| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种冻干粉干悬浮杀菌剂及其制备方法 | CN201610016680.5 | 2016-01-12 | CN105519584A | 2016-04-27 | 曹恒瑜; 周强; 李小超; 魏云峰 |
| 本发明提供了一种冻干粉干悬浮杀菌剂及其制备方法，所述杀菌剂按重量百分比计：寡雄腐霉卵孢子粉和发酵液冻干粉15-30％，润湿分散剂9-18％，紫外保护剂0.2-0.5％，崩解剂3-12％，粘结剂3.0-10％，载体29.5-69.8％，以混合方式喷雾造粒而得；所述杀菌剂弥补了单独施用其一的弊端，该剂型提高了卵孢子的萌发率和悬浮率，润湿和崩解速度快，分散性和热贮稳定性优，为植物病害防治提供了新材料。 | ||||||
| 22 | 一株八丈岛链霉菌及其应用 | CN201510246029.2 | 2015-05-14 | CN104830732A | 2015-08-12 | 张国庆; 曹庆芹; 秦岭; 王珊珊; 袁雪; 陈青君; 管博文; 秦改娟; 王寿南; 王腾 |
| 本发明公开了一株八丈岛链霉菌及其应用。本发明的八丈岛链霉菌(Streptomyces hachijoensis)CNA-23CGMCC No.9497能够明显抑制栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)孢子的发生、导致该菌菌丝体脱水、畸变，具有高效的抑制作用，同时确定了不同含量CNA-23菌株的滤液以及不同类型发酵培养基对CNA-23菌株抗栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)效果的影响。八丈岛链霉菌(Streptomyces hachijoensis)CNA-23CGMCC No.9497培养条件简单、容易保存，易于工业化生产，具有良好的开发应用前景。 | ||||||
| 23 | 一种固态生物反应装置和用该装置制备丝状菌孢子的方法 | CN201310553403.4 | 2013-11-07 | CN104630020A | 2015-05-20 | 姜文侠; 张笑然; 马延和 |
| 本发明公开了一种固态生物反应装置，该装置包括主罐体，主罐体上设置有顶部排气口、底部进气口和物料进出口，其中，固态生物反应装置还包括收集器，收集器通过顶部排气口与主罐体相连。本发明还公开了一种利用固态生物反应装置制备丝状菌孢子的方法，该方法包括：将培养基质通过物料进出口送入主罐体内，并由底部进气口通入蒸汽对固态生物反应装置及培养基质进行蒸汽灭菌，将丝状菌菌种接种至主罐体内与无菌的培养基质接触而对丝状菌菌种进行培养，以获得成熟的丝状菌孢子，然后通过底部进气口往主罐体中通入干燥空气，以使丝状菌孢子通过顶部排气口进入收集器内。本发明的固态生物反应装置能够实现丝状菌孢子的机械化和规模化制备。 | ||||||
| 24 | 一种大豆根腐病菌尖镰孢单孢株分离的方法 | CN201410560868.7 | 2014-10-21 | CN104357333A | 2015-02-18 | 李永刚; 李文彬; 潘春清; 王春玲 |
| 本发明公开了一种大豆根腐病菌尖镰孢单孢株分离的方法。本发明是针对大豆尖镰孢分生孢子小，颜色浅，不容易分离，提供了一种大豆根腐病菌尖镰孢分生孢子单孢子分离的方法。本发明通过对尖镰孢分生孢子萌发后，增大其体积，然后进行稀释至平均每10μL仅含有1-2个孢子的孢子悬浮液后，通过倒置显微镜在96孔细胞培养板盖上的圆孔格进一步确认分离到分生孢子的为单孢子。与其它单孢分离方法相比，本发明操作可行性好、准确性高、速度快、分离效果好，设备简单。本发明的方法精准且简便易行，可以短时间内在实验室中进行大批量尖镰孢单孢子分离。因此，本发明方法适合推广应用。 | ||||||
| 25 | 丝状菌孢子的制造方法及植物病害防治方法 | CN200680054201.3 | 2006-04-11 | CN101415331B | 2012-09-05 | 永塚隆由; 三宅泰司; 坚石秀明; 佐久间米子 |
| 本发明提供一种由液体培养有效地制造一般在液体培养中难以形成的丝状菌孢子，以及使用通过该方法得到的孢子的植物病害防治技术。通过使用含有玉米浆和/或来源于大豆的胨作为碳源和氮源，并且至少含有氯化钙作为无机成分的液体培养基培养丝状菌，形成可实用化的充分量的孢子。另外，回收由此得到的丝状菌孢子，使其与植物体接触，有效地防治植物病害。 | ||||||
| 26 | 来自植物的生物降解性天然原材料 | CN200780043089.8 | 2007-11-26 | CN101541971A | 2009-09-23 | 佐藤圣子 |
| 本发明提供具有生物降解性和机械强度两方面性质的天然生物降解性原材料、由该天然的生物降解性原材料制造的生物降解性膜或容器、用于制造该生物降解性原材料的粘合剂以及它们的制造方法。以高粱淀粉等谷类淀粉作为培养原料，向该原料中添加属于芽孢杆菌属的微生物，并进行培养，收集高分子粘合性物质，由此可以得到具有在来自石油的高分子化合物中不存在的具有羟基的纤维素样的性质且具有聚丙烯样的结构的天然高分子物质。通过以该天然高分子物质作为粘合剂、在其中混合淀粉和/或贝壳粉末，可以得到具有与纤维素相当的生物降解性、并且具有带有聚丙烯特性的机械强度的生物降解性原材料。使用该生物降解性原材料制造的膜或容器具有优异的生物降解性和机械强度两方面的性质。 | ||||||
| 27 | 重组芽胞 | CN03805424.8 | 2003-03-07 | CN1639322A | 2005-07-13 | 西蒙·迈克尔·卡廷 |
| 本发明提供了一种用遗传密码进行遗传修饰的芽胞，该芽胞包括至少一种编码治疗活性的化合物和目标序列或营养细胞蛋白质的基因结构物。 | ||||||
| 28 | 细菌芽胞 | CN03805423.X | 2003-03-07 | CN1639321A | 2005-07-13 | 西蒙·迈克尔·卡廷 |
| 本发明提供了一种用遗传密码进行遗传修饰的芽胞，包括至少一种编码抗原的遗传结构以及作为嵌合基因的芽胞外壳蛋白，所述遗传修饰的芽胞具有所述抗原，其表达为具有所述芽胞外壳蛋白的融合蛋白。 | ||||||
| 29 | 发酵生产L－谷氨酸的方法 | CN99122969.X | 1999-12-18 | CN1270226A | 2000-10-18 | 菅野壮平; 木村英一郎; 松井和彦; 仓桥修; 堀埜一成; 中松亘 |
| 在优选含有浓度为20微克/升或更高的维生素B1的培养基中培养具有通过增加编码细胞内丙酮酸脱氢酶的基因的拷贝数获得的增强的细胞内丙酮酸脱氢酶活性和具有谷氨酸生产能力的棒杆菌细菌,以致应该在培养基中积累L－谷氨酸,并且从培养物中收集L－谷氨酸。根据本发明,已经培育了具有高L－谷氨酸生产能力的细菌菌株,并且提供了以低成本有效地生产L－谷氨酸的方法。 | ||||||
| 30 | 一种采用载体吸附进行黑曲霉孢子增殖及其干孢子粉的制备方法 | CN201710381711.1 | 2017-05-26 | CN107058209A | 2017-08-18 | 王德培; 黄娟 |
| 本发明公开了一种采用载体吸附进行黑曲霉孢子增殖及其干孢子粉的制备方法，包括：按7:3的比例混合玉米麸皮，按照固形物总重量与水的体积比为1:5，将玉米麸皮与水混合，然后加入耐高温淀粉酶，100℃煮沸30分钟，过滤，获得黑曲霉孢子的培养液。将粉碎成体积为1cm3的玉米轴芯与黑曲霉培养液按1:3.5重量体积比混合，装入固态发酵罐，经121℃灭菌20分钟，冷却至37℃接入104~105CFU/mL黑曲霉孢子，以黑曲霉培养液体积计算。维持固态发酵罐温度37℃，培养120小时，洗脱黑曲霉孢子后加入复合保护剂，孢子悬液与复合保护剂体积比为2∶3，平衡时间为40 min，真空干燥，收集黑曲霉干孢子粉。本发明的制备方法提高了黑曲霉孢子粉存活率，延长了菌种的贮存期。同时加入复合干燥剂的方法耗能源少，工艺简单、成本低廉，更适于大型生产。 | ||||||
| 31 | 一种快速、大量获得菜心炭疽病菌分生孢子的培养方法 | CN201710369047.9 | 2017-05-23 | CN106967669A | 2017-07-21 | 蓝国兵; 何自福; 于琳; 佘小漫; 汤亚飞 |
| 本发明公开一种快速、大量获得菜心炭疽病菌分生孢子的培养方法，属于植物保护技术领域。该方法包括：菜心炭疽病菌分离与培养；诱导菜心炭疽病菌产生分生孢子；获得大量菜心炭疽病菌分生孢子。本发明的方法具有：大量产生分生孢子的时间短：从诱导菜心炭疽病菌产生分生孢子到大量获得分生孢子所需的时间为10～15d；分生孢子产生量大：用诱导获得的菜心炭疽病菌分生孢子悬浮液再涂布于PDA培养基平板上培养，其产生的菌丝体很少，培养产生的基本都是分子孢子，产孢量大；操作简便：从分离、诱导、纯化培养到大量获得分生孢子的整个流程操作简便，且仅需要超净工作台、恒温培养箱、灭菌锅即可，无需特殊的仪器设备，一般实验室均可实现。 | ||||||
| 32 | 昆虫病原真菌分生孢子收集工艺 | CN201710361590.4 | 2017-05-22 | CN106947728A | 2017-07-14 | 夏玉先; 彭国雄 |
| 本发明提供一种昆虫病原真菌分生孢子收集工艺，将昆虫病原真菌菌种接种于萨氏液体培养基上，经培养得到昆虫病原真菌液体菌种；再将所得液体菌种接种于大米培养基或麦麸培养基上培育至产孢成熟；将含有成熟产孢的培养基与植物油或矿物油混合后，在3‑30℃的工艺温度中搅拌均匀得到分散体系；将所得分散体系置于120‑150um的筛网上过滤，所得滤液经真空除水后，再经离心过滤或筛选过滤后收取分生孢子油膏。本发明在特定的温度（3‑30℃）下搅拌后结合筛选工艺收集的分生孢子油膏，既能够避免分生孢子受潮，又可以直接用来制备粉剂、悬浮剂等农药产品。 | ||||||
| 33 | 厚垣孢普可尼亚菌液体发酵产分生孢子的方法 | CN201611262188.2 | 2016-12-30 | CN106591212A | 2017-04-26 | 张冬雪; 谭石勇; 谭武贵; 丰来; 罗志威; 徐滔明; 郑双凤; 邱尧 |
| 本发明提供了一种厚垣孢普可尼亚菌液体发酵产分生孢子的方法，包括厚垣孢普可尼亚菌菌种活化，菌种孢子悬浮液的制备，再用液体发酵的方法产分生孢子。所述液体发酵培养基由玉米粉、蔗糖、豆粕粉、及无机盐组成。用本发明提供的厚垣孢普可尼亚菌液体发酵方法，产生的分生孢子最高可达25.45×108cfu/mL，发酵单位高，且原材料廉价易得，可进一步利用该培养基配方进行发酵放大生产，进而为将获得的孢子发酵液经与基质混合干燥后用于农作物线虫病的生物防治提供基础。 | ||||||
| 34 | 一种甘蔗黑穗病菌冬孢子收集贮藏方法 | CN201610914177.1 | 2016-10-20 | CN106544314A | 2017-03-29 | 沈万宽; 邓权清; 窦志敏; 吴夏明 |
| 本发明提供了一种甘蔗黑穗病菌冬孢子收集贮藏方法，是采用低温低湿快速干燥甘蔗黑穗病菌冬孢子，最大限度地抑制了黑色鞭状穗上杂菌（尤其是细菌）的繁殖，大大降低了杂菌对甘蔗黑穗病菌冬孢子的污染，确保冬孢子保持较高的萌发率（90%～98%）；冬孢子分装于滤纸袋中保存，滤纸具有较好的透气性，不会导致冬孢子在长期贮藏过程中因缺氧而死亡。另一方面，滤纸袋在低温长期贮藏，低温下冬孢子处于休眠状态，可保存冬孢子4～6年，且能保持冬孢子较高萌发率；在接种前可将滤纸袋中的冬孢子直接兑水配制冬孢子悬浮液，无需重新称重，方便冬孢子悬浮液的配制；本发明所述方法简单、实用、经济，能保持冬孢子的萌发率，贮藏期长，方便接种鉴定。 | ||||||
| 35 | 一种可诱导芒果流胶病菌产生子囊孢子的培养基 | CN201610704571.2 | 2016-08-22 | CN106085886A | 2016-11-09 | 李其利; 莫贱友; 郭堂勋; 黄穗萍; 唐利华 |
| 本发明提供一种可诱导芒果流胶病菌产生有性态子囊孢子的培养基，是在PDA培养基的基础上添加无菌松针得到的。将芒果流胶病菌菌丝块接种于本发明的培养基上，在25‑28℃下光照条件下培养1周，然后转移至有太阳光照射的25‑28℃培养室内窗台继续培养1‑2周即可产生大量子囊壳、子囊及子囊孢子。本发明为人工培养而获得大量芒果流胶病菌子囊孢子提供了一种简单、经济有效的培养基及方法，为芒果流胶病原菌的生物学特性、侵染特性及其它遗传学研究提供了技术支持。 | ||||||
| 36 | 一种固态生物反应装置和用该装置制备丝状菌孢子的方法 | CN201310553403.4 | 2013-11-07 | CN104630020B | 2016-08-24 | 姜文侠; 张笑然; 马延和 |
| 本发明公开了一种固态生物反应装置，该装置包括主罐体，主罐体上设置有顶部排气口、底部进气口和物料进出口，其中，固态生物反应装置还包括收集器，收集器通过顶部排气口与主罐体相连。本发明还公开了一种利用固态生物反应装置制备丝状菌孢子的方法，该方法包括：将培养基质通过物料进出口送入主罐体内，并由底部进气口通入蒸汽对固态生物反应装置及培养基质进行蒸汽灭菌，将丝状菌菌种接种至主罐体内与无菌的培养基质接触而对丝状菌菌种进行培养，以获得成熟的丝状菌孢子，然后通过底部进气口往主罐体中通入干燥空气，以使丝状菌孢子通过顶部排气口进入收集器内。本发明的固态生物反应装置能够实现丝状菌孢子的机械化和规模化制备。 | ||||||
| 37 | 一种适宜稻曲病菌产孢的木糖培养基及其应用方法 | CN201610345526.2 | 2016-05-24 | CN105779374A | 2016-07-20 | 张君成; 王忠文; 曾东强; 蒲相君; 杨平 |
| 本发明公开一种适宜稻曲病菌产孢的木糖培养基及其应用方法，利用过滤灭菌的木糖制成马铃薯木糖培养基，作为产孢培养基，培养获取稻曲病菌薄壁分生孢子。该培养基的制备及其应用方法的操作步骤如下：1)制备基础培养基；2)木糖的过滤灭菌；3)制备木糖培养基平板；4)植入稻曲病菌；5)恒温培养；6)新一代孢子的收集。本发明的特色与优点是：获得大量孢子所需时间短；且持续产孢时间长；操作简易便捷，无需振荡培养设备；新一代孢子液较为纯净。 | ||||||
| 38 | 一种高油酸油菜品种的培育方法 | CN201610050991.3 | 2016-01-26 | CN105613258A | 2016-06-01 | 周永明; 蔡光勤; 赵青; 杨庆勇; 范楚川; 张椿雨 |
| 本发明属于油菜育种领域，具体涉及一种高油酸油菜品种的培育方法。本发明的特征在于：以油酸含量为65％或以下的甘蓝型油菜品系甲A177为母本与保藏号为CCTCC NO：P201604的油酸含量至少为78％的高油酸甘蓝型油菜品系甲H003为父本进行杂交，通过人工去雄，得到F1；种植F1，通过小孢子培养获得分离的DH系；对DH系群体的每一个株系苗期进行高油酸分子标记鉴定，确定每个株系的基因型；利用气相色谱仪测定每个单株的油酸含量，确认各初选系的油酸含量；在油酸含量大于75％的DH系中，选择全株角果数、每角果粒数、千粒重和单株产量性状优于油酸小于69％的亲本株系，得到油酸大于78％的高油酸油菜选系和品种。 | ||||||
| 39 | 一种木霉菌高效产孢培养基及培养方法 | CN201510226581.5 | 2015-05-06 | CN104830700A | 2015-08-12 | 王芊; 王春; 曹旭; 孟庆林; 石凤梅; 马立功; 刘佳; 李易初; 张匀华; 刘宇; 苏保华; 罗婵; 徐充 |
| 一种木霉菌高效产孢培养基及培养方法，涉及一种产孢培养基及培养方法。本发明是要解决目前制约真菌木霉制剂生产应用的重要因素产孢量低的问题。该产孢培养基由培养基质、矿质元素和灭菌水组成，所述培养基质由玉米碎粒、稻壳和麦麸组成。培养木霉的方法为：在三角瓶中装入木霉菌高效产孢培养基，装入的培养基的体积为三角瓶容积的8％，然后向培养基中接种木霉菌液，接种量为35％，木霉菌液浓度为106个孢子/mL，培养温度为28℃。本发明的培养基成分简单，成本低，制备方法简易，可以显著提高绿色木霉M1M2的产孢量，可达到6.5×108～1.8×109cfu/g。本发明用于绿色木霉高效产孢。 | ||||||
| 40 | 冬虫夏草菌种孢子分离提纯复壮方法 | CN201410777023.3 | 2014-12-15 | CN104396572A | 2015-03-11 | 梁金权 |
| 本发明一种冬虫夏草菌种孢子分离提纯复壮方法，包括如下步骤：1)配制固体培养基：先将100-140g土豆煮熟，过滤，加入葡萄糖10-14g、牛肉膏4-6g、KH2PO40.4-0.6g、MgSO40.2-0.3g、琼脂8-12g，加热煮沸让琼脂完全融化，加蒸馏水，高压蒸汽灭菌，装制斜面；2)选择孢子快成熟的冬虫夏草菌种，用0.1％升汞液消毒，无菌水清洗；3)在试管塞下端锤入一个小钩，无菌条件下切取菌种子座倒挂于小钩上，将试管塞塞入斜面试管；4)将斜面试管避光22-24℃培养3-4天，再20-22℃培养4-5天，然后18～22℃自然光照培养24小时，选择无杂菌，菌丝发达，颜色鲜黄的菌株，即得。 | ||||||
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