| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 作为选择性雌激素受体降解剂的苯并噻吩衍生物及其组合物 | CN201480009342.8 | 2014-02-12 | CN105008343B | 2017-12-08 | H·E·伯克斯; M·A·德长斯雷特尔; G·何; J·努涅斯; S·波伊克特; C·斯普林格; Y·孙; N·M-F·汤姆森; G·S·特里亚; B·于 |
| 本发明涉及式I化合物：其中n、m、X、Y1、R1、R2、R3、R4和R5如发明概述中所定义；所述化合物能够同时为雌激素受体的有效拮抗剂和降解剂。本发明还提供用于制备本发明化合物的方法、包含这样的化合物的药物制剂和使用这样的化合物和组合物控制与异常雌激素受体活性相关的疾病或障碍的方法。 | ||||||
| 2 | 用于电子器件的基于螺二芴衍生物的材料 | CN201680010200.2 | 2016-01-19 | CN107223122A | 2017-09-29 | 约亨·普菲斯特; 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 埃尔维拉·蒙特内格罗 |
| 本发明涉及式(I)的螺二芴衍生物、其在电子器件中的用途以及制备所述衍生物的方法。 | ||||||
| 3 | 一种以四苯基乙烯为母核的有机发光材料及其有机发光器件 | CN201710568884.4 | 2017-07-13 | CN107216261A | 2017-09-29 | 孙可一; 蔡辉 |
| 本发明提供一种以四苯基乙烯为母核的有机发光材料及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高等发光性能差的技术问题。与现有技术相比，本发明的基于一种以四苯基乙烯为母核的有机发光材料的有机发光器件，发光效率最高可达21.4cd/A，驱动电压最低为3.5V，是一种优异的OLED材料。 | ||||||
| 4 | 吡啶酰胺作为杀真菌剂的用途 | CN201580074280.3 | 2015-12-21 | CN107205385A | 2017-09-26 | Z·巴肯; K·A·德克沃尔; D·M·琼斯; J·赫里克; J·威尔莫特; J·里戈利; B·洛伊; Y·卢; K·G·迈耶; C·姚 |
| 本申请涉及式I的吡啶酰胺以及它们作为杀真菌剂的用途。 | ||||||
| 5 | 用于治疗囊性纤维化的新化合物及其药物组合物 | CN201480038729.6 | 2014-05-06 | CN105531268B | 2017-09-12 | S.范德普拉斯; O.马莫利蒂; C.梅内特; G.特里卡里科; A.德布利克; C.乔安尼斯; T.德蒙克; H.克尔特曼斯 |
| 本发明公开了根据式I的化合物：其中R1、R2、R3、L、和下标m如本文所定义。本发明涉及化合物以及它们在治疗囊性纤维化中的用途、用于生产它们的方法、药物组合物、和通过施用本发明的化合物使用药物组合物治疗囊性纤维化的治疗方法： | ||||||
| 6 | 二阶非线性光学化合物及含有它的非线性光学元件 | CN201410799080.1 | 2010-08-24 | CN104610774B | 2017-07-18 | 大友明; 青木勋; 三木秀树; 田泽英久; 横山士吉 |
| 本发明提供与以往的发色团相比，具有非常优异的非线性光学活性的发色团以及含有该发色团的非线性光学元件。在含有供体结构部D、π共轭桥连结构部B和受体结构部A的发色团中，该供体结构部D含有被取代氧基取代的芳基的发色团，以及含有该发色团的非线性光学元件。 | ||||||
| 7 | N‑环烷基‑N‑[(杂环基苯基)亚甲基]‑(硫代)羧酰胺衍生物 | CN201380020863.9 | 2013-04-18 | CN104428294B | 2017-07-14 | C·布朗; P·克里斯涛; P·达曼; P·德斯伯德斯; M·埃斯-赛耶德; H·拉夏斯; P·黑诺尔费; J-P·施密特; 土屋知己; J-P·沃尔斯; U·沃彻多夫-纽曼 |
| 本发明涉及杀真菌的N‑环烷基‑N‑[(杂环基苯基)亚甲基]羧酰胺衍生物及其硫代羰基衍生物，其制备方法，用于其制备的中间体化合物，其用作杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或其组合物来控制植物的植物病原真菌的方法。 | ||||||
| 8 | 作为CRTH2拮抗剂的吡唑化合物 | CN201510362688.2 | 2012-01-20 | CN104961732B | 2017-07-11 | R.安德斯克维兹; D.马蒂雷斯; T.奥斯特; W.里斯特; P.希瑟 |
| 本发明涉及式(1a)或(1b)的吡唑化合物及其药学上可接受的盐；涉及它们作为药物的用途；涉及含有所述化合物的药物制剂及含有所述化合物与一种或多种活性物质的组合的药物制剂。所述化合物具有CRTH2拮抗活性。 | ||||||
| 9 | 咔唑类化合物和包括该咔唑类化合物的有机发光装置 | CN201611176202.7 | 2016-12-19 | CN106905222A | 2017-06-30 | 黄晳焕; 金钟佑; 金荣国; 郑惠珍; 韩相铉 |
| 本发明公开了咔唑类化合物和包括该咔唑类化合物的有机发光装置。所述有机发光装置，包括：第一电极，面向所述第一电极的第二电极，以及在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，所述有机层包括发光层，其中所述有机层包括由式1A或1B表示的咔唑类化合物：当由式1A或1B表示的咔唑类化合物包括在空穴传输层中时，有机发光装置可具有改善的驱动电压、效率、亮度和使用寿命特性。 | ||||||
| 10 | 一种化合物及其制备方法和应用 | CN201710163954.8 | 2017-03-17 | CN106892887A | 2017-06-27 | 金福荣; 汪康; 张成成 |
| 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，本发明提供的化合物，通过选择特定的母核结构以及取代基R1、R2、A、Ar、Ar1和Ar2，使得得到的化合物应用于有机电致发光器件后器件的发光效率提高，而且使用寿命长。 | ||||||
| 11 | 芳基或杂芳基取代苯化合物 | CN201280029207.0 | 2012-04-13 | CN104080769B | 2017-06-20 | 凯文·韦恩·孔茨; 理查德·切兹沃斯; 肯尼思·威廉姆·邓肯; 海克·凯尔哈克; 纳塔利·沃霍里克; 克莉丝汀·克劳斯; 关真志; 白鸟修二; 河野聪; 提摩西·詹姆斯·尼尔森·维格勒; 萨拉·K·纳特森 |
| 本发明涉及芳基或杂芳基取代苯化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和通过向有需要的受试者给药以这些化合物和药学组合物治疗癌症的方法。本发明还涉及这样的化合物在研究或其它非治疗目的方面的用途。 | ||||||
| 12 | 磺酰胺化合物及作为TNAP抑制剂的用途 | CN201380021207.0 | 2013-02-21 | CN104334527B | 2017-05-24 | 安东尼·B·平克顿; 拉塞尔·达尔; 尼古拉斯·D·P·科斯福德; 乔斯·路易斯·米兰 |
| 本文描述了调节TNAP的活性的化合物。在一些实施方案中，本文描述的化合物抑制TNAP。在某些实施方案中，本文描述的化合物可用于治疗与矿质过多相关的状况。 | ||||||
| 13 | 茚酮衍生物、其药学可接受的盐或光学异构体,其制备方法以及包含其作为活性成分用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物 | CN201280029664.X | 2012-06-18 | CN103764140B | 2017-05-17 | 郑永植; 李钟娇; 金海洙; 郑喜春; 金珌虎; 韩水逢; 申珍洙; 奈茨·约翰; 蒂博·昂德里克·杨 |
| 本发明公开了新型茚酮衍生物、其药学可接受的盐或对映体，其制备方法以及包含其作为活性成分用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物。该茚酮衍生物具有优异的对抗包括柯萨奇病毒、肠病毒、艾柯病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒的小核糖核酸病毒的抑制活性，以及表现出低细胞毒性，使得它们可以用作用于病毒性疾病的预防或治疗的药物组合物的活性成分，所述病毒性疾病包括脊髓灰质炎、麻痹、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、疱疹性咽峡炎、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎和中耳炎。 | ||||||
| 14 | 依匹唑哌的晶型及其制备方法和用途与药用组合物 | CN201610878661.3 | 2016-10-09 | CN106632291A | 2017-05-10 | 苗得足; 胡清文; 王宏光; 李乐祥; 于志波 |
| 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种依匹唑哌的晶型及其制备方法和用途与药用组合物。依匹唑哌的晶型的X‑射线粉末衍射图谱在2θ＝6.7±0.2°、12.2±0.2°、14.4±0.2°、17.3±0.2°、19.1±0.2°、20.1±0.2°、21.3±0.2°、23.1±0.2°处具有特征峰。本发明的晶型稳定性好，吸湿性低；该晶型制备简单，成本低廉，适合工业化生产，对未来开发药物制剂具有重要的价值。 | ||||||
| 15 | 稠环化合物和包括该稠环化合物的有机发光装置 | CN201610878868.0 | 2016-10-08 | CN106632252A | 2017-05-10 | 金秀娟; 金荣国; 金钟佑; 吴姃俄; 郑惠珍; 黄晳焕; 李在庸 |
| 本发明提供了稠环化合物和包括该稠环化合物的有机发光装置。所述有机发光装置，包括：第一电极，面对所述第一电极的第二电极，在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，该有机层包括发光层，其中该有机层包括式1的稠环化合物：式1包括式1的稠环化合物的有机发光装置可以具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命。 | ||||||
| 16 | 一种乳酸酯衍生物的合成方法及其产物与应用 | CN201611218707.5 | 2016-12-26 | CN106632168A | 2017-05-10 | 叶振君; 韩海平; 董建生; 毕强; 方燕; 徐海燕; 张芝平 |
| 本发明提供了一种乳酸酯衍生物的合成方法，以及该合成方法合成的产物及其应用。所述合成方法的合成路线为：性溶剂中加入化合物IV、化合物III、作为催化剂的碱，然后加入路易斯酸，进行反应，制得所述乳酸酯衍生物I。本发明所提供的乳酸酯衍生物的合成方法，仅通过一步化学反应即制得目标产物，该合成方法的反应条件温和，操作简单，收率较高，成本较低，因此，有利于大规模工业化生产，能够为以拟除虫菊酯类杀虫剂为代表的各种农药或医药产品的后续生产奠定基础，因此，所述合成方法及其产物与应用均具有良好的应用前景与市场潜力。 | ||||||
| 17 | 激酶的联-芳基间-嘧啶抑制剂 | CN201310043377.0 | 2006-10-26 | CN103626742B | 2017-04-26 | J.J.曹; J.胡德; D.罗赫塞; C.C.梅克; A.麦克菲尔森; G.诺龙哈; V.派特哈克; J.雷尼克; R.M.索尔; 曾斌琦 |
| 本发明提供了具有一般结构(A)的联芳间‑嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，诸如Jak激酶家族中的成员和各种其它特异性受体和非‑受体激酶。 | ||||||
| 18 | 新型瑞巴派特前药、其制备方法及用途 | CN201380034373.4 | 2013-06-26 | CN104662004B | 2017-04-19 | 曹义焕; 崔承柱; 李成宇; 申熙钟; 权镐晳; 李在雄; 周定垀; 金铉泰; 宋祐宪; 尹种培; 朴起锡; 朴昊俊; 南昊泰 |
| 本发明公开了一种新型瑞巴派特前药、其制备方法及其用途。另外，本发明还提供了一种包含所述新型瑞巴派特前药作为活性成分的药物组合物。所述瑞巴派特前药与瑞巴派特本身相比在吸收率上提高25倍，并且可应用于预防或治疗胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎、干眼病、癌症、骨关节炎、类风湿性关节炎或肥胖症。 | ||||||
| 19 | 含氮杂环化合物或其盐 | CN201380020639.X | 2013-04-16 | CN104245671B | 2017-03-22 | 高崎优; 辻野俊明; 田名部真太郎; 大洼恵; 佐藤公彦; 平井敦; 寺田大介; 井贯晋辅; 水本真介 |
| 本发明的课题是提供作为急性骨髓性白血病(AML)治疗药而有用的Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。提供通式[1]所表示的新型的含氮杂环化合物或其盐。本发明的化合物或其盐可以作为用于与FLT3相关的疾病或状态、例如急性骨髓性白血病(AML)、急性前骨髓细胞性白血病(APL)的处置的医药组合物的有效成分使用。 | ||||||
| 20 | 新型NS5B抑制剂及其用途 | CN201610907990.6 | 2016-10-18 | CN106496190A | 2017-03-15 | 沈乐欣 |
| 本发明公开了具有式(I)结构的新型NS5B抑制剂及其衍生物，以及其药物用途。针对丙型肝炎的NS5B靶点，本发明式(I)化合物与对照化合物Sofosbuvir相比，活性更高而毒性更低。 | ||||||
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