| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 治疗脑疾病的方法和组合物 | CN201580077153.9 | 2015-12-30 | CN107405414A | 2017-11-28 | B.L.戴维森; J.H.李 |
| 本公开内容提供：在有需要的受试者中治疗或预防亨延顿病(HD)的方法，包括给予下述治疗剂：与在治疗之前在受试者中的功能或水平相比，在受试者的脑中激活mTORC1功能和/或增加纹状体中富集的Ras同系物(Rhes)水平的治疗剂；和调节mHTT-相关的代谢表型和/或逆转纹状体萎缩的方法，其通过给予下述治疗剂进行：与在治疗之前在受试者中的功能或水平相比，在受试者的脑中激活mTORC1功能和/或增加纹状体中富集的Ras同系物(Rhes)水平的治疗剂。 | ||||||
| 2 | 牙龈卟啉单胞菌感染的预防、治疗和诊断 | CN200980142305.3 | 2009-08-28 | CN102203121A | 2011-09-28 | 埃里克·查尔斯·雷诺兹; 尼尔·马丁·欧布莱恩辛普森; 基思·J·克洛斯; 纳达·斯拉克斯基 |
| 本发明涉及用于预防和治疗牙龈卟啉单胞菌相关状态和疾病的细胞应答和体液应答的产生和用途。 | ||||||
| 3 | 抗原特異的T細胞反応を誘導する免疫原エンハンサーとして使用する融合タンパク質 | JP2017166010 | 2017-08-30 | JP6400810B2 | 2018-10-03 | ウー, チア マオ; チャン, シウ カン |
| 4 | ポルフィロモナス・ジンジバリス感染の予防、治療及び診断 | JP2015130074 | 2015-06-29 | JP6235533B2 | 2017-11-22 | レイノルズ エリック チャールズ; オブライエン シンプソン ニール マーティン; スラケスキ ナーダ; クロス キース ジェイ. |
| 5 | 抗原特異的T細胞反応を誘導するための免疫原エンハンサーとしての融合タンパク質 | JP2015546553 | 2013-12-03 | JP6173479B2 | 2017-08-02 | チョウ, ウェイ イ; ウー, チア マオ; ウー, ジウン ミン; チャン, シウ カン |
| 6 | ＲＡＣ変異体を含む組成物、及びその使用方法 | JP2015504786 | 2013-07-26 | JP2015525563A | 2015-09-07 | 博行 間野; 正人 河津; 賢吾 竹内; 三木 義男; 義男 三木; 敏秀 上野 |
| 【課題】【解決手段】本発明の一部は、RACポリペプチド変異体をコードする単離核酸分子、又はそのフラグメントの発見に基づき、RACポリペプチド変異体は、野生型RACポリペプチドにおいて、RACポリペプチド変異体を構成的に活性化し発癌性にする1つ又は複数のアミノ酸の置換を含む。かかる核酸分子、並びにベクター、宿主細胞によってコードされる単離RACポリペプチド変異体、かかる単離核酸分子を使用してコードしたポリペプチドを産生する方法、さらに癌を同定、評価、予後判定、及び治療するために変異体RAC核酸及びポリペプチドを使用する方法も開示される。【選択図】図1 | ||||||
| 7 | Prevention of Porphyromonas gingivalis infection, treatment and diagnosis | JP2011524135 | 2009-08-28 | JP2012500633A | 2012-01-12 | シンプソン ニール マーティン オブライエン; キース ジェイ． クロス; ナーダ スラケスキ; エリック チャールズ レイノルズ |
| 本発明はポルフィロモナス・ジンジバリス関連の状態及び疾患の予防及び治療のための細胞性応答及び体液性応答の発生及び使用に関する。
【選択図】なし |
||||||
| 8 | Localized calcium channel adjustment method | JP2004542064 | 2003-10-02 | JP2006508073A | 2006-03-09 | エドゥアルド マーバン; 光繁 村田 |
| 哺乳類においてカルシウムチャネルの活性を限局的に調節するための発明が開示される。 1つの局面では、本発明は、領域内でGEM蛋白質または変異型を発現するために、あらかじめ決められた組織または臓器の領域に、GEM蛋白質またはその変異型をコードする核酸配列を接触させる段階を含む方法を特徴とする。 典型的な方法は、カルシウムチャネルの活性を調節するために、さらにGEM蛋白質または変異型を発現する段階も含む。 本発明は、不適切なカルシウムチャネル活性に伴う医学的状態の治療を含む、広範囲の有用な用途を持つ。 | ||||||
| 9 | 抗原特異的T細胞反応を誘導する免疫原エンハンサーとして使用する融合タンパク質 | JP2015546546 | 2013-12-03 | JP6279606B2 | 2018-02-14 | ウー, チア マオ; チャン, シウ カン |
| 10 | 抗原特異的T細胞反応を誘導するための免疫原エンハンサーとしての融合タンパク質 | JP2017130836 | 2017-07-04 | JP2017222673A | 2017-12-21 | チョウ, ウェイ イ; ウー, チア マオ; ウー, ジウン ミン; チャン, シウ カン |
| 【課題】病原体抗原特異的T細胞反応の向上を誘導するための融合タンパク質を含むワクチン組成物の提供。 【解決手段】融合タンパク質であって、(a)前記融合タンパク質のN末端に位置する抗原提示細胞(APC)-結合ドメイン又はCD91受容体-結合ドメインであって、受容体関連タンパク質-1(RAP1)ドメインIII、アルファ-2-マクログロブリン受容体関連タンパク質(A2M)、HIV-Tat、ヒートショックタンパク質又はシュードモナスエキソトキシンA結合ドメインIである、前記APC-結合ドメイン又はCD91受容体-結合ドメインと、(b)前記APC-結合ドメイン又はCD91受容体-結合ドメインのC末端に位置する、特定な配列からなるアミノ酸配列を含む長さ34-112のアミノ酸残基のトランスロケーションペプチドなどからなる融合タンパク質。 【選択図】なし |
||||||
| 11 | 癌の診断、阻害剤のスクリーニングにおけるＲＨＯＡの使用 | JP2015535317 | 2014-09-04 | JPWO2015033565A1 | 2017-03-02 | 浩幸 油谷; 俊平 石川; 美和子 垣内; 隆 西沢 |
| 新たな癌の検出方法、癌に関連する分子を標的とした阻害剤や抗癌剤のスクリーニング方法、ならびに癌治療剤として、変異を含むRHOAポリペプチド、当該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、およびこれらを用いて癌を検出する方法が開示される。また、当該ポリヌクレオチドを含むベクターおよび宿主細胞、当該ポリペプチドおよび/または当該ポリヌクレオチドを含む癌の治療剤のスクリーニング方法、ならびにRHOA変異体のサイレンシング効果を有するsiRNAを含む癌治療剤も開示される。 | ||||||
| 12 | 抗原特異的Ｔ細胞反応を誘導する免疫原エンハンサーとして使用する融合タンパク質 | JP2015546546 | 2013-12-03 | JP2016504308A | 2016-02-12 | チア マオ ウー，; シウ カン チャン， |
| 抗原特異的T細胞反応を向上させるための免疫原エンハンサーとしての融合タンパク質を開示する。上記融合タンパク質は、(a)抗原提示細胞(APC)-結合ドメイン又はCD91受容体-結合ドメイン;(b)タンパク質トランスダクションドメイン;及び(c)病原体の抗原を含み、上記APC-結合ドメイン又は上記CD91受容体-結合ドメインは、上記融合タンパク質のN末端に位置し、上記病原体の抗原は、上記タンパク質トランスダクションドメインのC末端に位置する。上記タンパク質トランスダクションドメインは、(i)T細胞感作シグナル伝達ペプチド、リンカー及びトランスロケーションペプチドを含む、融合ポリペプチド(ii)T細胞-感作シグナル伝達ペプチド;及び(iii)長さ34-112のアミノ酸残基のトランスロケーションペプチドからなる群より選択される。【選択図】なし | ||||||
| 13 | 神経保護のための方法および組成物 | JP2014540054 | 2012-11-01 | JP2015501634A | 2015-01-19 | エレナ フェインスタイン |
| 内耳内のニューロンに神経保護を提供するために有用である方法およびキット、ならびに耳鳴およびメニエール病を含む内耳疾患および障害を治療する方法が本明細書に開示される。【選択図】なし | ||||||
| 14 | EPITOPE FOCUSING BY VARIABLE EFFECTIVE ANTIGEN SURFACE CONCENTRATION | US15833365 | 2017-12-06 | US20180222944A1 | 2018-08-09 | Jacob E. GLANVILLE |
| The present disclosure provides compositions and methods for the generation of an antibody or immunogenic composition, such as a vaccine, through epitope focusing by variable effective antigen surface concentration. Generally, the composition and methods of the disclosure comprise three steps: a “design process” comprising one or more in silico bioinformatics steps to select and generate a library of potential antigens for use in the immunogenic composition; a “formulation process”, comprising in vitro testing of potential antigens, using various biochemical assays, and further combining two or more antigens to generate one or more immunogenic compositions; and an “administering” step, whereby the immunogenic composition is administered to a host animal, immune cell, subject or patient. Further steps may also be included, such as the isolation and production of antibodies raised by host immune response to the immunogenic composition. | ||||||
| 15 | Method for screening inhibitors of Ras | US15342100 | 2016-11-02 | US09810690B2 | 2017-11-07 | Matthew P. Patricelli; Ulf Peters; Liansheng Li; Pingda Ren; Yi Liu |
| Provided herein are compositions, reactions mixtures, mutant Ras proteins, kits, substrates, and systems for selecting a Ras antagonist, as well as methods of using the same. | ||||||
| 16 | Fusion proteins for use as immunogenic enhancers for inducing antigen-specific T cell responses | US15273588 | 2016-09-22 | US09676827B2 | 2017-06-13 | Chia-Mao Wu; Hsiu-Kang Chang |
| A fusion protein for use as an immunogen enhancer for enhancing antigen-specific T cell responses is disclosed. The fusion protein comprises: (a) an antigen-presenting cell (APC)-binding domain or a CD91 receptor-binding domain; (b) a protein transduction domain; and (c) an antigen of a pathogen, wherein the APC-binding domain or the CD91 receptor-binding domain is located at the N-terminus of the fusion protein, and the antigen of the pathogen is located at the C-terminus of the protein transduction domain. The protein transduction domain is selected from the group consisting of: (i) a fusion polypeptide, comprising a T cell sensitizing signal-transducing peptide, a linker, and a translocation peptide; (ii) a T cell-sensitizing signal-transducing peptide; and (iii) a translocation peptide of 34-112 amino acid residues in length. | ||||||
| 17 | METHOD FOR INHIBITING INTRACELLULAR ACTIVATED RAS USING INTACT IMMUNOGLOBULIN-TYPE ANTIBODY HAVING CYTOSOL-PENETRATING ABILITY AND USE THEREOF | US15327539 | 2015-07-22 | US20170158777A1 | 2017-06-08 | Yong-Sung Kim; Dong-Ki Choi; Seung-Min Shin; Sung-Hoon Kim |
| The present invention relates to a method for inhibiting intracellular activated RAS using an intact immunoglobulin-type antibody having the ability to penetrate the cytosol. The present invention also relates to a heavy-chain variable region (VH) which induces an intact immunoglobulin-type antibody to actively penetrate the cytosol of living cells through endocytosis and endosomal escape and to bind to activated RAS in the cytosol, and to an antibody comprising the same. The present invention also relates to a method of inhibiting the growth of cancer or tumor cells and a method of treating cancer or tumor, by use of the antibody. The present invention also relates to a method for screening a heavy-chain variable region that binds specifically to RAS in the cytosol. The present invention also relates to a biologically active molecule fused to the antibody and selected from the group consisting of peptides, proteins, small-molecule drugs, nanoparticles and liposomes. The present invention also relates to a composition for prevention, treatment or diagnosis of cancer, comprising: the antibody; or a biological active molecule fused to the antibody and selected from the group consisting of peptides, proteins, small-molecule drugs, nanoparticles and liposomes. The present invention also relates to a polynucleotide that encodes the light-chain variable region and the antibody.According to the present invention, the method for inhibiting intracellular activated RAS using an intact immunoglobulin-type antibody having the ability to penetrate the cytosol is achieved by allowing the antibody to penetrate living cells and to specifically recognize activated (GTP-bound) RAS in the cytosol. Thus, the antibody can target activated (GTP-bound) RAS in the cytosol of living cells and inhibit the activity of the RAS.Furthermore, the antibody light-chain variable region according to the present invention and an antibody comprising the same is able to penetrate living cells and localize in the cytosol, without having to use a special external protein delivery system. Particularly, the antibody light-chain variable region according to the present invention can easily interact with various human heavy-chain variable regions (VHs) and has the ability to penetrate the cytosol and remain in the cytosol, and an intact IgG-type monoclonal antibody comprising the light-chain variable region can penetrate cells and localize in the cytosol, and shows no cytotoxicity non-specific for target cells.The antibody heavy-chain variable region according to the present invention and an antibody comprising the same can selectively inhibit mutations of the major drug resistance-related factor RAS of conventional various tumor therapeutic agents, and can exhibit synergistic anticancer activity with conventional therapeutic agents. In addition, the cytosol-penetrating, intact immunoglobulin-type antibody according to the present invention can penetrate cells and remain in the cytosol, without affecting the high specificity and affinity of a human antibody heavy-chain variable region (VH) for antigens, and thus can localize in the cytosol which is currently classified as a target in disease treatment based on small-molecule drugs, and at the same time, can exhibit high effects on the treatment and diagnosis of tumor and disease-related factors that show structurally complex interactions through a wide and flat surface between protein and protein. | ||||||
| 18 | PHENOTYPIC REVERSION OF PANCREATIC CARCINOMA CELLS | US14809666 | 2015-07-27 | US20170065684A9 | 2017-03-09 | Matthew Pincus; Josef Michl |
| The present invention provides peptides (including analogs and derivatives thereof) corresponding to residues 96-110 and 35-47 of ras-p21, which peptides have attached thereto a membrane-penetrating leader sequence. The subject peptides, analogs and derivatives thereof are useful in treatment of cancers and have been shown to induce phenotypic reversion of pancreatic cancer cells to non-cancerous cells. Pharmaceutical compositions comprising one or more subject peptides are also provided by the present invention. The present invention further provides replication incompetent Adenovirus (AdV) vectors comprising a promoter sequence and a nucleotide sequence encoding a subject peptide. Methods of treating cancer by administering one or more subject peptides, pharmaceutical compositions, and/or AdV vectors are also provided. | ||||||
| 19 | Compositions and methods for regulating glucose metabolism | US14364466 | 2012-12-20 | US09562072B2 | 2017-02-07 | Katerina Akassoglou |
| The present disclosure provides compositions for regulating glucose metabolism. The compositions provide for reduced levels of p75NTR and/or reduced binding of p75NTR to a GTPase such as Rab31 or Rab5. The compositions are useful in methods of regulating glucose metabolism, which methods are also provided. | ||||||
| 20 | Fusion proteins for use as immunogenic enhancers for inducing antigen-specific T cell responses | US14095760 | 2013-12-03 | US09481714B2 | 2016-11-01 | Chia-Mao Wu; Hsiu-Kang Chang |
| A fusion protein for use as an immunogen enhancer for enhancing antigen-specific T cell responses is disclosed. The fusion protein comprises: (a) an antigen-presenting cell (APC)-binding domain or a CD91 receptor-binding domain; (b) a protein transduction domain; and (c) an antigen of a pathogen, wherein the APC-binding domain or the CD91 receptor-binding domain is located at the N-terminus of the fusion protein, and the antigen of the pathogen is located at the C-terminus of the protein transduction domain. The protein transduction domain is selected from the group consisting of: (i) a fusion polypeptide, comprising a T cell sensitizing signal-transducing peptide, a linker, and a translocation peptide; (ii) a T cell-sensitizing signal-transducing peptide; and (iii) a translocation peptide of 34-112 amino acid residues in length. | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈