| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 经二羧酸酐修饰的聚酰亚胺前体、酰亚胺化而得的聚酰亚胺及使用其的液晶取向处理剂 | CN201510348631.7 | 2012-04-27 | CN105037722B | 2017-12-19 | 铃木秀雄; 野田尚宏 |
| 本发明提供对各种有机溶剂的溶解性良好，特别是可获得摩擦耐受性良好、不易因背光源的照射而发生劣化的液晶取向膜的聚酰亚胺前体及/或聚酰亚胺。聚酰亚胺前体或将该聚酰亚胺前体酰亚胺化而得的聚酰亚胺的特征在于，末端氨基通过选自通式[1]和通式[2]的至少一种脂环式环氧二羧酸酐进行了修饰；式中，Y表示碳数1或2的亚烷基或者氧原子，R1表示氢原子或者以‑X1‑X2‑X3表示的有机基团，式中的X1为单键或‑CH2‑，X2为单键或‑O‑，X3表示碳数1～20的烷基、碳数1～20的卤代烷基或者含氰基的碳数1～20的烷基。[化1] | ||||||
| 2 | 黄藤内酯及其衍生物在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用 | CN201710157170.4 | 2017-03-16 | CN107375273A | 2017-11-24 | 赵勤实; 樊献俄; 张人伟; 杨春雷; 苏佳; 彭丽艳; 吴兴德; 邵立东 |
| 本发明公开了黄藤内酯(Fibraurin)及其衍生物作为有效成分及其与药学上可药用载体和赋形剂制成的制剂，以及它们在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用。 | ||||||
| 3 | 一种化合物及其制备方法和应用 | CN201710315199.0 | 2017-05-05 | CN106946906A | 2017-07-14 | 张宪恕; 纳撒尼尔·芬尼; 郑保富 |
| 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，其中，本发明通过首先将具有式(III)结构的化合物转化成式(II)结构的中间体，再将式(II)结构中间体转化为式(IV)结构的化合物，然后再将式(IV)转化为艾日布林，该合成路线中各部反应收率高，进而提供了合成艾日布林的总收率。 | ||||||
| 4 | 贝类毒素的提取纯化工艺 | CN201611260476.4 | 2016-12-30 | CN106831810A | 2017-06-13 | 谢应波; 张庆; 张华; 徐肖冰; 罗桂云 |
| 本发明涉及一种贝类毒素的提取纯化工艺，先进行产毒藻种的纯化、鉴定及扩大培养，天然海水样本通过不断分离、纯化、培养，利用电镜扫描从形态学上确定种属，进一步通过PCR产物获得18SrDNA序列全长并进行测序，在NCBI通过Blast进行序列比对分析，确认其种属，再对目标藻种进行培养条件的优化，如培养液的组分和pH值、温度、光照、盐度、培养时间等，并利用优化条件进行扩大培养，然后再提取纯化，进而获得贝类毒素。本发明提供的工艺，不但提高了培养液中的贝类毒素含量，有利于后期提取，而且提取纯化步骤简单，收率高，成本低，有利于工业上的大规模应用。 | ||||||
| 5 | 一种银杏酮酯药用原料 | CN201611119028.2 | 2016-12-08 | CN106727491A | 2017-05-31 | 巴卫松; 张新; 徐月清 |
| 本发明公开了一种银杏酮酯药用原料，属于医药领域，包括从银杏中提取的黄酮和内酯，所述黄酮包括槲皮素、山奈酚和异鼠李素；所述内酯包括白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C；其中黄酮和内酯的比例为1：1。本发明的银杏酮酯药用原料改变了原有银杏提取物中黄酮和内酯比例的标准，确定了药物兼备清除自由基和抗血小板凝聚最佳的比例。 | ||||||
| 6 | 两种大环内酯类化合物及其制备方法与应用 | CN201610805403.2 | 2016-09-06 | CN106432264A | 2017-02-22 | 向文胜; 李建宋; 王继栋; 张继; 王相晶 |
| 两种大环内酯类化合物及其制备方法与应用；属于农药技术领域。本发明大环内酯类化合物的结构式如下：本发明的化合物是由冰城链霉菌突变菌株Streptomyces bingchenggensis BC-120-4经培养和液体发酵，发酵液经过滤后，用甲醇浸提，乙酸乙酯萃取，浓缩后硅胶柱层析，RP-18柱层析后所得到的化合物。本发明的化合物具有较强的杀螨杀线虫活性。 | ||||||
| 7 | 倒捻子素衍生物A，其制备方法及其抗肿瘤的用途 | CN201610576117.3 | 2016-07-20 | CN106188089A | 2016-12-07 | 孔令义; 王小兵; 吴佳佳 |
| 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物倒捻子素衍生物A(I))，本发明通过调控缓冲液的pH，以α-倒捻子素为底物，选择性地转化出了倒捻子素衍生物A，药效学试验显示本发明的化合物具有优良的抗肿瘤活性。 | ||||||
| 8 | 一种利用粗皮韧革菌同时制备银杏内酯B和槲皮素的方法 | CN201610391342.X | 2016-06-06 | CN105907810A | 2016-08-31 | 张志才; 李金花; 樊亚娟; 胡坤雅 |
| 本发明公开了一种利用粗皮韧革菌同时制备银杏内酯B和槲皮素的方法，涉及生物工程技术领域。所述制备方法依次经过试管扩大培养、液体摇瓶培养和种子罐扩大培养、固体前发酵培养、液体后发酵培养及提取分离步骤制得含有银杏内酯B的发酵液和含有槲皮素的菌丝体；再分别经过提取制得银杏内酯B和槲皮素晶体。本发明以去皮白果和大米为固体基质添加银杏叶提取物，以粗皮韧革菌为菌种通过固体前发酵，转化银杏内酯和银杏黄酮，通过后发酵，使槲皮素和银杏内酯B得以分离，可实现工业化大规模生产，并可以同时生产银杏内酯B和槲皮素；工艺简单，且所得到的产品中，银杏内酯B纯度大于90%，槲皮素纯度大于95%，制取的纯度较高。 | ||||||
| 9 | 一种利用微反应装置制备二甲氨基乙基银杏内酯B的方法 | CN201610214992.7 | 2016-04-07 | CN105859744A | 2016-08-17 | 郭凯; 秦引林; 咸漠; 方正; 何伟; 欧阳平 |
| 本发明公开了一种利用微反应装置制备二甲氨基乙基银杏内酯B的方法，它将二甲胺基氯乙烷盐酸盐的有机溶剂溶液和金属碘化物的水溶液同时分别泵入微混合器充分混合，并将出料和银杏内脂B的有机溶剂溶液同时分别泵入固定床微波微反应器中，充分反应后得到产物。与现有技术相比，本发明工艺简单高效，且可连续化生产。同时，本发明制备得到的产品质量稳定，转化率更高。 | ||||||
| 10 | 一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法 | CN201610231856.9 | 2016-04-14 | CN105801600A | 2016-07-27 | 萧伟; 倪付勇; 刘露; 赵祎武; 宋亚玲; 温建辉; 谢雪; 黄文哲; 王振中 |
| 本发明提供了一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法，包括：将银杏叶进行处理，得到银杏总内酯粗品；将所述银杏总内酯粗品和硅胶混合，得到样品硅胶；将样品硅胶在真空液相色谱分离装置中进行梯度洗脱，所述梯度洗脱过程中弱极性溶剂A和强极性溶剂B的洗脱比例为(8.2～7.8)：(1.8～2.2)，得到白果内酯；洗脱比例为(7.2～6.8)：(3.2～2.8)，得到银杏内酯C；洗脱比例为(6.2～5.8)：(4.2～3.8)，得到银杏内酯A；洗脱比例为1：(0.5～1.5)，得到银杏内酯B。本发明提供的方法制备得到的白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的收率和纯度均较高。 | ||||||
| 11 | 精制银杏内酯提取工艺 | CN201610061202.6 | 2016-01-27 | CN105541861A | 2016-05-04 | 巴卫松; 李喜悦; 崔同; 张兰桐; 王永利 |
| 本发明涉及一种精制银杏内酯提取工艺，其包括如下步骤：(1)将原料银杏叶提取物溶解到水中，离心分离，收集滤液，将滤渣用磷酸氢二钠溶液进行溶解，离心并收集滤液；(2)将合并后的滤液进行萃取，蒸发酯相并收集固态目标产物；(3)将步骤(2)中固态目标产物溶解在水中，煮沸，离心，取上清液，洗涤上清液，浓缩；(4)将步骤(3)中得到的银杏内酯粗提物溶于60％的乙醇溶液，径进行结晶，重结晶，陈化，冷冻干燥后得到精制银杏内酯；通过以上工艺过程能够将银杏叶中银杏内酯最大限度的提取出来，并且该提取工艺操作简单，成本低廉，适用于推广使用。 | ||||||
| 12 | 用于制备软海绵素B的大环C1-酮基类似物的合成方法和可用于其中的中间体、包括含有-SO2-(对甲苯基)基团的中间体 | CN201480037966.0 | 2014-05-30 | CN105431438A | 2016-03-23 | F·E·S·索萨; A·鲁道夫; D·阿尔贝里科; R·乔丹; M·潘; B·戈林 |
| 公开了式1化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7’、R8、R9、R10、R11、R12和R13如本文所公开。还公开了制备式1化合物或其可药用盐的方法和可用于其中的中间体。式1化合物可用于制备软海绵素类似物如艾日布林；并且还公开了由式1化合物制备它们的方法。 | ||||||
| 13 | 一种无毒、高纯银杏总内酯及其单体的制备方法 | CN201510555490.6 | 2015-09-01 | CN105061458A | 2015-11-18 | 张文成 |
| 一种无毒、高纯银杏总内酯及其单体的制备方法，它采用溶剂萃取+沉析+配合填料柱层析+超临界CO2反萃取结晶组合工艺，制取高纯银杏总内酯及其单体。萃取溶剂为甲酸丙酯，沉析溶剂采用石油醚，可获得总内酯纯度高达98％；再上中性氧化铝与正相硅胶配合填料柱层析，超临界CO2反萃取结晶，可获得银杏内酯单体A、B、C的纯度达97％以上，且有毒银杏酸未检出。该分离纯化工艺，方法简便、产品纯度高、易于应用到实际生产中。 | ||||||
| 14 | 高分子化合物及使用其的电子元件 | CN201280027740.3 | 2012-06-01 | CN103597005B | 2015-10-21 | 大家健一郎; 吉村研 |
| 含有式(1)、式(2)、式(3)或式(4)所示的结构单元的高分子化合物能够用于制造开口端电压高的有机薄膜太阳能电池。下述式(1)～式(4)中，Ar1表示3价的芳香族碳环基或3价的芳香族杂环基，Ar2表示4价的芳香族碳环基或4价的芳香族杂环基，Z表示-O-、-S-、-C(=O)-、-S(=O)-、-SO2-、-Si(R)2-、-N(R)-、-B(R)-、-P(R)-或-P(=O)(R)-，R表示氢原子、卤素原子或1价的基团。 | ||||||
| 15 | 一种银杏内酯B制备方法及其制备得到的银杏内酯B | CN201510199711.0 | 2015-04-23 | CN104817570A | 2015-08-05 | 林德良 |
| 本发明提供一种银杏内酯B的制备方法及其制备得到的银杏内酯B。本发明摒弃了有毒的有机溶剂，代之以乙醇和水并配合分离柱、水处理以及中低浓度乙醇重结晶技术用于银杏内酯B的分离纯化，得到高纯度的银杏内酯B，杂质含量少且未检出白果内酯和致敏性成分银杏酸。 | ||||||
| 16 | 一种獐牙菜苦苷热转化产物及其制备方法、制剂与应用 | CN201410839888.8 | 2014-12-30 | CN104497005A | 2015-04-08 | 周志宏; 杨树德; 淤泽浦; 谭文红; 马晓霞 |
| 本发明公开了一种獐牙菜苦苷热转化产物及其制备方法与应用。所述的獐牙菜苦苷热转化产物是以獐牙菜苦苷为原料经加热转化、洗脱分离纯化制备得到，所述的獐牙菜苦苷热转化产物含有重量百分比60%以上的獐牙菜内酯组合物。发明所述方法操作简便、成本低廉，解决了獐牙菜内酯成分在植物中含量低微，其分子结构复杂难以通过化学合成而大量获得的难题。与獐牙菜苦苷相比，本发明中所得獐牙菜苦苷热转化产物的保肝活性及抗乙肝病毒活性更强，可用于相关肝炎疾病的预防及治疗。 | ||||||
| 17 | 一种消除莫西克汀生产过程中副产物二甲基硫醚的方法 | CN201410522597.6 | 2014-09-30 | CN104292239A | 2015-01-21 | 戴耀; 李贺先; 王荣良 |
| 本发明公开了一种消除莫西克汀生产过程中副产物二甲基硫醚的方法，属于化工生产技术领域。该方法是在生产莫西克汀的过程中，在氧化反应步骤结束后，向氧化反应液中加入过量的水淬灭反应液，随后采用鼓吹气体脱溶或负压脱溶的方式将氧化步骤中产生的副产物二甲基硫醚与所用溶剂经过冷凝器一起转移至次氯酸钠吸收釜中，通过次氯酸钠吸收釜中的次氯酸钠溶液氧化吸收二甲基硫醚并回收反应溶剂。在2-4小时内，可将氧化反应中含有的二甲基硫醚含量快速降至≤1.0％，溶剂回收率>60％。本发明具有原料成本低、吸收工艺简单等优点。 | ||||||
| 18 | 作为抗癌药和免疫调制剂的雷公藤内酯C-环衍生物 | CN201080006751.4 | 2010-02-04 | CN102307881B | 2014-12-24 | J.H.马瑟 |
| 公开了基于雷公藤内酯和羟化雷公藤内酯的C-和D-环修饰的化合物，其用于治疗中，诸如抗增殖、抗癌和免疫抑制治疗。 | ||||||
| 19 | 一种中药药物原料 | CN201310727556.6 | 2013-12-26 | CN103739612A | 2014-04-23 | 朱吉满 |
| 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种中药药物原料，其特征在于中药药物原料中银杏内酯B含量大于等于97.0％小于100％，银杏内酯A含量大于等于0.5％小于3％。本发明中药药物原料通过稳定性试验和急性毒性试验筛选获得；研究表明，该中药原料具有稳定性高、毒性低的优点。 | ||||||
| 20 | 用于核酸固相合成的接头和载体 | CN201310035432.1 | 2013-01-30 | CN103224502A | 2013-07-31 | 塚本真幸; 铃木纪尊; 早川芳宏; 前田惠里; 森健二郎; 味吞宪二郎 |
| 本发明提供了能够合成在3'末端具有羟基的核酸的通用接头，携带该接头的通用载体，和使用该通用载体合成核酸的方法。本发明提供了用于核酸固相合成的接头，所述接头包含通过下式表示的化合物其中每个符号如说明书中所定义。 | ||||||
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