| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种用作锂电池负极的NiO&SnO材料的制备方法 | CN201710689431.7 | 2017-08-08 | CN107425189A | 2017-12-01 | 卢荣红 |
| 本发明公开了一种用作锂电池负极的NiO&SnO材料的制备方法，步骤包括1)衬底准备、2)向反应腔内通入氮气及氧气在450-550℃，生长时间10分钟；形成NiO纳米片；3)通入四丁基锡，使用氩气作为载气，两者的流量控制在1：40-50；另外使用氧气、氢气作为载气，通入C3F6气体，气体流速比10:1:0.5～0.3；在180-250℃反应4-6小时，最后制得含有F离子的NiO&SnO材料。按照上述制备方法制得的NiO&SnO材料，纳米NiO在泡沫镍表面形成纳米片状，呈阵列式生长在泡沫镍衬底上；SnO包裹在NiO纳米片上，表面粗糙；且SnO中含有F离子；粗糙的表面能够在膜表面形成大量的化学接触点，再因为F离子的存在，使得导电性得到很大提高，而NiO搭建起来的纳米片阵列，为SnO在电池工作期间的体积膨胀的应力得到有效的释放，从而提升了电极循环性能和离子导通率。 | ||||||
| 22 | 一种印刷品上光油 | CN201710460162.7 | 2017-06-17 | CN107419596A | 2017-12-01 | 雷晓燕; 许丽君; 孙冬 |
| 本发明公开了一种印刷品上光油，属于纸张上光涂料制备技术领域。本发明先利用活性炭吸附硅酸钠溶液在弱酸性环境下产生的沉淀，经干燥后置于石英舟中，并在表面铺撒铝粉和氧化铁粉，再于氮气保护下，经高温反应，在石英片表面生成纳米硅基氧化物，经酸洗除杂后干燥，制得干燥滤渣，再利用无水乙醇和石油醚提取油茶籽粕中残留天然植物蜡质成分，经旋蒸浓缩后，倒入氯化钠溶液中，待冷却固化后收集，最后将干燥滤渣、表层蜡状物与天然松脂、聚乙烯醇溶液等混合均匀，即得印刷品上光油。本发明上光油覆盖于印刷品表面，可达到较好的上光效果，且上光油绿色环保，粘着性能优良，韧性好，具有广阔应用前景。 | ||||||
| 23 | 一种硫化镍微纳阵列的制备方法、硫化镍微纳阵列材料及其应用 | CN201710580641.2 | 2017-07-17 | CN107419247A | 2017-12-01 | 戴洁; 林飞; 朱琴玉 |
| 本发明公开了一种硫化镍微纳阵列的制备方法，包括如下步骤：1)基片处理：选择镍片作为反应基片，将镍片表面抛光至呈现光滑镜面，冲洗干净后干燥备用；2)溶剂热法反应：将硫粉溶于水合肼和水的混合溶剂中，搅拌均匀后转移至反应釜中，再将经步骤1)处理的镍片浸入反应釜中，在160-180℃下反应2-6小时；反应完毕后取出镍片，依次用去离子水和乙醇清洗，干燥后，在镍片上得到硫化镍微纳阵列。本发明公开了由该方法制备的硫化镍微纳阵列材料及其应用。本发明的硫化镍微纳阵列的制备方法工艺简单、原料廉价易得，并能实现对硫化钠微纳阵列形貌的调控。 | ||||||
| 24 | 制品及其制备和使用方法 | CN201710020285.9 | 2011-12-02 | CN107419241A | 2017-12-01 | A·杰苏多斯; R·迪维加尔皮蒂雅; G·A·科巴; 林文杰; M·金 |
| 本发明涉及一种在基底的至少一个表面上具有第一弱键合结晶材料的第一分立单一原子干燥层的制品。所述制品的实施例可例如用于暴露于化学品和极端温度的汽车的引擎罩内零件。 | ||||||
| 25 | CuInS(Se)核壳量子点的制备方法 | CN201710735495.6 | 2017-08-24 | CN107418581A | 2017-12-01 | 李清华; 张虚谷; 纪丽珊; 蒋杰 |
| 本发明公开了一种CuInS(Se)核壳量子点的制备方法，方法步骤如下：以醋酸铟作为量子点制备铟前驱体，醋酸铜作为量子点制备铜前驱体，以S，1-十八烯制备成S源，以硒粉与十八烯溶液制备的Se-SUS作为硒前驱体，离心分离提纯；采用有机相合成成功制备了CuInS(Se)核壳量子点并成功对其进行包覆,本发明的优点是：有机相合成量子产率高、高温荧光不淬灭，成膜荧光产率高，量子点粒径分布均匀发光光谱对称且窄。 | ||||||
| 26 | 一种星型花状氧化铟、及其制备方法及应用 | CN201710311259.1 | 2017-05-05 | CN107416891A | 2017-12-01 | 李宝磊; 张海礁; 徐秀梅; 朱永胜; 孙彦峰; 卢革宇 |
| 本发明公开了一种星型花状氧化铟、及其制备方法及应用。本发明的星型花状氧化铟的制备方法，包括如下步骤：S1，配制硝酸铟In(NO)3·4.5H2O、蔗糖C12H22O11及尿素CO(NH2)2的水溶液；S2，加热步骤S1中的混合溶液进行反应，生成黑色沉淀物；S3，将步骤S2的黑色沉淀物取出，洗涤、烘干；S4，对步骤S3烘干后的黑色粉末进行煅烧处理，即得到星型花状氧化铟。本发明制得的星型花状氧化铟对微量NO2具有较高的灵敏度，是一种具有潜在应用价值的高性能气敏材料。 | ||||||
| 27 | 一种介孔中空二氧化硅的制备方法 | CN201710824802.8 | 2017-09-14 | CN107416850A | 2017-12-01 | 赵大州 |
| 本发明公开了一种介孔中空二氧化硅的制备方法，包括如下步骤：1)将NaHCO3溶液，CTAB和氨水一起溶解在无水乙醇和水的混合溶剂中，室温下充分搅拌，直至CTAB全部溶解，形成溶液A；将Ca(CH3COO)2溶液加入到无水乙醇和水的混合溶剂中，室温下搅拌均匀，形成溶液B；2)将溶液A与溶液B迅速混合并快速搅拌，得到半透明乳液，然后将TEOS逐滴加入上述体系中，搅拌反应，得到白色沉积物；3)将所得白色沉积物直接用酸醇洗液浸泡，然后离心分离，再用乙醇和水洗涤，最后干燥，得到介孔中空二氧化硅纳米球。与多步法制备方式相比，本发明的制备方法更加简单和环保。 | ||||||
| 28 | 改进的复合材料 | CN201610009617.9 | 2007-11-06 | CN105479830B | 2017-12-01 | 马丁.西蒙斯; 约翰.L.考斯; 乔治.格林 |
| 本发明涉及一种复合材料，所述复合材料包含至少一种预浸料和导电性粒子，所述预浸料包含至少一种聚合物树脂和至少一种纤维增强材料，且所述导电性粒子分散在所述聚合物树脂中。 | ||||||
| 29 | 碳纳米管弹性体复合材料、使用其的密封材料及片状材料 | CN201680010934.0 | 2016-02-19 | CN107406682A | 2017-11-28 | 阿多诚介; 畠贤治; 友纳茂树 |
| 本发明提供一种能够在150℃以上的温度连续使用24小时以上的碳纳米管弹性体复合材料、使用其的密封材料及片状材料。本发明的碳纳米管弹性体复合材料是包含碳纳米管和弹性体的碳纳米管弹性体复合材料，相对于碳纳米管和弹性体的总重量，含有0.1重量份以上20重量份以下的碳纳米管，弹性体的热分解温度为150℃以上，将碳纳米管弹性体复合材料在150℃保持了t小时时的储能模量设为E'(t)时，t＝0小时时的储能模量E'(0)与t＝24小时时的储能模量E'(24)之比E'(24)/E'(0)在0.5以上1.5以下的范围内。 | ||||||
| 30 | 一种低温原位法生产钛酸钡纳米粒子的方法 | CN201610332794.0 | 2016-05-19 | CN107399968A | 2017-11-28 | 赵鹏君 |
| 本发明涉及一种新型一种低温原位法生产钛酸钡纳米粒子的方法。该钛酸钡纳米粒子按照以下方法制备：利用液态钛基金属有机化合物提供钛源，与氢氧化钡直接于经室温搅拌制成前驱浆料，然后将流变相前驱体转移至密容器，密封后置于恒温干燥箱，通过控制固-液反应的温度和时间，在低温条件下制备出球状核壳纳米粒子。该制备过程中，有机钛源与氢氧化钡发生原位水解反应，最终生成钛酸钡。本发明所具有工艺简单，反应温度低、环境友好，单位体积产量高、成本低廉等优点，制得的钛酸钡纳米粒子为近球形，且尺寸分布均匀，粒度可控，可以作为高端片式电容器、PTC热敏电阻等电子元器件的陶瓷基体原材料。 | ||||||
| 31 | 纳米粒子材料以及发光器件 | CN201480056014.3 | 2014-10-16 | CN105658762B | 2017-11-28 | 村山浩二; 宫田晴哉 |
| 量子点(5)(纳米粒子材料)由具有核部(9)与保护该核部(9)的壳部(10)的核壳结构形成，该壳部(10)的表面被表面活性剂(11)包覆。对量子点(5)而言，壳部(10)的厚度(T)以壳部(10)的构成分子基准为3～5ML。使用该量子点(5)来形成发光器件。由此，可抑制被注入到纳米粒子材料的空穴泄漏至该纳米粒子材料的外部来提高再次结合概率，实现了能够改善发光效率、发光色纯度的纳米粒子材料，并实现了将该纳米粒子材料使用于发光层的发光器件。 | ||||||
| 32 | 一种用作钠电池负极的Na2Zn3O7&rGO材料的制备方法 | CN201710673123.5 | 2017-08-08 | CN107394182A | 2017-11-24 | 卢荣红 |
| 本发明公开了一种用作钠电池负极的Na2Zn3O7&rGO材料的制备方法，其中Na2Zn3O7呈纳米线状，无序交织，Na2Zn3O7纳米线的直径约20-30纳米、长度约5μm-120μm。同时，这些Na2Zn3O7纳米线均匀地嵌入到石墨烯构成的网络、Na2Zn3O7纳米线和石墨烯片一起形成一个三维多孔的网络状结构。制备该Na2Zn3O7&rGO材料包括步骤1)Zn(NO3)2·6H2O与NH4NO3溶解于二甲氧基乙醇溶剂中，加入乙酰丙酮、氨水溶液配成前驱体溶液，搅拌陈化制得溶胶；加入NaOH水溶液，混合在聚四氟乙烯容器；在不锈钢高压釜中，并在180-200℃加热进行热反应，生成Na2Zn3O7沉淀；将石墨烯溶解在乙醇中，将其与Na2Zn3O7溶液混合均匀，并转移到高压釜中，加热反应，得到Na2Zn3O7/rGO复合材料。制得的Na2Zn3O7&rGO材料具有高的孔隙率、良好的结构稳定性和机械性能，增强了电池性能稳定性。 | ||||||
| 33 | 一种锂离子电池负极材料 | CN201710583325.0 | 2017-07-18 | CN107394153A | 2017-11-24 | 魏明灯; 王建标; 沈德立 |
| 本发明属于锂离子电池技术领域，具体涉及一种锂离子电池负极材料。将二氧化钛P25,Zn(Ac)2,LiAc,LiCl,KCl依次放进球磨罐中进行球磨一小时，然后放进马弗炉中在600℃下煅烧两小时后，将所得产品用水洗涤数次，烘干，得到Li2ZnTi3O8的纳米颗粒，利用Hummer的方法制备氧化石墨烯GO,并通过在180℃下水热还原制备出石墨烯气凝胶，然后将石墨烯气凝胶与Li2ZnTi3O8粒子在高能球磨罐球磨2h制备出Li2ZnTi3O8/RGO的复合物。本发明制备出尺寸在25-30 nm的Li2ZnTi3O8/RGO的复合物，将其应用于锂电池得到较高的比容量和较好的循环稳定性。 | ||||||
| 34 | 一种介孔硅-铜复合物电极材料及其制备方法和应用 | CN201710573129.5 | 2017-07-14 | CN107394150A | 2017-11-24 | 张耀; 何凌潇; 相梦园 |
| 本发明公开了一种介孔硅-铜复合物电极材料及其制备方法和应用。所述的介孔硅-铜复合电极材料具有10-100nm的孔道结构，比表面60-300m2/g，铜的质量分数占15-75％。所述制备方法包括：对镁粉与介孔二氧化硅的混合物进行镁热反应制得介孔硅；采用浸渍-氢还原法制备介孔硅-铜复合物。本发明还提供了所述的介孔硅-铜电极材料在制备锂离子电池负极中的应用。本发明介孔硅-铜复合电极材料，具有可逆容量高、循环稳定性好、倍率性能好高、可规模化生产等优点。 | ||||||
| 35 | 一种锂离子电池正极材料LiFePO4/C及其制备方法 | CN201710556566.6 | 2017-07-10 | CN107394146A | 2017-11-24 | 刘艳; 席玉坤; 秦智俊 |
| 本发明公开一种锂离子电池正极材料LiFePO4/C及其制备方法，即以二价铁盐、磷酸、锂盐和锂盐溶液浸润后的脱脂棉花为原料，乙二醇为溶剂，将原料和溶剂混合后搅拌，得到的混合溶液控制温度为160~250℃进行溶剂热反应6~20 h，得到的反应液真空抽滤，所得的滤饼洗涤至流出液为中性，然后控制温度为60~120℃烘5~24 h，得到的粉末状混合前驱体在N2气氛下控制温度为500~850℃进行烧结处理1~20 h，即得一种锂离子电池正极材料LiFePO4/C。该制备方法成本低廉、颗粒分布均匀、物相纯度高，提高锂离子的扩散系数，增强磷酸铁锂的倍率性能，所得产品有着很好的市场应用前景。 | ||||||
| 36 | 以葡萄糖、浓磷酸、乙二胺为原料的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法 | CN201710618075.X | 2017-07-26 | CN107384393A | 2017-11-24 | 黄珊; 肖琦; 杨二利; 刘义 |
| 本发明提供了一种以葡萄糖、浓磷酸、乙二胺为原料的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：葡萄糖前体溶液的配制；按体积比1～5:3混合葡萄糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；将S2中得到的第一混合溶液加热，得棕色溶液；将S3中的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:1～5混合棕色溶液与乙二胺，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；透析所述滤液，得透析液；将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。本发明的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，其具有碳源丰富、廉价，制备过程简易，制备全过程无污染、无毒、绿色环保，可大量制备的优点。 | ||||||
| 37 | 一种耐高温量子点荧光材料及其制备方法 | CN201710583552.3 | 2017-07-18 | CN107384368A | 2017-11-24 | 李静; 魏居富; 周超 |
| 本发明提供一种耐高温量子点荧光材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤：制备Se溶液；合成量子点：取镉源、锌源、脂肪酸和有机溶剂置于容器中；对S210中的混合物加热至80℃～110℃，并抽气30～40min，然后加热至280℃～310℃；加入所述Se溶液，保温一段时间后，升温至300℃～310℃；再次加入Se溶液，保温20min～40min后，冷却至室温，即得到CdZnSe@ZnSe量子点原液；对得到的CdZnSe@ZnSe量子点原液进行提纯，即得到耐高温量子点荧光材料。本发明提供一种耐高温量子点荧光材料的制备方法，制备的耐高温量子点荧光材料具有优异的高温稳定性，在310℃下仍保持优异的荧光性能，并且半峰宽窄，单分散性好，在光电显示领域具有良好的应用前景。 | ||||||
| 38 | 一种耐变频纳米复合绝缘材料及其制备方法 | CN201710612056.6 | 2017-07-25 | CN107384188A | 2017-11-24 | 彭超昀莉; 余杰 |
| 本发明公开了一种耐变频纳米复合绝缘材料及其制备方法，其中，所述制备方法包括：将二氧化硅、水包油型乳化剂、水溶性偶氮类引发剂和硬脂酸钙混合，经乳化工艺得到二氧化硅聚合物；将纳米三氧化二铝、二氧化硅聚合物、纳米氧化锌、纳米氧化镁、聚酰胺酰亚胺和N-甲基吡咯烷酮混合、分散后得到预分散液；将预分散液、酚醛树脂、聚脂亚胺、碳纤维和有机溶剂混合、加热后得到复合绝缘漆；将复合绝缘漆涂覆至铜线坯体表面，烘干后得到耐变频纳米复合绝缘材料；解决了纳米材料应用于绝缘材料还存在诸多不足之处，例如耐变频性能和耐热性能不足，绝缘材料易老化使得其使用寿命下降等问题。 | ||||||
| 39 | Sb,Mn-双掺杂四氧化三钴纳米花状微球制法 | CN201710652953.X | 2017-08-02 | CN107381660A | 2017-11-24 | 何丹农; 王艳丽; 周移; 王岩岩; 吴晓燕; 段磊; 金彩虹 |
| 本发明公开了一种Sb,Mn-双掺杂四氧化三钴纳米花状微球制法，CTAB溶解于乙醇溶液中，将锑盐、锰盐和钴盐加入上述溶液中得到溶液A；氟化铵、尿素加入至溶液A中得到溶液B；溶液B置于聚四氟乙烯反应釜中，反应结束后，将沉淀物洗涤干燥煅烧，最终得到晶化的Sb,Mn-双掺杂Co3O4纳米片自聚集纳米花状微球。本发明将水热法和双离子原位掺杂法相结合，将锑和锰掺杂在四氧化三钴纳米氧化物中，该方法具有制备工艺简单，形貌易于调控等优势，所得到的复合材料具有比表面积大、产物稳定性高等特点，在众多领域如催化、储能、传感等领域有极大的应用价值。 | ||||||
| 40 | 一种控制磷酸铁锂形貌的方法 | CN201710622763.3 | 2017-07-27 | CN107381528A | 2017-11-24 | 王海涛 |
| 本发明提供一种控制磷酸铁锂形貌的方法，首先将铁源与磷源混合后分散于乙二醇溶剂中，然后向加入了所述铁源与所述磷源的乙二醇溶剂中加入锂源的水溶液且所述锂源与所述铁源及所述磷源按照Li:Fe:P＝1:1:x的摩尔比例混合，最后将搅拌一段时间后形成的凝胶聚合物转入反应釜内进行热处理制备磷酸铁锂；通过调整x值的大小、所述凝胶聚合物在所述反应釜内的反应温度及在该反应温度下的反应时间控制生成的磷酸铁锂的形貌。 | ||||||
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