1 |
苯胺衍生物,其制备及其治疗应用 |
CN201280055700.X |
2012-09-07 |
CN103930396B |
2016-11-16 |
J.福特里尔; C.莱里彻; D.米德尔米斯 |
本发明涉及式(I)的苯胺衍生物或它的一种对映异构体、其制备及其治疗应用,例如,治疗青光眼,R1a表示H、卤素、(C1‑C6)烷基或CN;R1b表示H、卤素或(C1‑C6)烷基;R1c表示H或(C1‑C6)烷基;R2表示H、卤素、OH、O‑(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)烷基;R3表示H、卤素、(C1‑C6)烷基、OH、O‑(C1‑C6)烷基、CONH2或CN;R4表示H、卤素或(C1‑C6)烷基;R5表示H或F;R7表示H或F;R8表示H或F;R9表示H或(C1‑C6)烷基。 |
2 |
一组木豆素结构类似化合物、制备方法和应用 |
CN201110439374.X |
2011-12-23 |
CN103172512B |
2016-08-03 |
李卓荣; 季兴跃; 薛司徒; 郑光辉; 李玉环; 陶佩珍; 蒋建东 |
本发明提供了一组木豆素结构类似化合物、合成方法及其药理作用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构,本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物;本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性,以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法。本发明为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物的应用奠定了基础。 |
3 |
二氨基丙酸衍生物 |
CN99812099.5 |
1999-10-12 |
CN1274670C |
2006-09-13 |
内德·福托希; 保罗·吉莱斯皮; 罗伯特·威廉·居特里; 谢里·林恩·彼得拉尼科-科莱; 恽唯雅 |
其中R1为化学式(2)的基团,并且R1,R2,A,B,U,V W,X,Y,Z,k和n的定义如说明书的化学式(1a)的化合物,对于治疗下列疾病是有效的:类风湿性关节炎,牛皮癣,多发性硬化症,局限性回肠炎,溃疡结肠炎,artheroseclerosis,(心瓣手术后的)再狭窄,胰腺炎,移植体排异,移植体功能延迟和局部缺血性重新灌注损伤引发的疾病,包括急性心机梗死和中风。 |
4 |
芳香族羟基羧酸树脂及其应用 |
CN95116310.8 |
1995-08-25 |
CN1066746C |
2001-06-06 |
唐泽昭夫; 山口彰宏; 山口桂三郎; 石原裕子 |
本发明披露的是一种下式(1)所示的芳族羟基羧酸树脂;式中各个A可以是相同的或不相同的,并各自表示取代的或未取代的苯基或萘基,R1表示氢原子或C1-4的烷基,R2表示氢原子或C1-10的烷基、C1-10的烷氧基、硝基或羟基,1代表0~100的整数,m代表0~20的整数,n代表0~3的整数,但须是,当各个A全部表示苯基时,m代表0以外的整数,本发明也公开了其制法及其用途。 |
5 |
芳香族羟基羧酸树脂及其应用 |
CN95116310.8 |
1995-08-25 |
CN1127763A |
1996-07-31 |
唐泽昭夫; 山口彰宏; 山口桂三郎; 石原裕子 |
本发明披露的是一种上式(1)所示的芳族羟基羧酸树脂:式中各个A可以是相同的或不相同的,并各自表示取代的或未取代的苯基或萘基,R1表示氢原子或C1-4的烷基,R2表示氢原子或C1-10的烷基、C1-10的烷氧基、硝基或羟基,1代表0~100的整数,m代表0~20的整数,n代表0~3的整数,但须是,当各个A全部表示苯基时,m代表0以外的整数,本发明也公开了其制法及其用途。 |
6 |
二联苯衍生物及其应用 |
CN201510016733.9 |
2015-01-13 |
CN104557532B |
2017-03-01 |
王汝涛; 陈涛; 安龙; 赵熠; 王惟娇; 郭树攀; 肖飒; 庞箐华; 胡慧静 |
本发明涉及一种二联苯衍生物或其药用盐或溶剂化物,其结构式如下: |
7 |
SECA抑制剂以及其制备和使用方法 |
CN201380030261.1 |
2013-06-05 |
CN104870438A |
2015-08-26 |
王炳和; 邰攀承; 金锦山; 谢颖欣; 英居·里特; 崔建梅; A·S·乔杜里; 戴超峰; K·达莫阿; 陈伟轩 |
本文中描述了SecA抑制剂以及其制备和使用方法。本文中所述的化合物可用于治疗或预防微生物感染,如细菌感染。 |
8 |
苯胺衍生物,其制备及其治疗应用 |
CN201280055700.X |
2012-09-07 |
CN103930396A |
2014-07-16 |
J.福特里尔; C.莱里彻; D.米德尔米斯 |
本发明涉及式(I)的苯胺衍生物或它的一种对映异构体、其制备及其治疗应用,例如,治疗青光眼,R1a表示H、卤素、(C1-C6)烷基或CN;R1b表示H、卤素或(C1-C6)烷基;R1c表示H或(C1-C6)烷基;R2表示H、卤素、OH、O-(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷基;R3表示H、卤素、(C1-C6)烷基、OH、O-(C1-C6)烷基、CONH2或CN;R4表示H、卤素或(C1-C6)烷基;R5表示H或F;R7表示H或F;R8表示H或F;R9表示H或(C1-C6)烷基。 |
9 |
金属配合物及其制造方法 |
CN200980132191.4 |
2009-08-19 |
CN102131760B |
2014-03-19 |
犬伏康贵; 堀启志; 大木弘之 |
本发明提供可作为具有优异的气体吸附特性的气体吸附材料、贮藏量大的气体贮藏材料、以及具有优异的气体分离性能且吸附容量大的气体分离材料使用的金属配合物。本发明通过金属配合物及其制造方法解决上述课题,所述金属配合物含有多环式芳族二羟基单羧酸化合物、金属和有机配体,其中,所述多环式芳族二羟基单羧酸化合物的结构式内,羟基位于距彼此最远的位置,且在羟基的邻位具有羧基,并且具有10个以上环状共轭的π电子,是3,7-二羟基-2-萘甲酸、4,4'-二羟基-3-联苯甲酸等;所述金属选自铬、钼、钨、锰、铁、钌、钴、铑、镍、钯、铜、锌和镉的至少一种;所述有机配体可与该金属二齿配位,是4,4'-联吡啶等。 |
10 |
放射线敏感性组合物 |
CN201210519762.3 |
2007-11-01 |
CN103102251A |
2013-05-15 |
越后雅敏; 小黑大 |
本发明提供了含有高灵敏度、高分辨力、高耐蚀刻性、低逸气量、以及得到的抗蚀图形的形状良好的抗蚀剂化合物的放射线敏感性组合物;以及使用该放射线敏感性组合物的抗蚀图形的形成方法;以及光学特性和耐蚀刻性良好的、而且实质上无升华物的用于形成新的光刻胶下层膜的组合物及由其形成的下层膜。该放射线敏感性组合物含有具有特定结构的环状化合物和溶剂,所述环状化合物为通过醛类化合物A1和酚类化合物A2的缩合反应而合成的分子量为700-5000的环状化合物A,其中所述醛类化合物A1为碳原子数为2-59且具有1-4个甲酰基的化合物,所述酚类化合物A2为碳原子数为6-15且具有1-3个酚羟基的化合物。还提供了用于该组合物的环状化合物。 |
11 |
金属配合物及其制造方法 |
CN200980132191.4 |
2009-08-19 |
CN102131760A |
2011-07-20 |
犬伏康贵; 堀启志; 大木弘之 |
本发明提供可作为具有优异的气体吸附特性的气体吸附材料、贮藏量大的气体贮藏材料、以及具有优异的气体分离性能且吸附容量大的气体分离材料使用的金属配合物。本发明通过金属配合物及其制造方法解决上述课题,所述金属配合物含有多环式芳族二羟基单羧酸化合物、金属和有机配体,其中,所述多环式芳族二羟基单羧酸化合物的结构式内,羟基位于距彼此最远的位置,且在羟基的邻位具有羧基,并且具有10个以上环状共轭的π电子,是3,7-二羟基-2-萘甲酸、4,4'-二羟基-3-联苯甲酸等;所述金属选自铬、钼、钨、锰、铁、钌、钴、铑、镍、钯、铜、锌和镉的至少一种;所述有机配体可与该金属二齿配位,是4,4'-联吡啶等。 |
12 |
合成羟基芳香酸的方法 |
CN200780043398.5 |
2007-11-28 |
CN101541730A |
2009-09-23 |
J·C·里特 |
在包含铜源以及与铜配位的配体的反应混合物中,以高收率和高纯度(>95%)由卤代芳香酸制得羟基芳香酸。 |
13 |
二氨基丙酸衍生物 |
CN99812099.5 |
1999-10-12 |
CN1323291A |
2001-11-21 |
内德·福托希; 保罗·吉莱斯皮; 罗伯特·威廉·居特里; 谢里·林恩·彼得拉尼科-科莱; 恽唯雅 |
其中R1为化学式(2)的基团,并且R1,R2,A,B,U,V,W,X,Y,Z,K和n的定义如说明书的化学式(1a)的化合物,对于治疗下列疾病是有效的:类风湿性关节炎,牛皮癣,多发性硬化症,局限性回肠炎,溃疡结肠炎,artheroseclerosis,(心瓣手术后的)再狭窄,胰腺炎,移植体排异,移植体功能延迟和局部缺血性重新灌注损伤引发的疾病,包括急性心机梗死和中风。 |
14 |
一种具有对映异构体柱[5]芳烃活性域的同手性金属有机框架化合物 |
CN201610391398.5 |
2016-06-03 |
CN106496025A |
2017-03-15 |
詹姆斯·弗雷泽·斯托达特; 纳森·斯特拉特 |
本发明提供一种具有对映异构体柱[5]芳烃活性域的同手性金属有机框架化合物(MOF),选自由(Sp)-P5A-MOF-1和(Rp)-P5A-MOF-1组成的组。该同手性MOF是从通式(I)的纯对映异构体支柱制备的。所述同手性MOF适合于从外消旋混合物分离对映异构体。 |
15 |
放射线敏感性组合物 |
CN201210519762.3 |
2007-11-01 |
CN103102251B |
2016-01-20 |
越后雅敏; 小黑大 |
本发明提供了含有高灵敏度、高分辨力、高耐蚀刻性、低逸气量、以及得到的抗蚀图形的形状良好的抗蚀剂化合物的放射线敏感性组合物;以及使用该放射线敏感性组合物的抗蚀图形的形成方法;以及光学特性和耐蚀刻性良好的、而且实质上无升华物的用于形成新的光刻胶下层膜的组合物及由其形成的下层膜。该放射线敏感性组合物含有具有特定结构的环状化合物和溶剂,所述环状化合物为通过醛类化合物A1和酚类化合物A2的缩合反应而合成的分子量为700-5000的环状化合物A,其中所述醛类化合物A1为碳原子数为2-59且具有1-4个甲酰基的化合物,所述酚类化合物A2为碳原子数为6-15且具有1-3个酚羟基的化合物。还提供了用于该组合物的环状化合物。 |
16 |
芳烷基水杨酸及其衍生物的制备方法 |
CN201510828994.0 |
2015-11-24 |
CN105237392A |
2016-01-13 |
杨连成; 禹培根; 赵岷江; 郭鹏飞; 郭松; 陈冲; 汤万进; 袁汉民 |
本发明提供了一种芳烷基水杨酸及其衍生物的制备方法,所述方法包括:在催化剂存在下,使水杨酸或其衍生物、苯乙烯或其衍生物、和α-烯烃衍生物发生反应,其中,所述催化剂选自有机磺酸、无机酸或酸性白土中的一种或多种。所述方法中,苯乙烯衍生物与α-烯烃衍生物共同形成的长链芳烷基为产物提供必要的油溶性。与单独使用芳香烯烃为烷基化试剂的烷基水杨酸衍生物相比,在保证相同的油溶性条件下,其分子量更小,酸值更高,更易于合成较高碱值化的产品。本发明的方法操作简便,步骤明确,重现性好,且反应收率高,所得产物的溴值低。 |
17 |
二联苯衍生物及其应用 |
CN201510016733.9 |
2015-01-13 |
CN104557532A |
2015-04-29 |
王汝涛; 陈涛; 安龙; 赵熠; 王惟娇; 郭树攀; 肖飒; 庞箐华; 胡慧静 |
本发明涉及一种二联苯衍生物或其药用盐或溶剂化物,其结构式如下: |
18 |
用于合成孟鲁司特的中间体化合物及其制备方法 |
CN201310131495.7 |
2013-04-16 |
CN104109123A |
2014-10-22 |
郑志国 |
本发明涉及药物中间体及其制备方法,特别是用于合成孟鲁司特的式(1)的中间体化合物及其制备方法,其中X’为卤素。 |
19 |
二氟尼柳及其催化剂的制备方法 |
CN201410354815.X |
2014-07-24 |
CN104072364A |
2014-10-01 |
郭孟萍; 刘世文 |
本发明提供了一种二氟尼柳及其催化剂的制备方法。以纯水为溶剂,以氯化钯与甘氨酸的配合物[(NH2CH2COOH)2PdCl2]为催化剂,碳酸钾为碱,室温下空气中通过Suzuki交叉偶联的方法催化5-溴水杨酸与2,4-二氟苯硼酸得到的。本发明一是催化剂价格便宜、结构简单、易于合成、性质稳定、活性高,另一方面,原料安全无毒、反应步骤少、操作方便、后处理简单、易于分离纯化、产率高、合成条件温和,符合大规模工业化生产的要求;反应体系的溶剂以纯水代替了易燃、易爆、易挥发的有机溶剂,避免了因有机溶剂而带来的安全隐患,同时后处理也变得更加简单方便,对环境无污染,绿色环保。 |
20 |
作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的新型取代的双环芳族化合物 |
CN201180065419.X |
2011-12-16 |
CN103328430A |
2013-09-25 |
孙喜成; 邱键; A·斯托特 |
本发明涉及可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂的新型取代的双环芳族化合物,包含此类化合物的药物组合物,以及制备和使用它们的方法。 |