| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 新型腔肠素底物及其使用方法 | CN201180063659.6 | 2011-11-02 | CN103443121B | 2016-04-20 | B·宾科夫斯基; L·P·昂塞尔; M·哈尔; M·B·罗贝斯; M·R·斯莱特; K·V·伍德; M·G·伍德 |
| 一种编码修饰的荧光素酶多肽和底物的分离的多核苷酸。OgLuc变体多肽与SEQ ID NO:1具有至少60%氨基酸序列同一性且在对应于SEQ ID NO:1中的氨基酸的位置处具有至少一个氨基酸置换。OgLuc变体多肽相对于野生型刺虾属荧光素酶的对应的多肽具有增强的发光、增强的信号稳定性和增强的蛋白质稳定性中的至少一项。 | ||||||
| 2 | 信使RNA加帽效率的定量评估 | CN201480013628.3 | 2014-03-14 | CN105051213A | 2015-11-11 | M·哈特莱因; F·德罗莎; A·迪亚斯 |
| 本发明尤其提供了定量mRNA加帽效率的方法，特别是体外合成的mRNA。在一些实施方案中，所述方法包括定量加帽效率和帽的甲基化状态的色谱方法。 | ||||||
| 3 | 用于固氮的筛选 | CN201280040566.6 | 2012-06-20 | CN103917657A | 2014-07-09 | 马尼什·雷扎德; 迈克尔·特萨罗; 汉娜·雷达·汉森·艾尔塞得·森哈塔 |
| 一种用于检测被分析物中的谷氨酰胺的基本不含谷氨酰胺的培养基，该培养基包含全细胞谷氨酰胺生物传感器，所述谷氨酰胺生物传感器包含谷氨酰胺营养缺陷型大肠杆菌(E.coli)和Lux报道基因。所述培养基可以用于检测、筛选、鉴别和选择固氮微生物的方法和确定植物、植物产品和土壤的氮状态的方法。 | ||||||
| 4 | 萤火虫荧光素酶、其基因和萤火虫荧光素酶的制造法 | CN201080051011.2 | 2010-02-16 | CN102597231A | 2012-07-18 | 小玉侑加子; 吉原绘里子 |
| 提供热稳定性和/或保存稳定性优异的萤火虫荧光素酶和其制造法。萤火虫荧光素酶和萤火虫荧光素酶基因，其特征在于，在萤火虫荧光素酶的氨基酸序列中具有：相当于平家萤荧光素酶的第287位的氨基酸置换成丙氨酸、或者相当于第392位的氨基酸突变成异亮氨酸的氨基酸序列。通过利用该基因，能够高效制造稳定性提高了的萤火虫荧光素酶。此外，通过组合第326位的氨基酸置换成丝氨酸的突变、和/或第467位的氨基酸置换成异亮氨酸的突变，能够获得稳定性进一步提高了的萤火虫荧光素酶。 | ||||||
| 5 | 虫荧光素酶 | CN95193259.4 | 1995-03-22 | CN100387720C | 2008-05-14 | C·R·劳韦; P·J·怀特; J·A·H·默雷; D·J·施柯雷尔 |
| 本发明通过将对应于Photinus pyralis虫荧光素酶第354位或Luciola虫荧光素酶第356位的谷氨酸替换成其它的氨基酸，尤其是赖氨酸的方法，提供了具有比野生型虫荧光素酶更高的热稳定性的具有虫荧光素酶活性的蛋白。本发明还提供了编码或表达该蛋白的DNA、载体或细胞，它们被用作使用本发明蛋白的进行荧光检测的测试试剂盒或试剂。优选的蛋白在相当于Photinus pyralis虫荧光素酶第215位或Luciola虫荧光素酶第217位的位置有第二个替换的氨基酸。 | ||||||
| 6 | 含包合配合物的组合物 | CN01822729.5 | 2001-12-19 | CN1491117A | 2004-04-21 | S·王潘; H·贡扎莱斯; M·E·达维斯; N·贝洛克; J·程 |
| 本发明提供了含聚合物颗粒复合物和治疗剂的组合物。此组合物还含有配位剂。聚合物与配位剂以主－客或客－主相互作用而相互作用，形成包合配和物。本发明的治疗组合物可在各种疾病的治疗中用于递送治疗剂。颗粒复合物聚合物和配位剂都可用于治疗组合物的官能导入。本发明还涉及制备组合物的方法。此方法结合了治疗剂、具主体或客体官能团的聚合物，以及具主体或客体官能团的配位剂，以形成治疗组合物。配位剂与聚合物形成了包合配合物。本发明还涉及递送治疗剂的方法。根据本发明，有效治疗量的本发明组合物在确认需要此治疗剂时，为哺乳动物(例如，人或动物)所服用。 | ||||||
| 7 | 新型酶 | CN00817736.8 | 2000-10-26 | CN1413252A | 2003-04-23 | D·J·斯奎雷尔; M·J·莫菲; R·L·普里斯; P·J·怀特; T·L·维利 |
| 一种具有荧光素酶活性而且与野生型荧光素酶具有至少60％相似性的重组蛋白，其中在所述酶的序列中，在对应于Photinus pyralis荧光素酶357位上残基的氨基酸残基与对应的野生型荧光素酶相比是突变的，使得与对应的野生型荧光素酶相比所述荧光素酶能够发不同波长的光和/或与对应的野生型荧光素酶相比所述酶的热稳定性增强。一般而言，对应于Photinus pyralis荧光素酶357位的残基由一个酸性氨基酸变为一个非酸性氨基酸，优选为不带电荷的极性氨基酸，例如酪氨酸。依照本发明的突变型荧光素酶能够产生发射光的大的波长移动(50nm)，而且具有很好的热稳定性。产生的色位移通过加入辅酶A可以被逆转。这些特性使所述突变体在各种各样的检测中特别有用。 | ||||||
| 8 | 蛋白质的纯化方法及含肽标签的融合蛋白质及其生产方法 | CN201710199777.9 | 2017-03-30 | CN107266523A | 2017-10-20 | 髙桥亮 |
| 本发明涉及蛋白质的纯化方法及含肽标签的融合蛋白质及其生产方法，更具体涉及包括调制包含含有含12个残基以上的酸性氨基酸残基的肽标签的氨基酸序列和目标蛋白质的氨基酸序列的融合蛋白质的试样的工序、及分离与上述融合蛋白质一同含在上述试样中的混杂蛋白质和上述试样中的融合蛋白质的工序的蛋白质的纯化方法。 | ||||||
| 9 | 一种用于筛选具有神经保护活性的药物的细胞模型及其用途和使用方法 | CN201610064398.4 | 2016-01-29 | CN105695508A | 2016-06-22 | 谭锐; 顾健 |
| 本发明提供了一种用于筛选具有神经保护活性的药物的细胞模型及其用途和使用方法，本发明构建的细胞模型以NGF启动子为靶点，可系统、有效、多方面地对具有神经保护活性的药物进行筛选。 | ||||||
| 10 | 增加RNA编码蛋白表达的方法 | CN201480044936.2 | 2014-08-21 | CN105451779A | 2016-03-30 | 帕特里克·鲍姆霍夫 |
| 本发明涉及RNA，所述RNA包含至少一个开放阅读框(ORF)并且包含至少一个修饰，其增加编码的肽或蛋白的表达。此外，本发明涉及通过喷射注射施用给受试者的这种修饰的RNA的医疗用途。本发明还涉及包含所述修饰的RNA的药物组合物和部件的试剂盒，其用于通过喷射注射施用，优选在基因治疗和/或基因接种疫苗的领域中使用。此外，本发明涉及增强RNA编码的肽或蛋白在(哺乳动物的)真皮或肌肉中的(局部)表达的方法，其包括通过喷射注射施用修饰的RNA。并且最后，本发明涉及治疗方法，其包括通过喷射注射向有其需要的受试者施用修饰的RNA。 | ||||||
| 11 | 用于转染和用于免疫刺激的RNA和阳离子肽的复合物 | CN200880105611.5 | 2008-09-04 | CN101796191B | 2015-11-25 | 马丽奥拉·福蒂姆莱奇科; 帕特里克·鲍姆霍夫 |
| 本发明涉及复合的RNA，其包含至少一个与一种或多种寡肽复合的RNA，其中所述寡肽具有穿透细胞的肽(CPP)的功能，具有8-15个氨基酸的长度并具有主要残基选自Arg，Lys，His，Orn的实验式(Arg)1；(；Lys)m；(His)n；(Orn)o；(Xaa)x。本发明还涉及用于转染细胞或生物体的方法，从而应用本发明的复合RNA。另外，本文中公开了包含本发明复合RNA的药物组合物和试剂盒，以及本发明复合RNA用于转染细胞，组织或生物体和/或用于调节，优选诱导或增强免疫反应的用途。 | ||||||
| 12 | 蛋白质的体内产生 | CN201380028186.5 | 2013-03-15 | CN104870022A | 2015-08-26 | 斯蒂芬·邦塞尔; 提尔塔·柴可拉博提; 安东宁·德富热罗勒; S·M·伊巴希尔; 马蒂亚斯·约翰; 阿坦恩·洛依; 苏珊·沃利斯基; K·M·伍德; 保罗·哈塔拉; 杰森·P·斯洛姆; 凯内齐·伊杰贝; 杰夫·L·埃尔斯沃思; 贾斯汀·基尔德 |
| 本发明涉及用于多核苷酸、初级转录物和mmRNA分子的制备、制造和治疗用途的组合物和方法。 | ||||||
| 13 | 人工生物发光酶 | CN201380056095.2 | 2013-09-18 | CN104781401A | 2015-07-15 | 金诚培; 鸟村政基; 田尾博明; 中里哲也 |
| 本发明涉及以通过基于数据库中的来自桡脚类的荧光素酶序列的氨基酸相似性的比对而提取的人工的氨基酸序列为基础的一系列的人工荧光素酶的创立，提供一种发光特性为高亮度、且发光稳定性高、向长波长侧迁移的光谱。本发明中，将数据库中的来自桡脚类的荧光素酶序列基于氨基酸相似性进行比对，以对应序列上的每个位置上的频率高的氨基酸为中心进行提取，构建人工的氨基酸序列，创立一系列的人工的荧光素酶群(ALuc)。此时，存在于氨基酸序列中的前半部和后半部的酶活性区域也一并通过相似性进行比对，两者中的氨基酸的相似性也提高。评价所得到的荧光素酶(ALuc)群的各个酶的亮度和发光稳定性，将结果好的ALuc的氨基酸序列反馈并再构建氨基酸序列，由此来合成性能更高的荧光素酶(ALuc)群。这些ALuc类具有发光亮度的高亮度化、且发光稳定性的提高、或者发光光谱向长波长侧迁移等前所未有的优异的发光特性。并且，通过使用本发明的人工荧光素酶(ALuc)类，能够提供在提高了计量功能的生物发光探针、双杂交检测、发光胶囊等中前所未有的优异的生物鉴定体系。 | ||||||
| 14 | 新型腔肠素底物及其使用方法 | CN201180063659.6 | 2011-11-02 | CN103443121A | 2013-12-11 | B·宾科夫斯基; L·P·昂塞尔; M·哈尔; M·B·罗贝斯; M·R·斯莱特; K·V·伍德; M·G·伍德 |
| 一种编码修饰的荧光素酶多肽和底物的分离的多核苷酸。OgLuc变体多肽与SEQ ID NO:1具有至少60%氨基酸序列同一性且在对应于SEQ ID NO:1中的氨基酸的位置处具有至少一个氨基酸置换。OgLuc变体多肽相对于野生型刺虾属荧光素酶的对应的多肽具有增强的发光、增强的信号稳定性和增强的蛋白质稳定性中的至少一项。 | ||||||
| 15 | 用于转染和用于免疫刺激的RNA和阳离子肽的复合物 | CN200880105611.5 | 2008-09-04 | CN101796191A | 2010-08-04 | 马丽奥拉·福蒂姆莱奇科; 帕特里克·鲍姆霍夫 |
| 本发明涉及复合的RNA，其包含至少一个与一种或多种寡肽复合的RNA，其中所述寡肽具有穿透细胞的肽(CPP)的功能，具有8-15个氨基酸的长度并具有主要残基选自Arg，Lys，His，Orn的实验式(Arg)1；(Lys)m；(His)n；(Orn)o；(Xaa)x。本发明还涉及用于转染细胞或生物体的方法，从而应用本发明的复合RNA。另外，本文中公开了包含本发明复合RNA的药物组合物和试剂盒，以及本发明复合RNA用于转染细胞，组织或生物体和/或用于调节，优选诱导或增强免疫反应的用途。 | ||||||
| 16 | 虫荧光素酶 | CN95193259.4 | 1995-03-22 | CN1149318A | 1997-05-07 | C·R·劳韦; P·J·怀特; J·A·H·默雷; D·J·施柯雷尔 |
| 本发明通过将对应于Photinus pyralis虫荧光素酶第354位或Luciola虫荧光素酶第356位的谷氨酸替换成其它的氨基酸，尤其是赖氨酸的方法，提供了具有比野生型虫荧光素酶更高的热稳定性的具有虫荧光素酶活性的蛋白。本发明还提供了编码或表达该蛋白的DNA、载体或细胞，它们被用作使用本发明蛋白的进行荧光检测的测试试剂盒或试剂。优选的蛋白在相当于Photinus pyralis虫荧光素酶第215位或Luciola虫荧光素酶第217位的位置有第二个替换的氨基酸。 | ||||||
| 17 | 新型腔肠素底物及其使用方法 | CN201180062485.1 | 2011-11-02 | CN103370319B | 2016-08-24 | D.H.克劳伯特; P.梅森黑默; J.安奇 |
| 一种编码修饰的荧光素酶多肽的分离的多核苷酸和新型的基于腔肠素的底物。OgLuc变体多肽与SEQ ID NO：1具有至少60％氨基酸序列同一性且在对应于SEQ ID NO：1中的氨基酸的位置处具有至少一个氨基酸置换。OgLuc变体多肽相对于野生型刺虾属荧光素酶的对应的多肽具有增强的发光、增强的信号稳定性和增强的蛋白质稳定性中的至少一项。 | ||||||
| 18 | 一种用于筛选具有抗慢性缺氧病变活性的药物的细胞模型及其用途和使用方法 | CN201610064454.4 | 2016-01-29 | CN105695486A | 2016-06-22 | 谭锐; 顾健 |
| 本发明提供了一种用于筛选具有抗慢性缺氧病变活性的药物的细胞模型及其用途和使用方法，本发明构建的细胞模型以HIF-1ɑ启动子为靶点，可系统、高效、多方面地筛选具有抗慢性缺氧病变活性的药物。 | ||||||
| 19 | 一种萤火虫荧光素酶的编码基因及制备方法 | CN201510964506.9 | 2015-12-21 | CN105368852A | 2016-03-02 | 高静; 蔡亦梅; 吴超; 徐潇; 张睿; 王者馥; 王绪敏; 殷金龙; 任鲁风 |
| 本发明提供一种高效表达的高热稳定性荧光素酶编码基因及制备方法。该基因是通过对来源于Photinuspyralis的萤火虫荧光素酶基因进行分子改造后，通过化学合成获得。本发明提供的高效表达的高热稳定性荧光素酶编码基因目前未见报道，其在大肠杆菌中表达的荧光素酶占全细胞内可溶性蛋白质的72.1％～83.5％，荧光素酶的表达量为481～739mg/10g湿菌。本发明提供的高效表达的高热稳定性荧光素酶编码基因的表达产物是一种荧光素酶，该荧光素酶热稳定性高，在40℃下保温20min，仍能够保持95％左右的相对活性。 | ||||||
| 20 | 虫荧光素酶稳定剂 | CN201510427377.X | 2015-07-20 | CN105018457A | 2015-11-04 | 刘艳杰; 陈铭璐 |
| 本发明公开一种虫荧光素酶稳定剂，它包括以下组分：甘油100-250g/L，甘氨酸0.08-0.12mol/L，溶剂为双蒸水；本发明的虫荧光素酶稳定剂对虫荧光素酶的活性有保护作用，降低虫荧光素酶对温度及冻融等因素的敏感度，使虫荧光素酶在使用时只需分装保存在4℃的冰箱中即可，有效提高了虫荧光素酶的稳定性，延长了保存时间，使用更为方便快捷。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈