| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用 | CN201610383195.1 | 2016-06-01 | CN107445991A | 2017-12-08 | 邝福儿; 苏秋铭; 周永健; 原安莹; 蔡珮盈 |
| 本发明提供了一种3-(二取代膦基)-1-烷基-2-取代苯基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用。所述3-(二取代膦基)-1-烷基-2-取代苯基-吲哚骨架的膦配体，其结构如下式Ⅰ所示： 其中，所述Z为碳或氮，所述R为烷基、取代烷基、烯烃基、芳基或氟，所述R1为烷基、取代烷基或芳基，所述R2为烷基、取代烷基或氟，所述R3为烷基、取代烷基或芳基。 | ||||||
| 2 | 作为选择性雌激素受体降解剂的苯并噻吩衍生物及其组合物 | CN201480009342.8 | 2014-02-12 | CN105008343B | 2017-12-08 | H·E·伯克斯; M·A·德长斯雷特尔; G·何; J·努涅斯; S·波伊克特; C·斯普林格; Y·孙; N·M-F·汤姆森; G·S·特里亚; B·于 |
| 本发明涉及式I化合物：其中n、m、X、Y1、R1、R2、R3、R4和R5如发明概述中所定义；所述化合物能够同时为雌激素受体的有效拮抗剂和降解剂。本发明还提供用于制备本发明化合物的方法、包含这样的化合物的药物制剂和使用这样的化合物和组合物控制与异常雌激素受体活性相关的疾病或障碍的方法。 | ||||||
| 3 | α2肾上腺素受体激动剂 | CN201380018776.X | 2013-03-28 | CN104220437B | 2017-11-10 | T·科斯凯莱宁; T·林纳宁; A·明克拉; M·马克拉; A·波赫亚卡利奥 |
| 本发明涉及其中X和R1‑R6如权利要求中所定义的式(I)化合物，其显示α2激动活性，并因此可用作α2激动剂，尤其是用作α2A激动剂。还提供了使用所述化合物的方法。 | ||||||
| 4 | 用于电子器件的化合物 | CN201280037875.8 | 2012-07-03 | CN103718316B | 2017-11-10 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯托夫·普夫卢姆; 安雅·雅提斯奇 |
| 本发明涉及用于电子器件中的化合物，优选用于有机电致发光器件中的化合物。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法，并且涉及包含所述化合物的电子器件，所述化合物优选作为基质材料和/或作为电子传输材料发挥作用。 | ||||||
| 5 | 一种吖啶化合物及有机发光器件 | CN201710568878.9 | 2017-07-13 | CN107235898A | 2017-10-10 | 蔡辉; 刘喜庆 |
| 本发明公开了一种吖啶化合物及其有机发光器件。本发明的吖啶类衍生物具有高的发光效率。高的发光效率表明该化合物可作为电子传输材料或发光主体材料，尤其是可以作为磷光绿色主题材料，应用在有机电子发光器件中，其制造成本较低，延长了有机电子发光器件的寿命，降低了有机电子发光器件的制造成本。 | ||||||
| 6 | 用于电子器件的基于螺二芴衍生物的材料 | CN201680010200.2 | 2016-01-19 | CN107223122A | 2017-09-29 | 约亨·普菲斯特; 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 埃尔维拉·蒙特内格罗 |
| 本发明涉及式(I)的螺二芴衍生物、其在电子器件中的用途以及制备所述衍生物的方法。 | ||||||
| 7 | 由小分子靶向人类癌症中的GLI蛋白 | CN201280045591.3 | 2012-07-20 | CN103826456B | 2017-09-19 | 何飚; M·曼; D·M·贾伯朗斯 |
| 本公开提供了用于诊断和治疗表达GLI多肽的癌症的组合物、药物制剂和方法。所公开的组合物和药物制剂可包含一种或者多种含有吡唑基的化合物，或者其类似物或者衍生物。 | ||||||
| 8 | 用于电子器件的材料 | CN201480037342.9 | 2014-06-11 | CN105358653B | 2017-09-08 | 安雅·雅提斯奇; 克里斯托夫·普夫卢姆; 托马斯·埃伯利; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴; 菲利普·施特塞尔; 约阿希姆·凯泽 |
| 本发明涉及式(1)的化合物，其中缺电子基团与芳基氨基基团借助于中间基团彼此连接。式(I)的化合物适合作为电子器件中的功能材料。 | ||||||
| 9 | 用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物 | CN201380016999.2 | 2013-01-25 | CN104203239B | 2017-09-08 | 陈光明; 阿迈尔·达卡; 加里·米切尔·卡普; 春世·李; 亚娜·纳拉辛汉; 尼柯莱·纳雷什金; 玛勒·L·威泰尔; 埃伦·韦尔奇; 新·赵 |
| 本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物、其组合物及其用途。 | ||||||
| 10 | 有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光材料和有机电致发光装置 | CN201580050211.9 | 2015-09-25 | CN107074764A | 2017-08-18 | 文斗铉; 梁正恩; 姜熙龙; 林永默; 全志松; 安熙春; 洪镇理; 李琇炫; 金宾瑞; 李泰珍 |
| 本公开涉及有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光材料和有机电致发光装置。本公开的有机电致发光化合物具有极佳的色彩纯度、溶解性和热稳定性。通过包含本公开的有机电致发光化合物和有机电致发光材料，可提供展示出低驱动电压、极佳电流效率和功率效率和显著改进的寿命的有机电致发光装置。 | ||||||
| 11 | 含有乙炔基的苯甲酰胺类化合物 | CN201510772131.6 | 2015-11-12 | CN106699729A | 2017-05-24 | 王建平; 王建国 |
| 本发明含有乙炔基的苯甲酰胺类化合物公开了式(Ⅰ)所示的用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物、及其可药用盐或其构型异构体。其中的连接基团L1、环A和取代基R1、R2、R3、R4、R5如说明书中所定义。本发明还公开了包括所示式(Ⅰ)化合物的制备方法、药物组合物，以及这些化合物用于制备或预防与蛋白激酶相关疾病的药物的用途。 | ||||||
| 12 | 磺酰胺化合物及作为TNAP抑制剂的用途 | CN201380021207.0 | 2013-02-21 | CN104334527B | 2017-05-24 | 安东尼·B·平克顿; 拉塞尔·达尔; 尼古拉斯·D·P·科斯福德; 乔斯·路易斯·米兰 |
| 本文描述了调节TNAP的活性的化合物。在一些实施方案中，本文描述的化合物抑制TNAP。在某些实施方案中，本文描述的化合物可用于治疗与矿质过多相关的状况。 | ||||||
| 13 | 氮杂环类化合物及其应用 | CN201611169833.6 | 2016-12-16 | CN106632278A | 2017-05-10 | 黄子为 |
| 本申请属于药物技术领域，具体涉及一种氮杂环类化合物及其应用。本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的氮杂环类化合物，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐、前药、活性代谢物及代谢物的药学上可接受的盐及其混合物形式。经过抗病毒活性实验测定，表明该类化合物具有良好的NS3丝氨酸蛋白酶抑制活性，具有开发成为一种新型的NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的潜力，应用于预防和/或治疗因病毒感染引起的相关疾病。 | ||||||
| 14 | N‑萘烷基取代的含氮杂环衍生物、制备方法及其抗肿瘤用途 | CN201610871845.7 | 2016-09-27 | CN106632060A | 2017-05-10 | 孙宏斌; 李明雷; 陈超; 徐畅; 温小安; 陈彩萍 |
| 本发明公开了如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I化合物能降低肿瘤细胞内的促肿瘤因子Mdm2水平，并产生显著的抗肿瘤作用。因此本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。 | ||||||
| 15 | 杂环化合物、有机发光二极管和平板显示装置 | CN201210347177.X | 2012-09-07 | CN103030585B | 2017-05-03 | 金荣国; 黄晳焕; 郑惠珍; 林珍娱; 韩相铉; 赵世珍; 李钟赫 |
| 本发明提供了一种由下面的式1表示的杂环化合物、一种包括该杂环化合物的有机发光二极管和一种包括该有机发光二极管的平板显示装置，式1其中，X是*‑Ar1或其中，Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、Y1、Y2、Y3、Y4、a、b、c和d如在说明书中定义的。 | ||||||
| 16 | 发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物 | CN201480035796.2 | 2014-07-02 | CN105340101B | 2017-03-15 | 沼田真树; 安田琢麿; 李汦映; 吉崎飞鸟; 安达千波矢 |
| 本发明涉及一种发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物。下述通式所表示的化合物能够用作发光材料。X表示氧原子或硫原子，R1～R8表示氢原子或取代基，且R1～R8的至少1个为咔唑基等。 | ||||||
| 17 | 氢原子、烷基等；X是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤芳基烷氧基嘧啶衍生物、含有芳基烷氧基嘧 代烷基、卤代烯基、卤代炔基、三烷基甲硅烷基啶衍生物作为活性成分的农业和园艺用杀虫剂、 等；Y是CH或氮原子；q是1-3的整数；m是0-5的整以及它们的用途 | CN201380017729.3 | 2013-02-01 | CN104185628B | 2017-03-08 | 佐藤英孝; 村田哲也; 原山博人; 中野元文; 深津浩介; 犬饲佳代; 笠原良太; 阿部丰; 林伸行; 藤田直弥 |
| 由式(I)表示的芳基烷氧基嘧啶衍生物或其 数；且n是0或1。盐以及含有所述化合物作为活性成分的农业园艺用杀虫剂及其使用方法，其中R1是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基、二氧杂环戊烷基等；R2和R3各自是(56)对比文件P. Jake Slavish，等.Synthesis of anaryloxy oxo pyrimidinone library thatdisplays ALK-selective inhibition.《Bioorganic & Medicinal ChemistryLetters》.2011,第21卷实施例.Asakawa H，等.chemistry of salicylicacid and anthranilic acid. hypoglycemicscreening tests for salicylic andanthranilic acid derivatives《.Chem PharmBull》.1979,第27卷全文. | ||||||
| 18 | 新型化合物 | CN201580015155.5 | 2015-03-18 | CN106458983A | 2017-02-22 | K.泰德; E.本德; W.斯科特; A.吉泽; L.措恩; 刘宁姝; U.默宁; F.西格尔; S.戈尔茨; A.赫格巴特; P.利瑙; F.皮勒; D.巴斯廷; D.施奈德; M.默韦斯; J.盖斯勒 |
| 本发明涉及如本文所述和定义的通式（I）的Wnt信号传导通路抑制剂，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合和所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症的作为单独试剂或与其它活性成分组合的药物组合物的用途。 | ||||||
| 19 | 噻吩类化合物、其制备方法与应用、钙钛矿太阳电池 | CN201610906545.8 | 2016-10-17 | CN106432265A | 2017-02-22 | 王鹏; 王俊婷; 李阳; 董献堆 |
| 本发明提供了一种噻吩类化合物、其制备方法与应用、钙钛矿太阳电池，该噻吩类化合物如式(I)所示，R1与R1′各自独立地为H、C1～C12烃基或C1～C12烷氧基；R2、R3与R4各自独立地为H、C1～C12烃基、C1～C12烷氧基或C1～C12烷氧基取代的苯基。与现有技术相比，本发明提供的噻吩类化合物为并三噻吩、噻吩并吡咯或双噻吩并环戊二烯与两个三芳胺共轭偶联的结构，使其空穴迁移率较高，进而提高使具有该噻吩类化合物制备而成的空穴输运层的钙钛矿太阳电池具有较高的能量转换效率。 | ||||||
| 20 | 用于电子器件中的含有方形酸或克酮酸部分的有机化合物 | CN201380024368.5 | 2013-04-08 | CN104284943B | 2017-02-22 | 格尔达·富尔曼; 拉尔斯·彼得·舍勒; 大卫·丹纳; 马库斯·奥伯迈尔; 阿梅内·巴梅迪; 加布里埃莱·内尔斯 |
| 本发明涉及包括作为锚定基团的方形酸或克酮酸基团的化合物、所述化合物的合成方法、所述化合物的应用、以及用于电子器件中的组件，所述组件包括至少一种这样的化合物经由方形酸或克酮酸基团附着至其的表面。本发明还涉及包含这样的组件的电子器件。 | ||||||
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