| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 呈递融合多肽的氨基酸序列及其用途 | CN201280031921.3 | 2012-05-04 | CN103620031B | 2016-11-23 | H·安德烈斯; D·卡萨戈尔达瓦尔里贝拉; H·迪费尔; M·耶格; C·舒尔茨; M·施拉伊姆尔 |
| 本文中报道式(I)的融合多肽：NH2‑S2‑X1‑S1‑COOH(式I)，其中X1包含随机的氨基酸序列，或包含衍生自第一多肽的氨基酸序列；S2和S1是衍生自第二多肽的非重叠氨基酸序列；且‑表示肽键；其中该第二多肽是具有肽基脯氨酰顺／反异构酶活性(PPI酶活性)的多肽，或是衍生自FKBP折叠结构域家族的多肽，其中插入X1来取代该第二多肽的插入flap结构域。 | ||||||
| 2 | Pin1siRNA在制备治疗酒精性心肌病的靶向药物中的应用 | CN201610081941.1 | 2016-02-04 | CN105641715A | 2016-06-08 | 王越红; 杨巍; 李子卓; 孙晶; 田娟娟 |
| 本发明公开了Pin1 siRNA在制备治疗酒精性心肌病的靶向药物中的应用，属于酒精性心肌病的预防和治疗领域。本发明通过实验证明了：Pin1参与了酒精引起的心肌细胞凋亡过程，高剂量的酒精刺激Pin1的表达和活性。Pin1 siRNA介导的Pin1基因敲低可以明显抑制酒精介导的心肌细胞的凋亡，而Pin1的过表达则进一步增加凋亡的心肌细胞的数目。本发明还进一步证明Pin1促进酒精介导的线粒体氧化应激，并抑制内皮型一氧化氮合酶的表达。而Pin1 siRNA介导的Pin1基因敲低可以明显抑制酒精介导的线粒体氧化应激以及NO的产生减少和eNOS的水平降低，从而进一步延缓了酒精性心肌病的发生发展进程。本发明的提出为酒精性心肌病的防治提供了一种有效的技术手段。 | ||||||
| 3 | 特异性结合胰岛素样生长因子1的抗体 | CN201280033255.7 | 2012-05-04 | CN103649119A | 2014-03-19 | H.安德雷斯; H.杜菲尔; M.格格; F.科瓦列威斯基; C.肖尔茨; M.施雷姆尔 |
| 本发明涉及特异性结合如下表位的分离的抗体，该表位包含在对人胰岛素样生长因子1前体(SEQ ID NO:1)已知的范围为氨基酸76至氨基酸84的氨基酸区段中。新的抗体具有极大效用，因为它们允许甚至在存在高过量浓度的紧密相关的胰岛素样生长因子2的情况下灵敏且特异性检测胰岛素样生长因子1。可以例如在体液样品中检测胰岛素样生长因子1。 | ||||||
| 4 | 用于降低免疫测定的干扰且稳定免疫测定的分子伴侣‑分子伴侣融合多肽 | CN201380046110.5 | 2013-09-04 | CN104583408B | 2017-09-22 | H.迪费尔; A.里德尔; P.沙尔施密特; U.施密特; C.肖尔茨 |
| 本发明涉及包含几个分子的折叠辅助多肽的融合多肽，其包含一个多聚化结构域(特别是Skp)和至少一个分子的SlyD或SlpA，其中没有进一步的目标多肽序列融合至所述融合多肽。本发明进一步涉及免疫测定和所述融合多肽在免疫测定中用于降低干扰或尽可能减少假阳性结果或用于稳定蛋白测定试剂的用途。进一步，本发明涉及用于免疫测定中使用的试剂盒，其包含所述融合多肽。 | ||||||
| 5 | 用于增强细菌中功能蛋白表达的方法和材料 | CN201280017385.1 | 2012-02-03 | CN103492562B | 2017-04-05 | 拉法尔·大卫·利维; 陈梁颂; 吉兰吉特·考尔·阿卢瓦利亚; 竹内俊彦 |
| 本发明提供了可用于在原核细胞中表达异源蛋白的新型材料和方法，所述原核细胞包括表达FkpA和/或Skp的原核细胞。 | ||||||
| 6 | 用于降低免疫测定的干扰且稳定免疫测定的分子伴侣-分子伴侣融合多肽 | CN201380046110.5 | 2013-09-04 | CN104583408A | 2015-04-29 | H.迪费尔; A.里德尔; P.沙尔施密特; U.施密特; C.肖尔茨 |
| 本发明涉及包含几个分子的折叠辅助多肽的融合多肽，其包含一个多聚化结构域(特别是Skp)和至少一个分子的SlyD或SlpA，其中没有进一步的目标多肽序列融合至所述融合多肽。本发明进一步涉及免疫测定和所述融合多肽在免疫测定中用于降低干扰或尽可能减少假阳性结果或用于稳定蛋白测定试剂的用途。进一步，本发明涉及用于免疫测定中使用的试剂盒，其包含所述融合多肽。 | ||||||
| 7 | 呈递融合多肽的氨基酸序列及其用途 | CN201280031921.3 | 2012-05-04 | CN103620031A | 2014-03-05 | H·安德烈斯; D·卡萨戈尔达瓦尔里贝拉; H·迪费尔; M·耶格; C·舒尔茨; M·施拉伊姆尔 |
| 本发明中报道式(I)的融合多肽：NH2-S2-X1-S1-COOH(式I)，其中X1包含随机的氨基酸序列，或包含衍生自第一多肽的氨基酸序列；S2和S1是衍生自第二多肽的非重叠氨基酸序列；且-表示肽键；其中该第二多肽是具有肽基脯氨酰顺／反异构酶活性(PPI酶活性)的多肽，或是衍生自FKBP折叠结构域家族的多肽，其中插入X1来取代该第二多肽的插入flap结构域。 | ||||||
| 8 | 用于增强细菌中功能蛋白表达的方法和材料 | CN201280017385.1 | 2012-02-03 | CN103492562A | 2014-01-01 | 拉法尔·大卫·利维; 陈梁颂; 吉兰吉特·考尔·阿卢瓦利亚; 竹内俊彦 |
| 本发明提供了可用于在原核细胞中表达异源蛋白的新型材料和方法，所述原核细胞包括表达FkpA和/或Skp的原核细胞。 | ||||||
| 9 | 水稻亲环素基因OsCYP2的启动子及其应用 | CN201610547147.1 | 2016-07-12 | CN105907762A | 2016-08-31 | 李东宣; 陈丽娟; 吴超; 李伟; 张小玲; 朱骞; 郭效琼; 董陈文华; 李成云 |
| 本发明公开一种水稻亲环素基因OsCYP2的启动子及其应用。该启动子通过采用PCR技术从水稻日本晴(Oryza sativa L.ssp.japonica C.V.Nipponbare)基因组中克隆得到，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。该启动子驱动GUS基因的表达活性比pACTIN1::GUS、pUBI1::GUS和pCaMV35S::GUS高。该启动子可应用于作物分子改良育种领域以及植物基因工程研究领域。 | ||||||
| 10 | 特异性结合胰岛素样生长因子1的抗体 | CN201280033255.7 | 2012-05-04 | CN103649119B | 2016-06-08 | H.安德雷斯; H.杜菲尔; M.格格; F.科瓦列威斯基; C.肖尔茨; M.施雷姆尔 |
| 本发明涉及特异性结合如下表位的分离的抗体，该表位包含在对人胰岛素样生长因子1前体(SEQ ID NO:1)已知的范围为氨基酸76至氨基酸84的氨基酸区段中。新的抗体具有极大效用，因为它们允许甚至在存在高过量浓度的紧密相关的胰岛素样生长因子2的情况下灵敏且特异性检测胰岛素样生长因子1。可以例如在体液样品中检测胰岛素样生长因子1。 | ||||||
| 11 | 环孢菌素衍生物 | CN201280042682.1 | 2012-08-29 | CN103842372A | 2014-06-04 | G·菲舍尔; M·马勒赛维克; F·厄德曼; J·库灵; M·布克里恩斯基; S·库恩斯坦特; G·鲁特; P·努斯巴姆尔; K·蒂恩克尔 |
| 本发明涉及新的、不能穿过细胞膜的环孢菌素衍生物。根据本发明的化合物用于医药，特别是用于急性和慢性炎性疾病、病毒感染、癌、退化性肌肉疾病、神经变性疾病和伴随钙体内平衡破坏的损伤的治疗/诊断。此外所述新的环孢菌素衍生物不具有免疫抑制作用。 | ||||||
| 12 | 细胞凋亡的方法、基因和蛋白 | CN200780013489.4 | 2007-02-15 | CN101437845A | 2009-05-20 | 巴巴托什·乔杜里 |
| W303a酿酒酵母细胞，其含有在整合于LEU2染色体基因座的半乳糖诱导性启动子的调控下编码功能性Bax多肽的多核苷酸。试剂盒，包含所述酵母细胞和适宜将cDNA文库转化至所述酵母细胞的酵母质粒载体。所述酵母细胞在筛选多核苷酸的cDNA文库中的用途，所述多核苷酸是Bax介导的细胞凋亡的抑制剂或者编码Bax介导的细胞凋亡的抑制剂。基因和多肽，其抑制Bax介导的细胞凋亡，且其根据在所述酵母细胞中筛选的人海马cDNA文库进行鉴定。一种利用Bax介导的细胞凋亡的抑制剂在细胞中防止Bax介导的细胞凋亡的方法，所述的Bax介导的细胞凋亡的抑制剂根据在所述酵母细胞中筛选的人海马cDNA文库进行鉴定。利用根据在所述酵母细胞中筛选的人海马cDNA文库鉴定出的抗细胞凋亡多肽的抑制剂或拮抗剂在细胞中促进Bax介导的细胞凋亡的方法。 | ||||||
| 13 | 키메라 항원 수용체 및 이의 이용 방법 | KR1020157024731 | 2014-02-14 | KR1020150119134A | 2015-10-23 | 우치아-융; 오누퍼제임스; 림웬델에이. |
| 본발명은이형이합체성, 조건적으로활성키메라항원수용체 (CAR), 그리고 CAR를인코딩하는뉴클레오티드서열을포함하는핵산을제공한다. 본발명은 CAR을생산하도록유전적으로변경된세포를제공한다. 본발명의 CAR는다양한방법에서이용될수 있고, 이들역시제공된다. | ||||||
| 14 | FKPAの精製、及び組換えポリペプチドの産生のためのその使用 | JP2018509536 | 2016-08-19 | JP2018533355A | 2018-11-15 | フォン, クリス ビー.; ラディワラ, アシフ; マッケイ, パトリック エー. |
| 本発明は、FKBP型ペプチジル−プロリルシス−トランスイソメラーゼ(FkpA)ポリペプチドの非常に高いレベルの純度での産生方法を提供する。超高純度FkpA、及び、例えば、細菌中に産生された生物製剤からのFkpAの除去を示すための免疫アッセイで使用するための、その使用方法も提供される。加えて、本発明は、1つ以上のシャペロンを過剰発現する細菌中に産生されたポリペプチド(例えば、多重特異性抗体)の精製方法を提供する。本方法は、親和性クロマトグラフィー、混合モードクロマトグラフィー、及び疎水性相互作用クロマトグラフィーを含む。いくつかの態様では、本発明は、産物特異的不純物を実質的に含まないポリペプチド(例えば、多重特異性抗体)の組成物を提供する。 【選択図】なし |
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| 15 | 改変されたカスパーゼポリペプチドおよびその使用 | JP2018134247 | 2018-07-17 | JP2018171075A | 2018-11-08 | デイビッド スペンサー; ウェイ−チュン チャン |
| 【課題】改変されたカスパーゼポリペプチドおよびその使用を提供すること。 【解決手段】本技術は、改変されたカスパーゼ−9ポリペプチドを含む組成物、改変されたカスパーゼ−9ポリペプチドをコードする核酸を含む組成物、改変されたキメラカスパーゼ−9ポリペプチド、および細胞治療のための方法を含む、それらを使用する方法に部分的に関する。細胞治療のための方法は、移入される細胞を、誘導物質の非存在下では低い基底活性を有する誘導可能な改変されたカスパーゼ−9タンパク質を発現するように改変する工程を含む。 【選択図】なし |
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| 16 | 光依存的に又は薬物存在下でヌクレアーゼ活性若しくはニッカーゼ活性を示す、又は標的遺伝子の発現を抑制若しくは活性化するポリペプチドのセット | JP2017512569 | 2016-04-13 | JPWO2016167300A1 | 2017-07-13 | 守俊 佐藤; 裕太 二本垣 |
| 本発明は、光依存的に又は薬物存在下で二量体を形成する2つのポリペプチドのそれぞれにCas9タンパク質のN末端側フラグメントとC末端側フラグメントが結合し、光依存的に又は薬物存在下でヌクレアーゼ活性を示す2つのポリペプチドのセット等を提供する。 | ||||||
| 17 | CD40およびパターン認識受容体アダプターを誘発することによる免疫応答を生成するための方法および組成物 | JP2011528050 | 2009-09-21 | JP6133538B2 | 2017-05-24 | スペンサー, デイビッド; プライヤダーシニ, ナラヤナン |
| 18 | CD40およびパターン認識受容体アダプターを誘発することによる免疫応答を生成するための方法および組成物 | JP2015080739 | 2015-04-10 | JP2015129192A | 2015-07-16 | デイビッド スペンサー; ナラヤナン プライヤダーシニ |
| 【課題】CD40およびパターン認識受容体アダプターを誘発することによる免疫応答を生成するための方法および組成物の提供。 【解決手段】誘発性パターン認識受容体アダプターまたはアダプター断片およびCD40の活性を誘発することによって抗原提示細胞を活性化し、免疫応答を誘導するための方法が提供される。誘発性CD40ペプチドおよび誘発性パターン認識受容体アダプターまたはアダプター断片を含むキメラタンパク質をコードする配列を含む核酸組成物もまた提供される。 【選択図】なし |
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| 19 | Methods and compositions for generating immune response by inducing cd40 and pattern recognition receptor adapters | JP2014120212 | 2014-06-11 | JP2014168479A | 2014-09-18 | DAVID SPENCER; NARAYANAN PRIYADHARSHINI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods and compositions for generating an immune response by inducing CD40 and pattern recognition receptor adapters.SOLUTION: Provided are methods for activating an antigen-presenting cell and eliciting an immune response by inducing an inducible pattern recognition receptor adapter, or adapter fragment, and CD40 activity. Also provided are nucleic acid compositions comprising sequences coding for chimeric proteins that include an inducible CD40 peptide and an inducible pattern recognition receptor adapter or adapter fragment. | ||||||
| 20 | The amino acid sequence and its use of the fusion polypeptide | JP2014508814 | 2012-05-04 | JP2014520073A | 2014-08-21 | ハーバート アンドレアス; バルリベーラ ダビド カサゴラ; ハルトムート ドゥエフェル; ミハエル ゲルグ; クリスチャン ショルツ; ミハエル シュレームル |
| 本明細書において、NH
2 -S
2 -X
1 -S
1 -COOH（式I）の融合ポリペプチドであって、式中、X
1は、ランダムなアミノ酸配列または第1ポリペプチド由来のアミノ酸配列のいずれかを含み、S2およびS1は、第2ポリペプチド由来の重複しないアミノ酸配列であり、-はペプチド結合を表し、ここで、該第2ポリペプチドは、ペプチジル-プロリル シス／トランス-イソメラーゼ活性（PPIase活性）を有するポリペプチドであるかまたはFKBPフォールドドメインファミリー由来であり、X
1は、該第2ポリペプチドのインサート・イン・フラップドメインの位置に挿入されている、前記融合ポリペプチド開示する。
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