| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 2,3‑丁二醇的生成能力得到增强的重组微生物及利用其的2,3‑丁二醇的生产方法 | CN201580033647.7 | 2015-04-21 | CN107075462A | 2017-08-18 | 朴钟明; 切拉杜拉尔·拉斯纳西; 宋孝鹤; 梁宅镐 |
| 本发明2,3‑丁二醇生产用重组微生物，用于生产2,3‑丁二醇，促进用于将丙酮酸转换为α‑乙酰乳酸的途径、用于将α‑乙酰乳酸转换为乙偶姻的途径或用于将乙偶姻转换为2,3‑丁二醇的途径。 | ||||||
| 2 | 一株克雷伯氏菌及用它制备微生物絮凝剂的方法 | CN201510656846.5 | 2015-10-12 | CN105176877B | 2017-05-17 | 栾兴社 |
| 本发明公开了一株克雷伯氏菌及用它制备微生物絮凝剂的方法。该菌株为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)LDX1‑1，已于2015年9月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.11330。该菌株可以经激活发酵法制备微生物絮凝剂。该菌株具有菌株生长速度快、代谢能力强、发酵周期短、产量高、絮凝率高等优点。将本发明制备的微生物絮凝剂应用于生活污水处理，SS絮凝率≥90％，COD去除率≥85％、重金属Mn2+去除率≥85％等，具有广阔的开发前景和很好的应用价值。 | ||||||
| 3 | 一种普鲁兰酶产酶菌株及提高其产酶能力的方法 | CN201510062696.5 | 2015-02-06 | CN104726388A | 2015-06-24 | 焦国宝; 邱立友; 孙利鹏; 王明道; 许苗苗; 刘仲敏 |
| 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种高产普鲁兰酶工程菌构建方法及所构建高产普鲁兰酶工程菌株。该方法包括提取DNA、PCR扩增、PCR融合、电击转化、筛选鉴定等步骤。所构建高产普鲁兰酶工程菌株保藏编号为CGMCC NO.10357的变栖克雷伯氏菌HN7（Klebsiella variicola HN7）为原始出发菌株。本发明通过基因工程技术将枯草芽孢杆菌P43启动子转化进入产普鲁兰酶原始菌株，操作方式易于实现。由于普鲁兰酶得以在本体内得到表达，合成和分泌途径没有发生改变，不会发生质粒丢失现象，因而遗传稳定性高；本发明所构建高产普鲁兰酶工程菌株相较原始出发菌株，普鲁兰酶的酶活和酶表达量具有较好的提高，因而具有较好的推广应用价值。 | ||||||
| 4 | 几株可用于水中可生物降解有机物和微生物污染监测的细菌 | CN201410795078.7 | 2014-12-22 | CN104593289A | 2015-05-06 | 于鑫; 李晶晶; 叶成松; 吕露; 林文芳; 张梦露 |
| 本发明涉及几株用于水中可生物降解有机物和微生物污染监测的细菌。这几株细菌由生活污水处理厂的二次沉淀池的活性污泥中分离得到，编号为AS1、AS2、AS3、AS4、AS5、AS6、AS7。这几株细菌是由活性污泥经过乙酸碳溶液驯化培养后分离筛选获得的。这几株筛选的菌株可应用于地表水、地下水和微污染水等水体中可同化有机碳（Assimilable Organic Carbon，AOC）的测定。与现有的模式菌株P17和NOX相比，底物谱更广泛，能利用更广多的AOC，生长速度快，所需培养时间更短，测定结果更加准确等优点。 | ||||||
| 5 | 由甘油高产率制备3-羟基丙酸的方法 | CN201180025904.4 | 2011-05-24 | CN103038335A | 2013-04-10 | 金哲镐; 徐正又; 罗莲花 |
| 本发明涉及一种制备3-羟基丙酸的方法，其特征在于，在具有产生辅酶B12能力且具有能够以甘油作为碳源而产生3-羟基丙酸的能力的微生物中插入或扩增丙二醇利用蛋白编码基因而获得突变微生物，并将该突变微生物在含有甘油的培养基中进行培养。根据本发明，能够由甘油高产率制备3-羟基丙酸而无需添加昂贵的辅酶B12作为辅因子。 | ||||||
| 6 | 生产L－谷氨酸的方法 | CN99105593.4 | 1999-03-18 | CN1238515C | 2006-01-25 | 守屋美加; 泉井裕; 小野荣治; 松井和彦; 伊藤久生; 原吉彦 |
| 生产L-谷氨酸的方法，包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属，欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L-谷氨酸能力的微生物，并且从该培养基中收集产生的L-谷氨酸，所使用的微生物菌株优选的是催化L-谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L-谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，或催化L-谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。 | ||||||
| 7 | 克雷伯氏菌属的细菌分离物以及从其中分离的异麦芽酮糖合酶基因 | CN00819035.6 | 2000-02-15 | CN1434861A | 2003-08-06 | 张炼辉; 李宪臻; 张道海 |
| 本发明涉及一种新菌种的两个菌株，即新加坡克雷伯氏菌(Klebsiella singaporensis)LX3及LX21。本发明还涉及编码一种新型异麦芽酮糖合酶KIS的核苷酸序列(kis)。还涉及在植物中产生异麦芽酮糖的方法，此方法包括在该植株细胞中引入一种编码将蔗糖转化成异麦芽酮糖的酶的核酸序列，从而使得转化细胞表达所述的核酸序列。本发明还涉及用于分离编码KIS蛋白的核苷酸序列的功能克隆方法，包括步骤(a)从供体生物体制备基因库，其含有编码在适当的宿主生物体中的异麦芽酮糖生物合成活性的DNA序列；(b)利用它们的增加的还原糖含量从基因库中筛选目的克隆；(c)分离含有编码具有异麦芽酮糖生物合成活性的蛋白的DNA的克隆。 | ||||||
| 8 | 一种添加人工合成的前体物制备吡咯喹啉醌的方法 | CN201510749223.2 | 2015-11-06 | CN105255960B | 2016-09-21 | 杨雪鹏; 马科; 叶建斌; 钟桂芳; 刘寅; 马歌丽; 闫记; 崔君竹 |
| 本发明公开了一种利用菌体细胞破碎上清液并加入吡咯喹啉醌合成前体物——人工合成的多肽，从而在体外合成吡咯喹啉醌的方法，将吡咯喹啉醌产生菌按照5%的比例接入发酵培养基中，在28℃下震荡培养3d，获得菌悬液；菌悬液经高速离心，获得菌体，用缓冲液将菌体悬浮，然后用超声法破碎，经高速离心，取上清液；将人工合成的前体物加入到上清液中，在35‑50℃恒温条件下反应12‑26h。该方法条件简单，过程快捷，便于大规模工业化生产，对促进吡咯喹啉醌的产业化具有重要意义。 | ||||||
| 9 | 一种添加人工合成的前体物制备吡咯喹啉醌的方法 | CN201510749223.2 | 2015-11-06 | CN105255960A | 2016-01-20 | 杨雪鹏; 马科; 叶建斌; 钟桂芳; 刘寅; 马歌丽; 闫记; 崔君竹 |
| 本发明公开了一种利用菌体细胞破碎上清液并加入吡咯喹啉醌合成前体物——人工合成的多肽，从而在体外合成吡咯喹啉醌的方法，将吡咯喹啉醌产生菌按照5%的比例接入发酵培养基中，在28℃下震荡培养3d，获得菌悬液；菌悬液经高速离心，获得菌体，用缓冲液将菌体悬浮，然后用超声法破碎，经高速离心，取上清液；将人工合成的前体物加入到上清液中，在35-50℃恒温条件下反应12-26h。该方法条件简单，过程快捷，便于大规模工业化生产，对促进吡咯喹啉醌的产业化具有重要意义。 | ||||||
| 10 | 一株水貂肺炎克雷伯氏菌 | CN201510680802.6 | 2015-10-19 | CN105199991A | 2015-12-30 | 王贵升; 王金宝; 田夫林; 单虎 |
| 本发明涉及一株水貂肺炎克雷伯氏菌，属于微生物技术领域。本发明的水貂肺炎克雷伯氏菌，命名为WMOK株，菌株保藏号为CGMCC NO.11222。为K2型，革兰氏染色为阴性（G-），兼性厌氧，无鞭毛和芽孢，有明显的荚膜，多数菌株有菌毛，呈两端钝圆的杆状。WMOK菌株具有较强的毒力，对小鼠的半数致死量为1.8CFU，对水貂的半数致死量为15CFU。该菌株的分离鉴定为下一步深入开展水貂肺炎克雷伯氏菌的相关研究及控制提供了一定的基础。 | ||||||
| 11 | 一株高效脱氮除磷的反硝化聚磷菌及其应用 | CN201510047602.7 | 2015-01-29 | CN104726366A | 2015-06-24 | 孙玲 |
| 本发明涉及一株高效脱氮除磷的反硝化聚磷菌及其应用，属于环境微生物学领域。该菌株命名为Klebsiella sp.N14，属于克雷伯氏菌属，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.10290。该菌株为革兰氏阴性菌，无芽孢，有厚荚膜，粗短杆状，菌落呈奶白色，中凸，边缘整齐，表面湿润，透明，有光泽。该菌株具有同步脱氮除磷功能，可用于污水生物处理工艺，在含氮磷污水中好氧培养24h后，除磷率为81.79％，脱氮率为85.94％。该菌株反硝化的最终产物鉴定为N2，具有完全反硝化能力，使用该菌株处理含氮磷污水时，能够将水体中硝酸盐氮、亚硝酸盐氮等无机氮直接还原为无害的氮气排出水体，效果突出，成本低，无二次污染。 | ||||||
| 12 | 生产L－谷氨酸的细菌和生产L－谷氨酸的方法 | CN200410056668.4 | 1999-03-18 | CN1291026C | 2006-12-20 | 守屋美加; 泉井裕; 小野荣治; 松井和彦; 伊藤久生; 原吉彦 |
| 生产L-谷氨酸的方法，包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属，欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L-谷氨酸能力的微生物，并且从该培养基中收集产生的L-谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L-谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L-谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，或催化L-谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。 | ||||||
| 13 | 生产L－谷氨酸的细菌和生产L－谷氨酸的方法 | CN200410056668.4 | 1999-03-18 | CN1626667A | 2005-06-15 | 守屋美加; 泉井裕; 小野荣治; 松井和彦; 伊藤久生; 原吉彦 |
| 生产L－谷氨酸的方法，包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属，欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L－谷氨酸能力的微生物，并且从该培养基中收集产生的L－谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L－谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L－谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，或催化L－谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。 | ||||||
| 14 | 用于预处理负载有有机脂肪物质的废水的细菌组合物、方法和装置 | CN01813506.4 | 2001-07-27 | CN1444545A | 2003-09-24 | 雅罗·法拉; 达尼埃尔·莫拉比托; 京特·格拉夫; 蒂埃里·森森布伦纳; 阿斯特丽·里特尔 |
| 本发明涉及用于预处理富含动物或植物源的有机脂肪物质的废水的细菌组合物、方法和装置。该细菌组合物主要包含细菌菌株产酸克雷伯氏菌(Klebsiella Oxytoca)。本发明的方法包括：随着要预处理的废水产生而将它们提供给均化和/或处理容器(1)；启动在该容器和生物反应器(3)之间的再循环回路(2)，从而获得对于1g/l的脂肪物质初始浓度来说在0.400h－1到1.500h－1之间的脂肪物质稀释速率；在所述生物反应器(3)中用所述细菌组合物降解所述脂肪物质，以及向终处理单元如净化装置排出经预处理的废水。 | ||||||
| 15 | 一株克雷伯氏菌及用它制备微生物絮凝剂的方法 | CN201510656846.5 | 2015-10-12 | CN105176877A | 2015-12-23 | 栾兴社 |
| 本发明公开了一株克雷伯氏菌及用它制备微生物絮凝剂的方法。该菌株为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)LDX1-1，已于2015年9月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.11330。该菌株可以经激活发酵法制备微生物絮凝剂。该菌株具有菌株生长速度快、代谢能力强、发酵周期短、产量高、絮凝率高等优点。将本发明制备的微生物絮凝剂应用于生活污水处理，SS絮凝率≥90％，COD去除率≥85％、重金属Mn2+去除率≥85％等，具有广阔的开发前景和很好的应用价值。 | ||||||
| 16 | 产香菌GXY35、其培养方法及烟用香料 | CN201510139997.3 | 2015-03-27 | CN105002107A | 2015-10-28 | 王瑞停; 马林 |
| 本发明提供一种产香菌GXY35，保藏编号为CGMCC NO.10261，其培养方法为：将保藏编号为CGMCC NO.10261的产香菌GXY35在发酵培养基中进行发酵培养。本发明还提供了一种由所述产香菌GXY35对含有烟末的发酵培养基进行发酵得到的烟用香料。本发明的产香菌GXY35可以发酵含有烟末成分的培养基，并产生对乙烯基愈创木酚作为典型的香味物质，该种香味物质与烟香较好协调，可用于提调烟香、细腻醇和烟气、改善卷烟吸味。 | ||||||
| 17 | 一种克雷伯氏肺炎杆菌及其应用和一种生产1,3-丙二醇的方法 | CN201510200705.2 | 2015-04-24 | CN104762239A | 2015-07-08 | 陶春平; 韩冰 |
| 本发明涉及微生物发酵领域，公开了一种克雷伯氏肺炎杆菌，该克雷伯氏肺炎杆菌的保藏号为CCTCC NO：M 2015108。本发明还公开了所述克雷伯氏肺炎杆菌在生产1,3-丙二醇中的应用。本发明还公开了一种生产1,3-丙二醇的方法，该方法包括：将本发明所述的克雷伯氏肺炎杆菌进行发酵培养以产生1,3-丙二醇。利用本发明的保藏号为CCTCC NO：M 2015108的克雷伯氏肺炎杆菌，以甘油为原料生产1,3-丙二醇时，能够明显降低副产物乳酸和乙醇的浓度，明显提高甘油向1,3-丙二醇的转化率和生产强度。 | ||||||
| 18 | 由甘油高产率制备3-羟基丙酸的方法 | CN201180025904.4 | 2011-05-24 | CN103038335B | 2015-04-15 | 金哲镐; 徐正又; 罗莲花 |
| 本发明涉及一种制备3-羟基丙酸的方法，其特征在于，在具有产生辅酶B12能力且具有能够以甘油作为碳源而产生3-羟基丙酸的能力的微生物中插入或扩增丙二醇利用蛋白编码基因而获得突变微生物，并将该突变微生物在含有甘油的培养基中进行培养。根据本发明，能够由甘油高产率制备3-羟基丙酸而无需添加昂贵的辅酶B12作为辅因子。 | ||||||
| 19 | 一种新型胞外多糖及其生产菌株和制备方法 | CN201410786092.0 | 2014-12-18 | CN104403981A | 2015-03-11 | 方亚鹏; 崔娜娜; 赵萌 |
| 本发明公开了一种新型胞外多糖及其生产菌株和制备方法，属于微生物技术领域。该新型胞外多糖为酸性多糖，其在水相中以纳米粒子形态存在，而在二甲基亚砜中溶解完全；在pH3-11范围内结构稳定，碱处理后在中和过程中形成凝胶。可发酵生产该胞外多糖的菌株为肺炎克雷伯氏菌（Kleibsiellapneumoniae）PHRC1.001，保藏编号为CCTCC NO：M2014427。以此菌为出发菌株，以碳水化合物为主要碳源，以硝酸盐为主要氮源，进行发酵可生产该新型胞外多糖。本发明获得的新型胞外多糖产品是一种很有市场潜力的亲水胶体添加剂，可应用于絮凝、水泥、陶瓷、食品添加剂等领域中，也可制备金属纳米粒子。 | ||||||
| 20 | 用于预处理负载有有机脂肪物质的废水的细菌组合物、方法和装置 | CN01813506.4 | 2001-07-27 | CN1237014C | 2006-01-18 | 雅罗·法拉; 达尼埃尔·莫拉比托; 京特·格拉夫; 蒂埃里·森森布伦纳; 阿斯特丽·里特尔 |
| 本发明涉及用于预处理富含动物或植物源的有机脂肪物质的废水的细菌组合物、方法和装置。该细菌组合物主要包含细菌菌株产酸克雷伯氏菌(Klebsiella Oxytoca)。本发明的方法包括：随着要预处理的废水产生而将它们提供给均化和/或处理容器(1)；启动在该容器和生物反应器(3)之间的再循环回路(2)，从而获得对于1g/l的脂肪物质初始浓度来说在0.400h-1到1.500h-1之间的脂肪物质稀释速率；在所述生物反应器(3)中用所述细菌组合物降解所述脂肪物质，以及向终处理单元如净化装置排出经预处理的废水。 | ||||||
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