| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 恶性肿瘤的诊断方法 | CN201080056852.2 | 2010-12-15 | CN102656456B | 2015-04-08 | 海老沼宏幸; 田久保耕平; 松尾正直; 深町勇; 武城英明; 中世古知昭; 斋藤康 |
| 本发明提供一种对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法及诊断用试剂盒。对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法包括下述工序，1）对来自被检验体试样中的可溶性LR11浓度和/或量进行测定、2）将该测定值与健康人群的可溶性LR11测定值进行比较。 | ||||||
| 42 | 用于监控患者的生物标志物 | CN201080013134.7 | 2010-03-23 | CN102362184B | 2015-04-08 | B·阿克尔; B·马利尔-巴斯蒂恩 |
| 本发明属于免疫治疗领域并涉及测定某些免疫疗法治疗的效力的方法。本发明的方法包括在免疫疗法治疗开始后的某一时间测量特定的生物标示物以评价所述治疗的临床效果。因此本发明可应用于医学领域。 | ||||||
| 43 | LOLP-1蛋白和用于癌症的诊断等的试剂盒 | CN201310090071.0 | 2013-03-20 | CN104059140A | 2014-09-24 | 祝跃球 |
| 本发明涉及医药生物技术领域，具体地说，涉及了一种人类肿瘤特异性抗原莱拓福蛋白-1，以及一种用于癌症的早期诊断、诊断、治疗指导、预后判断或复发监测的试剂盒。 | ||||||
| 44 | 稳定性冠状动脉疾病中的风险分级方法 | CN200880107019.9 | 2008-08-01 | CN101932940B | 2014-09-24 | A·博格曼; J·斯塔克; N·G·莫根塔勒; J·帕帕索提里奥; S·布兰肯比尔格; K·拉克尼尔; H·如普勒驰特; C·比克尔 |
| 对稳定性动脉硬化患者，特别是稳定性冠状动脉疾病患者，进行风险分级的体外方法，其中使用高度灵敏PCT测定在此类患者的血液循环中测定降钙素原浓度，且其中在健康个体典型正常范围内的PCT浓度范围中确定临界值，所述临界值根据患者的个人心脏病风险区分具有稳定性动脉硬化的患者个体的组，且基于患者的个体PCT浓度将其分入所述风险组之一。 | ||||||
| 45 | 甲胎蛋白自身抗体单独或与甲胎蛋白联合作为肿瘤诊断、疗效评估和复发监控标志物的应用 | CN201410241014.2 | 2014-05-30 | CN103969453A | 2014-08-06 | 王弢; 乐飚; 徐骏; 渠香云; 张国洲; 盛稳稳; 何林富 |
| 本发明公开了甲胎蛋白(AFP)自身抗体单独或与AFP联合作为肿瘤诊断、疗效评估和复发监控标志物的应用。研究发现，在用于肝癌、胰腺癌、肺癌等肿瘤的诊断和预示、疗效评估及复发监控时，单独检测血清或血浆AFP自身抗体的准确度、灵敏度和特异性较单独检测血清或血浆AFP高或与其基本相当，而联合检测血清或血浆AFP自身抗体与AFP的准确度、灵敏度和特异性高于上述二者单独检测。此外，本发明还提供了一种基于磁微粒分离酶联免疫检测技术的AFP自身抗体检测试剂盒以及AFP与AFP自身抗体联合检测试剂盒，具有检测准确、灵敏、特异，操作简便等优点。 | ||||||
| 46 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN与癌胚抗原的联合应用 | CN201310164751.2 | 2013-05-07 | CN103941016A | 2014-07-23 | 王弢; 秦勇 |
| 本发明公开了半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN（Cystatin SN）与癌胚抗原（CEA）的联合应用，具体为Cystatin SN与CEA在制备检测胃癌或胃肠间质瘤标志物中的应用；本发明还公开了胃癌或胃肠间质瘤标志物的捕获剂和含有该捕获剂的试剂盒，制得的试剂盒具有特异性好、灵敏度高等优点，能够用于胃癌或胃肠间质瘤的早期诊断、治疗过程中的疗效评估以及治疗后的转移复发监控，其诊断结果早于临床症状。 | ||||||
| 47 | CystatinSN和CA15-3在制备诊断和预示乳腺癌标志物中的应用 | CN201310165541.5 | 2013-05-07 | CN103913576A | 2014-07-09 | 王弢; 秦勇; 吴婷婷 |
| 本发明公开了半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN（Cystatin？SN）与糖类抗原15-3（CA153）的联合应用，具体为Cystatin？SN与CA153在制备诊断和预示乳腺癌标志物中的应用，本发明还公开了乳腺癌标志物的捕获剂，并公开了含有该捕获剂的试剂盒，本发明公开的试剂盒具有特异性好、灵敏度高等优点，能够用于乳腺癌的早期诊断、治疗过程中的疗效评估以及治疗后的转移复发监控，其诊断结果早于临床症状。 | ||||||
| 48 | CystatinS和CYFRA21-1在制备诊断和预示食管癌标志物中的应用 | CN201310165068.0 | 2013-05-07 | CN103901196A | 2014-07-02 | 王弢; 秦勇; 渠香云 |
| 本发明公开了半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（Cystatin？S）与细胞角蛋白19片段21-1（CYFRA21-1）的联合应用，具体为Cystatin？S与CYFRA21-1在制备诊断和预示食管癌标志物中的应用，本发明还公开了食管癌标志物的捕获剂和含有该捕获剂的试剂盒，本发明公开的试剂盒具有特异性好、灵敏度高等优点，能够用于食管癌的早期诊断、治疗过程中的疗效评估以及治疗后转移复发监控，其诊断结果可早于临床症状。 | ||||||
| 49 | 用于临床局限性前列腺癌患者的基于基因的PSA复发预测 | CN201180017903.5 | 2011-03-31 | CN102939534A | 2013-02-20 | D.塔兰托夫; T.杰特克; Y.张; Y.王; J.F.帕尔马 |
| 本发明公开了使用优选的三基因分类器的表达水平用于测定前列腺癌复发的可能性的方法、装置和试剂盒。所述方法、装置和试剂盒可以不依赖于目前在使用中的许多列线图而使用，或用于改善此类列线图的总体表现。 | ||||||
| 50 | 恶性肿瘤的诊断方法 | CN201080056852.2 | 2010-12-15 | CN102656456A | 2012-09-05 | 海老沼宏幸; 田久保耕平; 松尾正直; 深町勇; 武城英明; 中世古知昭; 斋藤康 |
| 本发明提供一种对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法及诊断用试剂盒。对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法包括下述工序，1）对来自被检验体试样中的可溶性LR11浓度和/或量进行测定、2）将该测定值与健康人群的可溶性LR11测定值进行比较。 | ||||||
| 51 | 稳定性冠状动脉疾病中的风险分级方法 | CN200880107019.9 | 2008-08-01 | CN101932940A | 2010-12-29 | A·博格曼; J·斯塔克; N·G·莫根塔勒; J·帕帕索提里奥; S·布兰肯比尔格; K·拉克尼尔; H·如普勒驰特; C·比克尔 |
| 对稳定性动脉硬化患者，特别是稳定性冠状动脉疾病患者，进行风险分级的体外方法，其中使用高度灵敏PCT测定在此类患者的血液循环中测定降钙素原浓度，且其中在健康个体典型正常范围内的PCT浓度范围中确定临界值，所述临界值根据患者的个人心脏病风险区分具有稳定性动脉硬化的患者个体的组，且基于患者的个体PCT浓度将其分入所述风险组之一。 | ||||||
| 52 | 前立腺摘出術後の前立腺癌の再発の診断のための手段および方法 | JP2015533639 | 2013-10-02 | JP6421118B2 | 2018-11-07 | レスツカ,レギーナ; カムラゲ,ビエテ; ベタン,ビアンカ; ユング,クラウス; ライン,ミヒャエル; クリスティアンゼン,グレン; シュテファン,カルステン |
| 53 | 乳癌予知のための画像分析 | JP2015550033 | 2013-12-19 | JP6405319B2 | 2018-10-17 | チュッカ,シュリニヴァス; サルカル,アニンディヤ; シェンプ,クリスタル; セルテル,オルケイ; スィン,シャリニ; タブス,レイモンド; ワリング,ポール・マイケル; ヴィック,ニコラウス |
| 54 | 炎症及び脱髄の少なくとも一方を伴う神経疾患の検出方法 | JP2014548612 | 2013-11-21 | JP6226334B2 | 2017-11-08 | 竹居 光太郎; 高橋 慶太; 鈴木 ゆめ; 五嶋 良郎 |
| 55 | がんを診断する方法およびNK細胞活性の測定を使用した診断キット | JP2017069908 | 2017-03-31 | JP2017129597A | 2017-07-27 | イ,ジェ ミョン; ユン,ジュ チョン; パク,サン ウ; キム,ジョン ソン |
| 【課題】様々なタイプのがんを診断するための新しい方法に対する必要性が引き続き存在している。そのため、がんの診断および評価に使用できる方法、ならびに、かかる方法において有用なキットおよび試薬を提供することが本発明の目的である。 【解決手段】がんを診断するための方法、診断キットおよびNK細胞活性の測定に有用な組成物が提供される。がんの罹患は、血液中のNK細胞活性の測定を介したin vivo免疫系の変化をモニタリングすることにより診断され得る。したがって、がんの罹患は、本明細書に記載されるように、対象からの血液試料を用いて容易に予測することができる。 【選択図】図6 |
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| 56 | 乳癌の予後を予測する方法 | JP2014540131 | 2012-11-02 | JP6147755B2 | 2017-06-14 | ベイカー, ジョッフル ビー.; シニクロピ, ドミニク ブイ.; ペルハム, ロバート ジェイ.; クレイガー, マイケル; コリン, フランソワ; ステファンズ, ジェイムズ シー.; リウ, メイ−ラン; モーラン, ジョン; チュ, クンビン |
| 57 | モノクローナル抗ＴＫ１抗体 | JP2016541139 | 2014-12-18 | JP2017503787A | 2017-02-02 | エリクソン，スタファン |
| 本発明の実施形態は、ヒトTK1の血清形態に結合することが可能なモノクローナル抗体またはフラグメント、ならびにそのようなモノクローナル抗体またはフラグメントの使用を含むキットおよび方法に関する。【選択図】図3 | ||||||
| 58 | 前立腺癌を検出する方法 | JP2016518800 | 2014-06-13 | JP2016527483A | 2016-09-08 | ドウグ ブルックス; エマ パーキンソン−ローレンス; イアン ジョンソン; リサ バトラー; ロベルト ウェイガート |
| 本開示は、前立腺癌を検出する方法に関する。本開示のある実施形態は、対象における前立腺癌を検出する方法であって、エンドソーム関連マーカー及び/又はリソソーム関連マーカーから選択されたマーカーを対象から検出するステップを含む方法を提供する。【選択図】なし | ||||||
| 59 | エピメタボリックシフター(コエンザイムQ10)を使用する肉腫の処置方法 | JP2015255646 | 2015-12-28 | JP2016136938A | 2016-08-04 | サランガラジャン,ランガプラサド; ナレイン,ニーヴン,ラジン; マクック,ジョン,パトリック |
| 【課題】被験体の肉腫を処置するための治療の有効性を評価する方法を提供する。 【解決手段】処置レジメンの少なくとも一部を被験体に投与する前及び後に該被験体から得られた第1サンプル中に存在する、LAMA5、PXLDC1、p300 CBP、P53R2、ホスファチジルセリン受容体、サイトケラチンペプチド17、サイトケラチンペプチド13、ニューロフィラメント160 200、Rab5、フィレンシン、P53R2、MDM2、MSH6、熱ショック因子2、AFX、FLIPg d、JAB 1、ミオシン、MEKK4、cRaf pSer621、FKHR FOXO1a、MDM2、Fasリガンド、P53R2、ミオシン調節軽鎖、hnRNP C1/C2、ユビキリン1(ホスファターゼ2A)、hnRNP C1/C2、α2-HS糖タンパク質(Bos Taurus、ウシ)、ベータアクチン、等のマーカーの発現レベルを評価する方法。 【選択図】なし |
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| 60 | 非小細胞肺癌の予後を決定するための診断方法 | JP2015245934 | 2015-12-17 | JP2016119900A | 2016-07-07 | デイミトリ・セミナロフ; シン・ルウ; コー・ジヤン; リツク・アール・レシニエフスキー; ジヨン・エス・クーン |
| 【課題】外科的切除後の肺癌の再発に好ましくない予後を有する可能性がある早期非小細胞肺癌(NSCLC)患者を同定するための方法の提供。 【解決手段】下記、a)、b)のステップを含む、肺癌の治療を受けている患者における疾患転帰を予測する方法。a)患者から得られた試験サンプル中の癌転帰マーカーのコピー数を決定するステップ;b)2つのベースラインコピー数に対する試験サンプル中の癌転帰マーカーのコピー数の変化の有無に基づいて、癌転帰マーカーにおけるコピー数の変化を有さない患者において疾患転帰のベースライン測度と比較したとき、疾患転帰不良のリスクの増加を有するものとして患者を同定するステップであって前記癌転帰マーカーにおけるコピー数の変化の存在は、疾患転帰不良を予測するものであるステップ 【選択図】なし |
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