A compound or a resin represented by the following formula (1). (in formula (1), each X independently represents an oxygen atom, a sulfur atom, or an uncrosslinked state, each R¹ is independently selected from the group consisting of a halogen group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a hydroxyl group, a thiol group, a heterocyclic group, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, an aryl group having 6 to 40 carbon atoms, and combinations thereof, in which the alkyl group, the alkenyl group and the aryl group optionally include an ether bond, a ketone bond or an ester bond, each R² independently represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group having 6 to 40 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, a thiol group or a hydroxyl group, in which at least one R² represents a group including a hydroxyl group or a thiol group, each m is independently an integer of 0 to 7 (in which at least one m is an integer of 1 to 7.), each p is independently 0 or 1, q is an integer of 0 to 2, and n is 1 or 2.)

This charge-transporting varnish includes: a fluorine-containing charge-transporting substance; a non-fluorine-containing charge-transporting substance; a dopant substance comprising a heteropoly acid; and an organic solvent. The fluorine-containing charge-transporting substance is a polymer which has a weight average molecular weight of 500-200,000, and which is obtained by condensing: at least one compound selected from triarylamine compounds and tetraarylbenzidine compounds; a tetraarylbenzidine compound having at least one aryl group substituted with an alkoxy group which may include ether bonds; a fluorine-containing aryl aldehyde compound; and a fluorene derivative having a carbonyl group. The non-fluorine-containing charge-transporting substance is an oligoaniline compound. The charge-transporting varnish provides a thin film with which an organic electroluminescent element exhibiting excellent luminance characteristics can be achieved, even in cases when employed as a single layer in a state of being provided between and in contact with a positive electrode and a light-emission layer.

erfahren zum Beschichten von Gegenständen mit elektrisch leitender Oberfläche mittels anodischer Elektrotauchlackierung mit einem wässrigen, hitzehärtbaren Oberzugsmittel, das als Bindemittel enthält

85 bis 40 Gew.-% mit Base neutralisiertes carboxyl-und/oder phosphorsäurehaltiges Epoxidharz, Acrylatharz und/oder Polyester als Basisharz mit einer Säurezahl von 10 bis 175 und einem mittleren Molekulargewicht Mn von 1000 bis 10 000, 5 bis 25 Gew.-% Epoxidharz-Pfropfpolymerisat mit einer Säurezahl von 30 bis 200, hergestellt aus einem epoxidgruppenfreien Reaktionsprodukt von fettsäurefreien Polyglycidylethern mit mehr als 1,3 Epoxidgruppen pro Molekül und einem Epoxid-Äquivalentgewicht von 1000 bis 5000 mit a,ß-ungesättigten Monocarbonsäuren und

5 bis 40 Gew.-% vollverethertes Amin-FormaldehydKondensationsharz und/oder vollverethertes Phenol-Formaldehydkondensationsharz mit mindestens 2 reaktiven Stellen pro Molekül (Komponente C), sowie das in diesem Verfahren verwandte Überzugsmittel, seine Verwendung bei der Beschichtung von Substraten und damit beschichtete Gegenstände.

Wässriges, hitzehärtbares Überzugsmittel, enthaltend als Bindemittel 85 bis 40 Gew.-% eines Gemisches aus einem fettsäurefreien, sauren Epoxidharz-Phosphorsäureester mit einer Säurezahl von 10 bis 150, hergestellt aus einem epoxidgruppenhaltigen Polyglycidylether und/oder Polyglycidyl(meth)-acrylatharz mit mehr als 1.3 Epoxidgruppen pro Molekül und mit einem Epoxid-Äquivalentgewicht von 180 bis 5000 und einem phenolharzmodifizierten, carboxylgruppenhaltigen, ölfreien Polyester mit einer Säurezahl von 15 bis 175 und einer OH-Zahl von 15 bis 175, 0 bis 25 Gew.-% Epoxidharz-Pfropfpolymerisat mit einer Säurezahl von 30 bis 200, hergestellt aus einem epoxidgruppenfreien Reaktionsprodukt von fettsäurefreien Polyglycidylethern mit mehr als 1.3 Epoxidgruppen pro Molekül und einem Epoxid-Äquivalentgewicht von 1000 bis 5000 mit a,ß-ungesättigten Monocarbonsäuren und 5 bis 40 Gew.-% vollverethertes Amin-Formaldehyd-Kondensationsharz und/oder vollverethertes Phenol-Formaldehyd-Kondesationsharz mit mindestens 2 reaktiven Stellen pro Molekül; seine Verwendung beim Beschichten von Substraten, sowie Verfahren zum Beschichten von Gegenständen mit diesem Überzugsmittel und damit beschichtete Gegenstände.

Wässriges, hitzehärtbares Überzugsmittel, enthaltend als Bindemittel 85 bis 40 Gew.-% eines Gemisches aus einem fettsäurefreien, sauren Epoxidharz-Phosphorsäureester mit einer Säurezahl von 10 bis 150, hergestellt aus einem epoxidgruppenhaltigen Polyglycidylether und/oder Polyglycidyl(meth)-acrylatharz mit mehr als 1.3 Epoxidgruppen pro Molekül und mit einem Epoxid-Äquivalentgewicht von 180 bis 5000 und einem phenolharzmodifizierten, carboxylgruppenhaltigen, ölfreien Polyester mit einer Säurezahl von 15 bis 175 und einer OH-Zahl von 15 bis 175, 0 bis 25 Gew.-% Epoxidharz-Pfropfpolymerisat mit einer Säurezahl von 30 bis 200, hergestellt aus einem epoxidgruppenfreien Reaktionsprodukt von fettsäurefreien Polyglycidylethern mit mehr als 1.3 Epoxidgruppen pro Molekül und einem Epoxid-Äquivalentgewicht von 1000 bis 5000 mit a,ß-ungesättigten Monocarbonsäuren und 5 bis 40 Gew.-% vollverethertes Amin-Formaldehyd-Kondensationsharz und/oder vollverethertes Phenol-Formaldehyd-Kondesationsharz mit mindestens 2 reaktiven Stellen pro Molekül; seine Verwendung beim Beschichten von Substraten, sowie Verfahren zum Beschichten von Gegenständen mit diesem Überzugsmittel und damit beschichtete Gegenstände.

The present invention relates to an enclosure member consisting essentially of solid, non- aromatic polymers that have a linear carbon to carbon backbone structure and have a plurality of free hydrogen atoms attached to the carbon atoms with a permeability to wet and dry solvents and fuels of less than 1/50, of the permeability of untreated enclosure members having a thickness of 1 mm, a portion of the hydrogen atoms of the surfaces of said member having been replaced by sulphonic acid or sulphonate groups and being coated with a cured thin layer of a mixture of a resin made by the reaction of urea and formaldehyde, respectively of melamine and formaldehyde, with furfuryl alcohol, and an oligomer consisting of a polymer of furfuryl alcohol and formaldehyde.

A curable coating composition comprising (A) 100 parts by weight of non-aminoplast hydroxyl-bearing polymer, (B) 10 to 60 parts by weight of a polyglycol monoether having an atmospheric boiling point of 150°C or greater, preferably 300°C or greater, (C) an aminoplast or phenolic resole resin for curing (A) to a tack-free state, and (D) a catalytic amount of a catalyst for the reaction between (A) and (C).