序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
141 Anti-il-. 12 antibody, an epitope, compositions, methods and uses JP2007548379 2005-12-20 JP2008523842A 2008-07-10 ギルズ−コマー,ジル; シーリー,デイビツド; スカロン,バーナード; ナイト,デイビツド; ヘブナー,ジヨージ; ペリト,デイビツド; ルオ,ジンクアン
最低1種の抗IL−12抗体をコードする単離された核酸、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物若しくは植物、ならびにそれらの作成および使用方法を包含する、IL−12のp40サブユニットのアミノ酸配列の残基15、17−21、23、40−43、45−47、54−56および58−62よりなる群から選択される最低1アミノ酸残基に対応するIL−12タンパク質の一部分に結合する抗IL−12抗体は、診断および/若しくは治療の組成物、方法および装置で応用を有する。
142 How to accurately distribute the radioactivity and equipment JP2007520642 2005-07-14 JP2008506428A 2008-03-06 ウエヴァ,ブルノ; バック,アルフレッド
A device and a method for accurate and remote dispensing of a radioactive liquid are disclosed. A source of a radioactive liquid (1) and a source of a flushing liquid (5) are selectively connected to a fluid delivery path (7, 8, 10) by way of valve means (V1). An activity metering unit (9) is operable to determine a level of radioactivity in a metering section (8) of the fluid delivery path downstream from the valve means (V1). The device is operated by transporting a first amount of radioactive liquid (1) to the metering section (8), using the activity metering unit (9) to measure a reference level of radioactivity, calculating a second amount of the radioactive liquid still to be delivered such that the first and second amounts of radioactive liquid together have some predetermined level of radioactivity, and delivering the first and second amounts of radioactive liquid to the destination (11). In this way, it is possible to deliver an exactly known level of radioactivity to the destination, independent of the activity concentration of the radioactive liquid.
143 Convection-enhanced delivery of Aav vector JP2006140195 2006-05-19 JP2006298926A 2006-11-02 BANKIEWICZ KRYS; CUNNINGHAM JANET; EBERLING JAMIE L
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of delivering a rAAV (recombinant adeno-associated virus) virion to the CNS (central nervous system) of a test object. <P>SOLUTION: The method of delivering the recombinant AAV virion to the test object involves a step for administering the rAAV virion through CED (convection-enhanced delivery) into the CNS of the test object, wherein the rAAV virion contains a nucleic acid sequence encoding a polypeptide for treatment. The CED is carried out for example by using either of an osmotic pressure pump or an injection pump. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
144 Method for improved radiation therapy JP2000594498 2000-01-25 JP2002535291A 2002-10-22 クライグ ディース エイチ; ワクター エリック; スモリク ジョン
(57)【要約】 本発明は、選択された容積の組織を治療するために開示されており、その方法は、放射線増感剤および複数のイオン化放射線源を実質的に容積の組織内に分配し、その容積の組織全体にわたって一般的に一様に分配されている治療ゾーンを作り出す。 上記組織を治療するための試薬も開示されており、その試薬は注入可能な治療試薬を形成するために一緒に使用される放射線増感剤とイオン化放射線源とを含んでいる。
145 Chelators as an image-forming reagents are incorporated Arg-Gly-Asp (RGD) mimetic synthetic disintegrins class JP2000575885 1999-10-13 JP2002527450A 2002-08-27 アール. シン プラーランド; ラジョパディ ミリンド
(57)【要約】 【化20】 本発明は、血小板糖タンパク質IIb/IIIa複合体のアンタゴニストとして作用する式(I)で表される新規な化合物と、該化合物から製造される 99m Tc標識放射性薬剤と、動脈および静脈の血栓の診断用の画像形成試薬として該化合物を用いる方法と、該化合物を含むキットと、を提供する。 式中のR 、R 、R 、R 、およびnは明細書中で定義される。
146 Methods and kits for technetium -99m complex compound manufacturing JP50880591 1991-04-10 JP3005943B2 2000-02-07 ベルブリュッゲン,アルフォン
147 JPH05505617A - JP50880591 1991-04-10 JPH05505617A 1993-08-19
148 동위원소 제조 방법 KR20187009310 2011-04-29 KR20180038575A 2018-04-16 KARLSON JAN ROGER; BORRETZEN PEER
본발명은 i)Ac,Th 및Ra를포함하는발생기혼합물을제조하는단계; ii) 상기발생기혼합물을강염기음이온교환수지상으로로딩하는단계; iii) 알콜성수용액중 제1 무기산을사용하여상기강염기음이온교환수지로부터상기Ra를용리시켜 1차용리된Ra 용액을수득하는단계; iv) 1차용리된Ra 용액중의Ra를강산양이온교환수지상으로로딩하는단계; 및 v) 수용액중 제2 무기산을사용하여상기강산양이온교환수지로부터Ra를용리시켜 2차용리된용액을제공하는단계를포함하는, 제약상허용되는순도의Ra의생성방법을제공한다. 본발명은추가로상응하는순도의생성물및/또는그러한방법에의해수득되거나수득될수 있는생성물을제공한다.
149 방사성 요오드 표지 피리도[1,2-a]벤조이미다졸 유도체 화합물 KR1020177015116 2016-02-24 KR1020170123306A 2017-11-07 사지히데오; 오노마사히로; 이하라마사후미; 세키이쿠야
본발명은소정의일반식으로나타내어지는방사성요오드표지피리도[1,2-a]벤조이미다졸유도체화합물또는그 염, 또는이것을포함한방사성의약에관한것이다.
150 신규인 함질소 화합물 또는 그 염의 제조 방법 및 이들의 제조 중간체 KR1020177026236 2016-03-25 KR1020170117577A 2017-10-23 후쿠나가히로후미; 신조사치코; 나카가와다이스케; 세키네신이치로; 야마카와타카유키
인테그린이관여하는질환의처치제의제조에사용되는함질소화합물또는그 염의효율적인제조방법및 이들의제조중간체를제공하는것. (1)아미드화반응에의해일반식[10]으로나타내어지는화합물또는그 염을얻는공정; 및 (2)일반식[10]으로나타내어지는화합물또는그 염을탈보호하는공정; 을포함하는신규인함질소화합물또는그 염의제조방법.
151 신장 이미징제 KR1020177003360 2015-09-07 KR1020170058360A 2017-05-26 나카타노리히토
본발명은니트로이미다졸계화합물또는그 염을함유하는신장이미징제를제공하는것이다. 본발명의신장이미징제는양전자방출단층촬상에사용할수 있다.
152 영상화제의 합성 및 사용을 위한 조성물, 방법 및 시스템 KR1020127032221 2011-05-11 KR101726471B1 2017-04-12 푸로히트,아자이; 베니테스,페드로; 치스먼,에드워드,에이치.; 레이즈왓스키,조엘; 리,버라니커; 세사티,리처드알.,3세; 루비,리처드; 라데케,하이케,에스.
본발명은일반적으로의료영상화에유용한신규한합성방법, 시스템, 키트, 염, 및전구체에관한것이다. 일부실시형태에서, 본발명은본 명세서에기재된합성방법을사용하여형성될수 있는영상화제전구체를포함하는조성물을제공한다. 영상화제는본 명세서에기재된방법을사용하여영상화제로전환될수 있다. 일부경우에, 영상화제는F가풍부하다. 일부경우에, 염형태(예: 아스코르베이트염)를포함한영상화제가개체의관심부위를영상화하는데 사용될수 있으며, 이러한관심부위에는심장, 심혈관계, 심혈관, 뇌, 및기타기관이포함되지만이로한정되지않는다.
153 I-123 방사성 의약품 FP-CIT 원격 합성장치 KR1020140164686 2014-11-24 KR1020160061805A 2016-06-01 김병일; 방상권; 오세영; 전권수; 안순혁; 임정배
본발명은 I-123 방사성의약품 FP-CIT 원격합성장치에관한것으로서, 보다상세하게는, 약제를공급하는약제공급부; 상기약제공급부로부터공급된상기약제의반응이이루어지는반응챔버; 상기약제가반응하여생성된생성물이통과하되, 상기생성물중 불순물을걸러내도록구성된컬럼; 상기생성물을세척하도록상기컬럼을지나는세척액을공급하는세척액공급부; 상기생성물중 목적물이포집되는포집부; 상기불순물이수거되는수거부; 및소정의배관구조를갖는연결라인;을포함하며, 상기연결라인은, 상기약제공급부와상기반응챔버사이를연결하는약제주입라인; 상기반응챔버와상기컬럼사이를연결하는생성물배출라인; 상기세척액공급부와상기컬럼사이를연결하는세척액주입라인; 상기컬럼과상기포집부사이를연결하는포집라인; 상기컬럼과상기수거부사이를연결하는수거라인;을포함하는 I-123 방사성의약품 FP-CIT 원격합성장치에관한것이다.
154 방사성 의약품의 분주방법 및 분주 키트 KR1020140165333 2014-11-25 KR101584788B1 2016-01-12 이상주; 오승준; 김재승; 문대혁; 류진숙; 이종진; 문우연
본발명은방사성의약품의분주방법및 분주키트에관한것이다. 본발명에따른방사성의약품의분주방법은, 소정부피의방사성의약품을 1/n (n=2 내지 20 사이의자연수)의부피를갖도록 n개의제1 분주라인으로제1차분주하는단계와; 상기제1차분주된 1/n 부피를가지는방사성의약품을다시 1/m(m=1 내지 20사이의자연수)의부피를갖도록 m개의제2 분주라인으로제2차분주하는단계를포함한다.
155 생체적합성 형광 나노입자 및 이의 용도 KR1020140067102 2014-06-02 KR1020150138726A 2015-12-10 김세훈; 권익찬; 이상엽
본발명은신규한쌍극성아릴비닐화합물, 이를포함하는나노프로브입자, 그리고이를이용한조영제조성물및 이미징방법에관한것이다. 본발명의쌍극성아릴비닐화합물은생리학적조건에서고체-상나노응집체들을형성하여증가된 SSF 및 AEF를나타낼뿐 아니라공여체-수용체조합에따라 SSF 색의조정이가능하고, 수용성환경에서약 65 nm 미만의유체역학적크기를나타낸다. 본발명의나노프로브입자는약 25 nm 미만의유체역학적크기를가지고, 650 nm 이상의근적외선(near-infrared, NIR) 영역에서증가된 SSF를나타내며, 특정조직(예컨대, 감시림프절, 종양또는뇌)에세포또는레벨에서축적됨에따라상기조직을특이적으로검출하는데 이용할수 있다. 따라서, 본발명의나노프로브입자를포함하는조영제조성물및 이미징방법은림프절, 종양또는뇌 조직을특이적으로조영할수 있다는점에서암/종양또는뇌 질환의진단에효율적으로적용될수 있다.
156 안드로겐 수용체 조절제 및 이의 용도 KR1020157021865 2014-01-09 KR1020150105464A 2015-09-16 첸이산; 해거제프리에이치.; 마네발에드나차우; 허버트마크알.; 스미스니콜라스디.
다른 치료 옵션과 병용한 전립선암의 치료, 및 안드로겐 수용체 조절제, 및 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 의약을 이용한 치료에 적합한 질환 또는 상태의 치료에 있어서의 화학식 (I)의 안드로겐 수용체 조절제가 본원에 기재되어 있다:
[화학식 (I)]
157 생체 내 리소좀 및 미토콘드리아의 동시 영상화용 조성물 및 이를 이용한 리소좀 및 미토콘드리아의 영상화 방법 KR1020130127503 2013-10-25 KR1020150047719A 2015-05-06 조봉래
본발명은생체내 리소좀및 미토콘드리아의동시영상화용이광자형광염료및 이를이용한리소좀및 미토콘드리아의영상화방법에관한것으로, 하기 [화학식 1]의화합물및 [화학식 2]의화합물을포함함으로써, 서로다른파장에서이광자여기형광인자(TPEF)를방출하여리소좀및 미토콘드리아를동시에영상화할수 있다.
158 방사성동위원소 표지화합물의 제조를 위한 모듈형 키트 및 공정장치 KR1020130070583 2013-06-19 KR1020140147940A 2014-12-31 홍영돈; 최선주; 허철민
The present invention relates to a modular kit for producing a high-quality radioisotope (RI) labeled compound at low costs and process equipment for producing the radioisotope labeled compound, which can secure safety of a worker by minimizing exposure to radiation of the worker and can achieve process automation. The modular kit for producing the RI labeled compound comprises: a first vial which contains a radioisotope solution source; a first syringe which injects air into the first vial through a first line; a second vial which is connected to first vial through a second line, and which contains a specific substances reacting to the radioisotope solution source transferred by the first syringe; a third vial which is connected to the second vial through a fourth line; and a syringe pump which is connected on the fourth line to transfer the labeled compound solution produced in the second vial to the third vial. The process equipment for producing the RI labeled compound comprises: a base panel which vertically stands on the ground; and a plurality of holders fixed on one surface of the base panel to let the first to third vials, the first to second syringes, and the syringe pump of the modular kit be arranged being spaced apart from the base panel.
159 알부민 변이체 KR1020147024412 2013-03-15 KR1020140136934A 2014-12-01 델라헤이카렌앤
본 발명은 모(parent) 알부민과 비교하여 변경된 혈장 반감기를 갖는 모 알부민의 변이체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 변이체를 암호화하는 폴리뉴클레오티드; 폴리뉴클레오티드를 포함하는 핵산 작제물, 벡터 및 숙주 세포; 및 변이체의 사용 방법에 관한 것이다.
160 안질환 또는 암 치료용 아이오딘 씨드의 제조방법 및 이에 의하여 제조되는 아이오딘 씨드 KR1020120049643 2012-05-10 KR1020130125967A 2013-11-20 최강혁; 이진희; 남성수; 손광재; 최선주
The present invention relates to a technique for absorbing I-125 into the support for cancer treatment and a method for manufacturing the I-125 seed using the same technique. In the method for manufacturing iodine according to the present invention, a mediator in which phosphate-based (PO4-), oxalate-based (C2O42-), or arsenate-based (AsO43-) anion is introduced is used so that the effect of iodine (I-125) substitution is three to five times higher than the existing mediator in which chloride anion (Cl-) is introduced. Due to the effect, the amount of radioactivity in iodine seed production is controllable and the iodine seed is able to be produced in a short time. Also the effect has an advantage in environmental aspects since residual radioactive iodine is reduced as a result of an excellent absorption so that the radioactive iodine (I-125) waste is reduced. [Reference numerals] (AA) CI- (wash with nitric acid + oxidizer);(BB) Phosphate (wash with distilled water );(CC) Phosphate (distilled water + oxidizer);(DD) Phosphate (wash with nitric acid);(EE) Phosphate (wash with nitric acid + oxidizer);(FF) 1 time;(GG) 2 times;(HH) 3 times;(II) Average
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