| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种猪瘟病毒的快速检测方法 | CN201611025746.3 | 2016-11-22 | CN106526181A | 2017-03-22 | 吴敏芳; 徐静; 赵春城; 胡勇; 蒋韦艳; 刘金杰; 朱倩倩 |
| 本发明公开了一种猪瘟病毒的快速检测方法，包括如下步骤：配制检测用分散液：取甘油、阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂，溶于注射用水中，调pH至6～8，去内毒素，得分散液，其中，甘油浓度为0.1～2%（v/v），阴离子表面活性剂浓度为0.05～0.5%（w/v），非离子表面活性剂浓度为0.1～1%（v/v）；绘制标准曲线，拟合标准曲线方程。本发明猪瘟病毒的快速检测方法避免了传统检测中复杂的样品前处理过程，使检测过程简单、快速且具有高的灵敏度，对保证我国食品中猪瘟病毒的有效检测和监控监管，具有十分重要意义。 | ||||||
| 2 | 一种致敏鸡红细胞的制备方法及IBV检测试剂盒 | CN201310511369.4 | 2013-10-25 | CN103543257A | 2014-01-29 | 王鑫; 叶贺佳; 罗开健; 许丽娜; 李敏; 仇微红; 梁昭平 |
| 本发明公开了一种致敏鸡红细胞的制备方法及IBV检测试剂盒。一种致敏鸡红细胞的制备方法，包括如下步骤：细胞固化：将新鲜鸡红细胞用缓冲液洗涤干净，加入醛溶液稀释，振荡反应，洗涤得到固化鸡红细胞；细胞鞣化：将固化鸡红细胞稀释，加入鞣酸，得到鞣化鸡红细胞；细胞致敏：将鞣化鸡红细胞稀释，加入IBV液混合作用，得到致敏鸡红细胞。本发明的致敏鸡红细胞，具有很高的特异性，检测结果具有很好的符合性。用其制备得到的IHA检测试剂，具有成本低廉，易于操作，25分钟即可观察结果，大大缩短了检测时间。 | ||||||
| 3 | 能与复数个甲型流感病毒亚型反应的单克隆抗体 | CN200980117842.2 | 2009-03-16 | CN102037013A | 2011-04-27 | R·布里奥尼; M·克莱门蒂 |
| 描述了针对甲型流感病毒的单克隆抗体，其具有能结合甲型流感病毒复数个亚型的性质。一个优选实施方案是命名为Fab28的抗体，它表现出针对甲型流感病毒复数个亚型的中和活性。也描述了针对本发明的单克隆抗体的抗-独特型抗体，包含本发明的单克隆抗体的免疫原或疫苗组合物，以及本发明的单克隆抗体的治疗性、预防性和诊断应用。本发明的单克隆抗体也可以用于测试要用作疫苗的抗体制品。 | ||||||
| 4 | 禽类呼肠孤病毒疫苗 | CN201580006607.3 | 2015-01-29 | CN106232808A | 2016-12-14 | H.S.塞勒斯 |
| 本发明涉及禽类呼肠孤病毒的新颖菌株，这些新颖菌株从美国东南部鸡中的病毒性关节炎/腱鞘炎的临床病例中分离出来。本发明涉及这些新颖的类群1和类群2禽类呼肠孤病毒，使用此类病毒的核苷酸特异性或氨基酸特异性组分、如编码σC蛋白的S1基因进行的诊断测定，并且涉及保护鸡免于由此类病毒引起的疾病的疫苗。 | ||||||
| 5 | 人类丙肝病毒(HCV)唾液/尿液抗体胶体金检测技术及其制备方法 | CN201310574225.3 | 2013-11-18 | CN103558385A | 2014-02-05 | 王勇 |
| 本发明涉及一种人类丙肝病毒(HCV)唾液／尿液抗体胶体金检测技术及其制备方法，包括以下系列技术方案：(1)唾液／尿液抗体检测的胶体金平台系统；(2)唾液抗体检测的目标抗体保护系统(唾液标本稀释液)；(3)唾液／尿液抗体检测的封闭系统；(4)唾液／尿液抗体检测的抗原筛选系统；(5)唾液／尿液抗体检测干燥系统。本发明提高了对于目标抗体的检出率，并保证了产品的特异性，有效地避免了漏检和假阴性现象。且操作简单，安全，无污染，适合个体检测，家庭检测和床边检测。本发明取样方便易操作，对于操作者没有二次感染的风险，有益于患者或者高危人群自己操作检测。 | ||||||
| 6 | 一种基于酪胺信号放大技术和适配体识别的金黄色葡萄球菌可视化检测方法 | CN201310473852.8 | 2013-10-11 | CN103513033A | 2014-01-15 | 王周平; 袁京磊; 何良兴; 茹巧美 |
| 本发明提供了一种基于酪胺信号放大技术和适配体识别的金黄色葡萄球菌可视化检测方法，本发明涉及到分子生物学和微生物学的方法及技术，属于生物技术领域。其方法主要是利用生物素标记的金黄色葡萄球菌的适配体能够特异性的识别和结合金黄色葡萄球菌，从而实现对菌体的捕获，通过亲和素与生物素的结合将菌体固定到包被链霉亲和素的酶标板的底部，然后再将生物素标记的适配体和Streptavidin-HRP的复合物固定到菌体表面。在H2O2的作用下，HRP催化沉积生物素-酪胺分子沉积在HRP周围的位点上，这时体系中再次加入Streptavidin-HRP，通过生物素与链霉亲和素的结合而导致HRP大量的结合在菌体上，从而使信号实现几何级的放大。本方法建立的方法能够对金黄色葡萄球菌实现快速、灵敏、准确的检测，对于食品安全有着重要的意义。 | ||||||
| 7 | 构建小型猪深II度烫伤动物模型的方法和利用该动物模型评价基质敷料的方法 | CN201610900439.9 | 2016-10-14 | CN106510885A | 2017-03-22 | 孙立旦; 杨飞霞; 李英俊 |
| 本发明公开了构建小型猪深II度烫伤动物模型的方法和利用该动物模型评价基质敷料的方法。其中，构建小型猪深II度烫伤动物模型的方法包括：将小型猪进行称重和麻醉处理；将经过所述麻醉处理的小型猪俯卧并固定，暴露背部；于背部左侧或者右侧区域进行备皮处理；以及采用温度为100摄氏度的铜锭置于备皮处理后的皮肤上停留8～12秒取下，以便得到小型猪深II度烫伤动物模型。采用上述构建小型猪深II度烫伤动物模型的方法，所获得的动物模型可以有效地对基质敷料进行测试评价，从而对基质敷料的促愈合性能进行评价，对基质敷料的研发提供指导。 | ||||||
| 8 | 一种EB病毒抗原制备方法及利用该抗原制备的检测EB病毒抗体的快速检测试剂盒 | CN201610590575.2 | 2016-07-26 | CN106188248A | 2016-12-07 | 李克生; 杜惠芬; 曾潮宁; 范丽赟; 许菲菲 |
| 本发明涉及一种EB病毒基因工程人工表达抗原；制备该抗原的方法，该方法人工合成自身融合EB病毒衣壳蛋白抗原基因序列，构建原核表达载体，大肠杆菌表达EB病毒衣壳蛋白抗原，采用透析法、梯度稀释法和凝胶层析法复性包涵体，获得具有三维结构和免疫活性的重组EB病毒衣壳蛋白抗原；一种检测EB病毒抗体的快速检测方法，该方法包括应用EB病毒衣壳蛋白抗原；一种用于EB病毒抗体检测的快速检测试剂盒，该试剂盒包含EB病毒衣壳蛋白抗原，可直接用于全血检测。该试剂盒包含风湿因子处理垫，可以去除样品中的风湿因子，直接检测样品中的IgM。根据本发明，提供了一种EB病毒抗原，该抗原具有高度的特异性。本发明提供了制备该抗原的方法，快速测定EB病毒抗体的方法，以及用于快速测定EB病毒抗体的试剂盒。 | ||||||
| 9 | 能与复数个甲型流感病毒亚型反应的单克隆抗体 | CN200980117842.2 | 2009-03-16 | CN102037013B | 2015-01-28 | R·布里奥尼; M·克莱门蒂 |
| 描述了针对甲型流感病毒的单克隆抗体，其具有能结合甲型流感病毒复数个亚型的性质。一个优选实施方案是命名为Fab28的抗体，它表现出针对甲型流感病毒复数个亚型的中和活性。也描述了针对本发明的单克隆抗体的抗-独特型抗体，包含本发明的单克隆抗体的免疫原或疫苗组合物，以及本发明的单克隆抗体的治疗性、预防性和诊断应用。本发明的单克隆抗体也可以用于测试要用作疫苗的抗体制品。 | ||||||
| 10 | マイコプラズマ・ニューモニエの免疫学的検出法およびキット | JP2016572115 | 2016-01-27 | JPWO2016121832A1 | 2017-10-19 | 憲司 齋藤 |
| 【課題】本発明は、マイコプラズマ肺炎の原因菌であるマイコプラズマ・ニューモニエを簡便かつ迅速に高感度検出を可能にする特異的抗体、さらに前記抗体を含む免疫学的検出法及びキットを提供することを目的とする。【解決手段】マイコプラズマ・ニューモニエのP30タンパク質の特定のエピトープを認識する抗体を作製し、前記抗体を用いて免疫学的検出を行うことにより、マイコプラズマ・ニューモニエの感染を従来法よりも迅速かつ特異的に診断することができる。本発明によれば特殊な機器および熟練した技術を必要とすることなく、病院等において簡便かつ迅速にマイコプラズマ・ニューモニエの検出及び感染を診断することが可能となる。【選択図】なし | ||||||
| 11 | マイコプラズマ・ニューモニエの免疫学的検出法及びキット | JP2016572114 | 2016-01-27 | JPWO2016121831A1 | 2017-10-19 | 憲司 齋藤 |
| 【課題】本発明は、マイコプラズマ肺炎の原因菌であるマイコプラズマ・ニューモニエを簡便かつ迅速に高感度検出を可能にする特異的抗体、さらに前記抗体を含む免疫学的検出法及びキットを提供することを目的とする。【解決手段】マイコプラズマ・ニューモニエのP30タンパク質の特定のエピトープを認識する抗体を作製し、前記抗体を用いて免疫学的検出を行うことにより、マイコプラズマ・ニューモニエの感染を従来法よりも迅速かつ特異的に診断することができる。本発明によれば特殊な機器および熟練した技術を必要とすることなく、病院等において簡便かつ迅速にマイコプラズマ・ニューモニエの検出及び感染を診断することが可能となる。【選択図】なし | ||||||
| 12 | Monoclonal antibodies capable of reacting with multiple subtypes of influenza a virus | JP2011500336 | 2009-03-16 | JP2011517403A | 2011-06-09 | マッシモ・クレメンティ; ロベルト・ブリオーニ |
| インフルエンザＡ型ウイルスの複数のサブタイプに結合することができる特性を有する、インフルエンザＡ型ウイルスに対するモノクローナル抗体を記載している。 １つの好ましい態様は、インフルエンザＡ型ウイルスの複数のサブタイプに対する中和活性を示す、Ｆａｂ２８として表される抗体である。 本発明のモノクローナル抗体に対する抗イディオタイプ抗体、本発明のモノクローナル抗体を含む免疫原性またはワクチン組成物ならびに本発明のモノクローナル抗体の治療、予防および診断適用も記載されている。 本発明のモノクローナル抗体は、また、ワクチンとして使用される抗体製剤を試験するために使用することができる。 | ||||||
| 13 | 表面プラズモン共鳴分析用微細構造チップ、前記微細構造チップを含む分析装置、および前記装置の使用 | JP2014537696 | 2012-10-25 | JP6250545B2 | 2017-12-20 | メルセー,ティボー |
| 14 | インフルエンザにおけるリスクの階層化 | JP2015520775 | 2013-07-10 | JP6097388B2 | 2017-03-15 | マックリーン アンソニー; タン ベンジャミン; パーネル グラント ピーター; ショジャエイ マリアム |
| 15 | トリレオウイルスワクチン | JP2016548717 | 2015-01-29 | JP2017506503A | 2017-03-09 | セラーズ，ホリー，エス． |
| 本発明は、米国南東部でニワトリにおけるウイルス関節炎/腱滑膜炎の臨床症例から単離された、新規トリレオウイルス株に関する。本発明は、これらの新規1型および2型トリレオウイルスと、シグマCタンパク質をコードするS1遺伝子などのこのようなウイルスのヌクレオチド特異的またはアミノ酸特異的成分を使用した診断アッセイと、このようなウイルスによって引き起こされる疾患から、ニワトリを防御するワクチンとを対象とする。【選択図】なし | ||||||
| 16 | Selective detection method and apparatus for biological materials | JP2001576465 | 2001-04-16 | JP2003531379A | 2003-10-21 | ウィリアム ティー． ボーデンハマー |
| (57)【要約】 本発明は毒性物質の検出に有効なバイオアッセイ用物質に関するもの、特に、食品および他の製品用のパッケージ材料に関するものであり、それらの製造および使用方法を併せて含んでいる。 本発明は単一パッケージ内に存在する複数の生物学的物質の検出および同定が可能な特有の複合物質を提供する。 生物学的物質の同定システムはポリ塩化ビニルやポリオレフィンフィルム等の既存のタイプの可撓性パッケージ材料に取り入れるように設計されており、既存のパッケージインフラストラクチャーへの導入に際して現状のシステムや手順をほとんどもしくは全く変更する必要が無い。 | ||||||
| 17 | The composition of the recombinant papilloma virus vaccine | JP52890698 | 1997-12-16 | JP2001507352A | 2001-06-05 | グプタ，スニル・ケイ; マーク，ジヨージ・イー，ザ・サード |
| (57)【要約】 パピローマウイルスの組換え初期（Ｅ）及び後期（Ｌ）タンパク質及び酸化マンナンを含むワクチン組成物、並びに前記組成物の製造及び使用方法を提供する。 | ||||||
| 18 | 복수의 인플루엔자 바이러스 Ａ 서브타입들과 반응할 수 있는 모노클로날 항체 | KR1020107023021 | 2009-03-16 | KR101605573B1 | 2016-03-22 | 부리오니,로베르토; 클레멘티,마시모 |
| 인플루엔자 A 바이러스에직접대항하는모노클로날항체가개시되고, 이는복수의서브타입의인플루엔자 A 바이러스를바인딩(binding)할수 있는성질을갖는다. 하나의바람직한실시예는복수의서브타입의인플루엔자 A 바이러스에대항하여중화활성을나타내는 Fab 28로명명된항체이다. 본발명의모노클로날항체에직접대항하는항-이디오타입항체, 본발명의모노클로날항체를포함하는면역또는백신조성물이또한개시되며, 본발명의모노클로날항체를치료, 예방및 진단에적용하는것도개시된다. 본발명의모노클로날항체는또한백신으로사용되는항체제제를테스트하는데에사용될수 있다. | ||||||
| 19 | 복수의 인플루엔자 바이러스 Ａ 서브타입들과 반응할 수 있는 모노클로날 항체 | KR1020107023021 | 2009-03-16 | KR1020100126810A | 2010-12-02 | 부리오니,로베르토; 클레멘티,마시모 |
| 인플루엔자 A 바이러스에 직접 대항하는 모노클로날 항체가 개시되고, 이는 복수의 서브타입의 인플루엔자 A 바이러스를 바인딩(binding)할 수 있는 성질을 갖는다. 하나의 바람직한 실시예는 복수의 서브타입의 인플루엔자 A 바이러스에 대항하여 중화 활성을 나타내는 Fab 28로 명명된 항체이다. 본 발명의 모노클로날 항체에 직접 대항하는 항-이디오타입 항체, 본 발명의 모노클로날 항체를 포함하는 면역 또는 백신 조성물이 또한 개시되며, 본 발명의 모노클로날 항체를 치료, 예방 및 진단에 적용하는 것도 개시된다. 본 발명의 모노클로날 항체는 또한 백신으로 사용되는 항체 제제를 테스트하는 데에 사용될 수 있다.
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| 20 | 流体試料中の微生物を検出するための不織布物品及び当該不織布物品の使用方法 | JP2017548978 | 2016-03-17 | JP2018510270A | 2018-04-12 | クシャーサガー, マンジリ ティー.; ラジャゴパル, ラジ |
| 流体試料中の微生物又は細胞検体を検出するための不織布物品が提供される。不織布物品は、繊維性多孔質マトリックスと、繊維性多孔質マトリックスに捕らえられた濃縮剤粒子と、を含む。繊維性多孔質マトリックスは、概ね、無機繊維及びポリマー繊維からなる。流体試料中の微生物又は細胞検体を検出するための方法も提供される。方法は、不織布物品を提供する工程と、少なくとも1種の微生物株又は標的細胞検体を含有すると疑われる流体試料を提供する工程と、少なくとも1種の微生物株又は標的細胞検体の少なくとも一部が不織布物品に拘束されるように流体試料を不織布物品に接触させる工程と、拘束された微生物株又は拘束された細胞検体の存在を検出する工程と、を含む。【選択図】図1 | ||||||
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