子分类：
- C07H1/00： 糖衍生物的制备工艺
- C07H11/00： 含被无机酸酯化的糖化物基团的化合物;它的金属盐(卤代-糖类入C07H5/02;硫代-、硒代-或碲代-糖类入C07H5/08)
- C07H13/00： 含被碳酸或它的衍生物,或有机酸,例如膦酸酯化的糖化物基团
- C07H15/00： 含有直接连在糖化物基团的杂原子上的烃基或取代烃基的化合物。
- C07H17/00： 含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物
- C07H19/00： 含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物;核苷;单核苷酸类;及其脱水衍生物
- C07H21/00： 含有两个或多个单核苷酸单元的化合物,具有以核苷基的糖化物基团连接的单独的磷酸酯基或多磷酸酯基,例如核酸
- C07H23/00： 含有硼、硅或一种金属的化合物,例如螯合物,维生素B12(与无机酸的酯入C07H11/00;金属盐见母体化合物)
- C07H3/00： 仅含有氢原子及只有碳,氢,及氧原子的糖化基团的化合物(由二糖或多糖的水解制备入C13;蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖或麦芽糖的分离或纯化入C13
- C07H5/00： 含有糖化物基团的化合物,其中连在氧上的杂键被相同数目连到卤素、氮、硫、硒或碲的杂键所取代
- C07H7/00： 含有以碳-碳键连在糖化物基团上的非糖化物基团的化合物
- C07H9/00： 含有与糖化物基团至少共有两个杂原子的杂环的化合物
- C07H99/00： 不包含在本小类其他组中的技术主题
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种酸催化醛糖或酮糖直接与苷元反应制备皂苷的方法 | CN201480020337.7 | 2014-11-01 | CN105263945B | 2017-05-03 | 于跃; 陈敏 |
| 本发明属于有机合成领域，涉及一种皂苷的合成方法，具体涉及一种构建皂苷中糖苷键的方法，包括如下步骤：采用醛糖或酮糖直接与过量的苷元在适合的有机溶剂中，在酸性催化剂作用下，于30℃至回流温度下，反应得到目标产物皂苷。 | ||||||
| 82 | 调节血糖的药剂 | CN201410239412.0 | 2014-05-30 | CN104208080B | 2017-05-03 | 龚瑞林; 柯汎其; 叶艾灵 |
| 一种使用一活性成分于制备药剂的用途，其中该药剂是用于增加SIRT1mRNA表现量及/或降低SOCS3mRNA表现量，尤其可用于调节血糖，且该活性成分是选自以下群组：式(I)化合物、式(I)化合物的医药可接受盐、及前述的组合，其中，X为H或C1‑C3烷基；Y及Z的一者为另一者为H、OH或其中当Y为时，Z为以及R1至R13是各自独立为H或OH，且其中，R1至R3不同时为H；R8及R9不同时为H。 | ||||||
| 83 | 一种木糖母液的综合处理方法 | CN201611194776.7 | 2016-12-21 | CN106591384A | 2017-04-26 | 罗国伟; 陈德水; 徐小荣; 廖承军; 毛宝兴; 江松涛; 朱圣伟; 周元 |
| 本发明公开了一种木糖母液的综合处理方法，包括：(1)向木糖母液中加入絮凝剂，搅拌并控制物料温度，经过滤得到除杂后的木糖母液；(2)将除杂后的木糖母液在35～45℃通过固定化葡萄糖氧化酶树脂进行酶氧化，得到含有葡萄糖酸的氧化液，收集氧化液并处理得到葡萄糖酸钠晶体；(3)将除去葡萄糖的木糖母液通过固定化木聚糖酶床进行木糖聚合反应，得到含有低聚木糖的聚合液，收集聚合液并处理得到低聚木糖粉；(4)将除去木糖的木糖母液进行色谱分离，得到富含L‑阿拉伯糖的馏分，该馏分经处理后得到L‑阿拉伯糖晶体。本发明将木糖母液中经济效益高的成分逐一分离回收，实现了多有效成分联产的效果，提高了木糖母液的综合利用效率。 | ||||||
| 84 | C‑4"位取代大环内酯化合物 | CN201580043943.5 | 2015-08-17 | CN106573953A | 2017-04-19 | 杉本智洋; 林真知; 河口尚则 |
| 对以往的大环内酯类抗生素无法获得足够的抗菌活性的红霉素耐药菌，例如耐药性肺炎链球菌、链球菌和支原体等也显示良好的抗菌活性的下述[1]的化合物或其药学上允许的盐、或者它们的水合物或它们的溶剂合物。 | ||||||
| 85 | 一种茶皂素连续提纯的加工方法 | CN201610850548.4 | 2016-09-26 | CN106565813A | 2017-04-19 | 郭少海; 杜孟浩; 姚小华; 费学谦 |
| 本发明公开了一种茶皂素连续提纯的加工方法，其包括：(1)将提取后的茶皂素溶液精过滤；(2)精过滤的茶皂素溶液，进入可透过分子量为10000的膜进行精过滤粗分离，透过液进入可透过分子量为5000的膜进行第一步提纯；(3)第一步提纯透过液进入分子量为3000的膜进行第二步提纯；(4)将第(3)步膜分离透过液，进入可透过分子量为400的膜进行纳滤；(5)将纳滤截留液干燥或浓缩后，即可得到提纯的茶皂素；透过液为溶剂，进入提取系统循环使用。采用本发明后，不仅使得茶皂素的纯度得到有效提高，而且由于提纯过程简单易掌握，提高了生产效率，有效地降低了生产成本和一次性投资。 | ||||||
| 86 | 一种橄榄苦甙的提取工艺 | CN201610886517.4 | 2016-10-10 | CN106565803A | 2017-04-19 | 韦小兰; 陆兴国; 陆曦 |
| 本发明公开了一种橄榄苦甙的提取工艺，属于天然产物有效成份的分离提取技术领域，包括以下步骤：将橄榄叶粉碎为粗粉状，过30‑40目筛，利用80％的乙醇进行渗漉提取，所得提取液通过D101大孔树脂吸附后，经65％的乙醇洗脱，将洗脱液浓缩后，利用乙酸乙酯反复萃取3‑4次，取乙酸乙酯层液进行浓缩干燥，最后制得80‑88％的橄榄苦甙。本发明公开的一种橄榄苦甙的提取工艺，所用原料成本低，提取过程简单，可制得收率高、纯度高的橄榄苦甙，大大提高了原料的使用率。 | ||||||
| 87 | 一种环磷酸腺苷钠盐溶剂化物的晶体及其制备方法 | CN201610963257.6 | 2016-11-04 | CN106565796A | 2017-04-19 | 应汉杰; 林晨光; 杨朋朋; 庄伟; 吴菁岚; 邹逢霞; 温庆仕; 周精卫 |
| 本发明公开了一种环磷酸腺苷钠盐溶剂化物的晶体，分子中含有3个水分子，1个甲醇分子，正交晶系，空间群P212121(No.19)，其中钠离子与环磷酸腺苷分子以配位键结合，其分子式为C11H21N5NaO10P，相对分子质量为437.29g/mol，晶胞参数为Alpha＝90°，Beta＝90°，Gamma＝90°，Z/Z’＝4/1，密度＝1.6g/cm3。 | ||||||
| 88 | 包括水解去保护步骤和固相萃取的18F‑标记化合物的纯化 | CN201280058746.7 | 2012-11-29 | CN103958049B | 2017-04-19 | L.沃特斯; S.利希农 |
| 本发明提供特别适合自动化的制备18F‑标记化合物的简化方法。本发明的方法特别适用，其中所述18F‑标记化合物由包含保护基团的标记前体制备且其中到最终化合物的合成路线包括通过酸或碱水解除去这些保护基团。本发明还提供可用于以自动方式进行本发明方法的盒。 | ||||||
| 89 | 用于siRNA的半乳糖簇‑药代动力学调节剂靶向部分 | CN201180060354.X | 2011-12-15 | CN103492568B | 2017-04-12 | P·海德威格; T·霍夫曼; E·基塔斯; P·莫尔; I·鲁尔; L·瓦利斯; D·B·罗泽玛; D·L·刘易斯; D·H·维基菲尔德 |
| 本发明涉及体内靶向递送RNA干扰(RNAi)多核苷酸到细胞的组合物。相较于单独配体靶向，药代动力学调节剂改善体内靶向。靶向配体‑药代动力学调节剂靶向部分靶向的RNAi多核苷酸能单独或与共靶向的递送聚合物共同给予。 | ||||||
| 90 | 子点的表面修饰；由于其具有多个手性中心，拓端基含HS-(PEG)2-O-支链木糖化合物及其 展了其应用领域，从而实现了糖的特异识别性和合成方法 量子点特殊材料性质的结合。 | CN201610860295.9 | 2016-09-27 | CN106543242A | 2017-03-29 | 盛家荣; 杨啟源; 黄珊; 肖琦; 朱琳琳; 邹修文; 乐秀秀; 谌文强; 孟荣 |
| 本发明公开了端基含HS-(PEG)2-O-支链木糖化合物，该化合物如式I所示本发明还公开了端基含HS-(PEG)2-O-支链木糖化合物的合成方法，包括以下步骤：将木糖进行乙酰化或苯甲酰化反应，再进行端基糖苷化，然后再于常温下在N,N-二甲基甲酰胺溶液中与硫代乙酸钾反应，最后经甲醇钠/甲醇脱Ac或Bz保护基，即得到端基含HS-(PEG)2-O-支链木糖化合物本发明的端基含HS-(PEG)2-O-支链木糖化合物由于含有多个-OH而表现出较好的水溶性，含有-SH，使其可用于量 | ||||||
| 91 | 一种菊粉来源低聚果糖纯品的制备方法 | CN201610986348.1 | 2016-11-09 | CN106543239A | 2017-03-29 | 冯峰; 储晓刚; 朱克卫; 耿丽娟; 赵丹 |
| 本发明涉及一种菊粉来源低聚果糖纯品的制备方法，其包括:S1：溶解：将菊粉来源的低聚果糖混合物溶于超纯水中，配制成低聚果糖溶液；S2：色谱分离：将配制的低聚果糖溶液进样至HPLC上，利用凝胶过滤色谱柱进行分离，利用示差折光检测器检测色谱响应信号，根据所述色谱响应信号采用馏分收集管收集分离出的相应组分；S3：冷冻干燥：将所述步骤S2中的所述馏分收集管收集的组分冷冻干燥，即获得低聚果糖的纯品。该方法操作简单、过程易于控制，可快速制备出纯度大于95％的果果三糖、果果四糖纯品，同时可以获得含量为40％的果果五糖(其余杂质为蔗果五糖、果果四糖、蔗果四糖)纯品。 | ||||||
| 92 | 一种草石蚕中水苏糖膜提取工艺 | CN201610842646.3 | 2016-09-23 | CN106543238A | 2017-03-29 | 陈传云; 梁远争; 李胜明 |
| 本发明公开了一种草石蚕中水苏糖膜提取工艺，该工艺方法是将新鲜草石蚕装入容器中，放入适量水微波处理一定时间，然后经打浆过滤得提取液，经石灰和磷酸澄清提取液并离心，向离心澄清后的澄清液中通入臭氧进行杀菌和脱色，杀菌脱色后溶液经柱层析脱色，再经过超滤膜浓缩和有机脱色膜进一步纯化脱色，最后将浓缩液进行结晶、烘干、包装成品。本发明通过微波直接处理草石蚕原料抑制色素生成，并通过石灰澄清、超滤膜浓缩和有机脱色膜脱色等工艺提取水苏糖，提高了纯度和效率，降低了生产成本。 | ||||||
| 93 | 一种单宁酸生产废水膜处理设备 | CN201610842238.8 | 2016-09-23 | CN106542610A | 2017-03-29 | 陈传云; 梁远争; 李胜明 |
| 本发明公开了一种单宁酸生产废水膜处理设备，包括有废水池，预处理装置、超滤膜浓缩系统、单宁酸回收系统、废水循环过滤系统，所述超滤膜浓缩系统用于单宁酸生产废水的超浓缩处理，所述单宁酸回收系统设有蒸发器、微波干燥器，用于对废水中提取出的单宁酸进行蒸发干燥处理，所述废水循环过滤系统用于将超滤浓缩后的废水进行再次超滤膜处理，增加单宁酸的回收率；本发明通过提供的单宁酸废水膜处理设备，不仅能够使处理后的废水排放达标，而且能回收残留在废水中单宁酸，增加单宁酸的产量，增加企业效益。 | ||||||
| 94 | 具有胍桥的人工核苷和寡核苷酸 | CN201380057335.0 | 2013-09-19 | CN104768964B | 2017-03-29 | 小比贺聪; 寿悠太朗; 胁玲子 |
| 本发明的寡核苷酸或其药理学上可接受的盐含有式I或II所示的化合物或其盐、以及至少1个式I'或II'所示的核苷结构。根据本发明，能够提供一种对于靶核酸具有高结合亲和性和特异性、且显示高的核酸酶抗性的寡核苷酸用的核酸分子。 | ||||||
| 95 | 具有短半衰期和高活性的合成五糖 | CN201280040007.5 | 2012-06-18 | CN103917552B | 2017-03-29 | 艾哈迈德·埃·哈德里; 莫里斯·珀蒂托 |
| 本发明涉及式(I)的五糖化合物及其盐。本发明还涉及包含式(I)的合成五糖化合物及其盐的药物组合物。本发明进一步涉及这些化合物作为药物的用途、尤其是旨在用于：对血液凝固障碍进行治疗；对与实体器官移植相关的缺血再灌注损伤进行预防；或者降低心脏外科手术、体外膜氧合期间或循环辅助(如人工心脏)期间的体外血液循环中的血液凝固风险。 | ||||||
| 96 | 一种制备天然甜味剂的工艺方法 | CN201110408176.7 | 2011-12-09 | CN103159808B | 2017-03-29 | 陈平; 李因强; 彭少平 |
| 本发明涉及一种制备瑞鲍迪甙D(RD)的新工艺。RD是一种天然的甜味剂可以减少甜菊糖苷的苦味。本发明涉及一种使用现成的天然产品和无毒试剂的有效工艺方法，适用于工业化生产。 | ||||||
| 97 | 一种从脐橙生理落果中联合提取精油与橙皮苷的方法 | CN201610944421.9 | 2016-11-02 | CN106520372A | 2017-03-22 | 淳炯; 刘映雪; 陈红丽; 钟八莲; 胡威 |
| 本发明公开了一种从脐橙生理落果中联合提取精油与橙皮苷的方法，以赣南脐橙生理落果为原料，采用减压水蒸气蒸馏方法提取精油，并用改进的碱提酸沉法提取橙皮苷的方法。本发明提供了一种能有效联合提取赣南脐橙生理落果中的精油和橙皮苷的简单可行的加工技术，避免了常压水蒸气蒸馏法的相对高温对精油质量的影响，热敏性物质不易受到破坏，使得精油具有较高的品质；利用二次碱提法提取橙皮苷，先用氢氧化钙水溶液，再用氢氧化钠水溶液进行提取，改进了传统工艺，使提取更加充分有效。 | ||||||
| 98 | 一种同时制备山芝麻多糖和山芝麻低聚糖的方法 | CN201611048655.1 | 2016-11-23 | CN106519057A | 2017-03-22 | 许伟; 刘钱薇; 程德林; 葛小东; 陈立根; 邵荣 |
| 本发明公开了一种同时制备山芝麻多糖和山芝麻低聚糖的方法，其制备主要步骤如下：山芝麻根预处理、水提、离心、醇沉、浓缩上清液、干燥，得到的山芝麻粗多糖和低聚糖。本发明利用多糖和低聚糖的差异性，充分考虑了提取过程中各成分的相互影响、活性和提取率；采用超声方法提取，具有提取率高、节省时间的优点；提取过程中注重乙醇的回收利用，大大节约了成本。本发明提取的山芝麻多糖和低聚糖具有降血糖、抗氧化、抗癌活性，可开发成保健食品和药物。 | ||||||
| 99 | 克林霉素亚砜异构体的拆分方法 | CN201610850256.0 | 2016-09-26 | CN106518937A | 2017-03-22 | 赵静; 管璐晗; 陈李平 |
| 本发明涉及一种体内代谢产物克林霉素亚砜异构体的拆分方法。利用克林霉素亚砜光学活性的特点，通过实验找到了合适的高效液相色谱条件，得到单一的手性亚砜化合物。本发明纯化方法简单，分离效果好。 | ||||||
| 100 | 一种林可霉素膜提取工艺 | CN201610845347.5 | 2016-09-24 | CN106518936A | 2017-03-22 | 李胜明; 王海波; 储振国 |
| 本发明公开了一种林可霉素膜提取工艺，包括过滤、脱色、解析、浓缩和干燥一系列步骤，具体操作步骤如下：首先，采用陶瓷超滤膜对林可霉素发酵液进行过滤，再用酸性水溶液和盐酸水溶液洗涤陶瓷膜，再加入纯净水溶解得到林可霉素水溶液；其次，往林可霉素水溶液中加入脱色剂进行脱色处理得到脱色液；再次，往脱色液中加入饱和正丁醇进行解析得到解析液；然后，将解析液用纳滤膜进行浓缩处理得到浓缩液；最后往浓缩液中加入盐酸晶体得到盐酸结晶体，在加入丙酮重结晶，干燥后得到成品；本发明采用膜分离技术对林可霉素发酵液进行过滤，过滤精度高，提纯纯度高，工艺简单、设计合理、能源消耗低，适合大规模生产。 | ||||||
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