)将第一种样品同PBS在pH7.2条件下37℃温育1小时,并将第二种样品的pH值降至pH3或更低在37℃温育1小时;(ⅳ)去除两种样品中未结合的抗体;(ⅴ)将两种样品同抗－抗体磷性酸酶偶联物在37℃温育1小时;(ⅵ)去除两种样品中未结合的偶联物;以及(ⅶ)样品中加入PNPP底物,测定样品在405nm的光吸收值,以确定与抗原结合的抗体量,其中第二种样品的结合量大于50%的第一种样品的结合量。 | ||||||
| 15 | 鼠抗-NY-ESO-1 T细胞受体 | CN201380038884.3 | 2013-05-22 | CN104507963B | 2017-12-15 | 玛丽亚·R·帕克赫斯特; 理查德·A·摩根; 史蒂文·A·罗森堡; 香农·费丝·罗萨蒂 |
| 本发明提供分离的或纯化的T细胞受体(TCR)，所述T细胞受体具有对NY‑ESO‑1的抗原特异性。还提供的是相关多肽，蛋白，核酸，重组表达载体，分离的宿主细胞，细胞群，抗体，或其抗原结合部分，和药物组合物。本发明还提供使用本发明的TCR或相关物质检测哺乳动物中癌症存在的方法和治疗或预防哺乳动物中癌症的方法。 | ||||||
| 16 | 一种抗细胞质胸苷激酶-IgG抗体 | CN201610318833.1 | 2016-05-12 | CN107365753A | 2017-11-21 | 杨国民; 王业启; 汤蔚莉; 王滟 |
| 本发明公开一种抗细胞质胸苷激酶-IgG抗体，设计用人的抗细胞质胸苷激酶TK1的全长重组蛋白作为抗原，制备抗细胞质胸苷激酶-IgG抗体以及用上述抗体制备的试剂盒在肿瘤诊断中的应用。TK1的全长氨基酸序列与SEQ ID NO.1相同。本发明同时提供了应用该抗原制备的抗细胞质胸苷激酶-IgG抗体及试剂盒产品的制备工艺和检测方法，本发明提供的抗体试剂盒具有检测灵敏度高、抗体理化性质稳定、检测成本低廉等特点，通过酶联免疫法和免疫组化检测法能够定性和定量的对多种肿瘤进行早期检测、鉴别和预后检测。 | ||||||
| 17 | 对于呼吸道合胞病毒(RSV)的M2-1抗原而言特异的单克隆抗体 | CN201280062779.9 | 2012-11-23 | CN103998465B | 2017-02-22 | A·M·卡莱伊斯帕拉; S·M·布埃纳拉米耶; J·E·莫拉阿拉尔松; R·S·戈麦斯约翰逊 |
| 本发明涉及对于呼吸道合胞病毒(RSV)而言特异的单克隆抗体的用途。具体地，本发明涉及由特异地针对病毒抗原M2-1的杂交瘤细胞系8A4/G9所分泌的单克隆抗体IgG2A，所述病毒抗原M2-1与该病毒的核衣壳相联合。所述抗体可以用于RSV感染的检测和/或测定试验。本发明还提供了用于预防和治疗由RSV引起的感染的方法，其包括施用包含由杂交瘤8A4/G9所分泌的单克隆抗体的组合物。最后，本发明还提供了在生物学样品中RSV的病毒抗原的诊断和检测方法，其中使用由杂交瘤8A4/G9的细胞所产生和分泌的单克隆抗体。 | ||||||
| 18 | 细菌宿主菌株 | CN201080047636.1 | 2010-09-23 | CN102575241B | 2016-02-24 | M·爱丽丝; D·P·汉弗莱斯 |
| 重组的革兰氏阴性细菌细胞，其包含一个或多个下列突变的蛋白酶基因：a.突变的Tsp基因，其中所述突变的Tsp基因编码具有降低的蛋白酶活性的Tsp蛋白或是敲除突变的Tsp基因；b.突变的ptr基因，其中所述突变的ptr基因编码具有降低的蛋白酶活性的蛋白酶III蛋白或是敲除突变的ptr基因；和c.突变的DegP基因，其编码具有分子伴侣活性和降低的蛋白酶活性的DegP蛋白；其中所述细胞与野生型细菌细胞是同基因的，除了所述突变的Tsp基因和/或突变的ptr基因和/或突变的DegP基因以及任选地编码目的蛋白的多核苷酸序列之外。 | ||||||
| 19 | 对于呼吸道合胞病毒(RSV)的M2-1抗原而言特异的单克隆抗体 | CN201280062779.9 | 2012-11-23 | CN103998465A | 2014-08-20 | A·M·卡莱伊斯帕拉; S·M·布埃纳拉米耶; J·E·莫拉阿拉尔松; R·S·戈麦斯约翰逊 |
| 本发明涉及对于呼吸道合胞病毒(RSV)而言特异的单克隆抗体的用途。具体地，本发明涉及由特异地针对病毒抗原M2-1的杂交瘤细胞系8A4/G9所分泌的单克隆抗体IgG2A，所述病毒抗原M2-1与该病毒的核衣壳相联合。所述抗体可以用于RSV感染的检测和/或测定试验。本发明还提供了用于预防和治疗由RSV引起的感染的方法，其包括施用包含由杂交瘤8A4/G9所分泌的单克隆抗体的组合物。最后，本发明还提供了在生物学样品中RSV的病毒抗原的诊断和检测方法，其中使用由杂交瘤8A4/G9的细胞所产生和分泌的单克隆抗体。 | ||||||
| 20 | 浆细胞或成浆细胞的选择方法、靶抗原特异性抗体的制备方法、新的单克隆抗体 | CN201280016777.6 | 2012-03-28 | CN103534352A | 2014-01-22 | 黑泽信幸; 矶部正治 |
| 提供由广泛的动物物种高效率地制作抗原特异性单克隆抗体的技术，利用该技术提供新的抗原特异性单克隆抗体。用靶抗原对非人动物进行免疫，从免疫成立后的非人动物中采集淋巴液等，或者，从具有抗靶抗原抗体的人采集淋巴液等，将采集的淋巴液等和(1)标记的靶抗原以及(2)选择性地与浆细胞和/或成浆细胞结合的标记物质混合，选择上述(1)标记的靶抗原和(2)标记物质所结合的细胞。根据上述方法，选择与靶抗原特异性结合的浆细胞和成浆细胞中的至少一种细胞，从选择的细胞中采集抗靶抗原抗体基因，鉴定其核苷酸序列，根据鉴定的基因的核苷酸序列制备所述抗体或抗体片段，并制备靶抗原特异性抗体或抗体片段。 | ||||||
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