序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
121 医薬許容純度の223Ra試薬の製造方法 JP2013506544 2011-04-29 JP5969462B2 2016-08-17 カールソン, ジャン, ロジャー; ボレッツェン, ピアー
122 撮像造影用組成物及びキット JP2016514435 2014-05-23 JP2016519154A 2016-06-30 トーマス ラース アンドレーシェン; ラスムス イルミン ヨルク; モーテン アルブライクツェン
本発明は、局所的投与用のX線造影用組成物について記載し、X線造影用組成物は造影特性を示し、このX線造影用組成物の投与量の少なくとも60%は、X線造影用組成物を人体又は動物体に投与した時の注入点より10cm以内の場所に、24時間超残る。【選択図】図1
123 摂食嚥下機能の検査材 JP2014521279 2013-06-04 JPWO2013187283A1 2016-02-04 峻 砂田; 稔 栗林
摂食嚥下の運動や機能、障害の程度を詳細かつ的確に検査できる形態を有する摂食嚥下機能の検査材を提供する。液体、粘稠な液体、ゼリー状半固体ないしは粘性固体の各形態を示す摂食嚥下機能の検査材、または該検査材を二種類以上混合して形成される摂食嚥下機能の検査材を提供する。これらの検査材を一種以上、または複数組み合せて検査することにより、詳細かつ的確に、摂食嚥下機能が低下したヒト等における摂食嚥下の運動や機能、障害の程度を詳細的確に検査することが可能となる。
124 放射性同位元素取り扱い装置用カセット、放射性同位元素取り扱い装置、及び放射性同位元素取り扱いシステム JP2013021428 2013-02-06 JP5808764B2 2015-11-10 加藤 潤; 岩田 知也; 小田 敬
125 改良された放射性医薬組成物 JP2010525359 2008-09-19 JP5764328B2 2015-08-19 ヴェゲランド,ヤンネ; マッドセン,グレテ・カリン; ヘムスタッド,スティグ
126 眼疾患または癌治療用ヨウ素シードの製造方法及びそれによって製造されるヨウ素シード JP2013010409 2013-01-23 JP5616469B2 2014-10-29 ヒョク・チェ カン; ジェ・ソン クァン; ジン−ヒ・イ; ソン−ス・ナム; ジュ・チェ ソン
127 Seeds and markers intended for use in imaging JP2010516284 2008-07-11 JP5577245B2 2014-08-20 フランク,ステイーブン・ジエイ; マルテイロシヤン・カレン
128 Comprising a coating of a porous transition metal oxide material and a polymer material, and a medical device for delivering a therapeutic agent JP2009502926 2007-03-26 JP5366799B2 2013-12-11 チャンドラセカラン、チャンドル; ラダクリシュナン、ラジェシュ
The invention relates generally to a medical device, such as an intravascular stent, for delivering a therapeutic agent to the body tissue of a patient, and a method for making such a medical device. More particularly, the invention pertains to a medical device having a metal oxide or metal material with a plurality of pores therein disposed on the surface of the medical device and a polymer disposed on the metal oxide or metal material. The invention also relates to medical devices having a surface and an outer region comprising a metal oxide or metal material having a plurality of pores therein and a polymer disposed on the metal oxide or metal material.
129 [18f] sfb method of synthesis JP2011502745 2010-03-01 JP5291791B2 2013-09-18 博昭 中西; 秀和 齊木; 英郎 佐治; 寛之 木村; 秀和 河嶋; 賢治 戸松; 裕司 久下
A method for synthesizing [ 18 F]SFB is disclosed, which comprises using a microreactor including a substrate having one channel formed therein so as to have a cross-sectional width of 1 mm or less and a cross-sectional depth of 1 mm or less, the channel being connected to a raw material injection port and a first reagent injection port at one end thereof, and connected to a second reagent injection port at a position far from the one end thereof, and connected to a third reagent injection port at a position far from the second reagent injection port in a direction toward another end thereof, and connected to a liquid discharge port at the other end thereof; and continuously performing a three-step reaction by allowing a reaction solution to flow through the channel serving as a reaction channel from the one end to the other end thereof without taking out the reaction solution from anywhere between the one end and the other end of the channel.
130 Composition for the synthesis and use of a contrast agent, the method and system JP2013510284 2011-05-11 JP2013528161A 2013-07-08 アジャイ・プロヒット; ペドロ・ベニテス; エドワード・エイチ・チースマン; ジョエル・ラゼワトスキー; ベロニカ・リー; リチャード・アール・セサティ・ザ・サード; リチャード・ルービー; ハイケ・エス・ラデケ
本発明は、一般に、医学的造影に有用な新規な合成方法、システム、キット、塩および前駆体に関する。 いくつかの実施形態において、本発明は、本明細書に記載の合成方法を用いて形成され得る造影剤前駆体を含む組成物を提供する。 造影剤は、本明細書に記載の方法を用いて造影剤に転換され得る。 いくつかの場合において、造影剤は、 18 Fが富化されている。 いくつかの場合において、塩形態(例えば、アスコルビン酸塩)を含む造影剤が、特にこれらに限定されないが、心臓、心血管系、心臓血管、脳および他の器官を含む被験者における関心領域の画像に用いられ得る。
131 A method for providing a therapeutic treatment, compositions and kits JP2013506810 2011-04-28 JP2013525422A 2013-06-20 − ファビアン、オスナット アシュル; ヘルクベルグス、アレック
本発明は、トリヨードチロニン(T )による癌のような疾患の処置を、抗上場線処置、例えば抗甲状腺剤による処置、放射性ヨウ素による処置および甲状腺の全部または一部の外科的除去と一緒に用いる治療方法を包含する。 T3および抗甲状腺剤を含む薬学的組成物、ならびにそれを含むキットも本発明により包含される。
【選択図】なし
132 Method for purifying 225Ac from irradiated 226Ra target JP2008554697 2007-02-19 JP5145545B2 2013-02-20 ベルムデス ジョシュ マヌエル モレノ; アンドレアス テューラー; リヒャルト ヘンケルマン; エヴァ カバイ; エルンスト ヒュエンゲス
A method for purifying 225>Ac (I) from irradiated 226>Ra (II) targets involves eluting all the (I) and (II) with acid, separating (I) from (II) and other radium isotopes by extraction chromatography using a solid support coated with N,N-dialkylamidomethyl-diorganophosphine oxide in a trialkyl phosphate, and then separating (I) from 210>Po and 210>Pb by extraction chromatography on a solid support coated with optionally substituted bis-cyclohexano-18-crown-6 in a 4-12C alkanol.. A method (M1) for purifying 225>Ac from irradiated 226>Ra targets (made on a support) involves (a) eluting the target with nitric or hydrochloric acid under reflux to remove all the 225>Ac and 226>Ra, (b) removing the HCl (if used) and redissolving the material in nitric acid, (c) concentrating the extract, (d) separating the 225>Ac from 226>Ra and other radium isotopes by extraction chromatography using a solid support coated with an extraction system comprising compound(s) of formula (I) in compound(s) of formula (II), (e) eluting the retained 225>Ac from the stationary phase with dilute nitric or hydrochloric acid ( 226>Ra is eluted in stage (d)), (f) separating the 225>Ac from 210>Po and 210>Pb by extraction chromatography using a solid support coated with an extraction system comprising compound(s) of formula (III) in compound(s) of formula R 10>-OH (IV), (g) using 2M-HCl as mobile phase and (h) recovering 225>Ac from the eluate, the 210>Po and 210>Pb being retained on the solid support. R1, R2 : octyl, n-octyl, phenyl or (1-3C alkyl)-substituted phenyl; R3, R4 : n- or iso-propyl, or n- or iso-butyl; R5-R7 : 2-5C alkyl, preferably n- or iso-butyl; R8, R9 : H, 1-5C alkyl or tert.-butyl; R10 : 4-12C alkyl. Independent claims are included for (1) a method (M2) for purifying 225>Ac as above, in which the solid support in stage (d) is coated with compound(s) of formula (IA) and stage (e) involves elution with 0.3-0.01M nitric acid or 1-0.05M hydrochloric acid (2) a method (M3) as above in which the support in (d) is coated with compound(s) of formula (IB) and stage (e) involves elution with 0.02-0.1M nitric acid (3) pharmaceutically-acceptable radionuclide compositions containing 225>Ac and obtained by the above methods. R1a-R4a : octyl or 2-ethylhexyl. ACTIVITY : Cytostatic. No biological data given. MECHANISM OF ACTION : None given.
133 How to accurately distribute the radioactivity and equipment JP2007520642 2005-07-14 JP4890454B2 2012-03-07 ウエヴァ,ブルノ; バック,アルフレッド
A device and a method for accurate and remote dispensing of a radioactive liquid are disclosed. A source of a radioactive liquid (1) and a source of a flushing liquid (5) are selectively connected to a fluid delivery path (7, 8, 10) by way of valve means (V1). An activity metering unit (9) is operable to determine a level of radioactivity in a metering section (8) of the fluid delivery path downstream from the valve means (V1). The device is operated by transporting a first amount of radioactive liquid (1) to the metering section (8), using the activity metering unit (9) to measure a reference level of radioactivity, calculating a second amount of the radioactive liquid still to be delivered such that the first and second amounts of radioactive liquid together have some predetermined level of radioactivity, and delivering the first and second amounts of radioactive liquid to the destination (11). In this way, it is possible to deliver an exactly known level of radioactivity to the destination, independent of the activity concentration of the radioactive liquid.
134 METHOD FOR CONCENTRATING HIGH PURITY 99mTc AND CONCENTRATOR THEREFOR JP2009264740 2009-11-20 JP2011105567A 2011-06-02 KIMURA AKIHIRO; TSUCHIYA KUNIHIKO; ISHIHARA MASAHIRO; YAMABAYASHI NAOMICHI; TANASE MASAKAZU; SATO YUICHI
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing 99mTc having a high radioactivity solution concentration required for the diagnostic imaging of diseases including cancer, myocardial infarction and cerebral apoplexy at high purity in a short time. SOLUTION: Using an elute of pure water, 99mTc is eluted from a polymer zirconium compound (PZC) in a generator 100, a ketone-based organic solvent is mixed into the obtained 99mTc elute, the 99mTc in the 99mTc elute is selectively extracted with the ketone-based organic solvent, and thereafter, the ketone-based organic solvent is removed by heating to obtain high purity and high concentration 99mTc. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
135 Improved radiopharmaceutical composition JP2010525359 2008-09-19 JP2010539222A 2010-12-16 ヴェゲランド,ヤンネ; ヘムスタッド,スティグ; マッドセン,グレテ・カリン
本発明は、テトロフォスミン及び放射線防護剤を特定のモル比範囲で含んでなる 99m Tc−テトロフォスミン放射性医薬組成物を提供する。 本発明の放射性医薬組成物を調製するためのキット及び多用量キット、並びに放射性医薬組成物の複数回分の単位患者用量の調製方法及び放射性医薬組成物の単位用量も提供される。
【選択図】なし
136 Seeds and markers intended for use in imaging JP2010516284 2008-07-11 JP2010533047A 2010-10-21 フランク,ステイーブン・ジエイ; マルテイロシヤン・カレン
ケーシングおよび該ケーシングの周囲、内部または付近に配置され、金属錯体を有する新規のMRI造影剤を含む造影マーカーが提供される。 このような造影マーカーは、画像化用途および小線源治療との関連で有用なシード装填済みストランドを作り出す目的で、治療シード付きまたはなしで、ストランドに配置することができる。
137 Carboranyl porphyrin and its use JP2009540246 2007-12-03 JP2010511704A 2010-04-15 ミチコ ミウラ; マーク ダブリュー レナー
本発明は、低毒性ホウ素化合物及び腫瘍の治療、視覚化及び診断における該化合物の使用方法に関する。 より具体的には、本発明は、ハロゲン化物、アミン又はニトロ基を有する、低毒性のカルボラン含有ポルフィリン化合物と、とりわけ、脳、頭部及び頚部ならびにその周囲の組織の腫瘍を治療するためのホウ素中性子捕捉療法(BNCT)、X線照射治療(XRT)及び光線学療法(PDT)においての該化合物の使用方法に関する。 また、本発明は、MRI、SPECT又はPETなどの腫瘍の撮像方法及び/又は診断方法での該カルボラン含有ポルフィリン化合物の使用に関するものである。
138 Contrast agent for the detection of prostate cancer JP2009533995 2007-10-15 JP2010507645A 2010-03-11 ホフマン,ラルフ
本発明は、ヒト又は動物における前立腺癌を診断するための造影剤に関する。 これらの造影剤は、前立腺癌特異的分子マーカーと相互作用することができるターゲティングモジュール及び検出可能ユニットを含んだ化合物である。 本発明は、ヒト又は動物における前立腺癌を診断するためにそのような化合物を使用することにも関する。
139 For the treatment of multiple sclerosis, and the neurological disease for diagnosis, use of gelsolin JP2009500495 2007-03-14 JP2009530613A 2009-08-27 トーマス ピー. ストッセル,; ボニー ディッテル,; カタジナ マレシュ,; ポ−シュン リー,
本発明は、神経疾患(例えば多発性硬化症)を治療するためのゲルゾリンの使用、ならびに神経疾患を診断する、観測する、および神経疾患の治療を評価するためのゲルゾリンの使用に関する。 本発明は、被験体の、将来神経疾患を発症する危険性プロフィールを特徴づけるための方法であって、該被験体においてゲルゾリンのレベルを得ること、該ゲルゾリンのレベルを予め定められた値と比較すること、および該予め定められた値と比較したゲルゾリンのレベルに基づき、該被験体の、神経疾患を発症する危険性プロフィールを特徴づけることを含み、該予め定められたレベルまたはそれ以下のゲルゾリンのレベルは、該被験体が該神経疾患を発症する危険度が高いことの指標であり、該予め定められたレベルまたはそれ以上のゲルゾリンのレベルは、該被験体が該神経疾患を発症する危険度が高くないことの指標である方法を提供する。
140 Method for purifying 225Ac from irradiated 226Ra target JP2008554697 2007-02-19 JP2009527731A 2009-07-30 エヴァ カバイ; アンドレアス テューラー; エルンスト ヒュエンゲス; リヒャルト ヘンケルマン; ベルムデス ジョシュ マヌエル モレノ
本発明は、支持体上に設けられる放射線照射 226 Ra標的から 225 Acを精製する方法を記載しており、当該方法は、硝酸又は塩酸を用いて 225 Ac及び 226 Raを完全な形態で本質的に溶出させる 226 Ra標的の溶出処理と、続いて 226 Ra及び他のRa同位体から 225 Acを分離させる第1の抽出クロマトグラフィと、 210 Po及び 210 Pbから 225 Acを分離させる第2の抽出クロマトグラフィとを含む。 最後的に精製された 225 Acは、医薬用途に有用な組成物を調製するのに用いることができる。
【選択図】図3b
QQ群二维码
意见反馈