| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用作轮状病毒疫苗的组合物及其方法 | CN201080031261.X | 2010-01-25 | CN102470170B | 2015-03-18 | 克里什纳·莫汉·瓦德雷夫; 塞尔维·维尔拉巴德兰; 萨伊·德瓦拉居鲁·普拉萨德 |
| 公开了涉及诸如轮状病毒的活的或活的减毒的预处理的病毒和典型的病毒的组合物和方法。减毒的活轮状病毒显示更好的稳定性特性且可用于预防儿童的轮状病毒感染和/或轮状病毒胃肠炎。 | ||||||
| 2 | 将外源基因导入灵长类动物的早期胚胎的方法和包含该方法的生产转基因灵长类动物的方法 | CN200880128383.3 | 2008-12-09 | CN102016029A | 2011-04-13 | 佐佐木惠理佳; 冈野荣之 |
| 本发明的目的是提供将基因导入胚胎的方法，用于利用非人灵长类动物例如狨猴来生产人类疾病模型灵长类动物。本发明涉及将外源基因导入非人灵长类动物的早期胚胎的方法，其包括将非人灵长类的早期胚胎置于0.2M到0.3M蔗糖溶液中，以提高围卵腔的体积，然后将含有与启动子可操作连接的人类外源基因的病毒载体注射到所述早期胚胎的围卵腔中。 | ||||||
| 3 | 基于一种新gRNA序列的CRISPR-Cas9系统在制备乙肝治疗药物中的应用 | CN201610016280.4 | 2016-01-11 | CN105647922A | 2016-06-08 | 宋宏彬; 邱少富; 李浩; 刘鸿博; 生春雨; 李鹏; 戚丽华; 王立贵; 谢靖; 贾雷立; 郝荣章; 苏文莉 |
| 本发明公开了一种gRNA序列，所述序列在CRISPR-Cas9系统中能够以乙肝病毒基因组S基因保守区域位点为靶序列进行DNA序列的编辑，并在HBV稳转细胞模型、HBV水动力小鼠模型中均成功破坏HBV cccDNA和整合状态的HBV DNA，并取得显著的抑制HBV复制与表达的效果。本发明还提供了含有上述gRNA序列的CRISPR-Cas9系统在制备治疗乙肝药物中的应用。 | ||||||
| 4 | 重组禽副粘病毒疫苗及其制备和使用方法 | CN201080045564.7 | 2010-08-20 | CN102573901B | 2015-11-25 | M·巴布洛特; T·梅巴特森; J·普利特查德; E·蒙德特 |
| 本发明包括工程化APMV组合物或疫苗。所述疫苗或组合物可以是重组APMV组合物或疫苗。本发明包括用于修饰APMV的基因组以产生重组APMV的方法；利用此类方法制备的经修饰的APMV；DNA和蛋白质序列；以及利用这样的重组APMV感染细胞和宿主动物的方法。 | ||||||
| 5 | 用于使隐性基因显性的材料和方法 | CN201480068315.8 | 2014-11-08 | CN105940106A | 2016-09-14 | 詹姆士·韦斯特 |
| 本发明提供了用于使隐性基因显性的材料和方法。这是通过对抑制隐性基因表达的天然机制进行干扰和/或通过对天然显性基因的表达进行干扰实现的。在优选实施方案中，本发明的方法既包括减少对隐性基因表达的抑制还包括增加对显性基因的抑制。 | ||||||
| 6 | 不含选择性标志的克隆的非人类动物 | CN201380060720.0 | 2013-11-26 | CN104918484A | 2015-09-16 | G·C·龚; K·V·莱; D·M·瓦伦泽拉 |
| 本发明提供了非人类动物的经过遗传修饰的体细胞，其经过工程改造以含有可自切除的重组酶表达盒，所述重组酶表达盒含有可操作地连接至ES细胞特异性启动子的位点特异性重组酶基因。本发明提供了用于产生不含选择性标志基因和重组酶基因的经过遗传修饰的、克隆的非人类动物的组合物和方法，其中将包含可操作地连接至ES细胞特异性启动子的可自切除的重组酶基因的靶向构筑体引入分化的体细胞中。将体细胞的经过遗传修饰的基因组转移至无核的宿主卵母细胞中。然后在试管内培养人工产生的受精卵直至囊胚胚胎期，并且随后将所述受精卵植入代孕母体的子宫中以形成不含选择性标志和重组酶基因的经过遗传修饰的、克隆的非人类动物。 | ||||||
| 7 | 将外源基因导入灵长类动物的早期胚胎的方法和包含该方法的生产转基因灵长类动物的方法 | CN200880128383.3 | 2008-12-09 | CN102016029B | 2014-11-26 | 佐佐木惠理佳; 冈野荣之 |
| 本发明的目的是提供将基因导入胚胎的方法，用于利用非人灵长类动物例如狨猴来生产人类疾病模型灵长类动物。本发明涉及将外源基因导入非人灵长类动物的早期胚胎的方法，其包括将非人灵长类的早期胚胎置于0.2M到0.3M蔗糖溶液中，以提高围卵腔的体积，然后将含有与启动子可操作连接的人类外源基因的病毒载体注射到所述早期胚胎的围卵腔中。 | ||||||
| 8 | 重组禽副粘病毒疫苗及其制备和使用方法 | CN201080045564.7 | 2010-08-20 | CN102573901A | 2012-07-11 | M·巴布洛特; T·梅巴特森; J·普利特查德; E·蒙德特 |
| 本发明包括工程化APMV组合物或疫苗。所述疫苗或组合物可以是重组APMV组合物或疫苗。本发明包括用于修饰APMV的基因组以产生重组APMV的方法；利用此类方法制备的经修饰的APMV；DNA和蛋白质序列；以及利用这样的重组APMV感染细胞和宿主动物的方法。 | ||||||
| 9 | 用作轮状病毒疫苗的组合物及其方法 | CN201080031261.X | 2010-01-25 | CN102470170A | 2012-05-23 | 克里什纳·莫汉·瓦德雷夫; 塞尔维·维尔拉巴德兰; 萨伊·德瓦拉居鲁·普拉萨德 |
| 公开了涉及诸如轮状病毒的活的或活的减毒的预处理的病毒和典型的病毒的组合物和方法。减毒的活轮状病毒显示更好的稳定性特性且可用于预防儿童的轮状病毒感染和/或轮状病毒胃肠炎。 | ||||||
| 10 | 選択マーカーを含まないクローン化された非ヒト動物 | JP2016226816 | 2016-11-22 | JP6227747B2 | 2017-11-08 | ゴン グオチュン; カ−マン ビーナス ライ; デイビッド エム. バレンズエラ |
| 11 | 感染性ＲＮＡウイルスを迅速に生成するための方法 | JP2016571405 | 2015-06-19 | JP2017518056A | 2017-07-06 | ファビエン オーブリー; アントワーヌ ヌーガイレーデ; ギレ ケラ; ランバレリー グザヴィエ デ; エルネスト アンドリュー ゴウルド; ファブリタス ローリアーヌ デ |
| 本発明は、全ウイルスゲノムを包含する全長cDNAの構築、クローニングおよびそうした全長cDNAの増殖の必要性を完全に排除する、感染性RNAウイルスを迅速に生成するための方法に関する。【選択図】図1 | ||||||
| 12 | ゲノムの標的改変のための方法及び組成物 | JP2016147146 | 2016-07-27 | JP2016198110A | 2016-12-01 | デイビッド フレンドウェイ; ボイテック オーバッハ; カ−マン ビーナス ライ; 久野 淳子; デイビッド エム. バレンズエラ; ジョージ ディー. ヤンコポウロス |
| 【課題】ゲノムの標的改変のための方法及び組成物を提供すること。 【解決手段】本明細書で記載される様々な内因性または外因性核酸配列を含む大きな標的化ベクター(LTVEC)を用いた、真核細胞、哺乳動物細胞、ヒト細胞、または非ヒト哺乳動物細胞において、対象とするゲノム遺伝子座を改変するための組成物及び方法が、提供される。さらなる方法は、LTVECの使用をCRISPR/Casシステムと組み合わせる。1つ以上の標的遺伝子改変を含む遺伝的に改変された非ヒト動物をそれらの生殖細胞系列において作り出すための組成物及び方法も提供される。 【選択図】なし |
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| 13 | 組換えトリパラミクソウイルスワクチン並びに前記の製造および使用方法 | JP2015246684 | 2015-12-17 | JP2016041079A | 2016-03-31 | ブブロー ミッシェル; メバトション テショメ; プリチャード ジョイス; ムント エグベルト |
| 【課題】異種抗原発現用の安全なワクチンのための基礎を提供することができるベクターワクチンプラットフォームを提供すること。 【解決手段】本発明は操作されたAPMV組成物またはワクチンを包含する。前記ワクチンまたは組成物は組換えAPMV組成物またはワクチンであり得る。本発明は、APMVのゲノムを改変して組換えAPMVを生成する方法;そのような方法によって調製された改変APMV;DNAおよびタンパク質配列;並びにそのような組換えAPMVを細胞および宿主に感染させる方法を包含する。 【選択図】図19A |
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| 14 | 霊長類動物の初期胚への外来遺伝子導入法及び該導入法を含むトランスジェニック霊長類動物を作出する方法 | JP2009551406 | 2008-12-09 | JPWO2009096101A1 | 2011-05-26 | えりか 佐々木; 岡野 栄之; 栄之 岡野 |
| マーモセット等の非ヒト霊長類動物を用いたヒト疾患モデル霊長類動物の作出のための胚への遺伝子導入方法の提供を目的とし、非ヒト霊長類初期胚を0.2〜0.3Mスクロース溶液に入れ囲卵腔の容積を増加させ、初期胚の囲卵腔にプロモータに作動可能に連結したヒト外来遺伝子を含むウイルスベクターを注入することを含む、非ヒト霊長類動物初期胚に外来遺伝子を導入する方法に関する。 | ||||||
| 15 | In vivo Gene Engineering with Adenoviral Vectors | US15305300 | 2015-05-01 | US20170037431A1 | 2017-02-09 | Andre LIEBER; Thalia PAPAYANNOPOULOU; Maximilian RICHTER; Kamola SAYDAMINOVA |
| The present invention provides recombinant nucleic acid expression cassetie and helper dependent adenovirus, where the expression cassettes utilize a miRNA based system for controlling expression of nucleases in helper dependent adenoviral viral producer cells, thus permitting production and use for in in vivo gene editing in CD34+ cells. | ||||||
| 16 | Methods for delivery to the central nervous system of nucleic acid nanoparticles to treat central nervous system disorders | US14383311 | 2013-03-11 | US09486540B2 | 2016-11-08 | Brendan Harmon; Barbara Lee Waszczak; Mark Cooper |
| Disclosed herein are methods and compositions for the treatment of diseases of the CNS with nucleic acid nanoparticles. Compositions are also disclosed herein that utilize nucleic acid nanoparticles to treat conditions such as Parkinson's Disease. Furthermore, methods of intranasally administering the compacted nucleic acid nanoparticles for therapeutic purposes in the brain are disclosed. | ||||||
| 17 | MESSENGER RNA BASED VIRAL PRODUCTION | US14898071 | 2014-06-12 | US20160122727A1 | 2016-05-05 | Michael Heartlein; Frank DeRosa; Lianne Smith |
| The present invention provides methods for producing recombinant viral particles based on the use of exogenous mRNAs to supply various helper factors for assembly of viral particles, purified recombinant viral particles produced using such methods, and methods of using such viral particles. | ||||||
| 18 | REPRODUCIBLE METHOD FOR TESTIS-MEDIATED GENETIC MODIFICATION (TGM) AND SPERM-MEDIATED GENETIC MODIFICATION (SGM) | US14776656 | 2014-03-17 | US20160046959A1 | 2016-02-18 | Carlisle P. Landel; Eric M. Ostertag; Joseph Ruiz; Tseten Yeshi |
| The present invention provides a method of direct germline mutagenesis of a non-human animal. | ||||||
| 19 | METHOD TO COUNTER-SELECT CELLS OR ORGANISMS BY LINKING LOCI TO NUCLEASE COMPONENTS | US14769350 | 2014-02-21 | US20150353885A1 | 2015-12-10 | David Sourdive |
| The present invention relates to the field of genetic selection, where particular genetic traits or loci combinations are sought in a progeny resulting from genetic breeding. The invention provides genetic engineering solutions to select or counter-select the occurrence of genetic events. | ||||||
| 20 | Orthogonal Cas9 Proteins for RNA-Guided Gene Regulation and Editing | US14674895 | 2015-03-31 | US20150259684A1 | 2015-09-17 | George M. CHURCH; Kevin ESVELT; Prashant MALI |
| Methods of modulating expression of a target nucleic acid in a cell are provided including use of multiple orthogonal Cas9 proteins to simultaneously and independently regulate corresponding genes or simultaneously and independently edit corresponding genes. | ||||||
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