子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | Convection-enhanced delivery of Aav vector | JP2000550525 | 1999-05-26 | JP2002516295A | 2002-06-04 | ジェイミー エル． エバーリング，; ジャネット カニンガム，; クライス バンキーウィクズ， |
| (57)【要約】 ウイルスベクター、特に組換えＡＡＶビリオンをＣＮＳに送達する方法が提供される。 パーキンソン病を処置する方法もまた提供される。 | ||||||
| 82 | Steroid-20,17-spirolactone having several tritiums and tracer substance | JP7685785 | 1985-04-12 | JPS615094A | 1986-01-10 | PAURU EEBERUHARUTO SHIYURUTSUE; KURAUSU NIKISHIYU; HENRII RAURENTO; KUNHARUTO POROBU |
| 83 | 胆道癌に特異的な集積性を有するペプチド及びその使用 | JP2016078607 | 2016-09-28 | JPWO2017057450A1 | 2018-08-02 | 近藤 英作; 齋藤 憲 |
| 本発明は、胆道癌に特異的な集積性を有する新規ペプチドを提供する。本発明は、以下の(a)又は(b)のペプチドである。(a)配列番号1で表される配列を含むアミノ酸配列からなるペプチド、(b)配列番号1で表される配列と同一性が60%以上である配列を含むアミノ酸配列からなり、且つ、胆道癌に特異的な集積性を有するペプチド | ||||||
| 84 | CD147分子に特異的に結合する抗体およびその利用 | JP2016079960 | 2016-10-07 | JPWO2017061602A1 | 2018-07-26 | 黒澤 良和; 細見 直樹; 野村 富美子; 甲田 克志 |
| ヒトCD147に特異的に結合するモノクローナル抗体の提供、CD147発現を特徴づけられる多彩な癌種に対する治療への利用。 次のa〜cの性質を有する、ヒトCD147に対するモノクローナル抗体またはその抗原結合領域を含む断片。 a.ヒトCD147発現がん細胞株に対して反応する、 b.カニクイザルCD147発現細胞株に対して反応する、 c.ヒトCD147発現がん細胞に対してin vivoで抗腫瘍活性を示す。 |
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| 85 | 放射性構成物およびそれらの治療的使用方法 | JP2017047326 | 2017-03-13 | JP6356854B2 | 2018-07-11 | デイビッド エー.ウィルソン; アール.キース フランク; ジェイミー サイモン; ドゥルース ケー.クランプ |
| 86 | 放射性ヨウ素標識ピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール誘導体化合物 | JP2017503433 | 2016-02-24 | JPWO2016140118A1 | 2018-01-11 | 佐治 英郎; 小野 正博; 猪原 匡史; 関 育也 |
| 本発明は、所定の一般式で表される放射性ヨウ素標識ピリド[1,2−a]ベンゾイミダゾール誘導体化合物若しくはその塩、又はこれを含む放射性医薬に関する。 | ||||||
| 87 | 放射性構成物およびそれらの治療的使用方法 | JP2014548954 | 2012-12-21 | JP6219841B2 | 2017-10-25 | デイビッド エー.ウィルソン; アール.キース フランク; ジェイミー サイモン; ドゥルース ケー.クランプ |
| 88 | 放射性構成物およびそれらの治療的使用方法 | JP2017047326 | 2017-03-13 | JP2017149722A | 2017-08-31 | デイビッド エー.ウィルソン; アール.キース フランク; ジェイミー サイモン; ドゥルース ケー.クランプ |
| 【課題】非標的組織への放射線量はほとんど無くしつつ治療領域に特異的に放射線量を与えることのできる、骨癌又は軟組織腫瘍、或いは関節炎の治療方法の提供。 【解決手段】下記式に代表される非密封放射性金属含有構成物を、腫瘍内、髄内又は骨内に直接注入する治療方法。Y−90w(OH)x(CO3)y(AN)z・nH2O(ANは医薬的に許容されるアニオン性部分;w、x及びyは夫々独立に0より大きい;z及びnは夫々独立に0より大きいか又は等しい) 【選択図】なし |
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| 89 | ストレス性疾患の予防および／または治療用医薬 | JP2016527867 | 2015-06-11 | JPWO2015190568A1 | 2017-06-01 | 清至 勝又; 克邦 三井 |
| 本発明は、薬効発現に必要な脳内TSPO占有率を達成し得る特定の用量で、(1S)−2−アセチル−1−(4−クロロ−2−メトキシフェニル)−5−フルオロ−1,2,3,9−テトラヒドロスピロ[β−カルボリン−4,1’−シクロプロパン]を投与することを特徴とする、ストレス性疾患の予防および/または治療用の医薬に関する。 | ||||||
| 90 | 遺伝子発現制御のための発現抑制核酸分子およびその用途 | JP2016534350 | 2015-06-25 | JPWO2016009809A1 | 2017-04-27 | 雅彦 黒田; 慎一郎 大野; 隆之 水谷 |
| 標的遺伝子の発現を抑制する新たな発現抑制核酸分子を提供する。本発明の発現抑制核酸分子は、X領域とY領域とが連結した一本鎖核酸であり、前記X領域は、発現抑制配列であり、前記Y領域に対する連結側領域(XB)および非連結側領域(XF)からなり、前記連結側領域(XB)は、その領域内でステムループ構造またはステム構造を形成する配列であり、前記非連結側領域(XF)は、前記Y領域と、分子内アニーリングするアニーリング配列を含むことを特徴とする。この発現抑制核酸分子によれば、前記標的遺伝子の発現を抑制できる。 | ||||||
| 91 | ガーネットシンチレータ組成物 | JP2016522011 | 2014-12-16 | JP2016538366A | 2016-12-08 | ハーフリード カール ウィークゾレック; コルネリス レインダー ロンダ; ジェイコブス ゲラルドゥス ボーレカンプ; ドンゲン アンヌ‐マリー アンドレー ファン; サンドラ ジョハーナ マリア パウラ スポール; ダニエラ ブエットナー; ヴィルヘルムス コルネリス クール |
| 本発明は、式(LuyGd3−y)(GaxAl5−x)O12:Ceによって表現され、y=1±0.5であり、x=3±0.25であり、Ceが0.1モル%乃至0.7モル%のレンジにあるセラミック又は多結晶シンチレータ組成物に関する。シンチレータ組成物は、イオン化放射線の高感度の検出に用途を見出し、PETイメージングの分野におけるガンマ光子の検出に使用されることができる。 | ||||||
| 92 | 同位体の製造方法 | JP2016103089 | 2016-05-24 | JP2016156839A | 2016-09-01 | カールソン, ジャン, ロジャー; ボレッツェン, ピアー |
| 【課題】ヒトへ医薬投与可能な純度を有するラジウム-223を商業規模で製造する方法を提供する。 【解決手段】本発明は、i)227Ac、227Thおよび223Raを含有するジェネレーター混合物を調製する工程;ii)前記ジェネレーター混合物を強塩基性アニオン交換樹脂に供給する工程;iii)アルコール性水溶液中の第一の鉱酸を使用して前記223Raを前記強塩基性アニオン交換樹脂から溶出し、第一の223Ra溶出液を得るする工程;iv)第一の223Ra溶出液の223Raを強酸性カチオン交換樹脂へ供給する工程、およびv)水溶液中の第二の鉱酸を使用して223Raを前記強酸性カチオン交換樹脂から溶出し、第二の溶出液を得る工程を含んでなる医薬許容純度の223Raを生成する方法を提供する。さらに本発明は、対応する純度を有する生成物および/または、そのような方法により得られるまたは得られうる生成物を提供する。 【選択図】図2 |
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| 93 | 医薬許容純度の223Ra試薬を製造する方法 | JP2013506543 | 2011-04-29 | JP5973421B2 | 2016-08-23 | カールソン, ジャン, ロジャー; ボレッツェン, ピアー |
| 94 | アンドロゲン受容体調節剤及びその使用 | JP2015552756 | 2014-01-09 | JP2016508991A | 2016-03-24 | チェン，イサン; エイチ． ヘイガー，ジェフェリー; チョウ メーンヴァル，エドゥナ; アール． ハーバート，マーク; ディー． スミス，ニコラス |
| 他の治療選択肢と組み合わせた前立腺癌の治療、及びアンドロゲン受容体調節剤、並びに医薬組成物及びかかる化合物を含む薬剤による治療を受けるべき疾患又は状態の治療における、式(I):【化1】のアンドロゲン受容体調節剤が本明細書に開示される。 | ||||||
| 95 | 放射性構成物およびそれらの治療的使用方法 | JP2014548954 | 2012-12-21 | JP2015510496A | 2015-04-09 | エー．ウィルソン デイビッド; フランク アール．キース; サイモン ジェイミー; ケー．クランプ ドゥルース |
| 本発明は、癌および関節炎などの動物およびヒトにおける様々な疾患の治療に使用する放射性金属の医薬的に許容される構成物に関する。 | ||||||
| 96 | How to radioactive labeling the carbon nanotube, radiolabeled carbon nanotubes, and its application | JP2010531560 | 2008-11-06 | JP5419883B2 | 2014-02-19 | フレデリック タラン; ドミニク ジョルジン |
| 97 | Shielding color | JP2013544799 | 2011-12-16 | JP2014502722A | 2014-02-03 | オズボーン，ナイジェル・ジェイ |
| 合成カセット上の分離カートリッジ（１１６、６１６）用の遮蔽カラー（２１０、４１０、５１０）は、合成操作後に分離カートリッジ内に残っている残留放射能から操作者を遮蔽するように、分離カートリッジを係脱可能に係合してもよい。
【選択図】 図１ |
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| 98 | Carboranyl porphyrin and its use | JP2009540246 | 2007-12-03 | JP5340953B2 | 2013-11-13 | ミチコ ミウラ; マーク ダブリュー レナー |
| The present invention is directed to low toxicity boronated compounds and methods for their use in the treatment, visualization, and diagnosis of tumors. More specifically, the present invention is directed to low toxicity carborane-containing porphyrin compounds with halide, amine, or nitro groups and methods for their use particularly in boron neutron capture therapy (BNCT), X-ray radiation therapy (XRT), and photodynamic therapy (PDT) for the treatment of tumors of the brain, head and neck, and surrounding tissue. The invention is also directed to using these carborane-containing porphyrin compounds in methods of tumor imaging and/or diagnosis such as MRI, SPECT, or PET. | ||||||
| 99 | Production method of isotope | JP2013506544 | 2011-04-29 | JP2013533459A | 2013-08-22 | ジャン， ロジャー カールソン，; ピアー ボレッツェン， |
| 本発明は、i)第一の鉱酸を含有する第一の水溶液中に
227 Ac、
227 Thおよび
223 Raを含むジェネレーター混合物を調製する工程；ii)前記ジェネレーター混合物をDGA分離媒体（例えば樹脂）に供給する工程；iii)第二の水溶液中の第二の鉱酸を使用して、前記
223 Raを前記DGA分離媒体から溶出することにより、
223 Ra溶出液を与える工程；およびiv)第三の水溶液中の第三の鉱酸をDGA分離媒体に逆方向に流すことにより、DGA分離媒体の前記
227 Acと
227 Thとを除去する工程、を含む医薬許容純度の
223 Raを生成する方法に関する。 さらに本発明は、そのような方法により得られるまたは得られ得る高純度なラジウム-223と共に、そのような医薬許容純度のラジウム-223を含有する医薬組成物に関する。
【選択図】図２ |
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| 100 | Production method of isotope | JP2013506543 | 2011-04-29 | JP2013530384A | 2013-07-25 | ジャン， ロジャー カールソン，; ピアー ボレッツェン， |
| 本発明は、i)
227 Ac、
227 Thおよび
223 Raを含有するジェネレーター混合物を調製する工程；ii)前記ジェネレーター混合物を強塩基性アニオン交換樹脂に供給する工程；iii)アルコール性水溶液中の第一の鉱酸を使用して前記
223 Raを前記強塩基性アニオン交換樹脂から溶出し、第一の
223 Ra溶出液を得るする工程；iv)第一の
223 Ra溶出液の
223 Raを強酸性カチオン交換樹脂へ供給する工程、およびv)水溶液中の第二の鉱酸を使用して
223 Raを前記強酸性カチオン交換樹脂から溶出し、第二の溶出液を得る工程を含んでなる医薬許容純度の
223 Raを生成する方法を提供する。 さらに本発明は、対応する純度を有する生成物および／または、そのような方法により得られるまたは得られうる生成物を提供する。
【選択図】 図２ |
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