| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 高密度脂蛋白3中的胆固醇的定量方法和定量试剂 | CN201480041686.7 | 2014-07-24 | CN105555963A | 2016-05-04 | 佐藤谦亨; 伊藤康树 |
| 公开了不需要烦杂的操作就可以对被检试样中的HDL3定量的方法和试剂。高密度脂蛋白3中的胆固醇的定量方法包括使被检试样与和高密度脂蛋白3特异性地反应的一种或两种以上的表面活性剂反应并对胆固醇定量。当表面活性剂为一种时，表面活性剂是选自HLB为12.5~15的聚氧乙烯多环苯基醚中的一种。当表面活性剂为两种以上时，表面活性剂的至少一种是选自聚氧乙烯多环苯基醚中的至少一种，并且以两种以上的表面活性剂整体的HLB为12.5~15的方式来组合两种以上的表面活性剂。 | ||||||
| 2 | 用于预测接受他汀药物治疗的冠状动脉疾病患者的心血管后果的脂质组学生物标志 | CN201280054322.3 | 2012-11-07 | CN104024860A | 2014-09-03 | R·拉克松恩; K·埃克罗斯; R·霍尔姆; M·詹尼斯; R·卡塔恩; K·塔拉索夫 |
| 本发明特别提供一种方法及其应用，所述方法通过检测生物样品中的脂质浓度或脂质比率并将其与对照进行比较来预测诸如AMI或CVD死亡等严重的CVD并发症，本发明还鉴定出了特异性脂质标志，所述脂质标志在预测这些CVD并发症时比目前采用的临床标志具有更高的特异性和灵敏度。本发明还提供了抗所述脂质的抗体及其在预测、诊断、预防和/或治疗CVD并发症中的应用。本发明还涉及用于预测和/或诊断CVD并发症的包含脂质和/或其抗体的试剂盒。 | ||||||
| 3 | 用于形成和检测斑块的斑块阵列方法和组合物 | CN201280062811.3 | 2012-11-21 | CN103998930A | 2014-08-20 | 山姆嘉伟·马达萨米 |
| 本发明提供用于体外形成斑块颗粒阵列的方法和组合物，以用于生物学试验、诊断、药物发现和药物开发。更具体地，本文所描述的实施方式涉及当用生物流体处理时斑块颗粒的体外合成，以及通过多种检测系统识别这些斑块颗粒。特别地，所产生的体外斑块颗粒类似于动脉粥样硬化斑块和淀粉样斑块。所描述的斑块实施方式可被用来实现快速、灵敏和/或有效的药物发现、医学诊断和患者分类。 | ||||||
| 4 | 评估肝酶诱导的工具和方法 | CN200980129418.X | 2009-05-25 | CN102105793A | 2011-06-22 | B·V·拉文兹韦; W·梅勒特; G·科埃略巴勒莫库尼亚; E·法比安; V·施特劳斯; H·坎普; T·B·沃克; R·洛塞; M·M·赫罗尔德; J·C·威尔莫; A·普奥考汀; E·莱博尔德 |
| 本发明涉及化合物风险分级的毒理学评估领域。具体来说，本发明涉及诊断诱导肝酶的化合物的病理前作用的方法。其还涉及测定化合物能否在受试者中通过酶诱导对肝脏表现出病理前作用的方法和鉴别用来治疗肝酶诱导的病理前作用的药物的方法。而且，本发明涉及包含至少5种分析物的特征值的数据集、包含所述数据集的数据存储介质以及诊断肝酶诱导的病理前作用的系统和设备。最后，本发明还涉及分析物组或用于其测定的工具在制备用来诊断受试者肝酶诱导的病理前作用的诊断设备或组合物中的用途。对于每种性别，公开了不同的代谢组模式，即不同组别的分析物。肝酶诱导标记物主要选自游离脂肪酸，但还包括各种磷脂酰胆碱、半乳糖、3-和5-甲氧基鞘氨醇、胆固醇、苏糖酸、1，2-二油酰基-sn-甘油基-3-磷脂酰基-L-丝氨酸、甘油、磷酸甘油酯、十二醇、肌醇-2-单磷酸酯。 | ||||||
| 5 | 用于诊断、风险评价、和监测孤独症谱系病症的方法 | CN200880107178.9 | 2008-07-25 | CN101802607A | 2010-08-11 | 达扬·古德诺 |
| 公开了用于诊断，风险评价，和监测孤独症谱系病症(ASD)的方法。更具体而言，本发明涉及人血浆中小分子(代谢物)的测量，所述小分子(代谢物)被发现在具有ASD临床表现的人和不表现ASD症状的受试者之间具有不同的多度。另外，本发明涉及关于设计用来改善与ASD有关的生物化学异常的推定治疗策略的监测。 | ||||||
| 6 | 用于鉴别调节诺里蛋白、诺里蛋白模拟物的药剂的物质和方法以及由此鉴别出的药剂 | CN200780002066.2 | 2007-02-06 | CN101365945A | 2009-02-11 | 弗雷德里克·J·贝克斯三世; 比姆·M·巴特 |
| 本说明书揭示用于筛检和鉴别调节与Wnt通路信号转导有关的诺里蛋白活性的试剂的物质和方法。由此鉴别出的药剂优选调节骨重塑和/或脂质含量，且可为诺里蛋白模拟物和诺里蛋白激动剂以及LRP5/诺里蛋白/卷曲蛋白4复合物的其它激动剂和模拟物。 | ||||||
| 7 | 一种预测乳腺癌内分泌治疗后血脂异常的方法 | CN201710420810.6 | 2017-06-07 | CN107179413A | 2017-09-19 | 王亚帝; 何东宁; 任立群; 陈素贤; 李敏; 范仲凯; 佟青 |
| 本发明涉及一种预测乳腺癌内分泌治疗后血脂异常的方法，包括以下步骤：步骤1、样本组织收集：步骤2、HLA‑DR免疫组织化学染色：步骤3、结果判断与图像分析：步骤4、内分泌治疗后血脂异常可能性判断。本发明提供的预测乳腺癌内分泌治疗后血脂异常的方法，通过HLA‑DRB5/HLA‑DRB4/HLA‑DRB3/H LA‑DRB1表达水平有效区分乳腺癌内分泌前血脂异常，从而为乳腺癌内分泌治疗后出现血脂异常的判断提供了新途径，为乳腺癌内分泌治疗后出现血脂异常的可能性提供了参考依据。 | ||||||
| 8 | 测定脂蛋白质的胆甾醇运载能力的方法及试剂盒 | CN201510672254.2 | 2015-10-16 | CN105527418A | 2016-04-27 | 原田周; 村上克洋; 桐山真利亚; 吉川景子; 三轮桂子 |
| 本发明提供测定脂蛋白质的胆甾醇运载能力的方法。此方法包括，通过使样品中的脂蛋白质和被标记的胆甾醇接触，使上述脂蛋白质运载上述被标记的胆甾醇的工序；通过使运载上述被标记的胆甾醇的上述脂蛋白质和与脂蛋白质结合的抗体接触，形成上述脂蛋白质和上述抗体的复合物的工序；测定从上述复合物发生的标记的工序。 | ||||||
| 9 | 微小RNA或其抑制剂在脂代谢调控中的应用 | CN201310035358.3 | 2013-01-30 | CN103961706B | 2016-03-30 | 洪斌; 王丽; 贾晓健; 姜华军; 杜郁; 杨帆; 司书毅 |
| 本发明涉及microRNA或其抑制剂的用途，具体涉及microRNA或其抑制剂在制备调节脂代谢的药物或制备预防或治疗脂代谢相关疾病的药物中的用途，所述microRNA包括miRNA-96、miRNA-185和miRNA-223中的一种或数种。本发明还涉及所述microRNA或其抑制剂用于调节脂代谢相关蛋白表达水平的用途。本发明还涉及包含所述microRNA或其抑制剂的组合物。本发明所述的microRNA或其抑制剂可作为药物组成成分，应用于预防或治疗脂代谢紊乱导致的高脂血症、动脉粥样硬化、冠心病等相关疾病。 | ||||||
| 10 | 高密度脂蛋白3中的胆固醇的定量方法 | CN201180036041.0 | 2011-07-22 | CN103080748B | 2015-05-27 | 樋口麻衣子; 伊藤康树 |
| 本发明公开了不需要复杂的操作即可定量被检测试样中的高密度脂蛋白3(HDL3)中的胆固醇的方法。HDL3中的胆固醇的定量方法包含使与高密度脂蛋白3以外的脂蛋白进行反应的表面活性剂与被检测试样反应，使胆固醇移动至反应体系外的第1工序；和定量残留在反应体系内的胆固醇的第2工序。可以不需要超离心、前处理等复杂的操作，而通过自动分析装置特异性地定量被检测试样中的HDL3胆固醇。此外，也可以根据通过作为现有技术的被测物中HDL总胆固醇定量法而得到的总HDL胆固醇量，计算出与HDL3胆固醇量的差，从而定量HDL2胆固醇量。 | ||||||
| 11 | 确定细胞致癌状态的方法、其用途及用于治疗癌症的方法 | CN201080036000.7 | 2010-06-25 | CN102498404B | 2014-11-05 | P·德梅迪纳; M·帕亚塞; M·普瓦罗; S·西尔旺特-普瓦罗 |
| 本发明涉及检测细胞致癌状态的方法，包括测定所述细胞中OCDO化合物的含量的步骤，本发明也涉及该检测方法的用途。本发明还涉及OCDO抑制剂在治疗癌症的方法中的用途。 | ||||||
| 12 | 一种检测生物大分子或微生物体的方法 | CN201410197209.1 | 2014-05-12 | CN103954775A | 2014-07-30 | 蒋兴宇; 陈翊平; 查瑞涛; 张伟; 曹丰晶 |
| 本发明涉及一种检测生物大分子或微生物体的方法。所述方法包括如下步骤：使用生物大分子或微生物体的抗体包被的单分散超顺纳米磁珠与待检测样品接触进行孵育反应，生成多颗粒的超顺纳米磁珠团簇；反应后进行磁分离得到聚集物，根据所述聚集物的聚集程度确定待检测样品中生物大分子或微生物体的浓度。本发明的方法将免疫磁富集与可视化检测集于一体，操作简单，整个检测过程所需时间短，不需要特殊的仪器设备，而且本发明的方法对抗体的纯度要求不高，可以大大降低检测成本。 | ||||||
| 13 | 用于评估过氧化物酶体增殖的工具和方法 | CN200980128439.X | 2009-05-26 | CN102105797A | 2011-06-22 | B·范拉文兹韦; W·梅勒特; E·法比安; V·施特劳斯; T·B·沃克; R·洛塞; E·莱博尔德; H·坎普; G·科埃略巴勒莫库尼亚; M·M·赫罗尔德; J·C·威尔莫; A·普罗考汀 |
| 本发明涉及用于化合物风险分层的毒理评估领域。具体而言，本发明涉及用于(i)诊断提高的过氧化物酶体增殖的方法，(ii)测定化合物是否能够诱导提高的过氧化物酶体增殖的方法，(iii)鉴定用于治疗提高的过氧化物酶体增殖的药物的方法。此外，本发明涉及包含至少五种代谢物的特征值的数据集合、包含该数据集合的数据存储介质，和用于诊断的系统和装置。最后，本发明涉及一组代谢物或用于其测定的工具在制备诊断装置或组合物中的用途。代谢组的代谢物标志物选自：辅酶Q10、16-甲基十七酸、17-甲基十八酸、二十碳三烯酸(C20:3)、苏氨酸、脯氨酸、酪氨酸、反-4-羟脯氨酸、泛酸、辅酶Q9、甘油、棕榈酸(C16:0)、亚油酸(C18:顺[9，12]2)、14-甲基十六酸、γ-亚麻酸(C18:顺[6，9，12]3)、苏糖酸、胞嘧啶、磷脂酰胆碱(C18:0/C22:6)。对于雄性受试者和雌性受试者建议使用不同的多标志物集。 | ||||||
| 14 | 测定脂蛋白质的胆甾醇运载能力的方法及试剂盒 | CN201510672254.2 | 2015-10-16 | CN105527418B | 2017-07-28 | 原田周; 村上克洋; 桐山真利亚; 吉川景子; 三轮桂子 |
| 本发明提供测定脂蛋白质的胆甾醇运载能力的方法。此方法包括，通过使样品中的脂蛋白质和被标记的胆甾醇接触，使上述脂蛋白质运载上述被标记的胆甾醇的工序；通过使运载上述被标记的胆甾醇的上述脂蛋白质和与脂蛋白质结合的抗体接触，形成上述脂蛋白质和上述抗体的复合物的工序；测定从上述复合物发生的标记的工序。 | ||||||
| 15 | 用于预测接受他汀药物治疗的冠状动脉疾病患者的心血管后果的脂质组学生物标志 | CN201280054322.3 | 2012-11-07 | CN104024860B | 2017-06-06 | R·拉克松恩; K·埃克罗斯; R·霍尔姆; M·詹尼斯; R·卡塔恩; K·塔拉索夫 |
| 本发明特别提供一种方法及其应用，所述方法通过检测生物样品中的脂质浓度或脂质比率并将其与对照进行比较来预测诸如AMI或CVD死亡等严重的CVD并发症，本发明还鉴定出了特异性脂质标志，所述脂质标志在预测这些CVD并发症时比目前采用的临床标志具有更高的特异性和灵敏度。本发明还提供了抗所述脂质的抗体及其在预测、诊断、预防和/或治疗CVD并发症中的应用。本发明还涉及用于预测和/或诊断CVD并发症的包含脂质和/或其抗体的试剂盒。 | ||||||
| 16 | 肺炎支原体的甘油糖脂抗原 | CN201510007938.0 | 2007-06-13 | CN104693248A | 2015-06-10 | 松田和洋; 新宫佑子 |
| 本发明提供了由肺炎支原体产生的新型甘油糖脂。所述甘油糖脂可用作肺炎支原体所致疾病的诊断用标记物。 | ||||||
| 17 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒及其制备 | CN201410193172.5 | 2014-05-08 | CN103995128A | 2014-08-20 | 侯淑霞; 王万霞 |
| 本发明提供一种中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒，所述试剂盒基于胶体金免疫比浊法，包括试剂R2，所述试剂R2为含有标记了中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体的金纳米颗粒的溶液，其特征在于，所述金纳米颗粒的粒径为62.2nm-79.1nm，所述金纳米颗粒和抗体质量比为50∶20–60。还本发明还提供该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒具有灵敏度高，特异性强，反应迅速，稳定性好的特点，反应后不产生沉淀，便于生化仪的清洗，延长了生化仪的使用寿命。 | ||||||
| 18 | 微小RNA或其抑制剂在脂代谢调控中的应用 | CN201310035358.3 | 2013-01-30 | CN103961706A | 2014-08-06 | 洪斌; 王丽; 贾晓健; 姜华军; 杜郁; 杨帆; 司书毅 |
| 本发明涉及microRNA或其抑制剂的用途，具体涉及microRNA或其抑制剂在制备调节脂代谢的药物或制备预防或治疗脂代谢相关疾病的药物中的用途，所述microRNA包括miRNA-96、miRNA-185和miRNA-223中的一种或数种。本发明还涉及所述microRNA或其抑制剂用于调节脂代谢相关蛋白表达水平的用途。本发明还涉及包含所述microRNA或其抑制剂的组合物。本发明所述的microRNA或其抑制剂可作为药物组成成分，应用于预防或治疗脂代谢紊乱导致的高脂血症、动脉粥样硬化、冠心病等相关疾病。 | ||||||
| 19 | 血清中甘油三酯的循环酶测定方法 | CN201310601423.4 | 2013-11-20 | CN103913581A | 2014-07-09 | 李立和; 郑宝永; 王彦平; 李铮; 刘果艳 |
| 本发明公开了一种血清中甘油三酯的循环酶测定方法，属于利用可见光，通过测试反应的结果产生颜色变化来测试材料的方法。技术方案是：试剂I中含有甘油激酶、3-磷酸甘油脱氢酶、磷酸甘油氧化酶、过氧化物酶、三磷酸腺苷、NADH、4-氨基安替比林、2，4-二氯酚等有效成分；试剂II仅有脂蛋白脂肪酶有效成分。血清游离甘油在试剂I中甘油激酶，3-磷酸甘油脱氢酶，磷酸甘油氧化酶，过氧化物酶催化下与三磷酸腺苷、NADH、氧气、4-氨基安替比林、2，4-二氯酚等循环反应生成醌亚胺，加入试剂II后，甘油三酯水解生成甘油，再进行循环反应，仪器以试剂I反应产生的醌亚胺为空白，由试剂II反应产生的醌亚胺计算出甘油三酯的含量。 | ||||||
| 20 | 高密度脂蛋白3中的胆固醇的定量方法 | CN201180036041.0 | 2011-07-22 | CN103080748A | 2013-05-01 | 樋口麻衣子; 伊藤康树 |
| 公开了不需要复杂的操作即可定量被检测试样中的高密度脂蛋白3(HDL3)中的胆固醇的方法。HDL3中的胆固醇的定量方法包含使与高密度脂蛋白3以外的脂蛋白进行反应的表面活性剂与被检测试样反应，使胆固醇移动至反应体系外的第1工序；和定量残留在反应体系内的胆固醇的第2工序。可以不需要超离心、前处理等复杂的操作，而通过自动分析装置特异性地定量被检测试样中的HDL3胆固醇。此外，也可以根据通过作为现有技术的被测物中HDL总胆固醇定量法而得到的总HDL胆固醇量，计算出与HDL3胆固醇量的差，从而定量HDL2胆固醇量。 | ||||||
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