41 |
用于样本分析的集成铰链匣壳体 |
CN201080050392.2 |
2010-12-17 |
CN102686316B |
2015-05-06 |
K·J·多伊尔; P·威尔金斯; M·威瑟斯; A·库珀; J·O·诺埃 |
本发明涉及一种用来形成匣的匣壳体,该匣能够测量液体样本的分析物或性质。壳体包括第一基本刚性区、第二基本柔性区、铰链区域、及至少一个传感器凹口,该至少一个传感器凹口包含传感器。壳体绕所述铰链区域是可折叠的,以形成匣,该匣具有在所述传感器的至少一部分上方的导管。本发明也涉及用来形成这样的匣的方法,并且涉及这样的匣的各种特征。 |
42 |
具有斜坡道反应管的PCR板 |
CN201410760507.7 |
2014-12-12 |
CN104560631A |
2015-04-29 |
吴立兴 |
本发明公开了一种具有斜坡道反应管的PCR板,包括PCR板本体,所述PCR板本体上设有多排横向和纵向排列设置的反应管,所述反应管上端设有进料管口,所述进料管口一侧端面上设有排针依靠斜坡道,所述排针依靠斜坡道一端固定于所述反应管管壁上,所述排针依靠斜坡道另一端向下倾斜延展导向反应管内,所述进料管口凸起高于所述PCR板本体上端面设置,所述反应管下端设有管身,所述管身凸出于所述PCR板本体底部齐平设置。通过上述方式,本发明能够在通过排枪对PCR板进行试剂加样时对排枪提供依靠支撑,有效避免排枪前端排针顶到反应管管壁造成试剂沾粘到反应管管壁的情况。 |
43 |
接触生物物质的元件的组装方法 |
CN200980163363.4 |
2009-12-15 |
CN102821860B |
2015-04-08 |
D·西亚姆皮尼; L·考戈诺拉托; L·维塔尔伯 |
本发明涉及用粘合剂组合物(15)彼此组装的含至少两个组件(11,14)的用于分配或容纳生物物质的生物医疗器件,和尤其热或压电喷射器件,和生物芯片微阵列,其中所述粘合剂组合物(15)包括丙烯酸类粘合剂组合物和环氧粘合剂组合物的混合物。本发明还涉及含至少两个组件的生物医疗器件的组装方法,其中所述方法包括下述步骤:(i)在所述至少两个组件的至少一个表面上形成含(甲基)丙烯酸酯粘合剂组合物和环氧粘合剂组合物的混合物的粘合剂组合物的膜,(ii)用能基本上固化所述(甲基)丙烯酸酯粘合剂组合物,但基本上没有固化所述环氧粘合剂组合物的UV-蓝光辐射暴露,预固化所述粘合剂组合物,(iii)接触待组装的所述至少两个组件的所述至少一个表面,和(iv)用UV-蓝光辐射暴露,完成所述粘合剂组合物的固化。 |
44 |
用于生物反应的系统和方法 |
CN201380022560.0 |
2013-03-15 |
CN104411408A |
2015-03-11 |
迈克尔·C·帕拉斯; 詹姆士·讷尔斯; 加里·利姆; 西奥多·斯特劳博; 艾里奥道·陈丘; 埃文·福斯特; 乔治·方斯卡; 凯文·马赫尔 |
提供了用于进行生物反应的系统。该系统包括芯片,其包含基底和多个反应位点。所述多个反应位点中的每个反应位点经配置用于容纳最多1钠升的液体样品。此外,该系统包括控制系统,其经配置用于启动液体样品中的生物反应。该系统还包括检测系统,其经配置用于检测芯片上的生物反应。根据不同的实施方案,所述芯片包含至少20000个反应位点。在其他实施方案中,所述芯片包含至少30000个反应位点。 |
45 |
适合于声波排出的样本容器和样本保存及其方法 |
CN201280032063.4 |
2012-04-27 |
CN103649715A |
2014-03-19 |
R·N·埃利森; 约瑟夫·D·欧勒赤诺; 罗伯特·G·库梅里斯 |
提供用于保持和转移液体样本的样本容器及其方法。样本容器包括:入口,配置成允许液体样本进入样本容器;以及出口,配置成允许液体样本的一个或多个微滴分别通过一个或多个声波排出离开样本容器。入口和出口处于不同的位置。 |
46 |
具有聚合物涂层的实验室消耗品以及形成所述涂层的方法 |
CN201310089691.2 |
2007-01-19 |
CN103450720A |
2013-12-18 |
S.库尔森 |
本发明涉及一种具有聚合物涂层的实验室消耗品,它通过将消耗品暴露于脉冲等离子体足够长的时间使得在实验室消耗品的表面上形成聚合物层而形成,脉冲等离子体含有化学式(I)表示的化合物,其中R1,R2和R3独立地选自氢原子,烷基,卤烷基或可任选被卤素取代的芳基;R4是X-R5基团,其中R5是烷基或卤烷基,且X是化学键;化学式-C(O)O(CH2)nY-的基团,其中n是1-10的整数,Y是化学键或磺酰胺基团;或化学式-(O)PR6·(O)q.(CH2)t-的基团,其中R6是任选被卤素取代的芳基,p是0或1,q是0或1,并且t是0或1-10的整数,前提是,当q是1时,t不为0。这样类型的消耗品展示出大大降低了的液体样品残留,最大化的样品回收率以及极强的非粘合性和疏油和疏水性。 |
47 |
用于自动分析器械的反应容器 |
CN200880002242.7 |
2008-01-23 |
CN101616739B |
2013-04-10 |
让-弗朗索瓦·格林 |
本发明涉及一种在自动分析器械中使用的反应容器,所述反应容器包括位于其顶端处的开口(14)和一个或两个翼片(18),所述翼片用于部分地关闭所述开口从而留出使注射取样针通过的槽(22)并且用于防止搅拌装置(例如,铁磁材料的球)从所述容器脱出。 |
48 |
制造和使用诊断元件的方法 |
CN200980163146.5 |
2009-12-28 |
CN102811815A |
2012-12-05 |
D·登达克日; S·坎达斯瓦米; M·库如巴 |
本发明涉及一种用于制造诊断元件的方法。该方法包括提供包括至少一个支持口和在支持口各侧的入口通路和出口通路的成形通道;使诊断凝胶流入成形通道的入口通路;以及在至少一个支持口中包囊诊断凝胶来形成诊断元件。本发明还提供一种用于使用诊断元件的方法,其中该方法包括使样本流经诊断凝胶来提供分析物诊断凝胶;分析分析物诊断凝胶。 |
49 |
测定系统和方法 |
CN200780016424.5 |
2007-05-02 |
CN101438289B |
2012-06-20 |
M·P·博德拉恩德; W·J·J·斯图特; E·P·N·达门 |
一种测定系统,包括:至少一个第一测定装置(1A),将其配置成测定一种或多种样品,并提供至少一个测定结果;以及至少一个分配系统(10),将其配置成将至少一个第二测定装置(1B)分配给至少第一测定装置(1A)的使用者。本发明还涉及一种测定方法。 |
50 |
蛋白酶抑制剂样品采集系统 |
CN201110253579.9 |
2003-05-13 |
CN102353569A |
2012-02-15 |
T·史蒂文斯; B·海伍德; A·达斯塔尼; F-C·林 |
本发明涉及蛋白酶抑制剂样品采集系统。具体地,本发明涉及用于采集生物学样品,特别是全血的采集容器和方法。所述采集容器包括能稳定和抑制蛋白降解和/或分解的有效量的至少一种稳定剂。所述稳定剂能够通过在储存生物样品时抑制样品中的蛋白质的降解和/或分解来稳定生物学样品,特别是在采血点生物学样品中的蛋白酶。所述稳定剂包括或由一种或多种蛋白酶抑制剂构成。 |
51 |
化验设备 |
CN200780016450.8 |
2007-05-02 |
CN101437617B |
2011-12-28 |
M·P·博德拉恩德; W·J·J·斯图特; E·P·N·达门 |
一种一次性的化验设备(1),其被配置为化验一个或多个样本,并且被配置为将化验数据或信息发送到远端接收系统(30),其中,所述设备配备有一个或多个化验环境传感器,其被配置为监测一个或多个化验环境因素。以此方式,可以以相对简单的方式使化验结果更可靠。 |
52 |
包括合成纤维线与对应于吸量管至少一个特征的颜色交错编织而成的编织带的实验室吸量管 |
CN200310100560.6 |
2003-10-16 |
CN1496759A |
2004-05-19 |
V·朱迪克 |
实验室吸量管(1)特别是由一个透明管(3)构成的,该透明管包括一端(4)用来采集液样以及一个吸入端(5)其中插入一片有对应于吸量管至少一个特征的,特别是对应于其标称体积的颜色的纤维材料片(2),其特征在于该纤维材料片(2)是以合成纤维线交错编织而成的编织带的形式,所述编织带折叠成使形成的折(21)位于吸量管的内部,以及识别所述吸量管至少一个特征的方法。 |
53 |
流体样本测试系统及化验方法 |
CN99801004.9 |
1999-06-23 |
CN1143134C |
2004-03-24 |
陈叔奇 |
一种样本测试系统具有一个腔室密封装置,其用于接受含有流体样本材料的一个腔室,并将腔室的各部分密封成段。一个试剂注射器盒驱动器用于接受一个试剂注射器盒,并移动试剂注射器盒以将一定量的试剂注入一个腔室的一个段内,该试剂注射器盒具有至少一个针头与一试剂储器流体连通。在优选实施例中,一个流动控制装置在一个段内引导样本流。一个传感器产生与混合物状态相应的一个信号。 |
54 |
用于进行血细胞计数的一次性设备 |
CN99803687.0 |
1999-03-02 |
CN1302229A |
2001-07-04 |
斯蒂芬·C·沃德罗 |
提供了一种用于存储生物液体样品以用于分析的容器,它包括一室(12)和一标签(14)。室(12)包括一第一壁(26)、一透明的第二壁(28)和多种特征,其包括在空间上位于室(12)内的特征。透明的第二壁(28)允许静止地停留在室(12)中的液体样品通过第二壁(28)而成像。包括那些在空间上位于室中的特征在内的多种特征可用于分析生物液体。标签(14)直接或间接地包含与该特征和该特征在室(12)中的空间位置有关的信息。用分析装置分析样品,该分析装置利用通过标签(14)而传递的信息。 |
55 |
검체용기 |
KR1020170055281 |
2017-04-28 |
KR101879635B1 |
2018-07-18 |
한주형 |
본발명은집게구조를통해검체의내부내용물을효과적으로채집운반할수 있고시약액이담겨진캡슐이함께구비되는검체용기에관한것으로서, 길이방향상단에개구부를갖는튜브본체가포함되는용기부; 상기개구부를막아튜브본체를밀봉하는마개부; 및상기마개부의배면에고정되되한 몸체로이루어진일체부(31a)와상기일체부에연속하여두 갈래로나뉘어형성되는분기부로이루어지는집게, 상기분기부의하부양단에오목홈을구비하여형성되는한 쌍의채집스푼, 및상기분기부의상부양측에돌출형성되는한 쌍의그립편을포함하는채집부;로이루어지며, 상기한 쌍의채집스푼은상기튜브본체에삽입시 튜브본체내벽에의해제약되는상기그립편으로인해상호포개진상태를유지하고, 각채집스푼은상기오목홈이상호대향하도록형성되는것을특징으로한다. |
56 |
진공 데시케이터 |
KR1020160160436 |
2016-11-29 |
KR1020180061529A |
2018-06-08 |
박승영; 최연석 |
본발명은진공데시케이터에관한것이다. 이는, 시료를수용하며상부로개방된공간부를가지는용기본체와; 상기용기본체의상부에결합하고통기구를구비한캡과; 상기캡의상부에밀착한상태로상기통기구를차단하되, 외부로부터가해진음압에의해들어올려져상기통기구가개방되게하는실링커버와; 상기용기본체의내측면또는외측면에코팅되어용기본체를투과하는기체의흐름을차단하는차단층을포함하는것을특징으로한다. 상기와같이이루어지는본 발명의진공데시케이터는, 그자체에진공이유지된상태로진공캐비넷내에수납되므로진공캐비넷의진공을해제하더라도진공유지되어시료의보관효율이뛰어나고, 진공캐비넷으로부터꺼내더라도진공이유지되어시료를원거리이동시킬수 있다는장점을갖는다. |
57 |
혈청 또는 혈장 분리용 조성물, 그리고 혈액 채취 용기 |
KR1020177023450 |
2016-03-31 |
KR1020170132135A |
2017-12-01 |
오카모토,류스케; 하야시,가나; 고마이,구니야 |
제조시의멸균공정이나장기보존을거쳐도, 안정된혈액분리성능을장기에걸쳐유지할수 있는혈청또는혈장분리용조성물을제공한다. 상온에서유동성을갖는수지조성물과, 미분말실리카와, 하기의식 (1)로표시되는아미드계화합물을포함하는, 혈청또는혈장분리용조성물이다.(식 (1) 중, R은탄소수 1 내지 4의알킬기이고, R, R는각각독립적으로수소원자, 또는탄소수 1 내지 8의직쇄상혹은분지상알킬기임) |
58 |
파쇄 가능형 필름을 구비하는 이중중합효소연쇄반응용 튜브 |
KR1020170051708 |
2017-04-21 |
KR1020170048284A |
2017-05-08 |
이승태; 최종락; 황인식 |
본발명은이중중합효소연쇄반응에사용되는시험튜브로서, 1차시발체를수용하는제1챔버, 2차시발체를수용하고, 하부방향으로의가압에의해상면형상이변형되는제2챔버, 및상기제1챔버와상기제2챔버사이에배치되어밀봉에의해공간적으로분리시고, 가압에의해열리는파쇄가능형필름을포함하는, 이중중합효소연쇄반응용튜브를제공한다. |
59 |
프로테아제 저해제 시료 수집 시스템 |
KR1020047018203 |
2003-05-13 |
KR100945222B1 |
2010-03-03 |
헤이우드브루스; 데스테인아지트; 린푸-충 |
생물학적 시료, 특히 전혈을 수집하는 수집 용기 및 방법은 단백질 분해 및/또는 파쇄를 안정화시키고, 저해하기에 효과적인 양으로 하나 이상의 안정화제를 포함한다. 상기 안정화제는 시료가 저장될 때 시료내의 단백질 분해 및/또는 파쇄를 저해함으로써, 특히 수집 시점에 생물학적 시료내의 프로테아제를 안정화시킬 수 있다. 상기 안정화제는 하나 이상의 프로테아제 저해제를 포함하거나 이루어진다. |
60 |
신규 생성물 |
KR1020087020349 |
2007-01-19 |
KR1020080090518A |
2008-10-08 |
컬슨스테판 |
A laboratory consumable having a polymeric coating, formed by exposing said consumable to pulsed plasma comprising a compound of formula (I) where R1, R2 and R3 are independently selected from hydrogen,alkyl, haloalkyl or aryl optionally substituted by halo; and R4 is a group X-R5 where R5 is an alkyl or haloalkyl group and X is a bond; a group of formula-C (O) O (CH2) nY-where n is an integer of from 1 to 10 and Y is a bond or a sulphonamide group; or a group-(O) PR6 (O) q (CH2) t-where R6 is aryl optionally substituted by halo, p is 0 or 1, q is 0 or 1 and t is 0 or an integer of from 1 to 10, provided that where q is 1, t is other than 0, for a sufficient period of time to allow a polymeric layer to form on the surface of the laboratory consumable. Consumables of this type show significantly reduced liquid sample retention, maximum sample recovery and ultra non-binding properties, as well as oil and water-repellency. |