| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于鉴定高风险冠状动脉疾病患者的脂质组学标志 | CN201180035877.9 | 2011-06-20 | CN103154742B | 2017-11-21 | R·拉克松恩; K·埃克罗斯; R·霍尔姆; M·詹尼斯; R·卡塔恩; K·塔拉索夫 |
| 本发明特别提供一种方法及其应用，所述方法通过检测生物样品中的脂质浓度或脂质比率并将其与对照进行比较来预测严重的CVD并发症，例如AMI或CVD死亡，本发明还鉴定出了特异性脂质标志，所述脂质标志在预测这些CVD并发症时比目前采用的临床标志具有更高的特异性和灵敏度。本发明还提供一种针对所述脂质的抗体，以及该抗体在预测、诊断、预防和/或治疗CVD并发症中的应用。本发明还涉及用于预测和/或诊断CVD并发症的包含脂质和/或其抗体的试剂盒。 | ||||||
| 2 | IBD的预测标志物 | CN201680006647.2 | 2016-01-22 | CN107209191A | 2017-09-26 | E·席夫林; V·布拉姆巴特; F-P·马丁; I·蒙托柳鲁拉; S·A·D·莱兹; J·本雅各布 |
| 本发明公开一种用于基于对患者样本中的生物标志物的测量来鉴定患有IBD的患者样本或预测患者中的IBD复发的方法、系统以及试剂盒。生物标志物可为脂质或氨基酸或者它们的组合。 | ||||||
| 3 | 高密度脂蛋白3中的胆固醇的定量方法 | CN201180036040.6 | 2011-07-22 | CN103080332B | 2014-11-12 | 樋口麻衣子; 伊藤康树 |
| 公开了不需要复杂的操作即可定量被检测试样中的高密度脂蛋白3(HDL3)中的胆固醇的方法。HDL3中的胆固醇的定量方法包含使磷脂酶和/或鞘磷脂酶作用于被检测试样，使胆固醇移动至反应体系外的第1工序；和定量残留在反应体系内的胆固醇的第2工序。可以不需要超离心、前处理等复杂的操作，而通过自动分析装置特异性地定量被检测试样中的HDL3胆固醇。此外，也可以根据通过作为现有技术的被测物中HDL总胆固醇定量法而得到的总HDL胆固醇量，计算HDL3胆固醇量的差，从而定量HDL2胆固醇量。 | ||||||
| 4 | 活化部分凝血活酶时间测定法和活化部分凝血活酶时间测定用试剂盒 | CN201410122913.0 | 2014-03-28 | CN104076156A | 2014-10-01 | 奥田昌宏; 木下英美; 铃木健史 |
| 本发明提供活化部分凝血活酶时间测定方法。此方法包括：将被检血浆和含活化剂及25μg/mL以上的磷脂酰甘油的第1试剂混合的第1混合步骤,将第1混合步骤中得到的样品和含钙盐的第2试剂混合的第2混合步骤，和测定第2混合步骤中得到的样品的凝固时间的步骤。 | ||||||
| 5 | TRPC结构域和SESTD1结构域的复合物及涉及所述复合物的方法和用途 | CN200880113322.X | 2008-10-14 | CN101848933A | 2010-09-29 | S·米厄; C·斯特鲁冰 |
| 本发明涉及包括第一蛋白和第二蛋白的分离的复合物，其中所述第一蛋白包括典型瞬时受体电位通道(TRPC)或其功能活性变体，或由所述瞬时受体电位通道(TRPC)或其功能活性变体组成，其中所述第二蛋白包括SEC14的第一血影蛋白(Spec 1)结构域和血影蛋白结构域1(SESTD1)，或由所述结构域组成；包括第一蛋白和第二蛋白的测试系统，以及检测第一和第二蛋白相互作用的方法，使用所述系统筛选TRPC调节子的方法，以及测试系统用于鉴别TRPC调节子的用途。 | ||||||
| 6 | 用于诊断、风险评价、和监测孤独症谱系病症的方法 | CN200880107178.9 | 2008-07-25 | CN101802607A | 2010-08-11 | 达扬·古德诺 |
| 公开了用于诊断，风险评价，和监测孤独症谱系病症(ASD)的方法。更具体而言，本发明涉及人血浆中小分子(代谢物)的测量，所述小分子(代谢物)被发现在具有ASD临床表现的人和不表现ASD症状的受试者之间具有不同的多度。另外，本发明涉及关于设计用来改善与ASD有关的生物化学异常的推定治疗策略的监测。 | ||||||
| 7 | 检测溶血磷脂和磷脂的酶学方法及其与疾病的联系 | CN99812446.X | 1999-10-22 | CN1354799A | 2002-06-19 | 克里斯托夫·L·斯摩尔; 杰夫·A·帕罗特; 徐良仲 |
| 本发明是一种酶学方法兼诊断成套工具,用于检测和定量受检个体体液标本中的一种或多种溶血磷脂。此方法将酶用于两阶段的定量分析法中,可用于检查与溶血磷脂水平改变有关的疾病状态,揭示疾病状态和溶血磷脂水平改变之间的关系。 | ||||||
| 8 | 多分析物试验 | CN201380060002.3 | 2013-10-07 | CN104823051A | 2015-08-05 | G·M·劳伦斯; L·施内菲尔德 |
| 本发明涉及使用全类属抗体检测样品中的细菌的装置和方法。 | ||||||
| 9 | 回避内源性脂蛋白的影响的方法及试剂 | CN201510082527.8 | 2011-03-31 | CN104634966A | 2015-05-20 | 阿部孝行; 高桥由纪; 大田哲也 |
| 本发明提供一种查清血清、血浆中的干扰成分、回避该干扰成分影响的手段。本发明提供一种回避内源性脂蛋白的影响的方法，其特征在于，被测物为血中的抗体或抗原，在被测物为抗体时通过与抗原的免疫反应、被测物为抗原时通过与抗体的免疫反应来测定被测物的试剂中，向免疫反应的反应系中添加甘油磷脂。 | ||||||
| 10 | 狼疮抗凝物的检测用试剂盒及其存在与否的判断方法 | CN201110235142.2 | 2011-08-17 | CN102384979B | 2014-07-23 | 奥田昌宏; 吉田和代; 熊野穣 |
| 狼疮抗凝物的检测用试剂盒及其存在与否的判断方法，本发明涉及含有含锰盐的第1凝固时间测定试剂和以相比该第1凝固时间测定试剂低的浓度含锰盐或不含锰盐的第2凝固时间测定试剂的LA检测用试剂盒、及用该试剂盒判断LA的存在与否的方法。 | ||||||
| 11 | 针对动脉粥样硬化和心脏血管疾病的脂质组学生物标志 | CN201180032921.0 | 2011-05-05 | CN102971633A | 2013-03-13 | R·拉克松恩; K·埃克罗斯; R·霍尔姆; M·詹尼斯; R·卡塔恩; K·塔拉索夫 |
| 本发明特别提供一种方法及其应用，所述方法通过检测生物样品中的脂质浓度或脂质比率并将其与对照进行比较来诊断和/或预测动脉粥样硬化或CVD，本发明还鉴定出了特异性脂质标志，所述脂质标志在检测和预测动脉粥样硬化和CVD时比目前采用的临床标志具有更高的特异性和灵敏度。本发明还提供一种针对所述脂质的抗体，以及该抗体在预测、诊断、预防和/或治疗动脉粥样硬化或CVD中的应用。本发明还涉及用于预测和/或诊断动脉粥样硬化或CVD的包含脂质和/或其抗体的试剂盒。 | ||||||
| 12 | 用于治疗神经退行性病症的磷脂酶D的调节 | CN201080028344.3 | 2010-05-28 | CN102459584A | 2012-05-16 | G·蒂宝洛; T-W·金; T·G·奥利维拉 |
| 本发明涉及治疗神经退行性疾病的方法，包括：给需求该治疗的受试者施用一种或更多种抑制或减小磷脂酶D家族的酶，诸如磷脂酶D1和/或磷脂酶D2的作用，包括催化性活性的制剂。本发明也涉及基于细胞的测定，其可用于鉴定抑制或减小磷脂酶D家族的酶的活性及可用于治疗神经退行性疾病的制剂。 | ||||||
| 13 | 狼疮抗凝物的检测用试剂盒及其存在与否的判断方法 | CN201110235142.2 | 2011-08-17 | CN102384979A | 2012-03-21 | 奥田昌宏; 吉田和代; 熊野穣 |
| 狼疮抗凝物的检测用试剂盒及其存在与否的判断方法本发明涉及含有含锰盐的第1凝固时间测定试剂和以相比该第1凝固时间测定试剂低的浓度含锰盐或不含锰盐的第2凝固时间测定试剂的LA检测用试剂盒、及用该试剂盒判断LA的存在与否的方法。 | ||||||
| 14 | 用于测量血浆和组织鞘磷脂和磷脂酰胆碱的酶促方法 | CN200680046632.5 | 2006-12-13 | CN101356283A | 2009-01-28 | 江贤成; 穆罕默德·礼萨·霍贾提 |
| 本发明涉及用于测量鞘磷脂和磷脂酰胆碱的方法，所述方法包括将鞘磷脂和磷脂酰胆碱与细菌鞘磷脂酶和细菌磷脂酶D、碱性磷酸酶、胆碱氧化酶、过氧化物酶、N－乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)－3，5－二甲氧基苯胺和4－氨基安替比林一起孵育，优选约45分钟。产生蓝色染色。 | ||||||
| 15 | 使用合成抗原检测梅毒的方法 | CN00808540.4 | 2000-06-08 | CN1353815A | 2002-06-12 | 维多利亚·波普; 阿诺德·R·卡斯特罗; 威廉·E·莫里尔 |
| 描述了用于检测梅毒密螺旋体抗体和诊断梅毒的抗原组合物和方法。所述抗原组合物含有合成的心磷脂和合成的卵磷脂。所述抗原组合物还可含有胆固醇和醇。所述抗原组合物可在免疫测定中作为免疫试剂用于检测与梅毒密螺旋体感染相关的抗体。所述方法对于梅毒密螺旋体感染具有灵敏性和特异性。 | ||||||
| 16 | 用于测定活化部分促凝血酶原激酶时间的试剂、试剂盒及方法 | CN201610786662.5 | 2016-08-31 | CN106483305A | 2017-03-08 | 吉田行辉; 井关藏吉; 熊野穰 |
| 本发明提供下列技术方案：APTT测定用试剂，其含鞣花酸化合物、磷脂和聚乙烯醇化合物、APTT测定用试剂盒，其含有包含鞣花酸化合物、磷脂和聚乙烯醇化合物的第1试剂和含钙盐的第2试剂、以及APTT的测定法，其包括：将血液待测样品、鞣花酸化合物、磷脂和聚乙烯醇化合物混合而得到样品的第1混合工序；将第1混合工序中得到的样品和钙盐混合而得到测定样品的第2混合工序；及测定第2混合工序中得到的测定样品的APTT的工序。 | ||||||
| 17 | 针对动脉粥样硬化和心脏血管疾病的脂质组学生物标志 | CN201180032921.0 | 2011-05-05 | CN102971633B | 2016-08-10 | R·拉克松恩; K·埃克罗斯; R·霍尔姆; M·詹尼斯; R·卡塔恩; K·塔拉索夫 |
| 本发明特别提供一种方法及其应用，所述方法通过检测生物样品中的脂质浓度或脂质比率并将其与对照进行比较来诊断和/或预测动脉粥样硬化或CVD，本发明还鉴定出了特异性脂质标志，所述脂质标志在检测和预测动脉粥样硬化和CVD时比目前采用的临床标志具有更高的特异性和灵敏度。本发明还提供一种针对所述脂质的抗体，以及该抗体在预测、诊断、预防和/或治疗动脉粥样硬化或CVD中的应用。本发明还涉及用于预测和/或诊断动脉粥样硬化或CVD的包含脂质和/或其抗体的试剂盒。 | ||||||
| 18 | 非高密度脂蛋白来源的CVD标志物 | CN201480012751.3 | 2014-03-07 | CN105008931A | 2015-10-28 | R·拉克松恩 |
| 本发明特别涉及包含确定脂质/脂质浓度比的方法和应用，从而诊断、预测、预防和/或治疗动脉粥样硬化或心血管疾病(CVD)及其并发症，包括例如急性心肌梗塞。所述方法包括分析来自患者的非高密度脂蛋白样品的脂质浓度和由此获得的脂质/脂质浓度比，并将它们与对照进行比较。 | ||||||
| 19 | 用于鉴定高风险冠状动脉疾病患者的脂质组学标志 | CN201180035877.9 | 2011-06-20 | CN103154742A | 2013-06-12 | R·拉克松恩; K·埃克罗斯; R·霍尔姆; M·詹尼斯; R·卡塔恩; K·塔拉索夫 |
| 本发明特别提供一种方法及其应用，所述方法通过检测生物样品中的脂质浓度或脂质比率并将其与对照进行比较来预测严重的CVD并发症，例如AMI或CVD死亡，本发明还鉴定出了特异性脂质标志，所述脂质标志在预测这些CVD并发症时比目前采用的临床标志具有更高的特异性和灵敏度。本发明还提供一种针对所述脂质的抗体，以及该抗体在预测、诊断、预防和/或治疗CVD并发症中的应用。本发明还涉及用于预测和/或诊断CVD并发症的包含脂质和/或其抗体的试剂盒。 | ||||||
| 20 | 高密度脂蛋白3中的胆固醇的定量方法 | CN201180036040.6 | 2011-07-22 | CN103080332A | 2013-05-01 | 樋口麻衣子; 伊藤康树 |
| 公开了不需要复杂的操作即可定量被检测试样中的高密度脂蛋白3(HDL3)中的胆固醇的方法。HDL3中的胆固醇的定量方法包含使磷脂酶和/或鞘磷脂酶作用于被检测试样，使胆固醇移动至反应体系外的第1工序；和定量残留在反应体系内的胆固醇的第2工序。可以不需要超离心、前处理等复杂的操作，而通过自动分析装置特异性地定量被检测试样中的HDL3胆固醇。此外，也可以根据通过作为现有技术的被测物中HDL总胆固醇定量法而得到的总HDL胆固醇量，计算HDL3胆固醇量的差，从而定量HDL2胆固醇量。 | ||||||
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