| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 微生物制备3-羟基异丁酸 | CN200780027910.7 | 2007-06-01 | CN101563465A | 2009-10-21 | A·马克思; M·珀特; S·布赫霍尔茨; A·迈; H·西格特; B·阿尔贝; G·富尔斯; L·埃格林 |
| 本发明涉及与其野生型相比经基因技术改变的细胞，其与其野生型相比能够通过作为前体的甲基丙二酸半醛或3－羟基丁酰－辅酶A生成更多的3－羟基异丁酸或基于3－羟基异丁酸的聚羟基烷酸酯。本发明也涉及制备经基因技术改变的细胞的方法，通过这些方法可得到的经基因技术改变的细胞，制备3－羟基异丁酸或基于3－羟基异丁酸的聚羟基烷酸酯的方法，制备甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯的方法，和制备聚甲基丙烯酸或聚甲基丙烯酸酯的方法。本发明另外涉及经分离的DNA，载体，该载体用于转化细胞的用途，经转化的细胞，和多肽。 | ||||||
| 2 | 编码阿佛曼链霉菌支链α－酮酸脱氢酶复合体的基因 | CN97108795.4 | 1994-05-30 | CN1208078A | 1999-02-17 | C·D·迪诺亚 |
| 本发明涉及编码链霉菌属微生物的支链α－酮酸脱氢酶复合体的DNA顺序,以及由该顺序的表达生产的多肽。本发明还涉及提高天然阿佛曼菌素产量的方法及发酵生产阿佛曼菌素的方法。 | ||||||
| 3 | 编码阿凡曼链霉菌支链α-酮酸脱氢酶复合物的基因 | CN94194516.2 | 1994-06-16 | CN1137806A | 1996-12-11 | C·D·迪诺亚; K·J·斯图兹曼恩格沃尔 |
| 本发明涉及为链霉菌属微生物的支链α-酮酸脱氢酶复合物编码的新DNA序列，并涉及经该序列的表达产生的新多肽。本发明也涉及提高天然阿凡曼菌素产量的新方法、并涉及生产阿凡曼链霉菌bkdp突变体的新方法，还涉及经发酵生产新阿凡曼菌素的新方法。 | ||||||
| 4 | 支链脂肪酸以及其生物性生产 | CN201080058023.8 | 2010-12-21 | CN103097538A | 2013-05-08 | C·W·桑德斯; 徐隽; P·R·格林; D·B·库蒂; Z·S·坎巴塔 |
| 本发明提供了生产反异脂肪酸的方法。所述方法包括在允许一种或更多种多核苷酸的表达和反异脂肪酸的生产的条件下培养细胞，所述细胞包含至少一种外来的或过表达的多核苷酸，所述多核苷酸包含编码多肽的核酸序列，所述多肽催化下列反应中的至少一种：丙酮酸至柠苹酸的转化；柠苹酸至柠康酸的转化；柠康酸至β-甲基-D-苹果酸的转化；β-甲基-D-苹果酸至2-氧代丁酸的转化；或苏氨酸至2-氧代丁酸的转化。任选地，所述细胞还包含至少一种外来的或过表达的多核苷酸，所述多核苷酸包含编码多肽的核酸序列：所述多肽催化下列反应：2-氧代丁酸至2-乙酰-2-羟丁酸的转化、2-乙酰-2-羟丁酸至2,3-二羟基-3-甲基戊酸的转化、和/或2,3-二羟基-3-甲基戊酸至α-酮基-3-甲基戊酸的转化。本发明也提供了生产反异脂肪酸的细胞以及使用所述细胞生产反异脂肪酸的方法。 | ||||||
| 5 | 编码阿凡曼链霉菌支链α－酮酸脱氢酶复合物的基因 | CN94194516.2 | 1994-06-16 | CN1056189C | 2000-09-06 | C·D·迪诺亚; K·J·斯图兹曼恩格沃尔 |
| 本发明涉及为链霉菌属微生物的支链α-酮酸脱氢酶复合物编码的新DNA序列，并涉及经该序列的表达产生的新多肽。本发明也涉及提高天然阿凡曼菌素产量的新方法、并涉及生产阿凡曼链霉菌bkdp突变体的新方法，还涉及经发酵生产新阿凡曼菌素的新方法。 | ||||||
| 6 | 编码阿佛曼链霉菌支链α-酮酸脱氢酶复合体的基因 | CN94192935.3 | 1994-05-30 | CN1128046A | 1996-07-31 | C·D·迪诺亚 |
| 本发明涉及编码链霉菌属微生物的支链α-酮酸脱氢酶复合体的DNA顺序，以及由该顺序的表达生产的多肽。本发明还涉及提高天然阿佛曼菌素产量的方法及发酵生产阿佛曼菌素的方法。 | ||||||
| 7 | 支链脂肪酸以及其生物性生产 | CN201080058023.8 | 2010-12-21 | CN103097538B | 2015-06-03 | C·W·桑德斯; 徐隽; P·R·格林; D·B·库蒂; Z·S·坎巴塔 |
| 本发明提供了生产反异脂肪酸的方法。所述方法包括在允许一种或更多种多核苷酸的表达和反异脂肪酸的生产的条件下培养细胞，所述细胞包含至少一种外来的或过表达的多核苷酸，所述多核苷酸包含编码多肽的核酸序列，所述多肽催化下列反应中的至少一种：丙酮酸至柠苹酸的转化；柠苹酸至柠康酸的转化；柠康酸至β-甲基-D-苹果酸的转化；β-甲基-D-苹果酸至2-氧代丁酸的转化；或苏氨酸至2-氧代丁酸的转化。任选地，所述细胞还包含至少一种外来的或过表达的多核苷酸，所述多核苷酸包含编码多肽的核酸序列：所述多肽催化下列反应：2-氧代丁酸至2-乙酰-2-羟丁酸的转化、2-乙酰-2-羟丁酸至2,3-二羟基-3-甲基戊酸的转化、和/或2,3-二羟基-3-甲基戊酸至α-酮基-3-甲基戊酸的转化。本发明也提供了生产反异脂肪酸的细胞以及使用所述细胞生产反异脂肪酸的方法。 | ||||||
| 8 | 微生物制备3-羟基异丁酸 | CN200780027910.7 | 2007-06-01 | CN101563465B | 2013-09-18 | A·马克思; M·珀特; S·布赫霍尔茨; A·迈; H·西格特; B·阿尔贝; G·富尔斯; L·埃格林 |
| 本发明涉及与其野生型相比经基因技术改变的细胞，其与其野生型相比能够通过作为前体的甲基丙二酸半醛或3-羟基丁酰-辅酶A生成更多的3-羟基异丁酸或基于3-羟基异丁酸的聚羟基烷酸酯。本发明也涉及制备经基因技术改变的细胞的方法，通过这些方法可得到的经基因技术改变的细胞，制备3-羟基异丁酸或基于3-羟基异丁酸的聚羟基烷酸酯的方法，制备甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯的方法，和制备聚甲基丙烯酸或聚甲基丙烯酸酯的方法。本发明另外涉及经分离的DNA，载体，该载体用于转化细胞的用途，经转化的细胞，和多肽。 | ||||||
| 9 | 四碳醇的发酵生产 | CN200680039955.1 | 2006-10-25 | CN101297042A | 2008-10-29 | G·K·唐纳森; A·C·埃利奥特; D·弗林特; L·A·马吉奥-霍尔; V·纳加拉简 |
| 提供了发酵生产四碳醇的方法。具体地，通过表达异丁醇生物合成途径的重组细菌的发酵生长来生产丁醇，优选异丁醇。 | ||||||
| 10 | 编码阿佛曼链霉菌支链α－酮酸脱氢酶复合体的基因 | CN94192935.3 | 1994-05-30 | CN1104502C | 2003-04-02 | C·D·迪诺亚 |
| 本发明涉及编码链霉菌属微生物的支链α-酮酸脱氢酶复合体的DNA顺序，以及由该顺序的表达生产的多肽。本发明还涉及提高天然阿佛曼菌素产量的方法及发酵生产阿佛曼菌素的方法。 | ||||||
| 11 | 编码阿凡曼链霉菌支链α－酮酸脱氢酶复合物的基因 | CN98108414.1 | 1994-06-16 | CN1210150A | 1999-03-10 | C·D·迪诺亚; K·J·斯图兹曼恩格沃尔 |
| 本发明涉及为链霉菌属微生物的支链α－酮酸脱氢酶复合物编码的新DNA序列,并涉及经该序列的表达产生的新多肽。本发明也涉及提高天然阿凡曼菌素产量的新方法、并涉及生产阿凡曼链霉菌bkdp突变体的新方法,还涉及经发酵生产新阿凡曼菌素的新方法。 | ||||||
| 12 | Fermentative production of the four-carbon alcohol | JP2008537902 | 2006-10-25 | JP5276986B2 | 2013-08-28 | ドナルドソン，ゲイル・ケイ; エリオツト，アンドリユー・シー; フリント，デニス; マツジオ−ホール，ロリ・アン; ナガラジヤン，バサンサ |
| Methods for the fermentative production of four carbon alcohols is provided. Specifically, butanol, preferably isobutanol is produced by the fermentative growth of a recombinant bacterium expressing an isobutanol biosynthetic pathway. | ||||||
| 13 | The gene encoding the branched-chain α- keto acid dehydrogenase complex from Streptomyces avermitilis | JP51663295 | 1994-06-16 | JPH09500283A | 1997-01-14 | スタッツマン−イングウォール，キム・ジョネル; デノヤ，クラウディオ・ダニエル |
| (57)【要約】 本発明は、ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）属に属する微生物の分岐状鎖α−ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体をコードする新規のＤＮＡ配列およびこのような配列の発現によって生産された新規のポリペプチドに関する。 更に、本発明は、天然のアベルメクチンの生産を促進する、ストレプトミセス・アベルミティリス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｖｅｒｍｉｔｉｌｉｓ）ｂｋｄ突然変異体を生産する、および発酵によって新規のアベルメクチンを生産する新規の方法に関する。 | ||||||
| 14 | Fermentive Production of Four Carbon Alcohols | US15296158 | 2016-10-18 | US20170029851A1 | 2017-02-02 | Gail K. Donaldson; Andrew C. Eliot; Dennis Flint; Lori Ann Maggio-Hall; Vasantha Nagarajan |
| Methods for the fermentative production of four carbon alcohols is provided. Specifically, butanol, preferably isobutanol is produced by the fermentative growth of a recombinant bacterium expressing an isobutanol biosynthetic pathway. | ||||||
| 15 | METABOLIC TRANSISTOR IN BACTERIA | US15263146 | 2016-09-12 | US20170009241A1 | 2017-01-12 | Ka-Yiu SAN; George N. BENNETT; Hui WU |
| The disclosure relates to a metabolic transistor in microbes such as bacteria and yeast where a competitive pathway is introduced to compete with a product pathway for available carbon so as to control the carbon flux in the microbe. | ||||||
| 16 | FERMENTIVE PRODUCTION OF FOUR CARBON ALCOHOLS | US14339388 | 2014-07-23 | US20140335582A1 | 2014-11-13 | Gail K. DONALDSON; Andrew C. Eliot; Dennis Flint; Michael Charles Grady; Mehmedalija Jahic; Lori Ann Maggio-Hall; Vasantha Nagarajan; Ranjan Patnaik |
| Methods for the fermentative production of four carbon alcohols is provided. Specifically, butanol, preferably isobutanol is produced by the fermentative growth of a recombinant bacterium expressing an isobutanol biosynthetic pathway. | ||||||
| 17 | METABOLIC TRANSISTOR IN BACTERIA | US14176008 | 2014-02-07 | US20140227745A1 | 2014-08-14 | Ka-Yiu SAN; George N. BENNETT; Hui WU |
| The disclosure relates to a metabolic transistor in bacteria where a competitive pathway is introduced to compete with a product pathway for available carbon so as to control the carbon flux in the bacteria. | ||||||
| 18 | Fermentive production of four carbon alcohols | US13646097 | 2012-10-05 | US08735114B2 | 2014-05-27 | Gail K Donaldson; Andrew C Eliot; Dennis Flint; Lori Ann Maggio-Hall; Vasantha Nagarajan |
| Methods for the fermentative production of four carbon alcohols is provided. Specifically, butanol, preferably isobutanol is produced by the fermentative growth of a recombinant bacterium expressing an isobutanol biosynthetic pathway. | ||||||
| 19 | Fermentive production of four carbon alcohols | US12018216 | 2008-01-23 | US07993889B1 | 2011-08-09 | Gail K. Donaldson; Andrew C. Eliot; Dennis Flint; Lori Ann Maggio-Hall; Vasantha Nagarajan |
| Methods for the fermentative production of four carbon alcohols is provided. Specifically, butanol, preferably isobutanol is produced by the fermentative growth of a recombinant bacterium expressing an isobutanol biosynthetic pathway. | ||||||
| 20 | FERMENTIVE PRODUCTION OF FOUR CARBON ALCOHOLS | US12939284 | 2010-11-04 | US20110111472A1 | 2011-05-12 | Gail K. Donaldson; Andrew C. Eliot; Dennis Flint; Lori Ann Maggio-Hall; Vasantha Nagarajan |
| Methods for the fermentative production of four carbon alcohols is provided. Specifically, butanol, preferably isobutanol is produced by the fermentative growth of a recombinant bacterium expressing an isobutanol biosynthetic pathway. | ||||||
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