| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种节杆菌属细菌及其应用 | CN201510251242.2 | 2015-05-15 | CN104946556A | 2015-09-30 | 闫艳春; 任磊; 史延华; 贾阳 |
| 本发明提供一种节杆菌属细菌及其应用。该菌为YC-RL1，保藏编号为CGMCC No.10611，其能够在4天内将无机盐中萘、芴、联苯、1,2,3,4-四氯苯和对硝基苯酚各100mg/L的混合物同时100％降解。该菌对于盐离子浓度具有较宽的耐受范围，能在NaCl浓度为0～60g/L的无机盐离子培养基中的上述5种化合物的各100mg/L的混合物在5天内同时100％降解。YC-RL1能够应用于萘、芴、联苯、1,2,3,4-四氯苯和对硝基苯酚污染环境及多种污染物共同污染环境的生物修复，同时对于上述污染物的高盐工业生产废水处理具有良好的应用潜质，具有较好的经济价值和应用前景。 | ||||||
| 2 | 嗜烟碱节杆菌WYG001及其在制备N-BOC-L-高丝氨酸内酯中的应用 | CN201410800564.3 | 2014-12-19 | CN104531577A | 2015-04-22 | 王宇光; 朱冰春; 吴冬梅 |
| 本发明公开了一种嗜烟碱节杆菌WYG001及其在制备N-BOC-L-高丝氨酸内酯中的应用，以嗜烟碱节杆菌WYG001经发酵培养获得的湿菌体或湿菌体冷冻干燥后的干菌体为催化剂，以N-BOC-DL-高丝氨酸内酯为底物，以0.1M、pH7.0磷酸缓冲液为反应介质，在20～50℃下进行转化反应，反应结束后，将反应液分离纯化，获得N-BOC-L-高丝氨酸内酯；本发明方法酶的区域选择性强，反应转化率高，下游分离简单，能耗低，环境污染小，适合工业化生产。 | ||||||
| 3 | 降解除草剂的酶 | CN200780025660.3 | 2007-05-11 | CN101484463A | 2009-07-15 | C·J·哈特利; S·J·德里安; L·J·布里格斯; M·R·威廉斯; R·J·鲁赛尔; J·G·奥克肖特 |
| 本发明涉及一种新型酶以及编码这些酶的多核苷酸，所述酶能降解含胺除草剂如草甘膦和草胺膦。本发明还涉及产生这些酶的转基因植物，其对于含胺除草剂活性具有抗性。另外，本发明提供了依赖于这种新型酶活性的生物修复方法。 | ||||||
| 4 | 制备(4R,6R)－4－羟基－2,2,6－三甲基环己酮的微生物方法 | CN99117983.8 | 1999-08-18 | CN1246466C | 2006-03-22 | 清水荣也; 和田平 |
| 本发明涉及制备(4R，6R)-4-羟基-2，2，6-三甲基环己酮的方法，包括使(6R)-2，2，6-三甲基环己烷二酮与一种微生物接触，该微生物选自纤维单孢菌属、棒状杆菌属、游动球菌属和节杆菌属，并能将(6R)-2，2，6-三甲基环己烷二酮选择性不对称还原为(4R，6R)-4-羟基-2，2，6-三甲基环己酮，然后从反应混合物回收得到的(4R，6R)-4-羟基-2，2，6-三甲基环己酮。该选择性不对称还原作用一般在辅因子例如烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)，或者所述辅因子与葡萄糖和葡萄糖脱氢酶(GDH)存在下，和/或在表面活性剂存在下实现。该产物用于合成类胡萝卜素，例如玉米黄质。 | ||||||
| 5 | 一株降解纤维素的节杆菌HW‑17菌株及其用途 | CN201710385917.1 | 2017-05-26 | CN107083343A | 2017-08-22 | 何冬兰; 万文结 |
| 本发明采用选择性培养基，通过定向驯化的方法，从恩施土家族苗族自治区原始森林的腐木中筛选分离得到一株高产纤维素酶细菌，该菌株被命名为HW‑17，属一种节杆菌，该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学；邮编430072，保藏日期为2017年3月30日，保藏编号为：CCTCC NO：M2017156；该菌株的16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本申请提供的HW‑17菌株可用于工业上以鸡粪或猪粪、农作物秸秆、蔬菜烂叶等作为原料生产有机肥。此外，该HW‑17菌株的生长特性及产纤维素酶特性非常清楚，因而该HW‑17菌株既可作为工业上生产纤维素酶的候选菌株，还可用于商业上生产单一的纤维素酶。 | ||||||
| 6 | 一种铁氧菌及利用其去除土体中重金属的方法 | CN201410249793.0 | 2014-06-04 | CN104593282A | 2015-05-06 | 许朝阳; 吕惠; 周锋; 孟涛; 马耀仁 |
| 本发明涉及一种铁氧菌及利用其去除土体中重金属的方法。本发明涉及铁氧菌S1969呈红色杆状，表面粗糙，边缘不整齐，为革兰氏阳性菌，通过制备标准培养液、菌液、吸附土中重金属。本发明克服了土壤重金属污染的常规修复方法如物理修复法、化学修复法、植物修复法和微生物修复法等各自存在的缺陷。本发明S1969菌株来源于国内一般土壤，从土壤中分离筛选出的微生物，适应性强，能去除重金属，且其来源丰富，易于培养，经S1969菌液灌注后，土体中Pb2+、Cd2+、Cr3+、Cu2+、Zn2+等重金属离子的生物有效性明显降低。故可利用S1969菌液对重金属的吸附和沉淀作用来固定污染土中的重金属，降低其进入植物体、生物体和水体的能力，从而减轻他们对生态环境的危害。 | ||||||
| 7 | 一种原玻璃蝇节杆菌菌株及其筛选方法和用途 | CN201410522752.4 | 2014-09-30 | CN104328068A | 2015-02-04 | 李晓华; 孔文; 郭利; 李阳; 杨振飞; 王晓丽; 何冬兰; 程国军; 刘涛; 李开; 曹丽君; 陈涛; 龚传清; 李永辉; 曹祥练; 胡健康; 卢红良; 彭功银 |
| 本发明提供了一种原玻璃蝇节杆菌SCUEC5(Arthrobacter protophormiae SCUEC5)菌株，该菌株的保藏编号为：CCTCC NO：M2014404，该菌株的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该菌株的不仅能够运用于烟碱降解中，而且还能够加快烟叶成熟。本发明同时还提供了一种筛选分离上述菌株的方法，包括以下步骤：首先富集培养，然后分离纯化最后将分离纯化后的菌株按单菌落接种于烟碱培养基中，在室温下摇床培养1-3天后，测定烟碱培养基的发酵液中烟碱含量，根据烟碱降解率的大小来复筛菌株，从而得到原玻璃蝇节杆菌SCUEC5菌株。 | ||||||
| 8 | 一种用于发酵生产环磷酸腺苷的节杆菌及其应用 | CN201010191515.6 | 2010-06-04 | CN102268385B | 2013-05-29 | 应汉杰; 柏建新; 陈晓春; 熊健; 陈勇 |
| 本发明提供一种用于发酵生产环磷酸腺苷的节杆菌及其应用，该节杆菌的保藏编号为CGMCC No.3584。保藏编号为CGMCC No.3584的本发明的节杆菌A302菌株比出发菌株的环磷酸腺苷产量提高了3倍，该菌株经过10代以上传代，生产环磷酸腺苷的性能保持稳定。 | ||||||
| 9 | 节杆菌及其在矿物燃料脱硫中的应用 | CN97103461.3 | 1997-03-11 | CN1119413C | 2003-08-27 | E·法斯塞逖; E·达达里奥; R·吉亚纳; P·萨塞杜; L·瑟伯利斯卡; A·罗伯逖劳 |
| 本发明涉及一种能选择性地打开含碳物中存在的硫化有机分子的C-S键的节杆菌菌株CBS 208.96及其在从矿物燃料中选择性脱除有机硫的方法中的应用。 | ||||||
| 10 | 节杆菌及其在矿物燃料脱硫中的应用 | CN97103461.3 | 1997-03-11 | CN1167147A | 1997-12-10 | E·法斯塞逖; E·达达里奥; R·吉亚纳; P·萨塞杜; L·瑟伯利斯卡; A·罗伯逖劳 |
| 本发明涉及一种能选择性地打开含碳物中存在的硫化有机分子的C-S键的节杆菌菌株CBS208.96及其在从矿物燃料中选择性脱除有机硫的方法中的应用。 | ||||||
| 11 | 一种节杆菌SCUEC3菌株及其筛选方法和用途 | CN201410524617.3 | 2014-09-30 | CN104263688A | 2015-01-07 | 李晓华; 孔文; 郭利; 李阳; 杨振飞; 王晓丽; 何冬兰; 程国军; 刘涛; 李开; 曹丽君; 陈涛; 龚传清; 李永辉; 曹祥练; 胡健康; 卢红良; 彭功银 |
| 本发明提供了一种节杆菌SCUEC3(Arthrobacter sp SCUEC3)菌株，该菌株的保藏编号为：CCTCC NO：M2014402，该菌株的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该菌株的不仅能够运用于烟碱降解中，而且还能够加快烟叶成熟。本发明同时还提供了一种筛选分离上述菌株的方法，包括以下步骤：首先富集培养，然后分离纯化最后将分离纯化后的菌株按单菌落接种于烟碱培养基中，在室温下摇床培养1-3天后，测定烟碱培养基的发酵液中烟碱含量，根据烟碱降解率的大小来复筛菌株，从而得到节杆菌SCUEC3(Arthrobacter sp SCUEC3)菌株。 | ||||||
| 12 | 一种环磷酸腺苷的制备方法 | CN201010191523.0 | 2010-06-04 | CN102268469A | 2011-12-07 | 应汉杰; 柏建新; 陈晓春; 熊健; 陈勇 |
| 本发明提供一种环磷酸腺苷的制备方法，该方法包括采用节杆菌为生产菌，并且在发酵培养基中添加前体物质、糖酵解途径抑制剂和/或三羧酸循环激活剂，经发酵获得环磷酸腺苷。以及前体物质、糖酵解途径抑制剂和/或三羧酸循环激活剂在采用节杆菌为生产菌经发酵制备环磷酸腺苷中的用途。本发明通过添加前体物质、糖酵解途径抑制剂和/或三羧酸循环激活剂，抑制过量的糖酵解，增强磷酸戊糖途径流量，同时加强三羧酸循环，重新合理地分配中心代谢途径的代谢流，使碳流更有效的流向目的产物-环磷酸腺苷，有效地利用碳源合成环磷酸腺苷。 | ||||||
| 13 | 一种用于发酵生产环磷酸腺苷的节杆菌及其应用 | CN201010191515.6 | 2010-06-04 | CN102268385A | 2011-12-07 | 应汉杰; 柏建新; 陈晓春; 熊健; 陈勇 |
| 本发明提供一种用于发酵生产环磷酸腺苷的节杆菌及其应用，该节杆菌的保藏编号为CGMCC No.3584。保藏编号为CGMCC No.3584的本发明的节杆菌A302菌株比出发菌株的环磷酸腺苷产量提高了3倍，该菌株经过10代以上传代，生产环磷酸腺苷的性能保持稳定。 | ||||||
| 14 | 制备(4R,6R)－4－羟基－2,2,6－三甲基环己酮的微生物方法 | CN99117983.8 | 1999-08-18 | CN1254760A | 2000-05-31 | 清水荣也; 和田平 |
| 本发明涉及制备(4R,6R)－4－羟基－2,2,6－三甲基环己酮的方法,包括使(6R)－2,2,6－三甲基环己烷二酮与一种微生物接触,该微生物选自纤维单孢菌属、棒状杆菌属、激动球菌属和节杆菌属,并能将(6R)－2,2,6－三甲基环己烷二酮选择性不对称还原为(4R,6R)－4－羟基－2,2,6－三甲基环己酮,然后从反应混合物回收得到的(4R,6R)－4－羟基－2,2,6－三甲基环己酮。该选择性不对称还原作用一般在辅因子例如烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP),或者所述辅因子与葡萄糖和葡萄糖脱氢酶(GDH)存在下,和/或在表面活性剂存在下实现。该产物用于合成类胡萝卜素,例如玉米黄质。 | ||||||
| 15 | Microbial esterase for the enantioselective cleavage of 1-phenylethyl acetate | US338499 | 1994-11-21 | US5665575A | 1997-09-09 | Hans-Willi Krell; Peter Rasor |
| The invention concerns a microbial esterase which enantioselectively cleaves (S)-1-phenylethyl acetate and is obtainable from Arthrobacter spec. (DSM 7034), Pseudomonas fluorescens (DSM 7033) or Bacillus subtilis (DSM 7035) as well as a process for enantioselectively cleaving a 1-arylalkyl ester of a carboxylic acid and a process for the production of an enantiomerically-pure 1-arylalkanol using this esterase. | ||||||
| 16 | Arthrobacter strain producing esterase for the enantioselective cleavage of 1-arylalkyl esters | US455522 | 1995-05-31 | US5622858A | 1997-04-22 | Hans-Willi Krell; Peter Rasor |
| The invention concerns a microbial esterase which enantioselectively cleaves (S)-1-phenylethyl acetate and is obtainable from Arthrobacter spec. (DSM 7034), Pseudomonas fluorescens (DSM 7033) or Bacillus subtilis (DSM 7035) as well as a process for enantioselectively cleaving a 1-arylalkyl ester of a carboxylic acid and a process for the production of an enantiomerically-pure 1-arylalkanol using this esterase. | ||||||
| 17 | Bacterial cultures for root-colonizing plants | US438740 | 1995-01-31 | US5503652A | 1996-04-02 | Joseph W. Kloepper; Catherine Simonson; Ran Lifshitz |
| Bacterial strains can be reproducibly isolated from soil that are root-colonizing and directly promote plant development. For example, strains of soil bacteria are provided that are good root colonizers and that promote plant growth under gnotobiotic conditions. | ||||||
| 18 | Plant growth-promoting rhizobacteria for agronomic, nonroot crops | US438739 | 1995-01-31 | US5503651A | 1996-04-02 | Joseph Kloepper; Fran Scher |
| Bacterial strains can be reproducibly isolated from the rhizosphere that enhance yield in nonroot crops under field conditions. | ||||||
| 19 | One-step enzymatic conversion of cephalosporin C and derivatives to 7-aminocephalosporanic acid and derivatives | US136227 | 1987-12-21 | US4981789A | 1991-01-01 | Joseph Lein |
| A process for the one-step conversion of cephalosporin C and derivatives thereof to the corresponding 7-aminocephalosporanic acid and derivatives comprising treating said cephalosporin C and derivatives with a cephalosporin C amidase derived from Arthrobacter viscosus ATCC 53594, or from any cephalosporin C amidase producing, or potentially producing descendants thereof, or from any expression of the genetic material of said Arthrobacter viscosus ATCC 53594, or any cephalosporin C amidase producing, or potentially producing descendants thereof. | ||||||
| 20 | Preparation of coniferylaldehyde by a microorganism | US12495 | 1987-02-09 | US4874701A | 1989-10-17 | Bryan Cooper |
| Novel microorganisms can be used to convert n-eugenol to coniferylaldehyde. | ||||||
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