| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 包括添加三(聚氧杂烷基)胺螯合剂的通过Horner－Wadsworth－Emmons反应非对映选择制备烯烃的方法 | CN03822638.3 | 2003-09-22 | CN1684939A | 2005-10-19 | F·图沙尔; O·比西纳; F·勒居亚代; T·施莱玛; F·曼弗雷 |
| 本发明涉及通过Horner－Wadsworth－Emmons反应非对映选择制备烯烃的方法，包括在合适的溶剂中在碱的存在下，膦酸酯与羰基衍生物在低温下进行反应，其特征在于添加对于提高烯烃的非对映选择性来说有效量的式(I)的三(聚氧杂烷基)胺螯合剂：N－[CHR1－CHR2－O－(CHR3－CHR4－O)n－R5]3(I)。在该式中：n是0－10的整数；R1、R2、R3、R4可以相同或不同，并且表示氢原子或者含有1－4个碳原子的烷基；R5表示氢原子、包含最多达12个碳原子的烷基或环烷基、苯基或者式－CmH2m－Ф或CmH2m+1－Ф－的基团，其中m是1－12的整数，且Ф是苯基。 | ||||||
| 142 | 砜化合物 | CN200410102244.7 | 2001-10-18 | CN1660799A | 2005-08-31 | 高桥寿也; 世古信三; 木村和峰; 土井孝之; 绀矢直人 |
| 本发明公开了式(4)的砜化合物，其中Ar表示可以被直链或支链C1－C5烷基、直链或支链C1－C5烷氧基、硝基和卤素原子取代的苯基或萘基，R表示氢原子或者羟基保护基团，和波浪线表示该砜化合物是E或Z几何异构体或它们的混合物。 | ||||||
| 143 | 新的胍基苯甲酰胺 | CN01817718.2 | 2001-08-31 | CN1659156A | 2005-08-24 | P·A·伦霍维; D·楚; R·博伊斯; 倪志杰; D·杜尔; E·托佐; K·约翰逊; D·麦莱斯 |
| 式(IA)和(IB)的化合物是新的，其中变量R1至R10具有在此阐述的值。这样的化合物具有治疗疾病例如肥胖症和II型糖尿病的用途，并且可以作为与药学上可接受的载体结合的药用制剂来提供。 | ||||||
| 144 | 四氢香叶醇的制备 | CN02155396.3 | 2002-12-06 | CN1210240C | 2005-07-13 | F·丰克; T·格拉赫; K·埃贝尔; S·翁弗里希特; F·黑泽; K·布尔卡特; H-G·格奥贝尔 |
| 本发明涉及制备四氢香叶醇的方法，其中，将由里哪醇、香茅醛、香茅醇或香叶醇/橙花醇合成产生的产物混合物和蒸馏残余物直接进料到催化氢化中。 | ||||||
| 145 | 醛醇缩合 | CN99813760.X | 1999-10-25 | CN1171841C | 2004-10-20 | G·J·凯利 |
| 通过直链醛例如丁醛的醛醇缩合制备不饱和醛，包括将醛在蒸气相中与颗粒催化剂在175℃以上温度接触，其中所述颗粒催化剂包含负载在惰性基质上的至少一种碱金属化合物。 | ||||||
| 146 | 用Ru/SiO2催化剂氢化有机化合物的方法 | CN02814359.0 | 2002-06-07 | CN1531459A | 2004-09-22 | A·伯特歇尔; D·瓦诺潘; J-D·阿恩特; J·亨克尔曼; K·克诺尔 |
| 本发明涉及一种氢化至少一种有机化合物的方法，包括让该有机化合物与含氢气体在催化剂的存在下接触。该催化剂包括作为活性金属施加于以无定形二氧化硅为基础的载体材料上的钌或钌与周期表I、VII或VIII过渡族的至少一种其它金属，该催化剂可通过以下步骤来获得：i)以无定形二氧化硅为基础的载体材料用低分子量钌化合物的无卤素水溶液进行一次或多次处理，处理的载体材料随后在200℃以下干燥，ii)在i)中获得的固体用氢气在100－350℃下还原，其中步骤ii)直接在步骤i)之后进行。 | ||||||
| 147 | RETIFEROL衍生物及其治疗皮肤疾病或与光损伤有关的疾病的用途 | CN01818908.3 | 2001-11-13 | CN1474797A | 2004-02-11 | 皮埃尔·巴布约尔; 弗伦茨·W·鲍尔; 彼得·莫尔; 马克·穆勒; 沃尔夫冈·皮尔逊 |
| 本发明公开了式(I)的retiferol衍生物：其中X为＞C＝CH2或－CH2－；Y和Z相互独立地为氢，氟或羟基；A为－O(CH2)3－，－(CH2)2－(1，2－C6H4)－，－CH＝CH－(1，2－C6H4)－，－C＝C－(1，2－C6H4)－，－(CH2)2－CO－，－CH2－O－CO－，－CH2NHCO－，或－CH2NHCOCH2－；R1为C1－C5－烷基；R2和R3相互独立地为烷基或全氟烷基；和R4为氢，羟基，C1－C5－烷基或C1－C5－烷氧基；这些化合物用于治疗或预防过度增生性皮肤疾病，如牛皮癣，基底细胞癌，角质化疾病和角化病；肿瘤性疾病；皮脂腺疾病如痤疮和脂溢性皮炎的用途；这些化合物用于逆转光损伤有关的症状，尤其是经口或局部给药治疗暴露于阳光下的皮肤损伤；起皱纹、弹性组织变性和早老症的结果，进一步包括制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物的组合物。 | ||||||
| 148 | 制备(－)薄荷醇及类似化合物的方法 | CN01812429.1 | 2001-06-11 | CN1452603A | 2003-10-29 | 珍妮弗·安·查普林; 尼尔·斯托肯斯托姆·加德纳; 罗宾·库马尔·米特拉; 克里斯托弗·约翰·帕金森; 马德里·波特维格; 安德鲁·姆博尼斯瓦·布塔娜; 梅拉尼·达里尔·伊万·迪克森; 迪安·布雷迪; 斯特凡努斯·弗朗西斯·马雷; 沙瓦尼·雷迪 |
| 一种由式III的化合物的八种立体异构体的外消旋混合物分离单个所需的立体异构体的方法，其中R1代表异丙醇基、异丙基或异亚丙基，包括以下步骤：在合适的有机溶剂中使该外消旋混合物与酯化剂和有规立构酶接触足够的时间以使所需百分量的所需的立体异构体转化为式IV的化合物，其中R1如上所定义，及R4是烷基或芳香基，从而得到第一反应产物，该第一反应产物包括式IV的化合物、有机溶剂、未被转化的式III的化合物的立体异构体、过量的酯化剂和该反应的副产物；及从该第一反应产物中分离出式IV的化合物，所述有规立构酶有规立构地酯化所需的立体异构体的－OH基。该方法具体用于(－)－薄荷醇的制备。 | ||||||
| 149 | 四氢香叶醇的制备 | CN02155396.3 | 2002-12-06 | CN1422836A | 2003-06-11 | F·丰克; T·格拉赫; K·埃贝尔; S·翁弗里希特; F·黑泽; K·布尔卡特; H-G·格奥贝尔 |
| 本发明涉及制备四氢香叶醇的方法,其中,将由里哪醇、香茅醛、香茅醇或香叶醇/橙花醇合成产生的产物混合物和蒸馏残余物直接进料到催化氢化中。 | ||||||
| 150 | 生产烯丙基卤化合物的方法 | CN02107071.7 | 2002-02-07 | CN1373112A | 2002-10-09 | 土井孝之; 世古信三; 木村和峰; 高桥寿也 |
| 公开了一种组合物,含有(E)－1,4－二溴－2－甲基－2－丁烯和(Z)－1,4－二溴－2－甲基－2－丁烯,其中E异构体与E和Z异构体总量之比大于等于0.9;其制备方法;以及用其来制备式(1)烯丙基卤化合物的方法:其中X表示溴原子,Y表示ArS(O)2基或RCOO基,其中Ar表示可被取代的芳基,R表示氢原子、低级烷基或可被取代的芳基,波浪线表示衍生物是E或Z几何异构体的混合物。 | ||||||
| 151 | 制备13－顺－视黄酸的方法 | CN97125927.5 | 1997-12-25 | CN1091440C | 2002-09-25 | 安杰洛·G·马格努恩 |
| 11-顺、13-顺-视黄酸到13-顺-视黄酸的光化学异构化，其特征在于它是在所说的11-顺、13-顺-视黄酸的碱金属盐的水溶液中进行。 | ||||||
| 152 | (E)-(R)-2-烷基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醇，及其制备方法和用途 | CN97119532.3 | 1997-09-17 | CN1090601C | 2002-09-11 | 相田高; 原田睦; 山本健; 岩井久夫; 天野章; 山崎哲郎 |
| 由结构式(I)表示的(E)-(R)-2-烷基-4-(2，2，3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醇：其中R代表具有1至3个碳原子的直链或支链烷基，及其制备方法，该方法包括在钌-膦催化剂，包含碱金属或碱土金属的碱和胺的存在下氢化由结构式(II)表示的(E)-(R)-2-烷基-4-(2，2，3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醛。化合物(I)具有优良的檀香味。 | ||||||
| 153 | 丙烯腈系化合物的几何异构体、其混合物和它们的制造方法 | CN00810907.9 | 2000-07-26 | CN1365353A | 2002-08-21 | 小柳彻; 中村裕治; 森田雅之; 上田刚; 久松彰弘; 金森真由美 |
| 式(I)表示的丙烯腈系化合物或其盐的几何异构体或其混合物:式中,T表示被R2取代的苯基或吡啶基,Q表示可被R3取代的苯基、噻吩基、吡啶基或苄基,R1表示－C(=O)R4或－C(=S)R4,R4表示可被取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、－N(R5)R6、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、苄硫基、－J、－O－J或－S－J;在用反相液相色谱法进行分析时,所述几何异构体具有较长的保留时间,所述几何异构体混合物含有较大比率的上述几何异构体;所述反相液相色谱法以将选自三甲基、辛基和十八烷基的烷基化学结合于二氧化硅上的填充剂作为固定相,以选自水、甲醇和乙腈的极性溶剂作为移动相。 | ||||||
| 154 | 生产视黄醇的方法和用于生产视黄醇的中间体化合物 | CN01130363.8 | 2001-10-18 | CN1356317A | 2002-07-03 | 高桥寿也; 世古信三; 木村和峰; 土井孝之; 绀矢直人 |
| 本发明公开了式(1)的二砜化合物，其中Ar表示可带有取代基的芳基,R1表示氢原子或羟基保护基团,和波浪线表示二砜化合物是E或Z几何异构体或它们的混合物,生产该化合物的方法,中间体化合物和通过二砜化合物生产视黄醇的方法。 | ||||||
| 155 | 碳－硼键的氧化 | CN01121914.9 | 2001-06-22 | CN1330060A | 2002-01-09 | 蔡玮玲; 戴维·H·B·里平 |
| 公开了一种用过硫酸氢钾制剂(Oxone R)氧化碳－硼键的可规模化的方法。 | ||||||
| 156 | 二卤代化合物和制备维生素A衍生物的方法 | CN01108971.7 | 2001-01-26 | CN1308044A | 2001-08-15 | 高桥寿也; 世古信三 |
| 本发明涉及式(1)的二卤代化合物,如(1)其中,X1和X2表示不同的卤原子,R表示氢原子或羟基保护基,还涉及由式(5)的砜衍生物制备维生素A衍生物的方法,如(2)其中,Ar表示任选取代的芳基,R的定义如上。 | ||||||
| 157 | 环己二醇衍生物 | CN99803314.6 | 1999-02-20 | CN1291974A | 2001-04-18 | 皮埃尔·巴比尔; 弗朗兹·鲍尔; 彼得·莫尔; 马克·马勒; 沃尔夫冈·皮尔逊 |
| 式Ⅰ化合物,其中X是C=CH2或CH2;Y和Z彼此独立地是氢、氟或羟基;A是－C≡C－,－CH=CH－或－CH2－CH2－;R1和R2彼此独立地是烷基或全氟烷基;R3是低级烷基;该化合物可用于过度增生性皮肤疾病的治疗或预防,特别是牛皮癣、基底细胞癌、角化症状和角化病;或者用于逆转与光照损伤有关的症状。 | ||||||
| 158 | 氨基丁酸衍生物 | CN98811901.3 | 1998-09-07 | CN1282319A | 2001-01-31 | 高桥宽治; 杉浦恒行 |
| 本发明提供了通式(Ⅰ)所示的氨基丁酸衍生物及其盐(其中各符号如说明书中所定义)。这些衍生物能够抑制基质金属蛋白酶,因而可用于预防和/或治疗类风湿、骨关节炎、病理性吸收、骨质疏松症、牙周炎、间质性肾炎、动脉硬化、肺气肿、肝硬化、角膜损伤、癌细胞的转移和渗入或其增生所致疾病、自身免疫病(如Crohn病、Sjogren病),白细胞经血管渗出或渗入所致疾病、血管再生、多发性硬化、主动脉瘤、子宫内膜异位等疾病。 | ||||||
| 159 | α,β－不饱和酮 | CN00108951.X | 2000-05-23 | CN1275559A | 2000-12-06 | 凯杰·伯格-舒尔茨; 杰齐·A·巴杰格罗维茨 |
| 本发明涉及式Ⅰ所示的新型α、β－不饱和酮,式Ⅰ中符号如权利要求1所定义。这种新型化合物带有水果底味的一种浓烈的非常持久的新鲜波斯树脂香味。 | ||||||
| 160 | 异构化方法 | CN98107100.7 | 1998-02-13 | CN1201787A | 1998-12-16 | A·威德马恩 |
| 将维生素A化合物的Z异构体或几种这类异构体的混合物催化异构化成为这种维生素A化合物相应的全－E－和13－Z－异构体的混合物的方法,该方法详细描述请见说明书。这样生成的全－E－维生素A和其链烷酰酯在全部异构体中具有最高的生物学活性因而几乎专门用于人类和动物的营养。而13－Z－维生素A化合物则在作为药物活性物质具有重要的作用。 | ||||||
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