子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | Composition for coating material | JP21886385 | 1985-10-01 | JPS6279273A | 1987-04-11 | YOSHIOKA HIROSHI; ONO ICHIROU; SUGAWARA HIDEKI |
| PURPOSE: The titled composition, containing a coating resin component, silicone based resin and organopolysiloxane having specific substituent groups in a specific proportion, having improved antiblocking effect and capable of giving coating films without slipperiness. CONSTITUTION: A composition for coating materials consisting of (A) 100pts.wt. coating resin component, e.g. emulsion coating material such as PVC based coating material, (B) 0.1W30pts.wt. silicone based resin, e.g. straight silicone varnish or modified silicone varnish, and (C) 0.001W15pts.wt. organopolysiloxane having substituent groups selected from aminoalkyl groups, mercaptoalkyl groups or aminoalcohol-substituted hydrocarbon groups. COPYRIGHT: (C)1987,JPO&Japio | ||||||
| 122 | Member for enclosing | JP16405583 | 1983-09-06 | JPS59140055A | 1984-08-11 | ROJIYAA ARAN SHIEFUOODO |
| 123 | Curable polymer composition containing glycol ethers as reaction diluent | JP13012378 | 1978-10-24 | JPS5470338A | 1979-06-06 | HARII ANDORIYUU SUMISU |
| 124 | 非水性プライマー組成物 | JP2016157691 | 2016-08-10 | JP2018024772A | 2018-02-15 | 青木 克之; 中島 興範; 金城 潤; 三宅 遼平 |
| 【課題】ロール素材(アクリル、PET等)や、ボード材(ガラス、プラスチック等)のような非吸収性の媒体に対して塗布した場合においても、吐出性や印刷媒体への密着性に優れる非水性プライマー組成物を提供すること。 【解決手段】塩素化ポリオレフィン樹脂及びケトン系樹脂を含有し、塩素化ポリオレフィン樹脂とケトン系樹脂の合計が、プライマー組成物中に10質量%以上であり、前記塩素化ポリオレフィン樹脂の塩素含有率が、塩素化ポリオレフィン樹脂中に30〜50質量%であり、前記塩素化ポリオレフィン樹脂と前記ケトン系樹脂を、質量ベースで塩素化ポリオレフィン樹脂/ケトン系樹脂=3/7〜7/3となるように含有する非水性プライマー組成物。前記塩素化ポリオレフィン樹脂の質量平均分子量が20,000〜100,000であり、インクジェット用である、非水性プライマー組成物。 【選択図】なし |
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| 125 | 電荷輸送性ワニス | JP2016510371 | 2015-03-24 | JPWO2015146957A1 | 2017-04-13 | 直樹 大谷; 博史 太田 |
| フッ素原子を含有する電荷輸送性物質とフッ素原子を含有しない電荷輸送性物質とヘテロポリ酸からなるドーパント物質と有機溶媒とを含み、フッ素原子含有電荷輸送性物質が、トリアリールアミン化合物およびテトラアリールベンジジン化合物から選ばれる少なくとも1種と、その少なくとも1つのアリール基がエーテル結合を含んでいてもよいアルコキシ基で置換されたテトラアリールベンジジン化合物と、フッ素原子含有アリールアルデヒド化合物と、カルボニル基を有するフルオレン誘導体とを縮合させて得られる重量平均分子量500〜200,000の重合体で、フッ素原子を含有しない電荷輸送性物質がオリゴアニリン化合物である電荷輸送性ワニスは、陽極と発光層との間にそれらと接する態様で単一層として用いた場合でも、優れた輝度特性を有する有機EL素子を実現できる薄膜を与える。 | ||||||
| 126 | 電荷輸送性ワニス | JP2015502908 | 2014-02-24 | JPWO2014132917A1 | 2017-02-02 | 直樹 大谷 |
| フッ素原子を含有する電荷輸送性物質と、フッ素原子を含有しない電荷輸送性物質と、ヘテロポリ酸からなるドーパント物質と、有機溶媒とを含み、フッ素原子を含有する電荷輸送性物質が、トリアリールアミン化合物と、フッ素原子を含有するアリールアルデヒド化合物と、カルボニル基を有するフルオレン誘導体とを縮合させて得られる重量平均分子量1,000〜200,000の重合体であり、フッ素原子を含有しない電荷輸送性物質が、オリゴアニリン化合物である電荷輸送性ワニスは、陽極と発光層との間にそれらと接する態様で単一層として用いた場合でも、優れた輝度特性および耐久性を有する有機EL素子を実現できる薄膜を与える電荷輸送性ワニスを提供すること。 | ||||||
| 127 | ポリベンゾオキサゾール樹脂及びその前駆体 | JP2013508909 | 2012-04-04 | JP5870997B2 | 2016-03-01 | 本多 栄一 |
| 128 | 架橋性組成物、架橋性組成物の製造方法および架橋性組成物から製造される架橋された組成物 | JP2014228944 | 2014-11-11 | JP2015120887A | 2015-07-02 | ジェフ・アール.アンダーソン; ゲイリー・イー.スピルマン; ポール・ジェイ.ポーパ; ジョン・エヌ.アクロプーロス |
| 【課題】可塑剤を配合すること無く、高度の靱性と高架橋度を有し、かつ従来のポリカルバメート−ポリアルデヒド系硬化性組成物の有する優れた特性を維持しているポリカルバメート−ポリアルデヒド系塗膜の提供。 【解決手段】(i)1つ以上のポリカルバメート;(ii)1つ以上のポリアルデヒド;(iii)1つ以上のポリオール;(iv)酸触媒及び、好ましくは更にポリイソシアネートを含む架橋性組成物、該組成物を硬化してなる硬化物、及び塗膜。成分(iii)は、1,4−ブタンジオール、1,5−ベンタンジオール、1,6−ヘキサンシオール又は1,4−シクロヘキサンジメタノールから選択される一つ以上のポリオール或いは、800〜1200ダルトンの重量平均分子量を有する直鎖脂肪族ポリカーボネートポリエステルである架橋性組成物。 【選択図】なし |
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| 129 | ポリベンゾオキサゾール樹脂及びその前駆体 | JP2013508909 | 2012-04-04 | JPWO2012137840A1 | 2014-07-28 | 栄一 本多 |
| 電気絶縁特性、耐熱性、機械特性、物理特性、寸法安定性等に優れる、下記一般式(1)で表される繰り返し単位を有するポリベンゾオキサゾール樹脂、ならびに該ポリベンゾオキサゾール樹脂を形成しうる、溶剤溶解性及び貯蔵安定性に優れたポリベンゾオキサゾール前駆体を提供する。(式(1)中、R1は4価の芳香族基を表し、R1に結合するNとOは対をなし、各対のNとOは同一芳香環上の隣り合った炭素に結合しており、R2は炭素数1〜6のアルカンジイル基を表し、nは2〜10000の整数を示す。) | ||||||
| 130 | Terminal modification bifunctional sulfur-containing polymer, the compositions and methods of use | JP2013558208 | 2012-03-16 | JP2014515767A | 2014-07-03 | スティーブン ジェイ． ホブス，; グレゴリー ジェイ． マッコラム，; ローレンス ジー． アンダーソン，; レネ リン， |
| 硫黄含有ジオールと、アルデヒドまたはケトンと、官能基を含有する化合物との反応生成物である、末端修飾二官能性硫黄含有ポリマーが開示される。 シーラントとして有用な末端修飾二官能性硫黄含有ポリマーを含む組成物も開示される。 本開示は、末端修飾硫黄含有ポリマーおよび、それらの組成物、例えば、本開示により提供される末端修飾硫黄含有ポリマーを含む航空宇宙用シーラント組成物を含む、シーラント組成物などを作製するための方法にも関する。 | ||||||
| 131 | Multi-layer coating, use of the multi-layer coating for adhering the formation and the glass sheet | JP2012506390 | 2010-04-21 | JP2012524673A | 2012-10-18 | シュテフェンス アレクサンドラ; レーヴ ノルベルト; ラファライェ ヨアン |
| Ａ）（Ａ１）少なくとも１つのメラミン樹脂を含有する下塗り塗料からなる少なくとも１つの下塗り塗膜および（Ａ２）マルチコート塗装系の最も上方の層としての少なくとも１つのクリヤラッカー塗膜を含むマルチコート塗装系、および（Ｂ）マルチコート塗装系の最も上方のクリヤラッカー層の直ぐ上の湿分硬化性のイソシアネートベースの接着剤からなる接着剤層を含む多層コーティングであって、この場合（ｉ）下塗り塗料中に含有された全てのアミノプラスト樹脂は、エーテル化されたメチロール基の少なくとも９０％がブタノールでエーテル化されているような、完全にメチロール化され完全にエーテル化されたメラミン樹脂であり、および（ｉｉ）下塗り塗料が、少なくとも２４０ｍｇ ＫＯＨ／ｇのヒドロキシル価および最大１０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価を有する少なくとも１つのポリエステル結合剤を、下塗り塗料の全質量に対して少なくとも１．０質量％含有する、多層コーティング、ならびに相応する下塗り塗料および多層コーティングの形成方法およびガラスシートを接着させるための多層コーティングの使用。 | ||||||
| 132 | Antifouling cleaning method | JP2004101733 | 2004-03-31 | JP3777465B2 | 2006-05-24 | 剛 坂本 |
| 133 | JPS6257668B2 - | JP12720584 | 1984-06-19 | JPS6257668B2 | 1987-12-02 | KIMURA SHUJI |
| 134 | Coating method and thermosetting aqueous paint | JP1014287 | 1987-01-21 | JPS62240370A | 1987-10-21 | HANSU PEETERU PATSUSHIYUKE; ARUBUREHITO RIYUTENBERUKU; HANSU YURUGEN SHIYURINZOOKU; BUORUFUGANGU BOOKUDAN |
| 135 | JPS6136545B2 - | JP13012378 | 1978-10-24 | JPS6136545B2 | 1986-08-19 | HARII ANDORYUU SUMISU |
| 136 | Rust-inhibiting resin | JP12720584 | 1984-06-19 | JPS614775A | 1986-01-10 | KIMURA SHIYUUJI |
| PURPOSE: To provide a rust inhibiting resin which has excellent chelate forming ability with iron atom and has an excellent rust inhibiting effect, consisting of tannic acid, a phenol, an aldehyde or a ketone and an acid catalyst. CONSTITUTION: A rust-inhibiting resin consists of tannic acid, a monohydric or polyhydric phenol, an aldehyde or a ketone and an acid catalyst. By adding a phenol and an aldehyde or a ketone to tannic acid and carrying out a condensation reaction, a condensation resin between the phenol and the aldehyde or ketone is left in the molecule. Thus, a chemically and physically stable rust- inhibiting resin can be obtd. by reducing a degree of hydrolysis of tannic acid due to moisture without losing excellent chelate forming ability inherent in tannic acid. Org. acid catalysts are preferred, and examples thereof are oxalic, tartaric, malic and phosphoric acids. COPYRIGHT: (C)1986,JPO&Japio | ||||||
| 137 | Curing method for baking finish material | JP17139484 | 1984-08-17 | JPS6065072A | 1985-04-13 | GODOBUIN BERUNAA; BERUNAA RUTSUTSUHI |
| 138 | Water suspension for delustering coat formation | JP11203881 | 1981-07-17 | JPS5751761A | 1982-03-26 | HORUSUTO RAUTAABATSUHA |
| 1. An aqueous suspension for producing matt coatings, which suspension contains a curable binder, customary additives for lacquers and optionally fillers, and is characterised in that it contains as matting agent, dissolved in the aqueous phase, a polyvinyl alcohol having a molecular weight of 1000 to 100,000. | ||||||
| 139 | POLYBENZOXAZOLE RESIN AND PRECURSOR THEREOF | EP12768274.8 | 2012-04-04 | EP2695906B1 | 2018-12-26 | HONDA Eiichi |
| The present invention provides a polybenzoxazole resin containing a repeating unit represented by the following general formula (1): wherein R 1 is a tetravalent aromatic group; N atoms and O atoms which are bonded to R 1 are present in the form of pairs each consisting of an N atom and an O atom such that the N atom and the O atom in each pair are respectively bonded to adjacent two carbon atoms constituting the same aromatic ring in R 1 ; R 2 is an alkanediyl group having 1 to 6 carbon atoms; and n is an integer of 2 to 10000, which is excellent in electrical insulating properties, heat resistance, mechanical properties, physical properties, dimensional stability and the like, as well as a polybenzoxazole precursor capable of producing the polybenzoxazole resin which is excellent in solubility in solvents and storage stability. | ||||||
| 140 | FUNKTIONALISIERTE KETON-ALDEHYD-KONDENSATIONSHARZE | EP16162178.4 | 2016-03-24 | EP3075789A1 | 2016-10-05 | Dürr, Christoph Jürgen; Burian, Bettina; Engelke, Daniel; Ewald, Michael; Jörres, Tanja; Retzlaff, Erika |
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung funktionalisierter Harze umfassend die Kondensation von Ketonen und Aldehyden in Gegenwart mindestens eines Alkohols oder dessen Alkoxylats, wobei es sich bei dem Alkohol um Aminoalkohole und deren Derivate, Hydroxybutylvinylether, OH-funktionale Acrylate, OH-funktionale Terpene, OH-funktionale Halogenverbindungen, Hydroxycarbonsäuren, Schwefel-haltige Alkohole, hydroxyhaltige HarnstoffDerivate, Kohlenhydrate, Siloxane, OH-funktionale Phosphor-Verbindungen oder ungesättigte Alkohole handelt, funktionalisierte Keton-Aldehyd-Kondensationsharze und deren Verwendung. |
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