| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 新的猪正呼肠孤病毒的疫苗和诊断 | CN201580073450.6 | 2015-11-17 | CN107427572A | 2017-12-01 | 孟祥津; 曹殿军; A·纳拉亚纳帕; E·苏比亚 |
| 本文提供的是诊断和疫苗，来鉴定、控制和预防新的猪正呼肠孤病毒3型(POV3)，其分离自三个州的爆发的仔猪腹泻粪便和来自多个来源的环干燥猪血粉。 | ||||||
| 2 | 一种EB病毒的lgG抗体检测试纸条及其制备方法 | CN201610703037.X | 2016-08-22 | CN107247147A | 2017-10-13 | 王秀梅 |
| 本发明提供一种EB病毒的lgG抗体检测试纸条及其制备方法，所述的EB病毒的lgG抗体检测试纸条包括塑料底板、样品垫、金标结合垫、带有检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸水垫，其中金标结合垫上包被有EB病毒特异性重组抗原与胶体金的偶联标记物，硝酸纤维素膜上包被有EB病毒单克隆抗体的检测线和包被有兔抗鼠IgM的质控线。本发明的试纸条采用胶体金标记技术，检测成本低，检测时间短，特异性好，试纸条稳定性好，灵敏度高，而且结果易于判定，显色明显，具有一定的应用前景。 | ||||||
| 3 | 包含灭活的基孔肯亚病毒株的疫苗组合物 | CN201280029793.9 | 2012-06-18 | CN103796676B | 2017-09-12 | K·M·埃拉; 苏玛斯·坎达斯瓦弥 |
| 公开了用于预防和治疗基孔肯亚病毒感染的疫苗组合物，其能够针对基孔肯亚病毒的任何基因型变异体给予免疫力。更特别地，本发明公开了特定的核苷酸序列和其翻译的蛋白质，所述蛋白质可被表达为用作抗基孔肯亚病毒感染的疫苗抗原的病毒样粒子。本发明中公开的组合物对可被该疾病的任何适合载体包括白纹伊蚊和埃及伊蚊所传播的基孔肯亚病毒的任何基因型变异体也具有保护作用。 | ||||||
| 4 | 用于HPV‑相关病症的新方法、生物试验和生物标记物 | CN201580035049.3 | 2015-03-16 | CN106662579A | 2017-05-10 | K·安德森; M·波斯纳; J·拉比尔 |
| 本文公开快速检测含有抗体的患者样品中HPV类型，如HPV 16和HPV 18‑特异性抗体的方法。例如，患有头颈癌的患者具有针对衍生自HPV的多种早期基因的可检测抗体。这些抗体也可用作HPV‑相关恶性肿瘤和癌前状态，用于诊断和预后，和用于评价治疗和癌症复发预测的方法的生物标记物。 | ||||||
| 5 | 羊布鲁氏菌参考血清库 | CN201610987613.8 | 2016-11-10 | CN106526205A | 2017-03-22 | 丁家波; 蒋卉; 冯宇; 朱良全; 彭小薇; 王芳; 张阁 |
| 本发明涉及一种羊布鲁氏菌参考血清库。本发明的意义在于：(1)在国际上率先建成了具有一定规模的羊布鲁氏菌参考血清库；(2)为布鲁氏菌病诊断方法的科学评价提供了残酷物质；供了物质基础。(3)为开发针对牛的各类布鲁氏菌病诊断方法提 | ||||||
| 6 | 水痘带状疱疹病毒gE抗原及其在检测抗水痘带状疱疹病毒抗体中的用途 | CN201610637615.4 | 2016-08-05 | CN106279378A | 2017-01-04 | 张贺秋; 孙妮娜; 陈庆全 |
| 本发明公开了能够检测抗水痘带状疱疹病毒抗体、尤其是抗水痘带状疱疹病毒中和抗体的水痘带状疱疹病毒gE糖蛋白抗原，还公开了该抗原在制备检测抗水痘带状疱疹病毒中和抗体的检测试剂中的用途以及相应的检测试剂盒。 | ||||||
| 7 | 检测基因Ⅳ型戊型肝炎病毒抗体的间接ELISA方法 | CN201610703423.9 | 2016-08-23 | CN106093385A | 2016-11-09 | 王凤阳; 杜丽; 赵天靖; 聂鑫 |
| 本发明公开了一种检测基因Ⅳ型戊型肝炎病毒抗体的间接ELISA方法，步骤包括：1)构建重组表达质粒pET42a‑ORF3，将pMD18T‑ORF3质粒和pET42a(+)原核表达载体转化DH5a感受态细胞，涂布于LB固体培养基上过夜；挑取单菌落接种于LB培养液中过夜；36小时后离心，收集菌体，提取质粒DNA；在连接酶的作用下，将双酶切后的ORF3片段与pET42a(+)原核表达载体进行连接，获得重组表达质粒pET42a‑ORF3；2)对重组表达质粒pET42a‑ORF3诱导表达和纯化；3)得到成功表达了His/GST‑ORF3融合蛋白，即可用于血清学调查。本发明的方法，成本低，准确率高。 | ||||||
| 8 | 免疫测定产品和过程 | CN201280022626.1 | 2012-05-10 | CN103502808B | 2016-11-09 | C.斯科特; P.克拉克; K.E.格林尼真; R.A.阿马拉; R.科隆纳 |
| 本文公开的实施例涉及在对印迹膜上的化合物进行检测时有用的设备。该设备包括多个层，包括在（一个或多个）印迹膜下面的多孔支撑层、在（一个或多个）印迹膜上面的流量分配器和任选地在流量分配器上的阱，阱将液体容纳到期望区域并允许此类液体的较低起始体积。优选地，流量分配器是非结合或低结合亲水多孔膜，诸如0.22微米膜，并且支撑层是格栅或烧结多孔材料。分配器和支撑体被保持在一起以在（一个或多个）膜周围形成封套。在这样做时，优选地使用铰链、夹持件及其他此类装置。 | ||||||
| 9 | 来自化脓性链球菌的内切糖苷酶及其使用方法 | CN201280044106.0 | 2012-09-12 | CN103946377B | 2016-10-05 | 马提斯·考林; 玛利亚·奥宏; 乔纳森·斯约根 |
| 本发明提供一种内切糖苷酶，称为EndoS49，氨基酸序列为SEQ ID NO:1。EndoS49分离自化脓性链球菌NZ131菌株，是EndoS的同源物。EndoS49在天然IgG上具有特异的内切糖苷酶活性并比EndoS裂解更多种类的Fc聚糖。本发明制备了其一个突变体，其中SEQ ID NO:1第186位点的谷氨酸被取代，所述突变体缺乏内切糖苷酶活性但能够结合至IgG。本发明公开了使用EndoS49、其缺失体和所述突变体的方法，特别是用于评价IgG糖基化或分离IgG。 | ||||||
| 10 | 烟曲霉Aspf3的线性抗原表位最小基序肽Aspf367-72及其扩展短肽 | CN201610366981.0 | 2016-05-30 | CN105924508A | 2016-09-07 | 顾少华; 霍克克; 徐万祥; 高岩; 石晶; 季朝能; 谢毅 |
| 本发明属于生物检测技术领域，具体为烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 367‑72，最小基序肽的扩展短肽为Asp f 364‑72、Asp f 365‑73、Asp f 366‑74和Asp f 367‑75，其氨基酸序列如SEQ ID No. 1~SEQ ID No.5所示。它们可作为抗原单独或组合用于特异检测烟曲霉感染患者血清。 | ||||||
| 11 | 一种检测EV71病毒IgG抗体的免疫检测试剂盒及其制备方法 | CN201610270773.0 | 2016-04-27 | CN105866428A | 2016-08-17 | 刘春龙; 李宁; 粟艳; 周泽奇 |
| 本发明创造提供一种检测EV71病毒IgG抗体的免疫检测试剂盒，包括抗EV71病毒IgG抗体标准品、辣根过氧化物酶标记的兔抗人IgG酶标抗体溶液、浓缩洗液、底物溶液和终止液。本发明创造能够快速检测血清中抗EV71病毒IgG抗体的浓度，并具有较高的灵敏度和准确度。 | ||||||
| 12 | 烟曲霉Aspf3的线性抗原表位最小基序肽Aspf335-41及其扩展短肽 | CN201610366985.9 | 2016-05-30 | CN105859856A | 2016-08-17 | 顾少华; 霍克克; 徐万祥; 石晶; 高岩; 季朝能; 谢毅 |
| 本发明属于生物检测技术领域，具体为烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 335?41，最小基序肽的扩展短肽为Asp f 333?41、Asp f 334?42和Asp f 335?43，其氨基酸序列如SEQ ID No. 1~SEQ ID No. 4所示。它们可作为抗原单独或组合用于特异检测烟曲霉感染患者血清。 | ||||||
| 13 | 烟曲霉Aspf3蛋白的线性抗原表位最小基序肽Aspf35-9及其扩展短肽 | CN201610366965.1 | 2016-05-30 | CN105859855A | 2016-08-17 | 顾少华; 霍克克; 徐万祥; 高岩; 石晶; 季朝能; 谢毅 |
| 本发明属于生物检测技术领域，具体为烟曲霉Asp f3蛋白的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f3蛋白的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 35?9，最小基序肽的扩展短肽为Asp f 31?9、Asp f 32?10、Asp f 33?11、Asp f 34?12和Asp f 35?13，其氨基酸序列如SEQ ID No. 1~SEQ ID No. 6所示。它们可作为抗原单独或组合用于特异检测烟曲霉感染患者血清。 | ||||||
| 14 | 烟曲霉Aspf4的线性抗原表位最小基序肽Aspf4136-141及其扩展短肽 | CN201610366592.8 | 2016-05-30 | CN105859849A | 2016-08-17 | 顾少华; 霍克克; 徐万祥; 石晶; 高岩; 季朝能; 谢毅 |
| 本发明属于生物检测技术领域，具体为烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 4136?141，最小基序肽的扩展短肽为Asp f 4133?141、Asp f 4134?142、Asp f 4135?143和Asp f 4136?144，其氨基酸序列如SEQ ID No. 1~SEQ ID No. 5所示。它们可作为抗原单独或组合用于特异检测烟曲霉感染患者血清。 | ||||||
| 15 | 烟曲霉Aspf4的线性抗原表位最小基序肽Aspf4219-226及其扩展短肽 | CN201610366591.3 | 2016-05-30 | CN105859848A | 2016-08-17 | 顾少华; 霍克克; 徐万祥; 高岩; 石晶; 季朝能; 谢毅 |
| 本发明属于生物检测技术领域，具体为烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 4219?226，最小基序肽的扩展短肽为Asp f 4218?226和Asp f 4219?227，其氨基酸序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.3所示。它们可作为抗原单独或组合用于特异检测烟曲霉感染患者血清。 | ||||||
| 16 | 烟曲霉Aspf4的线性抗原表位最小基序肽Aspf4226-232及其扩展短肽 | CN201610366589.6 | 2016-05-30 | CN105859847A | 2016-08-17 | 顾少华; 霍克克; 徐万祥; 石晶; 高岩; 季朝能; 谢毅 |
| 本发明属于生物检测技术领域，具体为烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 4226?232，最小基序肽的扩展短肽为Asp f 4224?232、Asp f 4225?233和Asp f 4226?234，其氨基酸序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.4所示。它们可作为抗原单独或组合用于特异检测烟曲霉感染患者血清。 | ||||||
| 17 | 用于监测并改善疫苗功效的修饰的流感病毒 | CN201310049997.5 | 2006-07-28 | CN103172710B | 2016-08-17 | 埃里克.霍夫曼; 亚历山大.S.利帕托夫; 罗伯特.G.韦伯斯特; 理查德.J.韦比; 埃琳娜.A.戈沃科瓦 |
| 流感病毒血凝素(HA)分子的免疫原性可通过替换HA序列中的氨基酸来增强。替换特定的HA残基,如H5HA的第223位的天冬酰胺，通过改变受体特异性和/或抗体?抗原结合来增加血凝素抑制(HI)测试的灵敏性。含这种替换的HA分子将用于开发诊断参照病毒并改良流感疫苗。 | ||||||
| 18 | 一种拉沙病毒IgG抗体的间接免疫荧光检测方法 | CN201511005030.2 | 2015-12-28 | CN105548539A | 2016-05-04 | 田桢干; 张子龙; 杨柳; 李深伟; 娄亚婷; 曹敏 |
| 本发明涉及一种快速、简便、灵敏的拉沙病毒((Lassa Virus))IgG抗体的间接免疫荧光检测方法。本发明的检测方法原理是以间接免疫荧光法检测人抗拉沙病毒病毒糖蛋白抗体。载玻片上是包被能表达拉沙病毒糖蛋白的293F细胞，阳性对照或阳性样品中抗糖蛋白抗体在结合到细胞表面后，用荧光染料标记二抗捕获后在荧光显微镜下观察，可见绿色的荧光细胞，判定为拉沙病毒IgG抗体阳性。若样本中无拉沙病毒抗体，细胞不显示荧光。检测方法包括如下步骤：293F细胞载波片的制备，载波片上加入样本，荧光标记二抗的结合，洗涤，荧光检测，结果判定。本发明能对拉沙病毒进行快速灵敏的检测，操作简便，通过本发明可大幅度提高出入境口岸一线检验检疫人员的检测效率，对防控外来烈性传染病的输入具有重要意义。 | ||||||
| 19 | 抗梅毒螺旋体抗体测定试剂 | CN201180016822.3 | 2011-03-31 | CN102869991B | 2016-04-27 | 原康之; 大田哲也; 川本道子; 佐藤真也; 岩本繁久; 岛冈达郎; 须藤薰雄 |
| 本发明提供高灵敏度且高特异性地测定抗梅毒螺旋体抗体的使用了多肽抗原的抗梅毒螺旋体抗体测定试剂以及利用该抗梅毒螺旋体抗体测定试剂的测定方法。一种抗梅毒螺旋体抗体测定试剂，其特征在于，在利用了抗原抗体反应的、用于测定抗梅毒螺旋体抗体的试剂中，将至少包含梅毒螺旋体47kDa抗原中的结构域C和D而不包含梅毒螺旋体47kDa抗原中的结构域A1的重组多肽用作抗原。 | ||||||
| 20 | 用于诊断鼻咽癌的方法和装置 | CN201480016674.9 | 2014-01-28 | CN105308459A | 2016-02-03 | T·舍佩尔; W·枚尔; J·兰纳 |
| 本发明涉及用于在患者中诊断鼻咽癌的方法以及装置，其中将具有至少两种固定在其上的抗原的基质与所述患者的体液一起进行温育。在此，如此地选择抗原，从而使得所述抗原各自至少局部地与在所述患者的体液中存在的且在EB病毒感染发生的情况下特异的抗体相结合从而形成抗原-抗体复合物。各自的抗原-抗体复合物的形成借助于至少一个在所述基质上的标注记号而变得可见，所述标注记号在将所述基质与阳性患者样品一起温育后显现。在进行了温育后，用光学设备记录所述基质的表面，特别是其中在形成抗原-抗体复合物的情况下显现出至少一个可见的标注记号的区域，并且将所述记录输送至评价单元。基于所记录的标注记号的至少一种特性，由所述评价单元生成诊断建议。所描述的技术方案的出众之处在于，使用基于膜的基质，特别是印迹条或印迹片，各自测定在所记录的以条带形式制成的标注记号与围绕在所述标注记号周围的基质表面之间的色对比度的值，并且基于包括色对比度在内的数学计算规则来生成诊断建议。 | ||||||
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