| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | Src和Src家族激酶的Na+/K+-ATP酶特异性肽抑制剂/激活剂 | CN201310382990.5 | 2007-10-31 | CN103463621B | 2016-01-06 | Z·谢; J·I·沙皮罗; J·田 |
| 公开了调控Src和其下游信号传导通路的方法，其包括Src和Na+/K+-ATP酶之间的结合。Na+/K+-ATP酶/Src复合体是强心类固醇如乌本苷的功能性受体。还公开了Src抑制剂或激活剂，其包括干扰Na/K-ATP酶和Src之间相互作用的Na+/K+-ATP酶或Src，通过不同于ATP类似物的机理发挥作用，并且是通路(Na+/K+-ATP酶)特异性的。 | ||||||
| 2 | 增殖性疾病治疗中钠-钾ATP酶α1或α3亚单位的靶向作用 | CN200680056342.9 | 2006-11-09 | CN101583714A | 2009-11-18 | T·米加托维克; E·范夸克比克; N·德纳夫; L·范德霍夫; F·达罗; R·基斯 |
| 本发明提供了用于治疗增生性疾病如肿瘤和癌症的方法、试剂、药用制剂和试剂盒。本发明涉及选择性地靶向到钠－钾ATP酶的亚单位，特别是其α－1亚单位和/或α－3亚单位。 | ||||||
| 3 | Src和Src家族激酶的Na+/K+-ATP酶特异性肽抑制剂/激活剂 | CN201310382990.5 | 2007-10-31 | CN103463621A | 2013-12-25 | Z·谢; J·I·沙皮罗; J·田 |
| 公开了调控Src和其下游信号传导通路的方法，其包括Src和Na+/K+-ATP酶之间的结合。Na+/K+-ATP酶/Src复合体是强心类固醇如乌本苷的功能性受体。还公开了Src抑制剂或激活剂，其包括干扰Na/K-ATP酶和Src之间相互作用的Na+/K+-ATP酶或Src，通过不同于ATP类似物的机理发挥作用，并且是通路(Na+/K+-ATP酶)特异性的。 | ||||||
| 4 | Src和Src家族激酶的Na+/K+-ATP酶特异性肽抑制剂/激活剂 | CN200780043725.7 | 2007-10-31 | CN101541319B | 2013-09-18 | Z·谢; J·I·沙皮罗; J·田 |
| 公开了调控Src和其下游信号传导通路的方法，其包括Src和Na+/K+-ATP酶之间的结合。Na+/K+-ATP酶/Src复合体是强心类固醇如乌本苷的功能性受体。还公开了Src抑制剂或激活剂，其包括干扰Na/K-ATP酶和Src之间相互作用的Na+/K+-ATP酶或Src，通过不同于ATP类似物的机理发挥作用，并且是通路(Na+/K+-ATP酶)特异性的。 | ||||||
| 5 | Src和Src家族激酶的Na+/K+-ATP酶特异性肽抑制剂/激活剂 | CN200780043725.7 | 2007-10-31 | CN101541319A | 2009-09-23 | Z·谢; J·I·沙皮罗; J·田 |
| 公开了调控Src和其下游信号传导通路的方法，其包括Src和Na+/K+－ATP酶之间的结合。Na+/K+－ATP酶/Src复合体是强心类固醇如乌本苷的功能性受体。还公开了Src抑制剂或激活剂，其包括干扰Na/K－ATP酶和Src之间相互作用的Na+/K+－ATP酶或Src，通过不同于ATP类似物的机理发挥作用，并且是通路(Na+/K+－ATP酶)特异性的。 | ||||||
| 6 | Na in the treatment of proliferative diseases +, targeting of the alpha-1 or alpha-3 subunit of K + -ATP-ase | JP2009535573 | 2006-11-09 | JP2010509251A | 2010-03-25 | クワクエベーケ，エリック ヴァン; デン ホーブ，ラウレント ヴァン; キス，ロバート; ダロ，フランシス; デネーヴェ，ナンシー; ミヤトビッチ，タジャーナ |
| 【課題】 本発明は、増殖性疾患、例えば腫瘍および癌の治療のための方法、試薬、医薬製剤、およびキットを提供する。 本発明はNa
+ 、K
+ −ATPアーゼの選択したサブユニット、特にNa
+ 、K
+ −ATPアーゼのアルファ-１サブユニットおよび／またはアルファ-3サブユニットを標的することを教示する。
【選択図】なし |
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| 7 | RNAi-mediated inhibition of the eye target | JP2007553390 | 2006-02-01 | JP2008528637A | 2008-07-31 | アボット エフ． クラーク，; アラン アール． シェパード，; ジョン イー． チャタートン， |
| ＲＮＡ干渉により、高眼圧症の標的ｍＲＮＡ発現の阻害がもたらされ、開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者における上昇した眼内圧を低下させることが可能となる。 高眼圧症の標的には、カルボニックアンヒドラーゼＩＩ、ＩＶ及びＸＩＩ；β１−及びβ２−アドレナリン作動性受容体；アセチルコリンエステラーゼ；Ｎａ ＋ ／Ｋ ＋ −ＡＴＰａｓｅ；並びにＮａ−Ｋ−２Ｃｌ共輸送体が含まれる。 高眼圧症は、本発明の干渉ＲＮＡを投与することによって処置される。 | ||||||
| 8 | RNAi-mediated inhibition of the eye target | JP2007553373 | 2006-02-01 | JP2008528632A | 2008-07-31 | アボット エフ． クラーク，; アラン アール． シェパード，; ジョン イー． チャタートン，; マーティン ビー． ワックス， |
| ＲＮＡ干渉により、高眼圧症の標的ｍＲＮＡ発現の阻害がもたらされ、開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者における上昇した眼内圧を低下させることが可能となる。 高眼圧症の標的には、カルボニックアンヒドラーゼＩＩ、ＩＶ及びＸＩＩ；β１−及びβ２−アドレナリン作動性受容体；アセチルコリンエステラーゼ；Ｎａ ＋ ／Ｋ ＋ −ＡＴＰａｓｅ；並びにＮａ−Ｋ−２Ｃｌ共輸送体が含まれる。 高眼圧症は、本発明の干渉ＲＮＡを投与することによって処置される。 | ||||||
| 9 | CARDIOTONIC STEROID ANTAGONISTS AND RELATED METHODS | US15129534 | 2015-04-02 | US20170183639A1 | 2017-06-29 | Zijian XIE; Moumita BANERJEE |
| Non-naturally occurring peptides are provided that act as a Src SH2 domain antagonist of cardiotonic steroids. Pharmaceutical compositions comprising the peptides are also provided along with vectors encoding the peptides. Methods of treating a Src-associated disease and reducing Src activity in a cell are further provided and include administering or contacting a cell with an effective amount of the peptide. | ||||||
| 10 | Methods of treatment of cancer using SRC-modulating peptides | US14607426 | 2015-01-28 | US09663561B2 | 2017-05-30 | Zi-Jian Xie; Joseph I. Shapiro; Jiang Tian; Zhichuan Li |
| A method for regulating Src and its downstream signaling pathway which includes binding between Src and Na+/K+-ATPase is disclosed. The Na+/K+-ATPase/Src complex is a functional receptor for cardiotonic steroids such as ouabain. Also disclosed are Src inhibitors or activators which include either Na+/K+-ATPase or Src that interfere with the interaction between the Na/K-ATPase and Src, act via a different mechanism from ATP analogues, and is pathway (Na+/K+-ATPase) specific. Also disclosed is use of said Src-modulating peptides for treatment of cancer. | ||||||
| 11 | NA+K+-ATPase-Specific Peptide Inhibitors/Activators of SRC and SRC Family Kinases | US12446856 | 2007-10-31 | US20100056446A1 | 2010-03-04 | Zijian Xie; Joseph I. Shapiro; Jiang Tian |
| A method for regulating Src and its downstream signaling pathway which includes binding between Src and Na+/K+-ATPase is disclosed. The Na+/K+-ATPase/Src complex is a functional receptor for cardiotonic steroids such as ouabain. Also disclosed are Src inhibitors or activators which include either Na+/K+-ATPase or Src that interfere with the interaction between the Na/K-ATPase and Src, act via a different mechanism from ATP analogues, and is pathway (Na+/K+-ATPase) specific. | ||||||
| 12 | RNAi-Mediated Inhibition of Ocular Targets | US12536698 | 2009-08-06 | US20090326044A1 | 2009-12-31 | Allan R. Shepard; Jon E. Chatterton; Abbot F. Clark; Martin B. Wax |
| RNA interference is provided for inhibition of ocular hypertension target mRNA expression for lowering elevated intraocular pressure in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. Ocular hypertension targets include carbonic anhydrase II, IV, and XII; β1- and β2 adrenergic receptors; acetylcholinesterase; Na+/K+-ATPase; and Na—K—2Cl cotransporter. Ocular hypertension is treated by administering interfering RNAs of the present invention. | ||||||
| 13 | Gene therapy for pulmonary edema using adenovirus vectors encoding Na,K-ATPase | US09470007 | 1999-12-22 | US06350444B1 | 2002-02-26 | Philip H. Factor |
| Methods and compositions are provided for gene therapy for pulmonary edema in mammals by the transfer of Na,K-ATPase subunit genes to lung epithelial cells for the purpose of increasing levels of Na,K-ATPase in vivo. Recombinant adenoviral vectors mediate the transfer of the Na,K-ATPase subunit genes into lung epithelial cells. The vectors employ expression control sequences consisting of viral derived promoter elements linked to cDNAs that express Na,K-ATPase subunit genes. These genes have been shown to be capable of generating the transepithelial osmotic gradient responsible for the movement of water across epithelial membranes thereby causing pulmonary edema clearance in mammalian lungs. | ||||||
| 14 | New selection marker | JP50226799 | 1998-06-04 | JP4372231B2 | 2009-11-25 | ベルサ、ロジャー |
| 15 | Na, using the adenoviral vectors encoding K-ATPase, gene therapy for pulmonary edema | JP2000590688 | 1999-12-22 | JP2002533419A | 2002-10-08 | フィリップ エイチ． ファクター， |
| (57)【要約】 インビボのＮａ，Ｋ−ＡＴＰａｓｅのレベルを増大させるために、Ｎａ，Ｋ−ＡＴＰａｓｅサブユニット遺伝子を肺上皮細胞に移入することによって哺乳動物肺水腫を遺伝子治療するための方法および組成物が提供される。 組換えアデノウイルスベクターは、Ｎａ，Ｋ−ＡＴＰａｓｅサブユニット遺伝子の、肺上皮細胞への移入を媒介する。 このベクターは、Ｎａ，Ｋ−ＡＴＰａｓｅサブユニット遺伝子を発現するｃＤＮＡに連結する、ウイルス誘導されたプロモーターエレメントからなる発現制御配列を使用する。 これらの遺伝子は、上皮膜を横切る水の移動の原因となる経上皮の浸透圧勾配を生成でき、それによって、哺乳動物肺における肺水腫のクリアランスを生じ得ることが示された。 | ||||||
| 16 | New selection marker | JP50226799 | 1998-06-04 | JP2002502260A | 2002-01-22 | ベルサ、ロジャー |
| (57)【要約】 本発明は、新しい選択マーカー、すなわちアミノ酸配列：ＩＦＩＬＡＮＩＰＸＰＸＧＴＶＴＩＸＸＩＤ（ここで、Ｘは、システイン、ロイシン、グリシン、アラニン、バリン、イソロイシンの群から選択され、ここで、少なくとも１つのＸはシステインである）を含んでなる突然変異した（Ｎａ，Ｋ）−ＡＴＰアーゼに関する。 | ||||||
| 17 | NA+/K+-ATPASE-SPECIFIC PEPTIDE INHIBITORS OF SRC AND SRC FAMILY KINASES | EP07867328.2 | 2007-10-31 | EP2086528B1 | 2016-10-26 | XIE, Zijian; SHAPIRO, Joseph I.; TIAN, Jiang |
| A method for regulating Src and its downstream signaling pathway which includes binding between Src and Na+/K+-ATPase is disclosed. The Na+/K+-ATPase/Src complex is a functional receptor for cardiotonic steroids such as ouabain. Also disclosed are Src inhibitors or activators which include either Na+/K+-ATPase or Src that interfere with the interaction between the Na/K-ATPase and Src, act via a different mechanism from ATP analogues, and is pathway (Na+/K+-ATPase) specific. | ||||||
| 18 | TARGETING OF ALPHA-1 OR ALPHA-3 SUBUNIT OF NA+, K+-ATPASE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES | EP06828976.8 | 2006-11-09 | EP2087112A1 | 2009-08-12 | MIJATOVIC, Tatjana; VAN QUAQUEBEKE, Eric; DENÈVE, Nancy; VAN DEN HOVE, Laurent; DARRO, Francis; KISS, Robert |
| The present invention provides methods, reagents, pharmaceutical formulations and kits for the treatment of proliferative diseases, such as tumours and cancers. The invention teaches to target select subunits of the Na+,K+-ATPase, and especially the alpha-1 subunit and/or the alpha-3 subunit thereof. | ||||||
| 19 | NA+/K+-ATPASE-SPECIFIC PEPTIDE INHIBITORS/ACTIVATORS OF SRC AND SRC FAMILY KINASES | EP07867328.2 | 2007-10-31 | EP2086528A2 | 2009-08-12 | XIE, Zijian; SHAPIRO, Joseph I.; TIAN, Jiang |
| A method for regulating Src and its downstream signaling pathway which includes binding between Src and Na+/K+-ATPase is disclosed. The Na+/K+-ATPase/Src complex is a functional receptor for cardiotonic steroids such as ouabain. Also disclosed are Src inhibitors or activators which include either Na+/K+-ATPase or Src that interfere with the interaction between the Na/K-ATPase and Src, act via a different mechanism from ATP analogues, and is pathway (Na+/K+-ATPase) specific. | ||||||
| 20 | RNAI-MEDIATED INHIBITION OF OCULAR TARGETS | EP06720051.9 | 2006-02-01 | EP1846557A2 | 2007-10-24 | SHEPARD, Allan, R.; CHATTERTON, Jon, E.; CLARK, Abbot, F.; WAX, Martin, B. |
| RNA interference is provided for inhibition of ocular hypertension target mRNA expression for lowering elevated intraocular pressure in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. Ocular hypertension targets include carbonic anhydrase II, IV, and XII; β1- and β2 adrenergic receptors; acetylcholinesterase; Na+/K+-ATPase; and Na-K-2Cl cotransporter. Ocular hypertension is treated by administering interfering RNAs of the present invention. | ||||||
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