| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种染料组合物、其制备方法及应用 | CN201710002140.6 | 2017-01-03 | CN106854381A | 2017-06-16 | 张媛媛; 燕美芳; 顾宇洁 |
| 本发明公开了一种染料组合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种染料组合物，其包括如式1所示的偶氮类化合物，以及盐和/或助剂。该染料组合物具有更佳的溶解度且其制备方法成本低、不产生废水，十分环保。 | ||||||
| 42 | 一种偶合组分为苯胺的阳离子活性染料及其制备方法和应用 | CN201610255015.1 | 2016-04-22 | CN105733300A | 2016-07-06 | 赵涛; 肖航 |
| 本发明涉及一种偶合组分为苯胺的阳离子活性染料及其制备方法和应用，结构式为：其中，R1＝H，Cl或NO2；R2＝H，CH3或NO2；R3＝H，Cl或NO2，OCH3；R4＝H或Br。制备方法包括：将硫酸二甲酯滴加到间氨基乙酰苯胺的水溶液中反应，冷却至室温，加入浓硫酸，脱乙酰得到中间体A，滴加到三聚氯氰的丙酮溶液中，反应得到中间体B，滴加苯胺的稀盐酸溶液反应得到偶合组分反应液C；滴加含氨基的苯胺类化合物的重氮化反应液反应后过滤，冲洗，干燥，即得。本发明的偶合组分为苯胺的阳离子活性染料应用于单组分纤维面料的染色和多组分纤维面料的一浴法染色，具有节水、节能、生态环保等优点。 | ||||||
| 43 | 一种黑色活性染料组合物及其制备方法和用途 | CN201610153288.5 | 2016-03-17 | CN105602286A | 2016-05-25 | 杨国旗; 柳长江; 陆军; 陶莉莉 |
| 一种黑色活性染料组合物及其制备方法和用途，该黑色活性染料组合物含有式(I)所示的组分A、式(Ⅱ)所示的组分B、式(Ⅲ)所示的组分C、式(Ⅳ)所示的组分D以及任选的助剂。该黑色活性染料组合物适用于各种纤维材料的染色，固色率高，各项色牢度性能优异，具有较为优异的综合性能。 | ||||||
| 44 | 一种黄色活性染料及其制备方法 | CN201510893294.X | 2015-11-27 | CN105504870A | 2016-04-20 | 张兴华; 曹世川; 马志坚 |
| 本发明涉及一种黄色活性染料及其制备方法，该活性染料具有如式(I)结构通式：本发明黄色活性染料，可用于棉、毛、尼龙等织物的染色，应用于棉纤维的染色效果最好，不仅色泽鲜艳、固色好，而且具有较好的性能牢度。染色过程具有很好的重现性和稳定性，制备过程简单，便于操作。 | ||||||
| 45 | 一种红色活性染料及其制备方法 | CN201510873070.2 | 2015-12-02 | CN105440728A | 2016-03-30 | 张兴华; 李荣才 |
| 本发明涉及一种红色活性染料及其制备方法，该红色活性染料具有如下式(I)的结构通式：本发明染料可以适用于纤维素纤维染色，蛋白质纤维染色，水解后适合尼龙纤维染色，更适合适用于数码喷墨印花纯棉染色。 | ||||||
| 46 | 织物颜色焕新组合物 | CN200980111500.X | 2009-04-01 | CN101981249A | 2011-02-23 | 马克·罗伯特·西维奇; 艾利森·林恩·格迪斯; 盖尔·玛丽·弗兰肯巴赫; 格雷戈里·T·瓦宁; 拉马南·温卡塔·加纳帕蒂桑达拉姆; 迈克尔·蒂莫西·克里登 |
| 本发明公开了包含活性染料的焕新组合物以用于一次性焕新深色纺织织物和由其制成的衣服的颜色。所述焕新组合物使褪色的黑色或深色衣服恢复成像新的一样的外观。还公开了通过使用所述染料组合物将褪色的衣服颜色焕新的方法。 | ||||||
| 47 | 具有硫烷基-s-三氮嗪反应基的反应性染料 | CN200610112104.7 | 2006-08-09 | CN101121827B | 2010-07-14 | 陈文政; 夏贤忠; 邓肯A·S·飞利浦; 约翰A·泰勒 |
| 一种如下式(I)的具有硫烷基-s-三氮嗪反应基的反应性染料其中：A、X、Y、Z、R、Q、以及a定义如专利说明书所示。本发明的反应性染料可应用在含氢氧基及含氮纤维的中温型浸染、冷染及连染染色。 | ||||||
| 48 | 高耐光牢度的活性红色染料 | CN200410077027.7 | 2004-09-09 | CN100365073C | 2008-01-30 | 维尔纳·鲁斯; 瓦伦·詹姆斯·埃伯纳泽; 安托尼·劳伦斯 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)染料，其中R1为H或(C1-C4)-烷基；R2为H或(C1-C4)-烷基；X1和X2各自独立地为不稳定的原子或基团；以及M为H、碱金属、铵离子或当量的碱土金属，其中不包括R1和R2为H的化合物；涉及式(Ⅰ)染料与式(Ⅱ)染料的混合物，其中X3和X4各自独立地为不稳定的原子或基团；L为有机连接基团；以及M为H、碱金属、铵离子、或当量的碱土金属；涉及所述染料和所述染料混合物的制备方法及所述染料和所述染料混合物在对含羟基和/或含甲酰胺基的纤维材料染色和印花中的应用。 | ||||||
| 49 | 反应性染料组成物及其应用 | CN200510009588.8 | 2005-02-24 | CN1824709A | 2006-08-30 | 赖宝昆; 宋德钦; 卢良铭 |
| 一种反应性染料组成物，其包括：(a)如右式(I)所示的偶氮染料，其中R、R1、R2、R3与Y定义如说明书中所示；以及(b)如右式(II)所示的偶氮染料，其中R、R1、R2与Y定义如说明书中所示。此类染料组成物具有好的溶解性、染液安定性及染深性，可适用于棉、人造棉、麻及人造麻等纤维素纤维，以及羊毛、丝与耐龙等聚酰胺纤维的染色及印花，可以得到各种染色特性良好的染物，尤其在洗净性、染深性、均染性、耐湿性、消色坚牢度及日光坚牢度更有优异的表现。 | ||||||
| 50 | 反应性染料 | CN200510054704.8 | 2001-06-28 | CN1660942A | 2005-08-31 | A·茨卡斯; H·赖歇特; H·克利尔 |
| 本发明涉及式(1)新型反应性染料，式中R1、R2、R3、A、B、T、V1、V2、X1和X2同说明书中的定义。该反应性染料可用于对纤维素纤维材料印花的方法中。所得印花以明亮的彩色色调和良好的综合性能为特征。 | ||||||
| 51 | 高耐光牢度的活性红色染料 | CN200410077027.7 | 2004-09-09 | CN1607220A | 2005-04-20 | 维尔纳·鲁斯; 瓦伦·詹姆斯·埃伯纳泽; 安托尼·劳伦斯 |
| 本发明涉及式(I)染料，其中R1为H或(C1－C4)－烷基；R2为H或(C1－C4)－烷基；X1和X2各自独立地为不稳定的原子或基团；以及M为H、碱金属、铵离子或当量的碱土金属，其中不包括R1和R2为H的化合物；涉及式(I)染料与式(II)染料的混合物，其中X3和X4各自独立地为不稳定的原子或基团；L为有机连接基团；以及M为H、碱金属、铵离子、或当量的碱土金属；涉及所述染料和所述染料混合物的制备方法及所述染料和所述染料混合物在对含羟基和/或含甲酰胺基的纤维材料染色和印花中的应用。 | ||||||
| 52 | 新的双偶氮染料 | CN98804790.X | 1998-05-22 | CN1149265C | 2004-05-12 | 德特勒夫·卡尔维特 |
| 本发明涉及按照式(I)的化合物和它们的盐，其中X代表氢或氯，R1和R3代表氢或甲基，R2和R4代表氢，甲基或甲氧基，和R5代表氢或C1-4烷基，它们在染色或印染含有羟基以及含有氮的有机基质中用作纤维活性染料，和用于制备适于喷墨工艺的印刷油墨。 | ||||||
| 53 | 根据喷墨印花法对纺织纤维材料进行印花的方法 | CN98103230.3 | 1998-06-16 | CN1140667C | 2004-03-03 | R·拉克洛依科斯; M·梅德勒; P·夏伯利 |
| 根据喷墨印花法对纺织纤维材料进行印花的方法，其中用水性墨对纤维材料进行印花，该水性墨含有：a)至少一种具有如右式的活性染料，或至少一种具有如右式的活性染料，其中的取代基是如权利要求1所定义的，以及b)水溶性非离子纤维素醚或藻酸盐。该方法尤其适合于对纤维素纤维材料进行印花。所获得的印花布具有良好的坚牢度性能，同时具有高的给色量。 | ||||||
| 54 | 根据喷墨印花法对纺织纤维材料进行印花的方法 | CN98103229.X | 1998-06-16 | CN1140666C | 2004-03-03 | M·梅德勒; R·拉克洛依科斯; P·夏伯利 |
| 一种根据喷墨印花法对纺织纤维材料进行印花的方法，其中用水性墨对纤维材料进行印花，水性墨含有：a)至少一种权利要求1所定义的化学式为(1a)-(1j)的活性染料，以及b)1，2-丙二醇、N-甲基-2-吡咯烷酮、藻酸盐或水溶性非离子纤维素醚。该方法尤其适合于对纤维素纤维材料进行印花。所获得的印花布具有良好的坚牢度性能，同时具有高的给色量。 | ||||||
| 55 | 对称型及不对称型红色反应性染料混合物 | CN00806129.7 | 2000-03-29 | CN1140592C | 2004-03-03 | 叶明媚; 张庭瑞; 李静安; 尹大中 |
| 一种对称型及不对称型红色反应性染料混合物，包括可以用如下化学式表示的式(I)、式(II)及式(II')自由酸形式的红色反应性染料，a)式(I)反应性红色染料，b)式(II)反应性红色染料，b)式(II')反应性红色染料。其中的变数如申请专利范围所述。此混合物可适用于含纤维素纤维物质的染色和印染，使染物和印染物具有优良的染深性与坚牢性。 | ||||||
| 56 | 负性染料及利用它们的染色方法 | CN96199074.0 | 1996-10-30 | CN1098900C | 2003-01-15 | J·A·泰勒 |
| 本发明提供了一种染色基质的方法，该方法包括在大于7的pH值下对所述基质施加包含有至少三个连接在多胺上的发色团的水溶性活性染料。本发明还提供了适合此方法使用的染料。 | ||||||
| 57 | 根据喷墨印花法对纺织纤维材料进行印花的方法 | CN98103229.X | 1998-06-16 | CN1202550A | 1998-12-23 | M·梅德勒; R·拉克洛依科斯; P·夏伯利 |
| 一种根据喷墨印花法对纺织纤维材料进行印花的方法,其中用水性墨对纤维材料进行印花,水性墨含有:a)至少一种权利要求1所定义的化学式为(1a)－(1i)的活性染料,以及b)1,2－丙二醇、N－甲基－2－吡咯烷酮、藻酸盐或水溶性非离子纤维素醚。该方法尤其适合于对纤维素纤维材料进行印花。所获得的印花布具有良好的坚牢度性能,同时具有高的给色量。 | ||||||
| 58 | 二色性或三色性染色或印花的方法 | CN96121742.1 | 1996-11-22 | CN1158926A | 1997-09-10 | U·莱曼; M·夫里克; K·哈尼曼 |
| 本发明提供了二色性或三色性染色或印花天然或合成聚酰胺纤维材料的方法，该方法包括将至少一种下式所示的纤维活性蒽醌蓝色染色染料与至少一种含磺基的纤维活性黄色-或橙色染色染料一同使用或与至少一种含磺基的纤维活性红色染色染料一同使用，其式(1)中R1和R2彼此独立为氢或取代的或未取代的C1-C12烷基，X1为卤素，B1为有机桥结构，以及V1为含有纤维活性基团的脂族或芳族胺基团。本发明还得到具有良好坚牢性能的均匀染色。 | ||||||
| 59 | High fixation ink composition for digital textile printing | US15138252 | 2016-04-26 | US10093816B2 | 2018-10-09 | Hsiao-San Chen; Chuan-Hsi Lee; Chien-Yu Chen; Tz-Yi Wu; Hsuan Yang |
| The present invention is related to a novel high fixation ink composition for digital textile printing, which comprises: (A) at least one reactive dye compound with two reactive groups in an amount of 1% to 50% by weight; (B) an organic buffer in an amount of 0.05% to 10% by weight; (C) a humectant in an amount of 10% to 50% by weight; and (D) a solvent in remaining amount. When the aforesaid ink composition is applied in digital textile printing, fixation rate of dye on fabrics is high. | ||||||
| 60 | INK JET TEXTILE PRINTING INK COMPOSITION AND INK RECEIVING CONTAINER | US15715756 | 2017-09-26 | US20180086929A1 | 2018-03-29 | Hiroko HAYASHI; Tetsuya AOYAMA; Makoto NAGASE |
| An ink jet textile printing ink composition includes water; a color material; and a metal chelating agent. In the ink composition described above, the metal chelating agent includes at least one selected from methyl glycine diacetic acid, L-glutamate diacetic acid, L-aspartic diacetic acid, hydroxyethylimino diacetic acid, 3-hydroxy-2,2′-iminodisuccucinic acid, dicarboxymethyl glutamic acid, (S,S)-ethylenediaminedisuccinic acid, and salts thereof, and the pH of the ink composition is 6 to 10. | ||||||
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