| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 经修饰的酶 | CN201480069741.3 | 2014-09-10 | CN105899678A | 2016-08-24 | 马克·布鲁斯; 安德鲁·约翰·赫伦; 露丝·莫伊西; 绍博尔奇·苏罗尔斯; 伊丽莎白·杰恩·华莱士; 詹姆斯·怀特 |
| 本发明涉及一种新的表征目标多核苷酸的方法。所述方法使用孔和Dda解旋酶。Dda解旋酶控制所述目标多核苷酸穿过所述孔的移动。本发明还涉及经修饰的Dda解旋酶，其能用于控制多核苷酸的移动并特别适合用于测序多核苷酸。 | ||||||
| 2 | 调节去泛素化酶和泛素化多肽的方法和材料 | CN201080051581.1 | 2010-09-09 | CN102625711A | 2012-08-01 | 楼振昆; 袁健 |
| 本文涉及参与调控去泛素化酶(如USP10多肽)和/或泛素化多肽(如，肿瘤抑制多肽或肿瘤抑制多肽的突变型)的方法和材料。例如，提供增加去泛素化酶(如USP10多肽)表达或活性的方法和材料，降低去泛素化酶(如USP10多肽)表达或活性的方法和材料，稳定肿瘤抑制多肽(如野生型p53多肽)的方法和材料，去稳定肿瘤抑制多肽的突变型(如突变型p53多肽)的方法和材料以及减少癌细胞增殖、增加癌细胞凋亡和/或治疗癌症(如野生型p53多肽水平下降的癌症或突变型p53多肽水平上升的癌症)的方法和材料。本文还提供鉴定介导p53多肽稳定的USP10多肽的激动剂和拮抗剂的方法和材料。 | ||||||
| 3 | 修飾酵素 | JP2016523937 | 2014-09-10 | JP2016538835A | 2016-12-15 | ブルース，マーク; ヘロン，アンドリュー，ジョン; モイセイ，ルース; ソレローズ，ザボルクス; ジェイン ウォーレス，エリザベス; ホワイト，ジェームズ |
| 本発明は、標的ポリヌクレオチドを特性決定する新規方法に関する。方法は、ポアおよびDdaヘリカーゼを使用する。ヘリカーゼは、ポアを通る標的ポリヌクレオチドの移動を制御する。本発明は、ポリヌクレオチドの移動を制御するために使用でき、ポリヌクレオチドを配列決定するために特に有用である修飾Ddaヘリカーゼにも関する。 | ||||||
| 4 | 酵素法 | JP2014549533 | 2012-12-28 | JP6228128B2 | 2017-11-08 | モイセイ,ルース; ヘロン,アンドリュー ジョン; ソローズ,ザボロクス |
| 5 | 酵素停止法 | JP2015560761 | 2014-01-22 | JP2016510593A | 2016-04-11 | ジョン ヘロン，アンドリュー; アントニ アルヴェス，デイヴィッド; クラーク，ジェームス; ルイーズ クロフォード，マリオン; ライアン ガラルド，ダニエル; ホール，グラハム; ジョン ターナー，ダニエル; ホワイト，ジェームス |
| 本発明は、ヘリカーゼをポリヌクレオチド上のスペーサーを過ぎて移動させ、ポリヌクレオチド上へのヘリカーゼのローディングを制御する新規方法に関する。本発明は、ヘリカーゼを使用して標的ポリヌクレオチドを特性決定する新規方法にも関する。 | ||||||
| 6 | Breast cancer biomarkers and methods of using same | US15828084 | 2017-11-30 | US10131957B2 | 2018-11-20 | Mohammad R. Akbari |
| The present invention provides breast cancer markers based on RECQL mutations, and related methods, uses, agents, and kits. The invention includes methods for determining the susceptibility of a subject to developing breast cancer, and methods for detecting, diagnosing, treating, and predicting responses to treatment for breast cancer. | ||||||
| 7 | Breast cancer biomarkers and methods of using same | US15078925 | 2016-03-23 | US09926607B2 | 2018-03-27 | Mohammad R. Akbari |
| The present invention provides breast cancer markers based on RECQL mutations, and related methods, uses, agents, and kits. The invention includes methods for determining the susceptibility of a subject to developing breast cancer, and methods for detecting, diagnosing, treating, and predicting responses to treatment for breast cancer. | ||||||
| 8 | METHOD OF DETECTING HELICASE ACTIVITY | US14950538 | 2015-11-24 | US20170145472A1 | 2017-05-25 | Dik-Lung Ma; Chung-Hang Leung; Hai-Jing Zhong; Bingyong He |
| The present invention provides a method of detecting helicase activity in a test solution, providing a substrate solution containing a double-stranded DNA, wherein said double-stranded DNA is a substrate for a helicase to be detected; (b) introducing the substrate solution to the test solution to form a reaction solution; (c) applying a luminescent probe into the reaction solution to form a mixture; and (d) measuring a luminescent response of the luminescent probe in the mixture, wherein the luminescent response corresponds to the helicase activity in the test solution. The present invention also refers to a method of screening a potent luminescent probe for detecting helicase activity, and a series of luminescent Ir (III) complexes. Said luminescent Ir (III) complex comprises an iridium-containing dimer and a nitrogen-containing ligand | ||||||
| 9 | MODIFIED HELICASES | US15028651 | 2014-09-10 | US20160257942A1 | 2016-09-08 | Mark Bruce; Andrew John Heron; Ruth Moysey; Szabolcs Soeroes; Elizabeth Jayne Wallace; James White |
| The invention relates to a new method of characterising a target polynucleotide. The method uses a pore and a Dda helicase. The helicase controls the movement of the target polynucleotide through the pore. The invention also relates to modified Dda helicases which can be used to control the movement of polynucleotides and are particularly useful for sequencing polynucleotides. | ||||||
| 10 | METHODS AND MATERIALS FOR MODULATING DEUBIQUITINASES AND UBIQUITINATED POLYPEPTIDES | US14956635 | 2015-12-02 | US20160136248A1 | 2016-05-19 | Zhenkun Lou; Jian Yuan |
| This document relates to methods and materials involved in modulating deubiquitinases (e.g., USP10 polypeptides) and/or ubiquitinated polypeptides (e.g., tumor suppressor polypeptides or mutant versions of tumor suppressor polypeptides). For example, methods and materials for increasing deubiquitinase (e.g., a USP10 polypeptide) expression or activity, methods and materials for decreasing deubiquitinase (e.g., a USP10 polypeptide) expression or activity, methods and materials for stabilizing tumor suppressor polypeptides (e.g., wild-type p53 polypeptides), methods and materials for de-stabilizing mutant versions of tumor suppressor polypeptides (e.g., mutant p53 polypeptides), and methods and materials for reducing cancer cell proliferation, increasing cancer cell apoptosis, and/or treating cancer (e.g., cancers having reduced levels of wild-type p53 polypeptides or cancers having increased levels of mutant p53 polypeptides) are provided. This document also provides methods and materials for identifying agonists or antagonists of USP10 polypeptide mediated stabilization of p53 polypeptides. | ||||||
| 11 | Inhibition of DNA2 in fanconi anemia | US14520318 | 2014-10-21 | US09322022B2 | 2016-04-26 | Kenneth Karanja; Martin E. Budd; Judith L. Campbell |
| Inhibition of DNA2 in Fanconi anemia (FA) cells remedies the over-resection of DNA, thereby stabilizing the FA cells. Inhibition of DNA2 in FA cells allows for safe treatment of cancers in FA patients, a decrease in the lethality of FA cells, a decrease in bone marrow failure of FA patients, and a means for decreasing the incidence of cancer for FA patients. | ||||||
| 12 | INHIBITION OF DNA2 IN FANCONI ANEMIA | US14520318 | 2014-10-21 | US20150111950A1 | 2015-04-23 | Kenneth Karanja; Martin E. Budd; Judith L. Campbell |
| Inhibition of DNA2 in Fanconi anemia (FA) cells remedies the over-resection of DNA, thereby stabilizing the FA cells. Inhibition of DNA2 in FA cells allows for safe treatment of cancers in FA patients, a decrease in the lethality of FA cells, a decrease in bone marrow failure of FA patients, and a means for decreasing the incidence of cancer for FA patients. | ||||||
| 13 | METHODS AND MATERIALS FOR MODULATING DEUBIQUITINASES AND UBIQUITINATED POLYPEPTIDES | US14321243 | 2014-07-01 | US20140315741A1 | 2014-10-23 | Zhenkun Lou; Jian Yuan |
| This document relates to methods and materials involved in modulating deubiquitinases (e.g., USP10 polypeptides) and/or ubiquitinated polypeptides (e.g., tumor suppressor polypeptides or mutant versions of tumor suppressor polypeptides). For example, methods and materials for increasing deubiquitinase (e.g., a USP10 polypeptide) expression or activity, methods and materials for decreasing deubiquitinase (e.g., a USP10 polypeptide) expression or activity, methods and materials for stabilizing tumor suppressor polypeptides (e.g., wild-type p53 polypeptides), methods and materials for de-stabilizing mutant versions of tumor suppressor polypeptides (e.g., mutant p53 polypeptides), and methods and materials for reducing cancer cell proliferation, increasing cancer cell apoptosis, and/or treating cancer (e.g., cancers having reduced levels of wild-type p53 polypeptides or cancers having increased levels of mutant p53 polypeptides) are provided. This document also provides methods and materials for identifying agonists or antagonists of USP10 polypeptide mediated stabilization of p53 polypeptides. | ||||||
| 14 | Methods and materials for modulating deubiquitinases and ubiquitinated polypeptides | US13394786 | 2010-09-09 | US08853180B2 | 2014-10-07 | Zhenkun Lou; Jian Yuan |
| This document relates to methods and materials involved in modulating deubiquitinases (e.g., USP10 polypeptides) and/or ubiquitinated polypeptides (e.g., tumor suppressor polypeptides or mutant versions of tumor suppressor polypeptides). For example, methods and materials for increasing deubiquitinase (e.g., a USP10 polypeptide) expression or activity, methods and materials for decreasing deubiquitinase (e.g., a USP10 polypeptide) expression or activity, methods and materials for stabilizing tumor suppressor polypeptides (e.g., wild-type p53 polypeptides), methods and materials for de-stabilizing mutant versions of tumor suppressor polypeptides (e.g., mutant p53 polypeptides), and methods and materials for reducing cancer cell proliferation, increasing cancer cell apoptosis, and/or treating cancer (e.g., cancers having reduced levels of wild-type p53 polypeptides or cancers having increased levels of mutant p53 polypeptides) are provided. This document also provides methods and materials for identifying agonists or antagonists of USP10 polypeptide mediated stabilization of p53 polypeptides. | ||||||
| 15 | ARIP4 gene and protein | US09824574 | 2001-04-03 | US06693170B2 | 2004-02-17 | Nathalie Rouleau; Anu-Maarit Moilanen; Jorma J. Palvimo; Olli A. Jänne |
| This invention relates to a novel nuclear protein which interacts with the androgen receptor in vivo and in vitro, and which also possesses ATPase activity. The invention concerns also mRNA and DNA sequences encoding said protein. | ||||||
| 16 | 酵素停止法 | JP2015560761 | 2014-01-22 | JP6408494B2 | 2018-10-17 | ヘロン,アンドリュー ジョン; アルヴェス,デイヴィッド アントニ; クラーク,ジェームス; クロフォード,マリオン ルイーズ; ガラルド,ダニエル ライアン; ホール,グラハム; ターナー,ダニエル ジョン; ホワイト,ジェームス |
| 17 | ナノ細孔ＲＮＡを特徴付けるための方法 | JP2017520492 | 2015-10-19 | JP2017532962A | 2017-11-09 | ライアン ガラルド，ダニエル; ジョン ヘロン，アンドリュー; ジャヤシンゲ，ラクマル; ジョン ターナー，ダニエル; ホワイト，ジェームズ |
| 本発明は、標的RNAポリヌクレオチドが膜貫通細孔に対して移動する間、1つ以上の測定値を得ることによって、標的RNAポリヌクレオチドを特徴付けるための新規な方法に関する。この移動は、DNAヘリカーゼによって制御される。本発明はまた、RNAポリヌクレオチドがそれに結合するDNAヘリカーゼを増加させるように修飾されている、修飾されたRNA構築物に関する。 | ||||||
| 18 | 修飾ヘリカーゼ | JP2015522171 | 2013-07-18 | JP2015528700A | 2015-10-01 | ヘロン，アンドリュー; クラーク，ジェームス; モイセイ，ルース; ジャイン ウォレス，エリザベス; ブルース，マーク; ジャヤシンゲ，ラクマル; カプロッティ，ドメニコ; ソエロス，スザボルクス; マクネイル，ルーク; アルベス，デイビッド; ボーウェン，レベッカ; ミルトン，ジョン |
| 本発明は、ポリヌクレオチドからの解離が低減している修飾ヘリカーゼに関する。ヘリカーゼはポリヌクレオチドの移動を制御するために使用でき、ポリヌクレオチドを配列決定するために特に有用である。 | ||||||
| 19 | 酵素法 | JP2014549533 | 2012-12-28 | JP2015503917A | 2015-02-05 | モイセイ，ルース; ジョン ヘロン，アンドリュー; ソローズ，ザボロクス |
| 本発明は、標的ポリヌクレオチドを特徴付ける新たな方法に関する。本方法は、細孔およびRecDヘリカーゼを用いる。ヘリカーゼは、細孔を介する標的ポリヌクレオチドの移動を制御する。 | ||||||
| 20 | Methods and materials for adjusting the de-ubiquitination enzymes and ubiquitination polypeptide | JP2012528901 | 2010-09-09 | JP2013504586A | 2013-02-07 | ゼンクン ロウ; ジャン ユアン |
| 本明細書は、脱ユビキチン化酵素(例えば、USP10ポリペプチド)および/またはユビキチン化ポリペプチド(例えば、腫瘍抑制因子ポリペプチド、もしくは腫瘍抑制因子ポリペプチドの変異体型)を調節することに関与する方法および材料に関する。 例えば、脱ユビキチン化酵素(例えば、USP10ポリペプチド)発現または活性を増加させるための方法および材料、脱ユビキチン化酵素(例えば、USP10ポリペプチド)発現または活性を低下させるための方法および材料、腫瘍抑制因子ポリペプチド(例えば、野生型p53ポリペプチド)を安定化させるための方法および材料、腫瘍抑制因子ポリペプチドの変異体型(例えば、変異型p53ポリペプチド)を脱安定化させるための方法および材料、ならびにがん細胞増殖を低減する、がん細胞アポトーシスを増加させる、および/またはがん(例えば、低下したレベルの野生型p53ポリペプチドを有するがん、もしくは増加したレベルの変異型p53ポリペプチドを有するがん)を治療するための方法および材料を提供する。 本明細書はまた、p53ポリペプチドのUSP10ポリペプチド仲介型安定化のアゴニストまたはアンタゴニストを同定するための方法および材料も提供する。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈