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化学;冶金 / C07有机化学 / 无环或碳环化合物 / 有羧基连接在六元芳环的碳原子上,并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、
基、
基或
基中任何基团的化合物 / .含有羟基或氧-金属基 / ..含除六元芳环以外的环
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 非甾族糖皮质激素受体调节剂的制备方法 | CN01135596.4 | 2001-10-26 | CN1227232C | 2005-11-16 | J·A·默里; T·D·怀特 |
| 本发明涉及作为非甾族糖皮质激素受体调节剂的式(I)化合物的制备方法。 | ||||||
| 2 | 三取代的苯基衍生物及含有该衍生物的药物组合物 | CN93112879.X | 1993-12-23 | CN1054603C | 2000-07-19 | 格雷厄姆·约翰·沃尔洛; 赖基·彼得·亚历山大; 尤恩·坎贝尔·博伊德 |
| 本发明涉及一种式(1)化合物或其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物：其中：Y表示基团OR1，其中的R1是可被一个或多个卤素原子选择性取代的C1-6烷基；X是-O-；R2是取代或未取代C3-8环烷基，C1-6烷基，羟基或C1-6烷氧基；R3是氢原子或羟基；R4为取代或未取代的苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；R5为取代或未取代的吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基或咪唑基；R6和R7为氢原子。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。 | ||||||
| 3 | 作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的新型取代的双环芳族化合物 | CN201180065419.X | 2011-12-16 | CN103328430A | 2013-09-25 | 孙喜成; 邱键; A·斯托特 |
| 本发明涉及可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂的新型取代的双环芳族化合物，包含此类化合物的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。 | ||||||
| 4 | 作为RAR受体抑制剂的新型配体,制备它们的方法及其在人药物和化妆品方面的用途 | CN03813053.X | 2003-05-27 | CN1659132A | 2005-08-24 | T·比亚达蒂; P·科勒特 |
| 本发明涉及新的下述通式(I)表示的二芳基化合物，制备它们的方法，以及它们在用于人药或兽药的药物组合物方面、或者在化妆品组合物方面的用途。 | ||||||
| 5 | 非甾族糖皮质激素受体调节剂的制备方法 | CN01135596.4 | 2001-10-26 | CN1356319A | 2002-07-03 | J·A·默里; T·D·怀特 |
| 本发明涉及作为非甾族糖皮质激素受体调节剂的式(I)化合物的制备方法。 | ||||||
| 6 | 三取代的苯基衍生物及其制备方法 | CN93112879.X | 1993-12-23 | CN1092064A | 1994-09-14 | 格雷厄姆·约翰·沃尔洛; 赖基·彼得·亚历山大; 尤恩·坎贝尔·博伊德 |
| 本发明描述了通式(I)化合物及其盐，溶剂化物，水合物和N-氧化物。 | ||||||
| 7 | 非甾族糖皮质激素受体调节剂的制备方法 | CN200510004526.8 | 2001-10-26 | CN1290813C | 2006-12-20 | J·A·默里; T·D·怀特 |
| 本发明涉及作为非甾族糖皮质激素受体调节剂的式(I)化合物的制备方法。 | ||||||
| 8 | 核激素受体化合物、产品以及它们的使用方法 | CN200380101584.1 | 2003-10-23 | CN1705468A | 2005-12-07 | M·A·德龙; K·A·比德曼; D·L·毕西特; A·S·博耶; S·L·科恩; C·E·斯奈德 |
| 本发明公开了新型且非显而易见的化合物，该化合物可单独和/或以组合的形式作为核激素受体，以用于刺激和/或改善鼠科哺乳动物的皮肤。具体地讲，据信，β－紫罗兰醇类似物和脂肪酸类似物化合物可用作RXR、RAR和/或PPAR受体配体来促进皮肤分化，并防止过度的皮肤增生。本发明进一步涉及一种或多种产品、消费品等等，其包括公开于本文中的新型核激素受体配体。本发明还力图包括本发明化合物及含有本发明化合物的产品的使用方法。 | ||||||
| 9 | 非甾族糖皮质激素受体调节剂的制备方法 | CN200510004526.8 | 2001-10-26 | CN1680243A | 2005-10-12 | J·A·默里; T·D·怀特 |
| 本发明涉及作为非甾族糖皮质激素受体调节剂的式(I)化合物的制备方法。 | ||||||
| 10 | 芳基或杂芳基取代的联苯基衍生物以及含有它们的药物和化妆品组合物 | CN98801174.3 | 1998-08-21 | CN1193000C | 2005-03-16 | 琼·米歇尔·贝尔纳东; 菲利普·内东塞勒 |
| 式(I)化合物和式(I)化合物的盐：其中：Ar特别代表选择性被烷基或羧基取代的芳基或杂芳基，R2和R3特别代表H或烷基，或R2和R3一起形成5-或6-员环，R4和R5特别代表H或卤素，R6特别代表H或低级烷基。这些化合物能够特别用于治疗与角质化病症有关的皮肤病和消除皮肤老化。 | ||||||
| 11 | 芳基或杂芳基取代的联苯基衍生物以及含有它们的药物和化妆品组合物 | CN98801174.3 | 1998-08-21 | CN1236354A | 1999-11-24 | 琼·米歇尔·贝尔纳东; 菲利普·内东塞勒 |
| 式(Ⅰ)化合物和式(Ⅰ)化合物的盐:其中:Ar特别代表选择性被烷基或羧基取代的芳基或杂芳基,R2和R3特别代表H或烷基,或R2和R3一起形成5－或6－员环,R4和R5特别代表H或卤素,R6特别代表H或低级烷基。这些化合物能够特别用于治疗与角质化病症有关的皮肤病和消除皮肤老化。 | ||||||
| 12 | 이방향족 화합물, 그를 함유하는 약학적 조성물 | KR1019960059987 | 1996-11-29 | KR100236849B1 | 2000-03-02 | 베르나르동쟝-미셸; 샤르빵띠에브뤼노 |
| 본 발명은 인간 또는 가축의 의약용 (특히, 피부병, 류마티스 호흡기, 심폐 및 안 질환자), 또는 이외에 화장 조성물에 사용하기 위한 약제학적 조성물에서의 용도 뿐만아니라 하기 화학식 1 을 가지는 신규 이방향족 화합물에 관한 것이다.
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| 13 | 비스테로이드계 당질코르티코이드 수용체 조절인자의 제조방법 | KR1020010066290 | 2001-10-26 | KR1020020033075A | 2002-05-04 | 머리,제리,안토니; 화이트,티모시,도널드 |
| PURPOSE: Provided is a process for preparing a compound of the formula(1) useful as a non-steroidal glucocorticoid receptor modulator. CONSTITUTION: The process for preparing a compound of the formula(1) characteristically comprises reacting a compound of the formula(2) with an amide in the presence of 1,1'-carbonyldiimazole. | ||||||
| 14 | 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼로 치환된 비페닐 유도체, 및 그들을 함유하는 제약학 및 화장용 조성물 | KR1019997003349 | 1998-08-21 | KR1020000068777A | 2000-11-25 | 베르나르돈진-미셸; 네돈셸필립 |
| "방향족또는헤테로방향족라디칼로치환된비페닐유도체, 및그들을함유하는제약학및 화장용조성물" 식 (Ⅰ)의화합물: 상기식 중: Ar은방향족또는임의로치환된, 특히알킬또는카르복실기로치환된헤테로방향족라디칼을나타내며, R및 R는특히, H 또는알킬을나타내며, 함께선택된 R및 R는 5원환또는 6원환의고리를형성하며, R및 R는특히, H 또는할로겐, 및식 (Ⅰ)의화합물을나타낸다. 이들화합물은특히각화성질환과관련된피부질환의치료및 피부의노화를지연하기위하여사용된다. | ||||||
| 15 | S-나이트로소글루타티온 리덕타제로서의 신규한 치환된 이환식 방향족 화합물 | KR1020137017883 | 2011-12-16 | KR1020130138292A | 2013-12-18 | 선,시쳉; 추,지안; 스타우트,아담 |
| 본 발명은 S-나이트로소글루타티온 리덕타제(GSNOR) 억제제로서 유용한 신규한 치환된 이환식 방향족 화합물, 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 그리고 이를 제조하는 방법 및 이를 이용하는 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 16 | 비스테로이드계 당질코르티코이드 수용체 조절인자의 제조방법 | KR1020010066290 | 2001-10-26 | KR100505770B1 | 2005-08-04 | 머리,제리,안토니; 화이트,티모시,도널드 |
| 비스테로이드계 당질코르티코이드 수용체 조절인자로서 유용한 화학식 1의 화합물 제조 방법 <화학식 1> | ||||||
| 17 | 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼로 치환된 비페닐 유도체, 및 그들을 함유하는 제약학 및 화장용 조성물 | KR1019997003349 | 1998-08-21 | KR100413505B1 | 2003-12-31 | 베르나르돈진-미셸; 네돈셸필립 |
| "방향족 또는 헤테로방향족 라디칼로 치환된 비페닐 유도체, 및 그들을 함유하는 제약학 및 화장용 조성물" 식 (Ⅰ)의 화합물: 상기 식 중: Ar은 방향족 또는 임의로 치환된, 특히 알킬 또는 카르복실기로 치환된 헤테로방향족 라디칼을 나타내며, R 2 및 R 3 는 특히, H 또는 알킬을 나타내며, 함께 선택된 R 2 및 R 3 는 5원환 또는 6원환의 고리를 형성하며, R 4 및 R 5 는 특히, H 또는 할로겐, 및 식 (Ⅰ)의 화합물을 나타낸다. 이들 화합물은 특히 각화성질환과 관련된 피부질환의 치료 및 피부의 노화를 지연하기 위하여 사용된다. | ||||||
| 18 | NUCLEAR HORMONE RECEPTOR COMPOUNDS, PRODUCTS AND METHODS EMPLOYING SAME | PCT/US0334155 | 2003-10-23 | WO2004037213A3 | 2004-07-29 | DELONG MITCHELL ANTHONY; BIEDERMANN KIMBERLY ANN; BISSETT DONALD LYNN; BOYER ANGELIQUE SUN; COHEN SCOTT LOUIS; SNIDER CATHERINE ELIZABETH |
| Novel and nonobvious compounds that function, alone or in combination, as nuclear hormone receptors for the stimulation and/or improvement of murine, mammalian skin. Specifically, beta-ionol analog and fatty acid analog compounds that are believed to function as RXR, RAR and/or PPAR receptor ligands to encourage skin differentiation and discourage excess skin proliferation. The present invention further relates to one or more products, consumer and otherwise, comprising the novel, nuclear hormone receptor ligands disclosed herein. The present invention additionally seeks to encompass methods of employing both the compounds of the present invention and the products incorporating the present compounds. | ||||||
| 19 | HYDROXYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR CHOLESTEROL MANAGEMENT AND RELATED USES | PCT/US0341411 | 2003-12-23 | WO2004067489A3 | 2004-11-25 | DASSEUX JEAN-LOUIS HENRI; ONICIU DANIELA CARMEN |
| The present invention relates to novel hydroxyl compounds, compositions comprising hydroxyl compounds, and methods useful for treating and preventing a variety of diseases and conditions such as, but not limited to aging, Alzheimer's Disease, cancer, cardiovascular disease, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, a disorder of glucose metabolism, dyslipidemia, dyslipoproteinemia, hypertension, impotence, inflammation, insulin resistance, lipid elimination in bile, obesity, oxysterol elimination in bile, pancreatitis, pancreatitius, Parkinson's disease, a peroxisome proliferator activated receptor-associated disorder, phospholipid elimination in bile, renal disease, septicemia, metabolic syndrome disorders (e.g., Syndrome X), thrombotic disorder. Compounds and methods of the invention can also be used to modulate C reactive protein or enhance bile production in a patient. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents. | ||||||
| 20 | HYDROXYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR CHOLESTEROL MANAGEMENT AND RELATED USES | US15487623 | 2017-04-14 | US20170349516A1 | 2017-12-07 | Jean-Louis H. Dasseux; Carmen D. Oniciu |
| The present invention relates to novel hydroxyl compounds, compositions comprising hydroxyl compounds, and methods useful for treating and preventing a variety of diseases and conditions such as, but not limited to aging, Alzheimer's Disease, cancer, cardiovascular disease, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, a disorder of glucose metabolism, dyslipidemia, dyslipoproteinemia, hypertension, impotence, inflammation, insulin resistance, lipid elimination in bile, obesity, oxysterol elimination in bile, pancreatitis, pancreatitius, Parkinson's disease, a peroxisome proliferator activated receptor-associated disorder, phospholipid elimination in bile, renal disease, septicemia, metabolic syndrome disorders (e.g., Syndrome X), thrombotic disorder. Compounds and methods of the invention can also be used to modulate C reactive protein or enhance bile production in a patient. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents. | ||||||
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