Beschrieben wird ein Verfahren zum Färben von Papier oder vor allem celluloshaltigem Fasermaterial mit einer wässdgen Färbeflotte, wobei diese mindestens einen kationischen oder basischen Farbstoff enthält, der

• a) über mindestens ein System an delokalisierten π-Etektronen verfügt, das aus mindestens 9 konjugierten in ainer Ebene liegenden Doppelbindungen besteht,
• b) eine planare Molekülstruktur besitzt, wobei vor oder während der Färbung des Cellulosematerials dieses mit mindestens einem kationischen oder basischen Egalisiermittel behandelt wird, und es nicht nötig ist, dem Färbebad zusätzlich Salz zugugeben; es werden dabei egale Ausfärbungen erhalten, die einen hohen Ausziehgrad des Farbstoffes aufweisen, und durch gute Echtheiten, vor allem Nassechtheⁱten gekennzeichnet sind.

Beschrieben werden neue Dioxazinverbindungen der Formel worin bedeuten:

• Z eine gegebenenfalls quaternisierte basische Gruppe;
• Y eine anionische Gruppe;
• X und X, unabhängig voneinander gleiche oder verschiedene
• Substituenten aus der Klasse: Wasserstoff, Halogen, CN, gegebenenfalls substituiertes Alkyl (C₁-C₄); gegebenenfalls substituiertes Phenyl; NHCOR₁ worin R, Alkyl (C₁-C₄), Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder einen heterocyclischen Rest darstellt; OCOR₂ worin R₂ gegebenenfalls substituiertes Alkyl (C₁-C₄) oder Cycloalkyl bedeutet; oder -CO-N R₅ worin R₄ und R, unabhängig voneinander bedeuten: Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl (C₁-C₄), Cycloalkyl oder Aryl oder R₄ bildet zusammen mit R₅ unter Einschluss des N-Atoms einen heterocyclischen Ring oder X und X₁ bedeuten die Gruppe COOR₆ worin R₆ Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl darstellt;
• n den Zahlenbereich von 1 bis 4;
• m die Zahlen 0 bis 2 mit der Bedingung, dass die Zahl m kleiner ist als n, und worin die Benzoreste A und A₁ gleich oder verschieden, ein- oder mehrmals weitersubstituiert sein können;

A photosensitive composition includes a cyanine dye that has, on a methine chain thereof, a substituent which is a cation moiety of an onium salt structure.

A photosensitive composition includes a cyanine dye that has, on a methine chain thereof, a substituent which is a cation moiety of an onium salt structure.

A method for optical measurement of a multi-stranded nucleic acid which comprises the step of bringing a compound into contact with a multi-stranded nucleic acid wherein said compound is capable of interacting with the multi-stranded nucleic acid, wherein the compound has the following properties:

(a) the compound can exist in a substantially colorless and non-fluorescent state under at least one condition in an aqueous solution in the absence of the multi-stranded nucleic acid, and

(b) when the multi-stranded nucleic acid is allowed to exist in the condition defined in the above (a), the compound changes to a substantially colored state based on an interaction with the multi-stranded nucleic acid and substantially expresses fluorescent property based on said interaction.

The present invention refers to dyestuffs of the general formula (I) wherein R, R¹, X, Y, Z, T and A^- are defined as given in claim 1, dyestuff mixtures and hair dye compositions comprising them, as well as a process for colouring hair.

A method for optical measurement of a multi-stranded nucleic acid which comprises the step of bringing a compound into contact with a multi-stranded nucleic acid wherein said compound is capable of interacting with the multi-stranded nucleic acid, wherein the compound has the following properties:

• (a) the compound can exist in a substantially colorless and non-fluorescent state under at least one condition in an aqueous solution in the absence of the multi-stranded nucleic acid, and
• (b) when the multi-stranded nucleic acid is allowed to exist in the condition defined in the above (a), the compound changes to a substantially colored state based on an interaction with the multi-stranded nucleic acid and substantially expresses fluorescent property based on said interaction.

Die Tinten enthalten ein mit Wasser mischbares organisches Lösungsmittel und einen Farbstoff der allgemeinen Formel (I)

Fa-(-X)_n      (I),

in der

X für -CH₂-NH₂ oder worin R¹ und R² -H, -CH₃ oder -CH₂CH₂OH, R³ H oder -CH₃ und A^⊖ ein Anion bedeuten, und Fa für einen n-wertigen Rest eines Monoazo-, Disazo- oder Polyazofarbstoffs, eines Chinophthalons, eines Bisdioxazins, eines 2,7-Diphenylxanthenfarbstoffs oder Kupferphthalocyanins und n für 1 bis 4 stehen oder, wenn n = 1 und Fa der Rest eines Chinophthalons oder eines 2,7-Diphenylxanthenfarbstoffs ist, kann X auch sein, worin F′a ein zweiwertiger Rest eines Chinophthalon- oder eines 2,7-Diphenylxanthenfarbstoffs und m ≧1 bedeuten. Wenn Fa ein Kupfer­phthalocyanin oder 2,7-Diphenylxanthen ist, kann X auch -CH₂-NH-CO-(CH₂)_z-Y sein, worin R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander C₁-C₆-Alkyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl oder Cyclohexyl oder Piperidinyl oder Pyrrolidinyl und

R⁶ Methyl, Ethyl oder Hydroxyethyl oder Pyridinium oder Picolinium

und z 1 oder 2 bedeuten.

Die mit diesen Tinten erhaltenen Aufzeichnungen sind Abriebecht gegen Überstreichen mit üblichen Markierungsstiften und Reiben mit feuchten Fingern.

FFarbstoffe der Formel worin F der Rest eines indigoiden Farbstoffes, eines Benzothioxanthens oder eines mindestens 4 alicyclische und/oder heterocyclische kondensierte Sechsringe und mindestens zwei Ringketogruppen enthaltenden nicht wasserlöslichen, aromatischen Farbstoffes ist, R, ein gegebenenfalls substituierter C_1-4-Alkylrest, ein gegebenenfalls substituierter Cycloalkylrest, ein gegebenenfalls substituierter Alkylrest oder ein Rest der Formel ist, worin A ein gegebenenfalls substituierter C_1-4-Alkylenrest und Q ein gegebenenfalls quaternisierter basischer Rest ist, R₂ Wasserstoff oder ein gegebenenfalls substituierter C_1-4-Alkylrest ist, oder worin R₁ und R₂ mit der - Gruppe ein Phthatimidrest ist, 1 und R₃ Wasserstoff, ein gegebenenfalls substituierter C_1-4-Alkylrest, ein gegebenenfalls substituierter Arylrest, ein C_1-4-Alkoxy- carbonylrest oder ein N,N-Di-C_1-4-Alkylcarboxamidrest und n 1, 2, 3 oder 4 ist.

Die neuen Farbstoffe eignen sich als Küpenfarbstoffe zum Färben von natürlicher oder regenerierter Cellulose und als kationische Farbstoffe zum Farben von Papier.

Nach einem Naßspinnprozeß erhaltenes, nicht getrocknetes Fasermaterial von noch gequollener Beschaffenheit (Gelform) aus sauer-modifizierten Homo- oder Mischpolymeren des Acrylnitrils (PAC-Faser) läßt sich vorteilhaft und farbecht mit löslichen Farbstoffen färben, welche in ihrem Molekül mehrere gegenüber den sauren Gruppen der Fasersubstanz basisch wirkende Gruppen, nämlich mehr als eine quartäre Gruppierung und/oder ungeladene, stark basische Gruppierung besitzen. Der Chromophor dieses Farbmittels kann dabei aus der Kategorie der Monoazo- oder DisazoFarbstoffe, der Methin-, Azamethin- oder Diazamethin- Farbstoffe oder der Naphthalactam-Farbstoffe stammen.

Die Färbung des gelfeuchten Spinnguts wird erfindungsgemäß nach dem weitgehenden Auswaschen des nichtwäßrigen Spinnlösemittels aus wäßrigem Färbebad kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt; das Verstrecken der Fasern kann vor der Farbstoffapplikation, während des Färbevorganges selbst oder unmittelbar danach erfolgen.

Aufgrund ihrer besonderen Natur erbringen die kräftig fixierenden Farbstoffe des zuvor bezeichneten Typs bei der PAC-Gelfärbung optimale Fixierraten und verursachen in den anschließenden Produktionsstufen keine merkliche Anschmutzung der Maschinenteile und Arbeitsbäder, wie Streck- bzw. Nachbehandlungsbäder, durch ausgebluteten Farbstoff. Untersuchungen der Faserdurchfärbung, der Fixiergeschwindigkeit und der resultierenden Echtheitseigenschaften, wie Naßechtheit, zeigten keine Nachteile im Vergleich zu konventionellen Farbstoffen.