子分类：
- C07G1/00： 木质素;木质素衍生物
- C07G11/00： 抗菌素
- C07G13/00： 未知结构的维生素(维生素K1入C07C50/14;泛酸入C07C235/12;D组维生素入C07C401/00;维生素A入C07C403/08;吡哆醛、吡哆胺入C07D 213/66;吡哆素入C07D213/67;维生素C入C07D307/62;维生素E入C07D311/72;硫辛酸入C07D339/04;维生素B1入C07D415/00;核黄素入C07D 487/14;维生素H入C07D495/04;铁胺、相应的脱铁化合物入C07F15/03;维生素B12入C07H23/00)
- C07G15/00： 激素
- C07G17/00： 其他未知结构的化合物
- C07G3/00： 苷(多糖类入C08B)
- C07G5/00： 生物碱
- C07G9/00： 沥青磺酸铵,例如鱼石酯{也包括沥青磺酸及其盐}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 261 | 含有高碱性金属的洗涤剂 | CN97195128.4 | 1997-05-16 | CN1101847C | 2003-02-19 | P·斯金纳; A·莱纳克 |
| TBN：%表面活性剂比率为11或11以上的酚盐高碱性洗涤剂和水杨酸盐高碱性洗涤剂适用作船用柴油机的润滑剂添加剂。 | ||||||
| 262 | 高碱性含金属的清净剂 | CN97195136.5 | 1997-05-16 | CN1083881C | 2002-05-01 | P·斯基纳; A·莱纳克 |
| 在表面活性剂体系中具有高比例的酚盐和水杨酸盐的酚盐/水杨酸盐高碱性清净剂，其具有的TBN：%表面活性剂比率为11或更大，其用做船用柴油润滑剂添加剂。 | ||||||
| 263 | 高碱性含金属清净剂 | CN97195132.2 | 1997-05-16 | CN1074453C | 2001-11-07 | P·斯金纳; A·莱纳克 |
| 高TBN：%表面活性剂比的酚盐高碱性清净剂适用于润滑剂添加剂。 | ||||||
| 264 | 高碱性含金属清净剂 | CN97195134.9 | 1997-05-16 | CN1073148C | 2001-10-17 | P·斯金纳; A·莱纳克 |
| 一种由至少两种表面活性剂制备的，其TBN至少为300的含钙高碱性清净剂的方法，至少一种表面活性剂为酚表面活性剂或水杨酸表面活性剂。高碱性化在至少两个步骤中、在小于100℃下进行，其中至少一步后接着进行热浸泡步骤。生产的高碱性清净剂可用于船舶柴油润滑剂添加剂。 | ||||||
| 265 | 高碱性含金属清净剂 | CN97195134.9 | 1997-05-16 | CN1220691A | 1999-06-23 | P·斯金纳; A·莱纳克 |
| 一种由至少两种表面活性剂制备的,其TBN至少为300的含钙高碱性清净剂的方法,至少一种表面活性剂为酚表面活性剂或水杨酸表面活性剂。高碱性化在至少两个步骤中、在小于100℃下进行,其中至少一步后接着进行热浸泡步骤。生产的高碱性清净剂可用于船舶柴油润滑剂添加剂。 | ||||||
| 266 | 高碱性含金属清净剂 | CN97195132.2 | 1997-05-16 | CN1220690A | 1999-06-23 | P·斯金纳; A·莱纳克 |
| 高TBN:%表面活性剂比的酚盐高碱性清净剂适用于润滑剂添加剂。 | ||||||
| 267 | 含有高碱性金属的洗涤剂 | CN97195127.6 | 1997-05-16 | CN1220688A | 1999-06-23 | P·斯金纳; A·莱纳克 |
| 具有高TBNs和/或高TBN:%表面活性剂比率的酚盐洗涤剂和水杨酸盐洗涤剂为适用于船用柴油机的润滑剂添加料。 | ||||||
| 268 | 制备过碱性碱土金属酚盐的方法 | CN93103450.7 | 1993-02-26 | CN1080280A | 1994-01-05 | 上田早苗; 小义博; 西下诚; 山冈伸二 |
| 一种生产高碱性碱土金属酚盐(硫化、未硫化或它们的混合物)的方法，该方法包括的步骤有：酚、二元醇、和碱土金属反应试剂，或者进一步混有硫和/或水的上述这些化合物中的反应；通过蒸馏除去过量二元醇和至少过量的水；并且接着用二氧化碳处理得到的蒸馏剩余物，其中的改进在于二氧化碳的处理是在对于1摩尔的碱土金属反应试剂，存在有约0.01—1.0摩尔量的水情况下进行，优选的是，二氧化碳的处理是在，对于1摩尔碱土金属反应试剂，存在有0.1—0.7摩尔硫和0.1—1.0摩尔水的情况下进行。 | ||||||
| 269 | 新的抗肿瘤抗生素 | CN92111554.7 | 1992-10-20 | CN1071950A | 1993-05-12 | D·R·施罗德; S·L·金; J·M·维齐 |
| 适当处理马杜拉放线菌Q473-8菌株的某些发酵产物，以产生具有抗菌和抗肿瘤活性的化合物。 | ||||||
| 270 | 高碱性金属磺酸盐组合物 | CN88107024 | 1988-10-12 | CN1034752A | 1989-08-16 | 马什·约翰·弗雷德里克; 维恩特·马克·罗兰·玛丽; 哈姆艾·格雷厄姆·威廉 |
| 一种新型高碱性金属磺酸盐组合物，它含有由下述成份组成的混合物：(A)至少一种长链烷基芳基磺酸盐(烷基部分的平均碳原子数至少为40)和(B)至少一种中长链烷基芳基磺酸盐(烷基部分的平均碳原子数为10～33)。该组合物用做润滑油的添加剂。 | ||||||
| 271 | 硫含量高和氯含量很低的多硫化烯烃组合物及其制备，以及将其用作润滑添加剂的用途 | CN88104094 | 1988-05-27 | CN1031391A | 1989-03-01 | 莫里斯·博恩; 吕西守·布里奎; 居伊·帕 |
| 本发明涉及主要是用于改进润滑剂的极压性能的含硫量高达65％(重量)和含氯量一般低于0.1％(重量)的有机添加剂组合物及其制备方法和应用。 | ||||||
| 272 | 琥珀酐促进剂，高碱性磺酸镁和含该类物质的油 | CN86108173 | 1986-12-02 | CN86108173A | 1988-06-15 | 罗纳德·J·缪尔 |
| 一种发动机油或润滑油，该油含有0.03％到0.3％(重量比)的作为高碱性磺酸镁的一种琥珀酐促进剂反应产物，它是以在油中存在0.5％(重量比)的金属镁为基础，其中反应产物的重量是正比于油中金属镁的重量，虽然能通过严格的Cummins耐水试验，该油并没有在磺酸盐形成后再加耐水添加剂，并可应用如一种环烷酸和(或)一种水杨酸的共促进剂。 | ||||||
| 273 | 烯烃多硫化合物的制备方法获得的产物及它们作为润滑剂添加剂的应用 | CN85104600 | 1985-06-13 | CN85104600A | 1986-03-10 | 博恩; 布利盖; 巴克; 巴克尔 |
| 制备润滑剂极限压力添加剂烯烃多硫化合物方法。(1)把一氯化硫或二氯化硫，和至少含2至5个碳原子的单烃(通常是异丁烯)起作用，形成一种加合物；(2)让这加合物和氢碳基卤化物一起，接触一种硫化物；(3)把这混合物加热，在它沉淀成为两相后，把含有烯烃多硫化合物的有机相分离；必要时(4)在所获的产物内加进一种碱。所获的多硫化合物含有高硫成分，可用作齿轮润滑油的极限压力添加剂。部分产物，可以制成金属机械的润滑油。 | ||||||
| 274 | 생물학 분자의 부위 활성화된 착물화 방법 및 물질 | KR1020117023149 | 2010-03-01 | KR101790352B1 | 2017-10-26 | 후앙,알렉산더엘.; 워,긴 |
| 본발명은식물성재료를생산하고사용하기위한방법및 조성물에관한것이다. 상기방법은적용되는경우에활성산소종의안정한공급원과혼합되거나산화-환원효소또는촉매의분리된공급원과혼합되는생중합체또는이의합성등가물를사용하는것을포함하며, 이는증가된단백질결합친화성및 미생물의조절활성을갖는활성화된생중합체의형성을유발할것이다. | ||||||
| 275 | II형 셀룰로스를 포함하는 접착제 조성물 | KR1020177009409 | 2015-09-25 | KR1020170066408A | 2017-06-14 | 카파네마,이웰린,에이.; 발락신,미하일,와이. |
| 접착제수지및 셀룰로스를포함하는혼합재료가개시되어있으며, 여기서셀룰로스의적어도일부분은 II형셀룰로스이다. 또한, 접착제수지를포함하는조성물이개시되어있으며, 여기서접착제수지는포름알데하이드와적어도하나의페놀성화합물의축합생성물을포함하고, 축합생성물은셀룰로스의존재하에형성되며, 셀룰로스의적어도일부분은 II형셀룰로스이다. 상기혼합재료및 조성물을함유하는제조물품, 예컨대합판및 배향성스트랜드보드가또한개시되어있다. 추가적으로, 상기조성물및 제조물품을제조하는방법이개시되어있다. | ||||||
| 276 | 바이오매스의 가공처리방법 | KR1020117020838 | 2010-02-11 | KR101712509B1 | 2017-03-07 | 메도프,마샬; 마스터맨,토마스 |
| 바이오매스공급원료(예컨대, 식물바이오매스, 동물바이오매스및 도시폐 바이오매스)가연료등과같은유용한생성물을생산하도록가공처리된다. 예를들어, 셀룰로스및/또는리그노셀룰로스재료및/또는전분재료등과같은공급원료재료를이용해서생성물혹은중간체, 예컨대, 에너지, 식품, 연료혹은재료를생산하는시스템이기재되어있다. | ||||||
| 277 | 바이오매스의 가공처리방법 | KR1020177005455 | 2010-02-11 | KR1020170024171A | 2017-03-06 | 메도프,마샬; 마스터맨,토마스 |
| 바이오매스공급원료(예컨대, 식물바이오매스, 동물바이오매스및 도시폐 바이오매스)가연료등과같은유용한생성물을생산하도록가공처리된다. 예를들어, 셀룰로스및/또는리그노셀룰로스재료및/또는전분재료등과같은공급원료재료를이용해서생성물혹은중간체, 예컨대, 에너지, 식품, 연료혹은재료를생산하는시스템이기재되어있다. | ||||||
| 278 | R-글루코시드, 당 알코올, 환원 당 알코올 및 환원 당 알코올의 퓨란 유도체의 합성 | KR1020167031058 | 2014-04-10 | KR1020160146787A | 2016-12-21 | 스텐스러드,케네스; 마,치-쳉; 마틴,케빈 |
| C5 및 C6 당알코올또는 R 글리코시드로부터 1,2,5,6-헥산테트롤(HTO), 1,6-헥산디올(HDO) 및기타환원폴리올을합성하는방법이본 설명에개시된다. 이러한방법은출발물질보다 2 내지 3개더 적은하이드록시기를가지는환원폴리올을형성하기에충분한시간, 온도및 압력으로수소와함께당 알코올또는 R-글리코시드를구리촉매, 가장바람직하게는레이니구리촉매와접촉시키는것을포함한다. 출발화합물이소르비톨과같은 C6 당알코올이거나메틸글루코시드와같은 C6 당의 R-글리코시드일때, 주된생성물은 HTO이다. 동일한촉매가 HTO를 HDO로더 환원시키는데에이용될수 있다. | ||||||
| 279 | 환원 당 알코올, 퓨란 유도체의 합성 | KR1020167031059 | 2014-04-10 | KR1020160143760A | 2016-12-14 | 스텐스러드,케네스; 마,치-쳉 |
| C5 및 C6 당알코올또는 R 글리코시드로부터 1,2,5,6-헥산테트롤(HTO), 1,6-헥산디올(HDO) 및기타환원폴리올을합성하는방법이본 설명에개시된다. 이러한방법은출발물질보다 2 내지 3개더 적은하이드록시기를가지는환원폴리올을형성하기에충분한시간, 온도및 압력으로수소와함께당 알코올또는 R-글리코시드를구리촉매, 가장바람직하게는레이니구리촉매와접촉시키는것을포함한다. 출발화합물이소르비톨과같은 C6 당알코올이거나메틸글루코시드와같은 C6 당의 R-글리코시드일때, 주된생성물은 HTO이다. 동일한촉매가 HTO를 HDO로더 환원시키는데에이용될수 있다. | ||||||
| 280 | 전도성 탄소 분말, 이의 제조 방법 및 이의 용도 | KR1020167020098 | 2014-12-22 | KR1020160103060A | 2016-08-31 | 가로프,니클라스; 발터,스테판; 자이데,구나르; 그리스,토마스; 슈타인만,빌헬름; 데팔메네르,안드레아스 |
| 본발명은본질적으로리그닌으로부터유래한전도성탄소분말, 이의제조방법및 이의용도에관한것이다. 상기분말은전기전도성탄소중간생성물로부터유래할수 있고, 결국본질적으로리그닌으로부터유래한다. 또한, 이의용도및 상기탄소분말을포함하는조성물이개시된다. 추가적으로본질적으로리그닌으로부터유래한전기전도성탄소중간생성물을또한포함하는상기전도성탄소분말제조방법이상기조성물제조방법과함께개시된다. | ||||||
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