| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 杂多糖S-184 | CN86104370 | 1986-06-27 | CN86104370A | 1986-12-24 | 杰里·A·派克; 苏珊娜·M·斯延伯根; 乔治·T·维德 |
| 新杂多糖S-184是用新的产碱杆菌菌种ATCC53160通过发酵制取。它在水溶液中具有可作为增稠剂、悬浮剂和稳定剂的重要性质，用于食品中特别有价值。杂多糖S-184主要是由碳水化合物组成，还含有12％到16％的蛋白质和3.0％到4.5％酰基(以醋酸计算)，碳水化合物部分包含约7％到16％的糖醛酸和中性糖：甘露糖，葡萄糖和半乳糖，它们的克分子比大致为1∶3∶5。 | ||||||
| 2 | 用于处理废水的微生物及方法 | CN200780014712.7 | 2007-04-20 | CN101426901B | 2012-07-04 | A·达科斯塔 |
| 本发明涉及分离的微生物，其特征在于，它能够实现：i)凯氏氮、氨型氮和/或氮氧化物向气态氮的转化；以及ii)含碳物质向二氧化碳的转化；这两种转化都在需氧条件下进行。本发明还涉及使用所述微生物来处理废水的方法。 | ||||||
| 3 | 用于处理废水的新型微生物及方法 | CN200780014712.7 | 2007-04-20 | CN101426901A | 2009-05-06 | A·达科斯塔 |
| 本发明涉及分离的新型微生物，其特征在于，它能够实现：i)凯氏氮、氨型氮和/或氮氧化物向气态氮的转化；以及ii)含碳物质向二氧化碳的转化；这两种转化都在需氧条件下进行。本发明还涉及使用所述微生物来处理废水的方法。 | ||||||
| 4 | 发酵生产辅酶Q10的方法 | CN200710041442.0 | 2007-05-30 | CN101314782A | 2008-12-03 | 陈学军 |
| 本发明涉及一种生产辅酶Q10的方法，该方法包括以下步骤：(a)对真养产碱杆菌(Alcaligenes eutruphus)进行高密度发酵至菌体干重为90克/升以上；(b)从发酵液中分离所述菌体；和(c)从所述分离的菌体中提取出辅酶Q10。本发明还涉及真养产碱杆菌在高密度发酵生产辅酶Q10中的应用。 | ||||||
| 5 | 用于解除烟曲霉毒素的毒性的微生物及其用途、用于解除烟曲霉毒素的毒性的方法和包含所述微生物的饲料添加剂 | CN200580039126.9 | 2005-11-15 | CN101056541A | 2007-10-17 | G·沙特兹玛瑞; M·陶贝尔; E·维克鲁; E-M·班德 |
| 本发明涉及用于解除烟曲霉毒素和烟曲霉毒素衍生物的毒性的微生物，以及细菌或酵母以单独或者两种或更多种株系相组合的形式在解除食物和/或饲料中的烟曲霉毒素和烟曲霉毒素衍生物的毒性中的用途，还涉及使用微生物来解除烟曲霉毒素和烟曲霉毒素衍生物的毒性的方法，以及用于使真菌毒素特别是烟曲霉毒素和烟曲霉毒素衍生物失活的饲料添加剂。 | ||||||
| 6 | 能够降解甲基叔丁基醚的多噬菌菌株及其用途 | CN02820518.9 | 2002-10-16 | CN1571833A | 2005-01-26 | J·沃蒂拉; G·扎伊采夫 |
| 即使是少量的用作汽油中辛烷值强化剂的水溶性醚也是土壤和地下水中的干扰性成分，因为它们具有刺激的味道和气味。本发明涉及受汽油污染的土壤和地下水的生物净化，更具体地，涉及能够降解醚和它们的降解产物的多噬菌菌株，还涉及含有所述细菌的混合细菌菌群。本发明还涉及醚和它们的降解产物的细菌降解方法，并涉及本发明的一种或多种多噬菌菌株在受污染的土壤和地下水的净化中的用途。 | ||||||
| 7 | 杂多糖 | CN86104370 | 1986-06-27 | CN1030469C | 1995-12-06 | 杰里·A·派克; 苏珊娜·M·斯延伯根; 乔治·T·维德 |
| 新杂多糖S-184是用新的产碱杆菌菌种CCTCCNo.86-073通过发酵制取。它在水溶液中具有可作为增稠剂、悬浮剂和稳定剂的重要性质，用于食品中是特别有价值。杂多糖S-184主要是由碳水化合物组成，还含有12%到16%的蛋白质和3.0%到4.5%酰基(以醋酸计算)，碳水化合物部分包含约7%到16%的糖醛酸和中性糖∶甘露糖，葡萄糖和半乳糖，它们的克分子比大致为1∶3∶5。 | ||||||
| 8 | 植物促生细菌和使用方法 | CN201480016005.1 | 2014-03-17 | CN105408468A | 2016-03-16 | B·汤普森; K·汤普森; B·安格尔 |
| 本发明大体上涉及新颖植物促生细菌菌株的细菌学纯细菌培养物和包含所述细菌培养物的接种体。本发明还涉及涂有所述接种体的植物种子、包括所述接种体的试剂盒以及通过将所述生物学纯细菌培养物或所述接种体施加于植物、植物种子或植物生长介质中来刺激植物生长的方法。 | ||||||
| 9 | 产碱杆菌菌株及其应用 | CN201410855460.2 | 2014-12-31 | CN104726363A | 2015-06-24 | 陈东之; 陈建孟; 孙一鸣; 叶杰旭; 邱吉国 |
| 本发明公开了一种产碱杆菌菌株及其应用，属于环境微生物应用领域，该产碱杆菌菌株命名为产碱杆菌(Alkaligenes sp.)SY1，现保藏在中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO:M 2014619，保藏日期为2014年12月3日。本发明提供了一种高效降解甲硫醚的产碱杆菌菌株，该菌株为好氧非发酵型革兰氏染色阴性菌，有较强的环境适应能力，能够以甲硫醚为唯一碳源和能源，将甲硫醚完全矿化成CO2和H2O；在培养基pH为6.0～8.0的条件下，该菌株能将90mg/L甲硫醚完全降解，可用于净化含甲硫醚的废水和废气，进行废水的修复和受污染后环境的生物处理。 | ||||||
| 10 | 发酵生产辅酶Q10的方法 | CN200710041442.0 | 2007-05-30 | CN101314782B | 2012-05-30 | 陈学军 |
| 本发明涉及一种生产辅酶Q10的方法，该方法包括以下步骤：(a)对真养产碱杆菌(Alcaligenes eutruphus)进行高密度发酵至菌体干重为90克/升以上；(b)从发酵液中分离所述菌体；和(c)从所述分离的菌体中提取出辅酶Q10。本发明还涉及真养产碱杆菌在高密度发酵生产辅酶Q10中的应用。 | ||||||
| 11 | 用于顽抗有机物和重金属整治的表面活性生物催化剂 | CN200580047098.5 | 2005-01-28 | CN101184836B | 2011-09-07 | 罗宾·L·布里格蒙; 桑德拉·斯托里; 丹尼斯·奥尔特曼; 克里斯托夫·J·贝里 |
| 已经鉴定了分离并纯化的细菌的新菌株，其具有降解包括多种PAHs的石油烃的能力。数个隔离群也显示产生生物表面活性剂的能力。生产生物表面活性剂的能力连同降解PAHs的能力的组合可以增强降解PAHs的效率。另外，所述生物表面活性剂也提供结合重金属离子而从土壤或水环境除去的附加能力。 | ||||||
| 12 | 用于解除烟曲霉毒素的毒性的微生物及其用途、用于解除烟曲霉毒素的毒性的方法和包含所述微生物的饲料添加剂 | CN200580039126.9 | 2005-11-15 | CN101056541B | 2011-04-06 | G·沙特兹玛瑞; M·陶贝尔; E·维克鲁; E-M·班德 |
| 本发明涉及用于解除烟曲霉毒素和烟曲霉毒素衍生物的毒性的微生物，以及细菌或酵母以单独或者两种或更多种株系相组合的形式在解除食物和/或饲料中的烟曲霉毒素和烟曲霉毒素衍生物的毒性中的用途，还涉及使用微生物来解除烟曲霉毒素和烟曲霉毒素衍生物的毒性的方法，以及用于使真菌毒素特别是烟曲霉毒素和烟曲霉毒素衍生物失活的饲料添加剂。 | ||||||
| 13 | 用于顽抗有机物和重金属整治的表面活性生物催化剂 | CN200580047098.5 | 2005-01-28 | CN101184836A | 2008-05-21 | 罗宾·L·布里格蒙; 桑德拉·斯托里; 丹尼斯·奥尔特曼; 克里斯托夫·J·贝里 |
| 已经鉴定了分离并纯化的细菌的新菌株，其具有降解包括多种PAHs的石油烃的能力。数个隔离群也显示产生生物表面活性剂的能力。生产生物表面活性剂的能力连同降解PAHs的能力的组合可以增强降解PAHs的效率。另外，所述生物表面活性剂也提供结合重金属离子而从土壤或水环境除去的附加能力。 | ||||||
| 14 | Maltohexaose and maltoheptaose-forming amylase, and its preparation and uses | US848750 | 1997-05-01 | US6107348A | 2000-08-22 | Masayuki Nakano; Hiroto Chaen; Toshiyuki Sugimoto; Toshio Miyake |
| Disclosed is a novel amylase which mainly forms maltohexaose and maltoheptaose when acts on starch, but does not substantially hydrolyze maltohexaose and a lower molecular oligosaccharide than maltohexaose. The amylase can be prepared from microorganisms of the genus Alcaligenes, and has a relatively-high optimum temperature and thermal stability, as well as a relatively-wide range of optimum pH and pH stability. By using the amylase, saccharide compositions rich in maltohexaose and/or maltoheptaose or those rich in maltohexaitol and/or maltoheptaitol can be readily prepared in an industrial scale, and the saccharide compositions thus obtained can be used in a variety of food products, cosmetics and pharmaceuticals. | ||||||
| 15 | Maltohexaose and maltoheptaose-forming amylase from a microorganism | US396746 | 1995-03-01 | US5527699A | 1996-06-18 | Masayuki Nakano; Hiroto Chaen; Toshiyuki Sugimoto; Toshio Miyake |
| An amylase is preferrably obtained from Alcaligenes latus FERM BP-4578. The amylase has an activity of mainly forming maltohexaose and maltoheptaose from starch, but does not substantially have an activity of hydrolyzing maltohexaose and an oligosaccharide having a molecular weight lower than maltohexaose. The amylase does not substantially act on maltoheptaose and has a molecular weight of about 43,000+3,000 daltons as measured by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis. It has an isoelectric point of about 7.6+0.5 as measured on isoelectrophoresis using an ampholyte, an optimum pH of about 5.0 in the presence of calcium ion, an optimum temperature of about 70.degree. C. in the presence of calcium ion as measured in terms of relative enzyme activity, a pH stability of about 4.5-10.5 in the presence of calcium ion and a thermal stability up to about 60.degree. C. in the presence of calcium ion as measured in terms of residual enzyme activity. By using the amylase, saccharide compositions rich in maltohexaose and/or maltoheptaose or those rich in maltohexaitol and/or maltoheptaitol can be readily prepared in an industrial scale, and the saccharide compositions thus obtained can be used in a variety of food products, cosmetics and pharmaceuticals. | ||||||
| 16 | Heteropolysaccharide S-198 | US587733 | 1984-03-08 | US4529797A | 1985-07-16 | Jerry A. Peik; Suzanna M. Steenbergen; Harold R. Hayden |
| A novel polysaccharide S-198 is disclosed composed of principally carbohydrate, 9-12% protein, and 2-4% O-acyl groups (calculated as O-acetyl). The carbohydrate portion comprises about 13-18% glucuronic acid and the neutral sugars mannose, glucose, and rhamnose in the approximate molar ratio 1:2:2. This polysaccharide is produced by a new Alcaligenes species ATCC 31853, in a suitable fermentation medium. | ||||||
| 17 | Turkey rhinotracheitis vaccine | US224402 | 1981-01-12 | US4379140A | 1983-04-05 | Marcus M. Jensen |
| A live vaccine against Alcaligenes faecalis, for application to turkeys, containing a temperature-sensitive non-virulent genetically stable strain of Alcaligenes faecalis having good immunizing capabilities and the absence of adverse side-effects. | ||||||
| 18 | Microorganisms and their use for decontaminating fumonisin, a method for decontamination of the fumonisin, as well as feed additive containing the microorganism | JP2007540450 | 2005-11-15 | JP4857276B2 | 2012-01-18 | シヤツツマイヤー，ゲルト; トイベル，マルテイン; ビンダー，エバ−マリア; ベキル，エリザベツト |
| 19 | Surfactants biocatalyst for cumbersome organic matter and heavy metals pollution repair | JP2007553080 | 2005-01-28 | JP2008528029A | 2008-07-31 | ジェイ．ベリー クリストファー; ストーリー サンドラ; アルトマン デニス; エル．ブリグモン ロビン |
| 様々なＰＡＨを含む石油炭化水素を分解する能力を有する、分離され精製された細菌の新規な株が明らかにされている。 いくつかの分離株は、バイオサーファクタントを産生する能力も示す。 バイオサーファクタント産生能力とＰＡＨ分解能力との組合せによって、ＰＡＨを分解することのできる効率が高まる。 さらに、バイオサーファクタントは、土壌または水の環境から除去するために、重金属イオンを結合するという追加の能力も提供する。 | ||||||
| 20 | Microbiological process for the production of aromatic heterocyclic hydroxy carboxylic acid | JP32331792 | 1992-12-02 | JP3153365B2 | 2001-04-09 | キーナー アンドレアス; ハインツマン クラウス; ローナー マークス |
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