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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	用于有机电致发光器件的材料	CN201180056045.5	2011-10-27	CN103228647A	2013-07-31	埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯托夫·普夫卢姆; 雷米·马努克·安米安; 赫伯特·施普赖策
本发明涉及式(1)和式(2)的化合物，其适合用于电子器件中，特别是用于有机电致发光器件中。
2	用于有机电致发光器件的材料	CN201180056045.5	2011-10-27	CN103228647B	2017-02-15	埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯托夫·普夫卢姆; 雷米·马努克·安米安; 赫伯特·施普赖策
本发明涉及式(1)和式(2)的化合物，其适合用于电子器件中，特别是用于有机电致发光器件中。
3	新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件	CN201280067085.4	2012-11-16	CN104039921A	2014-09-10	尹石根; 李琇炫; 朴景秦; 金承爱; 权赫柱; 李暻周; 金奉玉
本发明涉及新颖的有机电致发光化合物以及含有该化合物的有机电致发光器件。使用本发明的有机电致发光化合物可生产长工作寿命和高发光效率的OLED器件。此外，该化合物可提高该器件的功率效率以降低总功率消耗。
4	高分子化合物和使用该高分子化合物的有机半导体元件	CN201580039519.3	2015-07-15	CN106661209A	2017-05-10	樫木友也; 吉川荣二
包含式(1)所示的结构单元的高分子化合物。环A和环B表示杂环。环C表示不具有线对称轴和旋转轴的稠合的芳香族杂环。Z1和Z2表示式(Z‑1)所示的基团、式(Z‑2)所示的基团、式(Z‑3)所示的基团、式(Z‑4)所示的基团、式(Z‑5)所示的基团、式(Z‑6)所示的基团、或式(Z‑7)所示的基团。R表示烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、烷硫基、环烷硫基、芳基或一价杂环基。
5	作为酪胺酸激酶抑制剂的稠合双环及多环嘧啶化合物	CN200980144458.1	2009-11-09	CN102264745B	2015-07-22	谢兴邦; 沙瓦杰·莫汗·库马; 徐祖安; 林文星; 陈怡荣; 赵宇生
本发明揭露一种本文定义的式(I)稠合双环或多环化合物。本发明也揭露一种抑制EGFR激酶活性的方法，以及一种以这些化合物治疗癌症的方法。
6	作为酪胺酸激酶抑制剂的稠合双环及多环嘧啶化合物	CN200980144458.1	2009-11-09	CN102264745A	2011-11-30	谢兴邦; 沙瓦杰·莫汗·库马; 徐祖安; 林文星; 陈怡荣; 赵宇生
本发明揭露一种本文定义的式(I)稠合双环或多环化合物。本发明也揭露一种抑制EGFR激酶活性的方法，以及一种以这些化合物治疗癌症的方法。
7	Method of treating hypertension with, and compositions useful therein containing, a 4H-thieno[2,3-c][1]benzopyran or a 3H,5H-thiopyrano[2,3-c][1 ]	US550292	1975-02-18	US3987190A	1976-10-19	Raj Kumar Razdan; Harry George Pars
A method of reducing blood pressure in a hypertensive mammalian patient by administering 1,2-dihydro-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4H-thieno[2,3-c][1]benzopyran or 1,2-dihydro-5,5-dimethyl-10-hydroxy-8-(3-methyl-2-octyl)-3H,5H-thiopyrano-8 2,3-c][1]benzopyran. Pharmaceutical compositions containing 1,2-dihydro-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4H-thieno[2,3-c][1]benzopyran or 1,2-dihydro-5,5-dimethyl-10-hydroxy-8-(3-methyl-2-octyl)-3H,5H-thiopyrano[2,3-c][1]benzopyran dispersed in a pharmaceutical carrier.
8	Method of producing analgesia and compositions useful therein	US550286	1975-02-18	US3934024A	1976-01-20	Raj Kumar Razdan; Harry George Pars
A method of relieving pain in a mammalian patient suffering therefrom by administering 1,2-dihydro-5,5-dimethyl-10-hydroxy-8-(3-methyl-2-octyl)-3H,5H-thiopyrano[2,3-c][1]benzopyran.
9	高分子化合物およびそれを用いた有機半導体素子	JP2016535892	2015-07-15	JPWO2016013460A1	2017-04-27	友也樫木; 吉川　栄二; 栄二吉川
式(1)で表される構造単位を含む高分子化合物。環Aおよび環Bは、複素環を表す。環Cは、線対称軸及び回転軸を有していない縮合した芳香族複素環を表す。Z1およびZ2は、式(Z−1)で表される基、式(Z−2)で表される基、式(Z−3)で表される基、式(Z−4)で表される基、式(Z−5)で表される基、式(Z−6)で表される基、または式(Z−7)で表される基を表す。Rは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリール基または1価の複素環基を表す。〕
10	チロシンキナーゼ阻害剤としての融合2環および3環ピリミジン化合物	JP2011535715	2009-11-09	JP5781934B2	2015-09-24	シェー,シン−パン; クーマー,セルヴァラジモハネ; シュ,ツ−アン; リン,ウェン−シン; チェン,イ−ロン; チャオ,ユ−シェン

11	New 2-hetarylalkyl thiazole-4-carboxamide derivatives, their preparation and use as pharmaceuticals	JP2010537290	2008-12-02	JP5348704B2	2013-11-20	ボテ，ウルリヒ; フォンボニン，アルネ; グエン，デュイ; ベマー，ウルフ; ギュンター，ユディト
2-Hetaryl thiazole-4-carboxamide derivatives (I) with the building blocks A, B, C and D, and their salts, enantiomers or diastereomers, are new. 2-Hetaryl thiazole-4-carboxamide derivatives of formula (I) with the building blocks A, B, C and D, and their salts, enantiomers or diastereomers, are new. Q 1a heteroaryl ring with 6 ring atoms; R 1>, R 2>1-6C-alkyl, 2-6C alkenyl, 2-6C-alkynyl, 1-6C-alkoxy, 1-6C-fluoroalkyl or 1-6C-fluoroalkoxy (all optionally substituted by 1-3C-alkoxy, OH, -C(O)-OR 1> 0>or -NR 8>R 9>), H, OH, NO 2, halo, CN, -CF 3, -NR 5>R 6>, C(O)-OR 1> 0>, -C(O)-R 7>, -C(O)-1-3C-fluoroalkyl, -C(O)-NR 5>R 6>, -NH-C(O)-R 7>, -O-SO 2-NR 5>R 6>-SO 2-R 7>, or -SO 2-NR 5>R 6>; Q 2(hetero)aryl- or hydrated bicyclic heteroaryl ring; R 3>, R 4>1-6C-alkyl, 1-6C-alkoxy (both optionally substituted by OH, 1-3C-alkoxy, -NR 8>R 9>or heterocyclyl, where the heterocyclyl ring is substituted by 1-3C-alkyl or -C(O)-R 7>), H, halo or NR 1> 1>R 1> 2>; either R 5>, R 6>1-6C alkyl (optionally substituted by OH, 1-3C-alkoxy, -NR 8>R 9>or heterocyclyl, where the heterocylyl ring is substituted by 1-3C-alkyl or -C(O)-R 7>), or H; or NR 5>R 6>5-7-membered ring (where the ring optionally contains a further heteroatom N, and optionally substituted by 1-6C-alkyl and/or -C(O)-R 7>); R 7>1-6C alkyl; R 8>-R 1> 0>H or 1-6C alkyl; and R 1> 1>, R 1> 2>R 5>. Where B and D are in ortho position to each other. An INDEPENDENT CLAIM is included for the preparations of (I). [Image] - ACTIVITY : Antiinflammatory; Antiallergic; Cytostatic; Respiratory-Gen.; Antiasthmatic; Antibacterial; Antirheumatic; Immunosuppressive; Antiarthritic; Antipyretic; Analgesic; Muscular-Gen.; Dermatological; Vasotropic; Nephrotropic; Hepatotropic; Virucide; Gastrointestinal-Gen.; Antiulcer; Ophthalmological; Auditory; Neuroprotective; CNS-Gen.; Immunostimulant; Endocrine-Gen.; Gynecological. - MECHANISM OF ACTION : Toll-like receptor ligand. The ability of (I) to bind toll-like receptor was tested in human peripheral blood mononuclear cells. The results showed that N-[2-(aminocarbonyl)-5-methylphenyl]-2-(4-pyridin yl)-4-thiazole carboxamide exhibited an EC 5 0value of 1.1e-6mole/l.
12	New 2-hetarylalkyl thiazole-4-carboxamide derivatives, their preparation and use as pharmaceuticals	JP2010537290	2008-12-02	JP2011506361A	2011-03-03	ギュンター，ユディト; グエン，デュイ; フォンボニン，アルネ; ベマー，ウルフ; ボテ，ウルリヒ
2-Hetaryl thiazole-4-carboxamide derivatives (I) with the building blocks A, B, C and D, and their salts, enantiomers or diastereomers, are new. 2-Hetaryl thiazole-4-carboxamide derivatives of formula (I) with the building blocks A, B, C and D, and their salts, enantiomers or diastereomers, are new. Q 1a heteroaryl ring with 6 ring atoms; R 1>, R 2>1-6C-alkyl, 2-6C alkenyl, 2-6C-alkynyl, 1-6C-alkoxy, 1-6C-fluoroalkyl or 1-6C-fluoroalkoxy (all optionally substituted by 1-3C-alkoxy, OH, -C(O)-OR 1> 0>or -NR 8>R 9>), H, OH, NO 2, halo, CN, -CF 3, -NR 5>R 6>, C(O)-OR 1> 0>, -C(O)-R 7>, -C(O)-1-3C-fluoroalkyl, -C(O)-NR 5>R 6>, -NH-C(O)-R 7>, -O-SO 2-NR 5>R 6>-SO 2-R 7>, or -SO 2-NR 5>R 6>; Q 2(hetero)aryl- or hydrated bicyclic heteroaryl ring; R 3>, R 4>1-6C-alkyl, 1-6C-alkoxy (both optionally substituted by OH, 1-3C-alkoxy, -NR 8>R 9>or heterocyclyl, where the heterocyclyl ring is substituted by 1-3C-alkyl or -C(O)-R 7>), H, halo or NR 1> 1>R 1> 2>; either R 5>, R 6>1-6C alkyl (optionally substituted by OH, 1-3C-alkoxy, -NR 8>R 9>or heterocyclyl, where the heterocylyl ring is substituted by 1-3C-alkyl or -C(O)-R 7>), or H; or NR 5>R 6>5-7-membered ring (where the ring optionally contains a further heteroatom N, and optionally substituted by 1-6C-alkyl and/or -C(O)-R 7>); R 7>1-6C alkyl; R 8>-R 1> 0>H or 1-6C alkyl; and R 1> 1>, R 1> 2>R 5>. Where B and D are in ortho position to each other. An INDEPENDENT CLAIM is included for the preparations of (I). [Image] - ACTIVITY : Antiinflammatory; Antiallergic; Cytostatic; Respiratory-Gen.; Antiasthmatic; Antibacterial; Antirheumatic; Immunosuppressive; Antiarthritic; Antipyretic; Analgesic; Muscular-Gen.; Dermatological; Vasotropic; Nephrotropic; Hepatotropic; Virucide; Gastrointestinal-Gen.; Antiulcer; Ophthalmological; Auditory; Neuroprotective; CNS-Gen.; Immunostimulant; Endocrine-Gen.; Gynecological. - MECHANISM OF ACTION : Toll-like receptor ligand. The ability of (I) to bind toll-like receptor was tested in human peripheral blood mononuclear cells. The results showed that N-[2-(aminocarbonyl)-5-methylphenyl]-2-(4-pyridin yl)-4-thiazole carboxamide exhibited an EC 5 0value of 1.1e-6mole/l.
13	有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料	JP2013540251	2011-10-27	JP5980796B2	2016-08-31	パルハム、アミア・ホサイン; プフルム、クリストフ; アネミアン、レミ・マノウク; スプライツァー、フベルト

14	ネプリライシン阻害剤	JP2015251113	2015-12-24	JP2016047846A	2016-04-07	メリッサフルーリー; ローランドジェンドロン; アダムディー. ヒューズ; ジェーンシュミット
【課題】ネプリライシン阻害剤を提供すること。【解決手段】一態様では、本発明は、式(I)(式中、R¹、R²、R³、a、R⁴、R⁵、およびR⁶は、本明細書で定義された通りである)を有する化合物または薬学的に許容されるその塩に関する。これらの化合物は、ネプリライシン阻害活性を有する。別の態様では、本発明は、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物を使用する方法、ならびにこのような化合物を調製するためのプロセスおよび中間体に関する。本発明の別の態様では、特に高血圧、心不全、または腎疾患を処置するのに有用な医薬の製造のための、式Iの化合物または薬学的に許容されるその塩の使用に関する。【選択図】なし
15	For an electricity storage device electrode active material and the storage device, as well as electronic equipment and transport equipment	JP2011553770	2011-02-15	JP5437399B2	2014-03-12	伸彦北條; 友大塚; 貴史塚越; 洋二御崎

16	Material for organic electroluminescence element	JP2013540251	2011-10-27	JP2014503502A	2014-02-13	パルハム、アミア・ホサイン; プフルム、クリストフ; アネミアン、レミ・マノウク; スプライツァー、フベルト
本発明は、電子素子、特に、有機エレクトロルミネッセンス素子での使用に適する式（１）および（２）の化合物に関する。【化１】
17	蓄電デバイス用電極活物質および蓄電デバイスならびに電子機器および輸送機器	JP2011553770	2011-02-15	JPWO2011099311A1	2013-06-13	北條　伸彦; 伸彦北條; 友大塚; 貴史塚越; 洋二御崎
EBDTとその誘導体、TTFとその誘導体、EBDTとTTFとの縮合体とその誘導体およびTTF二量体とその誘導体よりなる群から選ばれる化合物から誘導される4価基と、2価基−S−A−S−(式中Aは2価の脂肪族基または式:−E−D−E−(式中、Dは2価の環状脂肪族基、2価の芳香族基またはカルボニル基を示す。2つのEはそれぞれ独立して2価の脂肪族基を示す。)で表される2価基を示す)と、を含み、隣り合う2つの前記4価基が1または2個の前記2価基を介して結合した重合体を含む蓄電デバイス用電極活物質およびそれを含む蓄電デバイス。
18	高分子化合物およびそれを用いた有機半導体素子	JP2016535892	2015-07-15	JP6083491B2	2017-02-22	樫木友也; 吉川栄二

19	ネプリライシン阻害剤	JP2014513549	2012-05-18	JP5885832B2	2016-03-16	フルーリー, メリッサ; ジェンドロン, ローランド; ヒューズ, アダムディー.; シュミット, ジェーン

20	ネプリライシン阻害剤	JP2014513549	2012-05-18	JP2014528903A	2014-10-30	メリッサフルーリー，; ローランドジェンドロン，; アダムディー．ヒューズ，; ジェーンシュミット，
一態様では、本発明は、式(I)(式中、R1、R2、R3、a、R4、R5、およびR6は、本明細書で定義された通りである)を有する化合物または薬学的に許容されるその塩に関する。これらの化合物は、ネプリライシン阻害活性を有する。別の態様では、本発明は、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物を使用する方法、ならびにこのような化合物を調製するためのプロセスおよび中間体に関する。別の態様では、本発明は、特に高血圧、心不全、または腎疾患を処置するのに有用な医薬の製造のための、式Iの化合物または薬学的に許容されるその塩の使用に関する。

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