| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 肝细胞癌(HCC)的血清生物标志物 | CN201680021739.8 | 2016-04-08 | CN107454940A | 2017-12-08 | 乔治斯·格拉姆蒂科斯; 约瑟夫·普法伊尔席夫特; 斯蒂芬·泽姆; 尼瑞·费雷洛斯 |
| 本发明涉及肝病如肝细胞癌(HCC)的预后、诊断和监测的新型诊断程序。本发明提供了鞘脂类，特别是长链神经酰胺作为与肝硬化相比的HCC中显著且高度预后的血清生物标志物。因此，本发明特别提供了使用公开的生物标志物检测肝硬化患者中是否存在HCC的方法。还提供了通过监测所公开的血清生物标志物来监测HCC治疗的治疗成功的方法。最后，本发明涉及进行本发明所公开方法的诊断试剂盒。 | ||||||
| 2 | 非高密度脂蛋白来源的CVD标志物 | CN201480012751.3 | 2014-03-07 | CN105008931A | 2015-10-28 | R·拉克松恩 |
| 本发明特别涉及包含确定脂质/脂质浓度比的方法和应用，从而诊断、预测、预防和/或治疗动脉粥样硬化或心血管疾病(CVD)及其并发症，包括例如急性心肌梗塞。所述方法包括分析来自患者的非高密度脂蛋白样品的脂质浓度和由此获得的脂质/脂质浓度比，并将它们与对照进行比较。 | ||||||
| 3 | 高密度脂蛋白3中的胆固醇的定量方法 | CN201180036040.6 | 2011-07-22 | CN103080332A | 2013-05-01 | 樋口麻衣子; 伊藤康树 |
| 公开了不需要复杂的操作即可定量被检测试样中的高密度脂蛋白3(HDL3)中的胆固醇的方法。HDL3中的胆固醇的定量方法包含使磷脂酶和/或鞘磷脂酶作用于被检测试样，使胆固醇移动至反应体系外的第1工序；和定量残留在反应体系内的胆固醇的第2工序。可以不需要超离心、前处理等复杂的操作，而通过自动分析装置特异性地定量被检测试样中的HDL3胆固醇。此外，也可以根据通过作为现有技术的被测物中HDL总胆固醇定量法而得到的总HDL胆固醇量，计算HDL3胆固醇量的差，从而定量HDL2胆固醇量。 | ||||||
| 4 | 鞘磷脂的测定方法和测定用试剂盒 | CN201280037421.0 | 2012-07-25 | CN103717748A | 2014-04-09 | 木村豪秀; 宫内一人; 桑田英之 |
| 本发明提供用于简便并且准确地测定样本中的鞘磷脂的方法和试剂盒。一种样本中的鞘磷脂的测定方法，其特征在于，使样本与不与鞘磷脂和溶血磷脂酰胆碱反应而与磷脂酰胆碱反应的磷脂酶D、溶血磷脂酶或单甘油脂肪酶、以及胆碱氧化酶反应，并消去生成的过氧化氢，接着，使样本与不与甘油-3-磷酸胆碱和游离脂肪酸反应而与鞘磷脂反应的磷脂酶D、以及胆碱氧化酶反应，并测定生成的过氧化氢。 | ||||||
| 5 | 用于测量血浆和组织鞘磷脂和磷脂酰胆碱的酶促方法 | CN200680046632.5 | 2006-12-13 | CN101356283A | 2009-01-28 | 江贤成; 穆罕默德·礼萨·霍贾提 |
| 本发明涉及用于测量鞘磷脂和磷脂酰胆碱的方法，所述方法包括将鞘磷脂和磷脂酰胆碱与细菌鞘磷脂酶和细菌磷脂酶D、碱性磷酸酶、胆碱氧化酶、过氧化物酶、N－乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)－3，5－二甲氧基苯胺和4－氨基安替比林一起孵育，优选约45分钟。产生蓝色染色。 | ||||||
| 6 | IBD的预测标志物 | CN201680006647.2 | 2016-01-22 | CN107209191A | 2017-09-26 | E·席夫林; V·布拉姆巴特; F-P·马丁; I·蒙托柳鲁拉; S·A·D·莱兹; J·本雅各布 |
| 本发明公开一种用于基于对患者样本中的生物标志物的测量来鉴定患有IBD的患者样本或预测患者中的IBD复发的方法、系统以及试剂盒。生物标志物可为脂质或氨基酸或者它们的组合。 | ||||||
| 7 | 膀胱癌的生物标志物和使用所述生物标志物的方法 | CN201280066920.2 | 2012-11-08 | CN104204798A | 2014-12-10 | J.E.麦顿恩; R.佩里乔恩; B.內里; B.维特曼恩 |
| 提供了鉴定和评价用作膀胱癌的生物标志物的生物化学实体、靶标鉴定/验证及监测药物功效的方法。还提供了多套作为膀胱癌的生物标志物的小分子实体。 | ||||||
| 8 | 高密度脂蛋白3中的胆固醇的定量方法 | CN201180036040.6 | 2011-07-22 | CN103080332B | 2014-11-12 | 樋口麻衣子; 伊藤康树 |
| 公开了不需要复杂的操作即可定量被检测试样中的高密度脂蛋白3(HDL3)中的胆固醇的方法。HDL3中的胆固醇的定量方法包含使磷脂酶和/或鞘磷脂酶作用于被检测试样，使胆固醇移动至反应体系外的第1工序；和定量残留在反应体系内的胆固醇的第2工序。可以不需要超离心、前处理等复杂的操作，而通过自动分析装置特异性地定量被检测试样中的HDL3胆固醇。此外，也可以根据通过作为现有技术的被测物中HDL总胆固醇定量法而得到的总HDL胆固醇量，计算HDL3胆固醇量的差，从而定量HDL2胆固醇量。 | ||||||
| 9 | 鞘氨醇磷酸胆碱拮抗剂用于恢复抗微生物肽的表达的用途 | CN200680054636.8 | 2006-12-08 | CN101443347A | 2009-05-27 | 金亨俊; 金赫; 成基士; 金大权; 成大石; 朴锺喜; 赵仙娥; 金光美; 李昌勋; 金正铸 |
| SPC抑制特应性皮炎患者体内的人β防卫素(HBD－1、HBD－2、HBD－3和HBD－4)、Cathelicidin(LL－37)和Dermcidin的表达，因此，SPC拮抗剂可用于预防和治疗与AMP表达降低相关的病变。 | ||||||
| 10 | 전기수술 응용분야에 대한 액체 트랩 또는 세퍼레이터 | KR1020177028156 | 2016-03-07 | KR1020170133371A | 2017-12-05 | 카란시,타마스; 고도르하지,라조스; 스잘레이,다니엘; 타카츠,졸탄; 발로그,줄리아; 프린글,스티븐데레크; 시몬,다니엘 |
| 표적으로부터에어로졸, 스모크또는증기를생성하도록배열되고조절된제1 장치(31) 및분석기(33)로또는이를향하여에어로졸, 스모크, 증기및/또는액체가흡입되도록배열되고조절된하나이상의제2 장치(34, 35)를포함하는질량분광분석법및/또는이온이동도분광분석법을위한장치가개시되어있다. 액체트랩또는세퍼레이터(32)는하나이상의제2 장치(34, 35)에의해흡입되는액체를포집하고/하거나폐기하도록제공된다. | ||||||
| 11 | 급속 증발 이온화 질량 분광분석 (“REIMS”) 디바이스에 커플링된 이온 분석기용 유입구 기기장치 | KR1020177028158 | 2016-03-07 | KR1020170131487A | 2017-11-29 | 타카츠,졸탄; 발로그,줄리아; 프린글,스티븐데레크; 카란시,타마스; 모리스,마이클레이몬드; 고도르하지,라조스; 스잘레이,다니엘; 시몬,다니엘 |
| 표적의하나이상의영역으로부터에어로졸, 연기또는증기(5)를생성하기위한제1 디바이스(1), 에어로졸, 연기또는증기(5)가이를통해통과하는유입구를갖는, 이온분석기또는질량분광계로의유입구도관, 및상기유입구를향해에어로졸, 연기또는증기(5)가향하도록배열되고조정된벤투리펌프배열를포함하는장치가개시된다. | ||||||
| 12 | 급성 관상동맥 증후군 질환 진단용 다중 생체 대사체 플랫폼 | KR1020150054597 | 2015-04-17 | KR101791153B1 | 2017-10-30 | 정병화; 최종민; 서홍석 |
| 본발명은트립토판(tryptophan), 호모세린(homoserine), 지방산(fatty acid)(16:1), 지방산(18:0), 지방산(18:1), 지방산(18:2), 지방산(22:6), 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine, PC)(34:2), PC(34:3), 라이소PC(lysophosphatidylcholine)(16:0), 라이소PC(18:0), 라이소PC(20:3), 라이소PC(20:4), 라이소PC(22:6), 모노글리세라이드(monoglyceride)(18:1/0:0/0:0) 및스핑고마이엘린(sphingomyelin)(d18:2/16:0)으로이루어진군에서선택된 1종이상의생체대사체를바이오마커로이용한멀티-생체대사체플랫폼을제공함으로써체내레벨분석을통해급성관상동맥질환및 그발명이전징후까지단계별로간단하고정확하게진단할수 있다. | ||||||
| 13 | 스핑고미엘린의 측정 방법 및 측정용 키트 | KR1020147000846 | 2012-07-25 | KR1020140041724A | 2014-04-04 | 기무라다케히데; 미야우치가즈히토; 구와타히데유키 |
| 검체 중의 스핑고미엘린을 간편하고 또한 정확하게 측정하기 위한 방법, 및 키트를 제공하는 것에 있다. 검체를, 스핑고미엘린 및 리소포스파티딜콜린과는 반응하지 않고, 포스파티딜콜린과는 반응하는 포스포리파아제 D, 리소포스포리파아제 혹은 모노글리세로리파아제, 및 콜린 산화 효소와 반응시켜, 생성되는 과산화수소를 소거하고, 이어서 글리세롤-3-포스포릴콜린 및 유리 지방산과는 반응하지 않고, 스핑고미엘린과는 반응하는 포스포리파아제 D, 및 콜린 산화 효소와 반응시켜, 생성되는 과산화수소를 측정하는 것을 특징으로 하는 검체 중의 스핑고미엘린의 측정 방법. | ||||||
| 14 | 副腎白質ジストロフィーの診断ならびに治療のための方法および組成物 | JP2018502150 | 2016-07-14 | JP2018529081A | 2018-10-04 | プホル オノフレ、アウロラ; ポルテロ オティン、マヌエル; パンプローナ グラス、レイナルド; ロペス デ ムナイン アレギ、アドルフォ ホセ; ホバ フォン、マリオナ; フォウルカデ、ステファネ |
| 本発明は、異なるマーカーのレベルの決定に基づいた、被験体における副腎白質ジストロフィーの診断方法に関する。本発明はまた、副腎白質ジストロフィーの進行をモニターするための方法、副腎白質ジストロフィーの治療法の効果をモニターするための方法、および副腎白質ジストロフィーの治療および/または予防に使用するためのフィンゴリモド、その類似体、代謝産物もしくは誘導体、またはその薬剤的に許容される塩も提供する。 |
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| 15 | 気体サンプルの改良されたイオン化 | JP2017546844 | 2016-03-07 | JP2018512580A | 2018-05-17 | エムリス・ジョーンズ; タマーシュ・カランチ; スティーブン・デレク・プリングル; ユーリア・バログ; ダーニエル・シモン; ラヨシュ・ゴドルハージィ; ダーニエル・サライ; ゾルターン・タカーチュ |
| 検体201を提供することと、該検体201が該マトリクス204内で溶解するように、マトリクス204化合物を該検体201に供給することと、溶解された検体205の第1の液滴を形成することと、該第1の液滴205を衝突面209と衝突させることとを含む、質量分析またはイオン移動度分析の方法が開示される。マトリクスの使用により検体イオン信号が向上する。【選択図】図2 | ||||||
| 16 | バイオマーカーを用いたニーマン・ピック病の診断のための方法 | JP2017526906 | 2015-11-19 | JP2017538927A | 2017-12-28 | アーント ロルフス; ヘルマン マスケル |
| 本発明は、対象に由来する試料において、化合物509であるバイオマーカーを検出する工程を含む工程(a)を含む、対象におけるニーマン・ピック病を診断するための方法に関する。 | ||||||
| 17 | 被験体における心不全を診断及びモニタリングするための手段及び方法 | JP2017144994 | 2017-07-27 | JP2017223688A | 2017-12-21 | レスカ,レギーナ; フールマン,イェンス; カストラー,ユルゲン; ベサン,ビアンカ; クルティヒ,マルティン; カトゥス,フーゴ; フライ,ノルベルト; ヴォルフ,ヨハナ; ヴァイス,タニヤ |
| 【課題】被験体における心不全の診断方法及び被験体における心不全の進行又は回復のモニタリング方法を提供する。 【解決手段】心不全に罹患していることが疑われる被験体のサンプルにおける、表1A1、1A2、1B1、1B2、2A1、2A2、2B1、2B2、3A1、3A2、3B1、3B2、4A1、4A2、4B1、4B2、5A1、5A2、5B1、5B2、6A1、6A2、6B1、6B2、7A1、7A2、7B1、7B2、8A1、8A2、8B1又は8B2に記載されたバイオマーカーから選択される少なくとも1つのバイオマーカーの量を測定するステップ、少なくとも1つのバイオマーカーの量を参照と比較するステップであって、それにより心不全が診断されることになるステップを含む。 【選択図】なし |
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| 18 | コレステロールパラメータ、スフィンゴミエリンおよび／またはトリアシルグリセロールに基づいて心不全を診断するための手段および方法 | JP2017504379 | 2015-07-28 | JP2017523417A | 2017-08-17 | シャッツ，フィリップ; ヴィット，ヘニング; ペーター，エリック; テルヌ，フィリップ; マッペス，フィリップ; カトゥス，ヒューゴ，アー; ヴァイス，タンヤ; フライ，ノルベルト; デュンゲン，ハンス，ディルク; トリッペル，トビアス，ダニエル; タヒロヴィッチ，エルヴィス |
| 本発明は、心不全のための診断手段および方法に関する。特に、本発明は、心不全に罹患すると疑われる被験体におけるそれを診断するための方法であって、前記被験体の試料中の少なくとも1つのコレステロールパラメータおよび/または総スフィンゴミエリンおよび/またはトリアシルグリセロールの量を決定すること、ならびにステップ(a)で決定された量と参照とを比較することによって、被験体が心不全に罹患しているかどうかを診断することを含む、前記方法に関する。さらに、本発明は、被験体が心不全に罹患しているか、またはいないかを診断するためのデバイス、ならびに一般に、被験体の試料中で、前記被験体が心不全に罹患しているかどうかを診断するための少なくとも1つのコレステロールパラメータおよび/または総スフィンゴミエリンおよび/またはトリアシルグリセロールのための酵素的検出剤の使用に関する。最後に、心不全に罹患すると疑われる被験体におけるそれを診断するためのキットが企図される。【選択図】なし | ||||||
| 19 | セラミド及びＣＶＤ診断におけるその使用 | JP2016573763 | 2015-06-16 | JP2017519989A | 2017-07-20 | レイヨ ラークソネン |
| 本発明は、生体サンプル中の少なくとも1つのA群セラミド及び少なくとも1つのB群セラミドの濃度を測定し、その濃度をコントロールと比較することにより、CV合併症、例えばAMI、ACS、脳卒中、及びCV死等を予測する方法及びその使用を特に提供する。少なくとも1つのA群セラミドの濃度が低下しており、且つ少なくとも1つのB群セラミドの濃度が増加しているという所見は、対象は、1つ又は複数のCV合併症を発症するリスクが高まっていることを示唆する。また、新規に識別されたセラミド分子のサブセット、その標識されたバージョン、並びにCV合併症の予測及び/又は診断で用いるための、それらを含むキット及び組成物も提供される。 | ||||||
| 20 | セラミド誘導体およびこれを用いたゴルジ体標識化蛍光プローブ | JP2013529018 | 2012-08-13 | JP6120222B2 | 2017-04-26 | 西田 篤司; 篤司 西田; 中村 浩之; 浩之 中村; 智彦 牧山; 俊彦 村山 |
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