| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 阴丹士林化合物在有机光伏器件中的用途 | CN201180019631.2 | 2011-02-18 | CN102844886A | 2012-12-26 | M·克内曼; R·赫; J·H·黄; C·多尔; 曲建强; G·韦伯; G·麦特恩; P·埃尔克 |
| 公开了一种包括至少一个光敏区的有机太阳能电池，所述光敏区包含至少一种与至少一种富勒烯类化合物接触的阴丹士林化合物；以及阴丹士林化合物在有机光伏器件，尤其是呈叠层电池的组件电池形式中的用途。 | ||||||
| 2 | 酞菁化合物及其制造方法、以及含有该酞菁化合物的着色组合物 | CN201080035714.6 | 2010-08-06 | CN102596966A | 2012-07-18 | 近藤仁; 佐野义之; 立川丰 |
| 本发明提供了一种无卤素，具有绿色色相，对有机溶剂和酸的耐受性优异，且饱和度高的酞菁化合物。其是特定通式(1-1)、(1-2)表示的、导入有N，N’-二取代咪唑啉酮结构或哌嗪二酮结构的无金属酞菁化合物或金属酞菁化合物，以及含有该化合物和合成树脂的着色组合物。本发明的酞菁化合物由于呈现鲜明的绿色、无卤素，因此作为绿色颜料，能用作涂料、塑料、印刷油墨、橡胶、皮革、印花、彩色滤光器、喷墨、热转印油墨等的着色材料。 | ||||||
| 3 | R2各自独立地表示H或烃基，或者R1和R2一起表示新的嘧啶衍生物及其在香味组合物中的应 稠环或环系统，前提是当R1是H时，R2不是H。用 | CN201210262399.1 | 2012-07-26 | CN103360324B | 2016-12-21 | R·P·贝尔克; P·D·琼斯; A·T·小莱沃斯; M·G·蒙泰莱奥内; A·P·S·纳鲁拉; F·T·希斯特 |
| 本发明涉及新的嘧啶衍生物及其在香味组合物中的应用。本发明的新的嘧啶衍生物由下式表示： 式I式中m和n是整数，当m是0时，n是1；当m是1时，n是0或1；或者当m是2时，n是0；(CH)m和(CH)n各自独立地被选自甲基和乙基的取代基任选取代；X选自N、O和S；和R1和 | ||||||
| 4 | 氮杂茚并芴二酮衍生物、有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件 | CN200880117469.6 | 2008-11-27 | CN101874021B | 2013-06-19 | 森下浩延; 河村祐一郎 |
| 下述式(I)、(IIa)或(IIb)的任一个表示的氮杂茚并芴二酮衍生物。 | ||||||
| 5 | 作为α2C肾上腺素受体激动剂的3，4-二氢-1，4-苯并噁嗪、3，4-二氢-1，4-苯并噻嗪和1，2，3，4-四氢-喹喔啉衍生物 | CN200880011469.8 | 2008-02-11 | CN102264369A | 2011-11-30 | K·D·麦科米克; C·W·珀斯; 石南阳; R·G·艾斯兰安; S·菲瑞尔; P·曼吉奇纳; M·德里拉鲁兹; 于永安; J·郑; 黄奇育; 梁柏; 刘荣强; 刘瑞阳; L·古兹札瓦克 |
| 本发明涉及一类新的用作α2C肾上腺素能受体激动剂的苯基吗啉与苯基硫代吗啉化合物，含有该化合物的药用组合物，及使用这样的化合物或药用组合物治疗、预防、抑制或改善一或多种与α2C肾上腺素能受体激动剂有关的疾病的方法，所述疾病为例如过敏性鼻炎、充血、疼痛、腹泻、青光眼、偏头痛、充血性心力衰竭、心脏缺血、躁狂症、抑郁症、焦虑症及精神分裂症。 | ||||||
| 6 | 紫外光遮蔽剂化合物 | CN200880009149.9 | 2008-02-28 | CN101970409A | 2011-02-09 | 于尔根·H·沃勒哈特; 叶乌根·比尔瑜敏; 亚历山大·波斯卡罗 |
| 本发明提供了新颖的二醇化合物，含有这些化合物的新颖的化妆品或皮肤病学遮光组合物，和所述新颖的化合物作为紫外光遮蔽剂的用途。所述化合物是特别有利的，因为它们粘附在皮肤上，并因此在较长的时间段中提供遮光保护。 | ||||||
| 7 | 氮杂茚并芴二酮衍生物、有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件 | CN200880117469.6 | 2008-11-27 | CN101874021A | 2010-10-27 | 森下浩延; 河村祐一郎 |
| 下述式(I)、(IIa)或(IIb)的任一个表示的氮杂茚并芴二酮衍生物。 | ||||||
| 8 | 1，4－二取代苯类化合物及其制备方法和用途 | CN200410016618.3 | 2004-02-27 | CN1660811A | 2005-08-31 | 蒋华良; 沈旭; 沈建华; 柳红; 罗小民; 桂春山; 李剑; 郭虹霞; 黎陈静; 陈凯先 |
| 本发明提供一种可作为亲环素A的小分子非肽类配体的1，4－二取代苯类化合物，其具体结构如通式I所示。经生物活性试验表明本发明化合物与亲环素A有较强的结合能力，从而应证了其诱导免疫抑制的作用机制。本发明还提供了该化合物的制备方法。 | ||||||
| 9 | 有机电致发光材料及有机电致发光器件 | CN201610236613.4 | 2016-04-15 | CN105777809B | 2017-07-21 | 高雪; 刘飞 |
| 本公开涉及一种有机电致发光材料及有机电致发光器件，具体公开一种式(1)的化合物，其中R1，R2，R3和R4各自独立地选自氢、具有取代基的或未取代的C1‑20烷基、具有取代基的或未取代的C3‑20环烷基、具有取代基的或未取代的芳香族烃基或具有取代基的或未取代的芳香族杂环基，并且R1，R2，R3和R4中至少一个含有具有空穴传输能力的基团，R1，R2，R3和R4中至少一个含有具有电子传输能力的基团，A与B各自独立地代表氢、具有取代基的或未取代的稠合的芳香环、或具有取代基的或未取代的稠合的含有选自O、N和S的杂原子的杂芳香环。 | ||||||
| 10 | 有机电致发光材料及有机电致发光器件 | CN201610236613.4 | 2016-04-15 | CN105777809A | 2016-07-20 | 高雪; 刘飞 |
| 本公开涉及一种有机电致发光材料及有机电致发光器件，具体公开一种式(1)的化合物，其中R1，R2，R3和R4各自独立地选自氢、具有取代基的或未取代的C1?20烷基、具有取代基的或未取代的C3?20环烷基、具有取代基的或未取代的芳香族烃基或具有取代基的或未取代的芳香族杂环基，并且R1，R2，R3和R4中至少一个含有具有空穴传输能力的基团，R1，R2，R3和R4中至少一个含有具有电子传输能力的基团，A与B各自独立地代表氢、具有取代基的或未取代的稠合的芳香环、或具有取代基的或未取代的稠合的含有选自O、N和S的杂原子的杂芳香环。 | ||||||
| 11 | 二氢并四苯及其类似物及合成方法 | CN201610128335.0 | 2016-03-07 | CN105566053A | 2016-05-11 | 邹笑天; 曲红梅; 李君秋 |
| 本发明公开了一种二氢并四苯及其类似物及合成方法，产品是以通式1表示的化合物或通式2表示的化合物；本发明原料易得、收率高。 | ||||||
| 12 | 酰基氨基取代的稠合环戊烷羧酸衍生物及它们作为药物的用途 | CN201610017656.3 | 2009-04-22 | CN105461589A | 2016-04-06 | 马赛厄斯·谢弗; 约瑟夫·珀纳斯托弗; 迪特尔·卡德赖特; 哈特穆特·斯特罗贝尔; 沃恩加德·切科蒂斯基; L·C·陈; 阿莱纳·萨法罗瓦; 阿莱克桑德拉·韦科塞尔; 马塞尔·帕特克 |
| 本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。 | ||||||
| 13 | 酞菁化合物及其制造方法、以及含有该酞菁化合物的着色组合物 | CN201080035714.6 | 2010-08-06 | CN102596966B | 2015-04-29 | 近藤仁; 佐野义之; 立川丰 |
| 本发明提供了一种无卤素，具有绿色色相，对有机溶剂和酸的耐受性优异，且饱和度高的酞菁化合物。其是特定通式(1-1)、(1-2)表示的、导入有N，N’-二取代咪唑啉酮结构或哌嗪二酮结构的无金属酞菁化合物或金属酞菁化合物，以及含有该化合物和合成树脂的着色组合物。本发明的酞菁化合物由于呈现鲜明的绿色、无卤素，因此作为绿色颜料，能用作涂料、塑料、印刷油墨、橡胶、皮革、印花、彩色滤光器、喷墨、热转印油墨等的着色材料。 | ||||||
| 14 | 新的嘧啶衍生物及其在香味组合物中的应用 | CN201210262399.1 | 2012-07-26 | CN103360324A | 2013-10-23 | R·P·贝尔克; P·D·琼斯; A·T·小莱沃斯; M·G·蒙泰莱奥内; A·P·S·纳鲁拉; F·T·希斯特 |
| 本发明涉及新的嘧啶衍生物及其在香味组合物中的应用。本发明的新的嘧啶衍生物由下式表示：式I式中m和n是整数，当m是0时，n是1；当m是1时，n是0或1；或者当m是2时，n是0；(CH)m和(CH)n各自独立地被选自甲基和乙基的取代基任选取代；X选自N、O和S；和R1和R2各自独立地表示H或烃基，或者R1和R2一起表示稠环或环系统，前提是当R1是H时，R2不是H。 | ||||||
| 15 | 喹喔啉衍生物及使用该衍生物的发光元件、发光装置、电子设备 | CN201210097683.8 | 2007-09-29 | CN102675295A | 2012-09-19 | 江川昌和; 濑尾哲史; 大泽信晴 |
| 本发明的目的在于提供新的双极性有机化合物，特别是提供耐热性优良的双极性有机化合物；提供电化学稳定的双极性有机化合物；通过使用新的双极性有机化合物，提供驱动电压低、耗电量少的发光元件及发光装置；通过使用新的双极性有机化合物，提供耐热性优良的发光元件及发光装置；通过使用新的双极性有机化合物，提供使用寿命长的发光元件及发光装置。为了实现上述目的，提供通式1所示的喹喔啉衍生物。 | ||||||
| 16 | 色料基N-卤胺组合物及制备和使用方法 | CN200880116819.7 | 2008-09-17 | CN101868506A | 2010-10-20 | 孙玉宇; 罗洁 |
| 本发明包括方法、制品、组合物和包含具有两个或多个连接至一个或多个N-卤胺基团的杂环环状结构的N-卤胺生物杀灭染料组合物的着色染料和颜料，其中一个或多个卤素与所述一种或多种一个或多个N-卤胺基团相结合，以影响生物杀灭活性。 | ||||||
| 17 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | JP2013537408 | 2012-10-02 | JP6282114B2 | 2018-02-21 | 神戸 江美子; 中村 雅人; 遠藤 潤; 舟橋 正和; 森下 浩延 |
| 18 | Acenaphthoquinoxaline derivative, the light-emitting element, a light-emitting device and electronic equipment | JP2009073951 | 2009-03-25 | JP5476012B2 | 2014-04-23 | 亮二 野村; 貴子 高須; 智子 下垣; 恒徳 鈴木; 哲史 瀬尾 |
| 19 | Azaindenofluorenedione derivative, a material for organic electroluminescent devices and organic electroluminescence element | JP2009543857 | 2008-11-27 | JP5329429B2 | 2013-10-30 | 浩延 森下; 祐一郎 河村 |
| An azaindenofluorenedione derivative shown by the following formula (I), (Ila) or (IIb): | ||||||
| 20 | アザインデノフルオレンジオン誘導体、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子 | JP2009543857 | 2008-11-27 | JPWO2009069717A1 | 2011-04-14 | 森下 浩延; 浩延 森下; 祐一郎 河村 |
| 下記式(I)、(IIa)又は(IIb)のいずれかで表されるアザインデノフルオレンジオン誘導体。 | ||||||
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